Sifrol 0.375mg Boehringer Perawatan penyakit Parkinson (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Pramipexole dihydrochloride monohydrate

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Pramipexole dihydrochloride monohydrate	0,375 mg

Migunakake

indikasi

Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Nambani pratandha lan gejala penyakit Parkinson idiopatik. ))). Bahan aktif iki nduweni aktivitas intrinsik sing lengkap.

Pramipexole nyuda cacat gerakan pasien ing penyakit Parkinson kanthi ngrangsang reseptor dopamin ing pola kasebut. Pasinaon kewan nuduhake pramipexole nyandhet sintesis, rilis lan metabolisme dopamin.

Ing sukarelawan, nyuda dosis gumantung saka dosis uga dicathet. Diamati yen hipertensi lan denyut jantung ing studi klinis ing sukarelawan sehat, dosis Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 tablet sing diluncurake alon-alon diatur luwih cepet (saben 3 dina) kanthi dosis sing disaranake nganti 4,5 mg uyah. Efek kasebut ora diamati ing pasien riset.

Pramipexole nyuda pratandha lan gejala pasien Parkinson. Uji coba klinis kanthi kontrol kalebu udakara 1800 pasien nggunakake tablet rilis alon (utawa 2100 pasien sing njupuk tablet) kanthi skor Hoehn lan Yahr saka perawatan fase I - V karo Pramipexole. Kajaba iku, ana kira-kira 1.000 pasien nggunakake tablet slow release (utawa udakara 900 pasien sing njupuk tablet) sajrone periode progresif, sing wis diobati karo terapi Levodopa lan duwe komplikasi gerakan.

Ing tahap awal lan progresif saka penyakit Parkinson, efektivitas Pramipexole ing uji klinis kanthi kontrol tetep kira-kira 6 sasi. Ing studi mbukak sabanjure, efek kasebut tahan luwih saka 3 taun tanpa tanda-tanda penurunan efektifitas perawatan.

Ing uji klinis buta kaping pindho sing tahan 2 taun perawatan awal karo Pramipexole, kanthi signifikan nundha munculé komplikasi gerakan lan nyuda kambuh dibandhingake karo perawatan wiwitan karo Levodopa. Komplikasi gerakan sing alon nalika diobati karo Pramipexole kudu dianggep kanthi perbaikan fungsi motor sing signifikan dibandhingake karo perawatan Levodopa (diukur kanthi owah-owahan rata-rata skala updrs). Tingkat ilusi lan rasa ngantuk anyar luwih dhuwur ing tahap nambah dosis ing grup pramipexole. Nanging, ora ana bedane sing signifikan ing tahap pangopènan. Iki minangka titik sing kudu ditimbang nalika ngobati pramipexole kanggo pasien Parkinson.

Safety lan efektifitas saka Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 slow-release tablet ing perawatan saka penyakit Parkinson wis ditaksir ing program pembangunan pharmaceutical multinasional kalebu telung sinau kontrol lan acak. Rong tes ditindakake ing pasien kanthi tahap awal Parkinson lan siji tes ditindakake ing pasien Parkinson ing tahap progresif.

Keunggulan Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 yaiku release alon dibandhingake karo plasebo sing diterangake sawise 18 minggu perawatan adhedhasar loro kritéria utama (skala updrs bagean II + III) lan sub-kriteria utama (CGI - I lan PGI - I) ing tes buta pindho, kanthi perbandingan plasebo karo 539 pasien ing tahap awal Parkon. Efek pangopènan wis ditampilake ing pasien sing diobati sajrone 33 minggu. Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 tablet ngeculake luwih alon tinimbang tablet Pramipexole diluncurake kanthi cepet nalika ngevaluasi ing skala updrs bagean II + III ing minggu 33.

Ing panaliten klinis kaping pindho, dibandhingake karo plasebo, kalebu 517 pasien sing nandhang penyakit Parkinson, sing wis diobati bebarengan karo Levodopa, nuduhake keunggulan Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 tablet sing diluncurake alon-alon dibandhingake karo plasebo sawise perawatan 18 minggu adhedhasar kritéria utama lan kritéria sing ora efektif ing skala II+III. wektu kunci (wektu non-respon ( Narkoba).

Efektivitas lan toleransi nalika ngalih saka tablet Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 menyang bentuk tablet rilis sing tahan suwe ing dosis saben dina sing padha wis ditaksir ing studi klinis kaping pindho ing pasien Parkinson awal. tablet. Saka 87 pasien kasebut, 82,8% pasien ora ngganti dosis, 13,8% tambah lan 3,4% nyuda dosis. Ing setengah saka nomer 16 pasien ora nyukupi kritéria efisiensi pangopènan ing skala updrs Part II + III, owah-owahan dibandhingake wektu wiwitan ora signifikan sacara klinis.

Mung siji pasien sing ngalih menyang nggunakake Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 tablet slow release minangka efek sing ora dikarepake sing ana gandhengane karo obat kasebut lan mungkasi obat kasebut.

Farmakokinetik dinamis

pramipexole diserap kanthi cepet lan rampung sawise ngombe. Bioavailabilitas mutlak luwih saka 90%.

Ing tes fase I, nalika ngevaluasi Pramipexole, tablet rilis cepet lan tablet rilis alon ing keluwen, konsentrasi minimal lan konsentrasi puncak ing plasma (cmin, cmax) lan area ing kurva (AUC) saka dosis saben dina sing padha saka Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 Alon-alon ngeculake tablet kanthi alon-alon nggunakake komprèsi kaping 3 saben dina.

Gunakake sapisan dina Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 tablet rilis Pelajaran alon-alon nyuda osilasi konten pramipexole plasma sing kerep sajrone 24 jam dibandhingake nalika nggunakake Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 tablet cepet -release cepet 3 kali dina.Konsentrasi puncak ing plasma diraih sawise kira-kira 6 jam sawise nggunakake Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 tablet rilis sapisan dina lan sawise 1 nganti 3 jam sawise nggunakake Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 tablet. Keseimbangan diraih paling anyar sawise 5 dina perawatan terus-terusan.

Gunakake karo panganan umume ora mengaruhi bioavailabilitas pramipexole.

Mangan panganan dhuwur lemak nambah konsentrasi puncak (CMAX) kira-kira 24% sawise dosis siji lan kira-kira 20% sawise sawetara dosis lan wektu alon kanggo entuk konsentrasi puncak ing sukarelawan sehat watara 2 jam. Wilayah ing ngisor kurva total (AUC) ora kena pengaruh nalika digunakake karo panganan. Nambah CMAX dianggep ora duwe makna klinis. Ing pasinaon Clinical saka phase III kanggo netepake safety lan efektifitas saka Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 alon-release tablet, sabar wis pitunjuk kanggo njupuk tamba sinau tanpa mbayar manungsa waé kanggo meal.

Bobot awak ora mengaruhi AUC, nanging pengaruhe ing distribusi lan kanthi mangkono mengaruhi konsentrasi puncak cmax. Ngurangi bobot awak kira-kira 30kg, nyebabake kenaikan CMAX kira-kira 45%. Nanging, ing studi klinis tahap III ing pasien Parkinson, ora ana signifikansi klinis bobot ing efektifitas perawatan lan kemampuan kanggo ngidinke Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 tablet rilis alon.

Pramipexole nuduhake yen farmakokinetik urip lan konsentrasi plasma kurang owah ing pasien. Ing manungsa, Pramipexole ngiket protein kanthi tingkat sing sithik banget ( Ing manungsa, pramipexole mung diowahi ing tingkat cilik.

Pramipexole diekskresi utamane liwat ginjel ing wangun non-metabolik. Udakara 90% obat kasebut ditandhani kanthi 14C sing diekskripsikake liwat ginjel, dene kurang saka 2% ditemokake ing feces. Reresik total Pramipexole kira-kira 500 ml / menit lan reresik ginjel kira-kira 400 ml / menit. Wektu adol (t ninggalake) ganti saka 8 jam ing wong enom dadi 12 jam ing wong tuwa.

Sadurunge njupuk Sifrol 0.375mg Boehringer Perawatan penyakit Parkinson (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 Tablet rilis alon: minangka wangun persiapan lisan siji-sijine panggunaan sedina. Ngombe tablet kabeh kanthi banyu, lan aja ngunyah, dipérang utawa diremuk. Bisa nganggo utawa ora karo panganan lan kudu digunakake saben dina ing wektu tartamtu.

Dosis

Miwiti perawatan

Dosis mundhak alon-alon, dosis wiwitan yaiku 0,375 mg uyah saben dina, banjur nambah dosis kanthi bertahap saben 5-7 dina. Yen pasien ora ngalami efek samping sing ora nyenengake, setel dosis kanthi bertahap nganti perawatan maksimal.

Jadwal nambah tablet Sifrol kanggo tablet rilis alon

minggu

Total dosis saben dina (mg ing uyah)

0,375

0.75

1.50

Nanging, kudu dicathet yen tingkat ngantuk bakal tambah nalika dosis luwih dhuwur tinimbang 1,5 mg / dina (ndeleng efek sing ora dikarepake).

Pasien sing wis nggunakake tablet Sifrol bisa ngalih menyang nggunakake Sifrol sing ngeculake alon sawise mung 1 wengi, kanthi dosis saben dina sing padha. Sawise ngalih menyang Sifrol, tablet ngeculake alon, dosis sing bisa diatur adhedhasar respon perawatan pasien (pirsani bagean Farmakologi Farmakologi).

Njaga perawatan

Dosis kanggo saben pasien kudu ana ing kisaran 0,375 mg uyah nganti maksimal 4,5 mg uyah saben dina. Ing proses nambah dosis ing studi kunci, efektifitas diwiwiti kanthi dosis 1,5 mg uyah. Penyesuaian dosis tambahan kudu adhedhasar respon klinis lan tampilan efek jina.

Ing uji klinis, kira-kira 5% pasien diobati kanthi dosis sing luwih murah tinimbang luwih saka 1,5 mg uyah. Ing perawatan kemajuan Parkinson, dosis sing luwih dhuwur tinimbang 1,5 mg uyah / dina bisa migunani kanggo pasien nalika ngrancang nyuda dosis Levodopa. Pengurangan dosis Levodopa dianjurake ing loro kasus nambah dosis utawa perawatan pangopènan kanggo Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 gumantung saka reaksi saben pasien.

Mungkasi perawatan

Terapi dopaminergik sing mandheg kanthi dadakan bisa nyebabake sindrom ganas amarga obat anti-psikotik. Mulane, Pramipexole kudu dikurangi alon-alon kanthi 0,75 mg uyah saben dina nganti dosis saben dina mudhun dadi 0,75 mg uyah. Sawise iku, dosis kudu dikurangi 0,375 mg uyah saben dina (deleng bagean sing ati-ati nalika digunakake).

Dosis kanggo pasien gagal ginjal

Eliminasi pramipexole gumantung saka fungsi ginjel. Ing ngisor iki minangka dosis sing disaranake ing wiwitan perawatan: pasien kanthi resik bun luwih saka 50 ml / menit ora perlu nyuda dosis utawa frekuensi panggunaan saben dina.

Ing pasien kanthi reresik bun saka 30 nganti 50 ml / min, diwiwiti kanthi dosis 0,375 mg Sifrol 0,375 mg boehringer 3 x 10 tablet sing dirilis alon-alon saben dina. Ati-ati lan kanthi ati-ati netepake tingkat perawatan lan toleransi sadurunge nambah dosis saben dina sawise seminggu. Yen dosis tambahan dibutuhake, dosis kudu ditambahake 0,375 mg uyah saben minggu nganti dosis maksimal yaiku 2,25 mg uyah saben dina.

Aja nyaranake perawatan ing pasien kanthi reresik bun ing ngisor 30 ml / min karo Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 amarga data ora kasedhiya kanggo klompok pasien iki. Sampeyan kudu nimbang nalika nggunakake Sifrol 0.375 mg tablet ing kasus iki. Rekomendasi ing ndhuwur kudu dituruti yen fungsi ginjel mudhun sajrone perawatan pangopènan.

Dosis kanggo pasien gagal ati

Ora perlu nyuda dosis ing pasien sing gagal ati amarga udakara 90% bahan aktif sing diserap bakal diekskresi liwat ginjel. Nanging, efek gagal ati ing farmakokinetik Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 durung diteliti.

Pasien anak

Aja nggunakake Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 kanggo indikasi kanggo perawatan penyakit Parkinson ing bocah-bocah.

Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Pangertosan acara bisa uga ana gandhengane karo sifat farmakologis dopamin, kalebu mual, muntah, hiperaktif, halusinasi, agitasi lan hipotensi. Ora ana antidote kanggo overdosis dopamin. Yen ana tandha-tandha stimulasi saraf pusat, obat sedative bisa digunakake. Perawatan overdosis kanthi langkah-langkah pendukung kayata lavage lambung, infus, karbon aktif, pangukuran ECG ...

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Yen luwih saka 12 jam, sampeyan kudu ngliwati dosis sing dilalekake lan dosis sabanjure kudu digunakake ing dina sabanjure miturut jadwal obat.

Efek sisih

Nalika nggunakake Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR):

Umum banget: ADR> 1/10

Gangguan sistem saraf: ngantuk, pusing.

Gangguan pencernaan: Mual.

Umum: 1/100

Gangguan mental: impen abnormal, ekspresi prilaku gangguan kontrol impuls lan impuls paksa, catur, kebingungan, halusinasi, insomnia.

Gangguan sistem saraf: sirah.

Kelainan mripat: kelainan sesanti kalebu sesanti siji-sisi, sesanti burem lan mundhut sesanti.

Gangguan pleeing: Hipotensi.

Gangguan pencernaan: konstipasi, muntah.

Kelainan sistemik lan ing posisi panggunaan: Kesel edema perifer.

Kelainan pemeriksaan: Mundhut bobot, kalebu napsu.

Ora umum: 1/1000

Gangguan kardiovaskuler: gagal jantung.

Kelainan infeksi lan kelainan bakteri: pneumonia.

Kelainan endokrin: sekresi ADH ora cocok.

Kelainan sistem saraf: lali, hiperaktif, turu dadakan lan semaput.

Kelainan mental: Mangan sing ora katon, blanja sing berlebihan, mangan khayalan, nambah libido, gangguan kepinginan seksual, paranoia, judi patologis, gelisah, khayalan.

Kelainan kulit lan jaringan subkutan: tambah sensitivitas, gatal, ruam.

Kelainan pamriksan: mundhak bobot.

Gangguan pernapasan, dada lan medis: sesak ambegan, cegukan.

Ora ngerti penentuan frekuensi

Kelainan sistemik lan ing posisi panggunaan: sindrom penghentian.

Gangguan sistem saraf: sirah lan gulu.

Efek sing ora dikarepake (≥ 5%) ing pasien Parkinson sing nggunakake Pramipexole luwih saka klompok plasebo yaiku muntah, gangguan gerakan, tekanan darah rendah, pusing, ngantuk, insomnia, konstipasi, halusinasi, sirah lan lemes. Tingkat ngantuk mundhak nalika dosis luwih saka 1,5 mg uyah / dina (ndeleng dosis lan panggunaan). Efek samping sing umum nalika digunakake ing kombinasi karo Levodopa yaiku gangguan gerakan. Hipotensi ing wiwitan perawatan, utamane nalika nambah dosis pramipexole kanthi cepet.

Ngantuk

Efek samping sing umum nalika ngobati pramipexole yaiku ngantuk lan ora umum yaiku kahanan ngantuk banget nalika awan lan tiba-tiba turu (ndeleng peringatan lan ati-ati).

Nerangake efek sing ora dikarepake

Turu lan dumadakan keturon

Pasien sing diobati karo Pramipexole wis dilaporake turu ing kegiatan saben dina, kalebu kegiatan nyopir, sing kadhangkala bisa nyebabake kacilakan. Ing sawetara kasus ora nyathet pratandha peringatan kayata ngantuk, tandha umum sing kedadeyan ing pasien sing nggunakake Pramipexole, lan tansah kedadeyan sadurunge pasien turu miturut kawruh fisiologi turu saiki. Ora ana korélasi sing jelas karo wektu perawatan. Sawetara pasien njupuk obat liya sing disedhiyakake. Umume kasus informasi sing kasedhiya, acara kasebut ora direkam maneh sawise nyuda dosis utawa mungkasi perawatan.

Gangguan seksual

Ora rampung

nduweni efek sing ora dikarepake sing nyebabake kelainan jinis nalika nggunakake pramipexole (tambah utawa nyuda).

Gangguan kontrol nadi lan prilaku meksa

Patients nambani penyakit Parkinson karo dopamin benefactors, kalebu Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10, utamané ing dosis dhuwur sing wis kacarita ing pratandha saka patologi gambling , nambah kepinginan seksual lan tambah aktivitas, umume mbalekake nalika ngurangi dosis utawa mungkasi perawatan.

gagal jantung

Ing studi klinis lan data sawise-sales, laporan gagal jantung ing pasien sing diobati karo pramipexole. Ing studi epidemiologis, Pramipexole ana hubungane karo peningkatan risiko gagal jantung dibandhingake karo pasien sing ora nggunakake Pramipexole. Ora ana katrangan babagan hubungan antarane pramipexole lan gagal jantung.

Ing studi studi horisontal lan kontrol, ana 3.090 pasien sing nandhang penyakit Parkinson, 13,6% pasien sing nggunakake terapi dopaminergik utawa dopaminergik minangka gejala gangguan kontrol impuls sajrone 6 wulan pungkasan. Observasi kalebu gambling patologis, shopping compulsive, mangan insatiable, lan prilaku seksual dipeksa (nambah aktivitas seksual). Kemungkinan faktor risiko independen kanggo gangguan kontrol impuls sanajan diobati karo dopaminergik lan dosis dhuwur dopaminergik, pasien sing luwih enom (≤ 65 taun), sing durung nikah lan riwayat kulawarga wis dilaporake minangka prilaku gambling.

Elinga yen pasien ngandhani dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

sensitif marang bahan aktif utawa komponen produk

Ati-ati nalika nggunakake

gagal ginjel

Nalika menehi resep Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 kanggo pasien Parkinson kanthi gagal ginjal, dosis kudu dikurangi minangka pandhuan ing bagean dosis lan panggunaan.

Ilusi

Ilusi minangka efek samping Dopamin lan Levodopa sing dikenal. Pasien kudu diwenehi kabar yen ilusi bisa kedadeyan (biasane pasar virtual).

gangguan gerakan

Ing pasien Parkinson kanthi progresi, nalika perawatan digabungake karo Levodopa, kelainan dinamis bisa ditemoni ing wiwitan standar Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10. Yen kedadeyan kasebut, dosis Levodopa dibutuhake.

kelainan otot

Pasien Parkinson bisa uga ngalami gangguan otot ing sakubenge batang kayata sirah lan gulu mlengkung (Antullis), mbengkongake spinal sing ora normal nalika ngadeg lan mlaku (Camptocormia) utawa kelainan neurologis sing langka amarga kontak sing suwe karo obat anti-psikotik (Pleurothototus) (sindrom PISA). Kadhangkala, kelainan otot katon sawise miwiti perawatan karo obat-obatan sing disepakati dopamin kalebu pramipexole, sanajan ora ana hubungan sebab-akibat sing jelas. Kelainan otot uga bisa kedadeyan sawetara wulan sawise wiwitan perawatan utawa penyesuaian obat kasebut. Yen hipertensi otot ana, perlu kanggo nimbang maneh lan nimbang nyetel regime obat dopaminergik.

Ngantuk lan ngantuk

Pramipexole nyebabake rasa ngantuk lan ngantuk dadakan, utamane ing pasien Parkinson. Ana arang Mudhun mati ing aktivitas saben dina sing ing sawetara kasus ora dingerteni utawa ora ana pratandha bebaya. Pasien kudu dilaporake lan menehi saran kanthi ati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin nalika diobati karo Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10. Pasien wis ngantuk utawa turu kudu mbatesi nyopir utawa mesin operasi. Kajaba iku, perlu nimbang nyuda dosis utawa bisa mungkasi perawatan.

Amarga efek kombinasi, dianjurake supaya pasien nggunakake obat penenang utawa alkohol (alkohol) karo pramipexole.

Gangguan kontrol nadi lan prilaku meksa

gambling patologi, tambah kepinginan seksual lan aktivitas seksual uga direkam ing dopamin perawatan tembaga kanggo patients Parkinson, kalebu Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10. Mulane, dianjurake kanggo patients lan caregiver kanggo ngenali kamungkinan saka tumindak kelainan kontrol impuls lan tumindak dipeksa kayata kakehan lan (kakehan merek). Kudu nimbang ngurangi dosis/obat sing mandheg alon-alon.

Setengah lan delirium

Priksa kanthi periodik kanggo ndeteksi impelan lan delirium ing pasien. Pasien lan pengasuh kudu dicathet yen impelansi lan khayalan bisa kedadeyan ing pasien sing diobati karo Pramipexole. Bisa nimbang nyuda dosis / mandheg alon yen gejala kasebut diwiwiti.

Pasien kelainan mental

Mung kudu ngobati obat perunggu dopamin kanggo pasien sing nandhang gangguan mental yen keuntungane luwih dhuwur tinimbang resiko.

Ora dianjurake kanggo nggunakake obat anti-psikotik bebarengan karo pramipexole, contone, yen efek inhibitor dopamin bisa diprediksi.

Monitoring visi

Sampeyan kudu mriksa visi sampeyan kanthi periodik utawa yen ana penglihatan sing ora normal.

Penyakit jantung sing abot

Ati-ati yen ana penyakit jantung sing abot. Pemantauan tekanan getih kudu dipantau, utamane nalika miwiti perawatan, amarga ana risiko umum postur hipotensi sing ana gandhengane karo terapi dopaminergik.

Sindrom ganas sing disebabake dening obat psikotik

Munculé gejala ing sindrom ganas amarga obat psikotik uga dicathet nalika terapi dopaminergik dumadakan mandheg terapi dopaminergik (deleng dosis lan panggunaan).

Sindrom Cowdown

Sindrom Certygia wis dilaporake sajrone utawa sawise mungkasi dopamin, kalebu pramipexole. Faktor risiko bisa uga kalebu akumulasi dopaminergik sing dhuwur. Gejala mandheg ora nanggepi Levodopa, lan bisa uga kalebu indifference, kuatir, depresi, lemes, kringet lan nyeri. Sadurunge mungkasi obat kasebut, luwih becik menehi kabar marang pasien babagan kemungkinan gejala mandheg lan kudu ngawasi kanthi rapet sajrone lan sawise obat mandheg. Yen ana gejala mandhek sing serius, panggunaan maneh sauntara bisa dianggep minangka dosis paling murah ing dosis paling murah.

Tapak ing feces

Sawetara pasien wis nglaporake jejak ing feces sing kaya tablet alon -release Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 ing feces. Yen pasien duwe laporan pengamatan kasebut, staf medis kudu ngevaluasi maneh respon pasien kanggo perawatan kasebut.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 duweni pengaruh gedhe marang kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Bisa khayalan utawa ngantuk.

Pasien sing nggunakake Sifrol 0,375 mg Boehringer 3 x 10 katon ngantuk lan utawa turu dadakan kudu dielingake supaya mandheg nyopir utawa melu kegiatan sing yen ora waspada, bakal nyebabake akibat serius kanggo awake dhewe utawa wong liya (kayata mesin operasi) nganti ngrampungake masalah ngantuk utawa turu dadakan.

Kandhutan

pengaruh ing wanita ngandhut lan lactating durung diteliti ing manungsa. Pramipexole ora duwe monster ing tikus lan terwelu, nanging nduweni keracunan ing embrio tikus nalika nggunakake dosis beracun kanggo tikus.

Aja nggunakake Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 nalika meteng kajaba perlu, tegese mung perawatan yen keuntungan luwih dhuwur tinimbang risiko kanggo janin.

Periode nyusoni

Amarga Pramipexole nyegah sekresi prolaktin ing manungsa, bisa nyegah sekresi susu. Pramipexole ing susu ibu durung diteliti. Ing tikus, konsentrasi zat aktif - sing ana hubungane karo aktivitas radioaktif ditemtokake ing susu tikus ibu sing luwih dhuwur tinimbang plasma. Amarga kurang data babagan manungsa, Sifrol ora kudu digunakake 0,375 mg Boehringer 3 x 10 nalika nyusoni. Nanging, yen sampeyan ora bisa ngindhari nggunakake obat sajrone wektu kasebut, mandheg nyusoni.

Obat interaktif

kohesi karo protein plasma

Pramipexole digandhengake karo protein plasma kanthi tingkat sing sithik banget ( Sanajan sesambungan karo obat anti-kolinergik durung diteliti, amarga obat kolinergik wis diilangi amarga owah-owahan biologis, kemampuan interaksi kasebut sithik banget. Ora ana interaksi farmakokinetik karo Selegiline lan Levodopa.

Inhibisi/kompetisi jalur ekskresi aktif liwat ginjel

Cimetidine nyuda pembuangan pramipexole ing ginjal kira-kira 34%, bisa uga amarga inhibisi sistem transportasi kation (ion positif) ing tubulus ginjal. Mulane, inhibitor utawa ngurangi ekskresi aktif liwat ginjel kayata cimetidine, amantadine lan mexiletine, bisa sesambungan karo pramipexole, nyebabake nyuda siji utawa loro reresik obat. Sampeyan perlu nimbang nyuda dosis pramipexole nalika obat kasebut digunakake karo Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10.

Digunakake bebarengan karo levodopa

Nalika nggunakake Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10 bebarengan karo Levodopa, Levodopa kudu dikurangi, tetep dosis obat Parkinson liyane nalika nambah dosis Sifrol 0.375 mg Boehringer 3 x 10.

Amarga kemungkinan efek kombinasi, rekomendasi sing ati-ati kanggo pasien nalika nggunakake pramipexole bebarengan karo obat penenang utawa alkohol liyane (pirsani bebaya lan ati-ati - pengaruh ing nyopir lan operasi mesin lan efek sing ora dikarepake).

Obat anti psikotik

Ora dianjurake kanggo nggunakake obat psikotik bebarengan karo pramipexole, contone yen efek saka efek antagonis bisa kedadeyan.

Panyimpenan

Panyimpenan ing kemasan, ing ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.