Сифрол Берингер 0,375 мг Лечение болезни Паркинсона (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Прамипексола дигидрохлорида моногидрат

Состав

Информация о составе	Содержание
Прамипексола дигидрохлорида моногидрат	0,375 мг

Использование

Показания

Сифрол 0,375 мг Берингер 3 х 10 показан в следующих случаях:

Лечите признаки и симптомы идиопатической болезни Паркинсона. ))). Этот активный ингредиент обладает полной внутренней активностью.

Прамипексол уменьшает двигательные дефекты пациентов при болезни Паркинсона за счет стимуляции дофаминовых рецепторов. Исследования на животных показали, что прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина.

На добровольце также зафиксировано снижение дозозависимого эффекта. Было отмечено, что гипертония и частота сердечных сокращений в клиническом исследовании на здоровых добровольцах доза Сифрола Берингер 0,375 мг 3 х 10 таблеток медленного высвобождения медленно корректируется быстрее (каждые 3 дня) с рекомендуемой дозой до 4,5 мг соли. Подобные эффекты не наблюдались у исследуемых пациентов.

Прамипексол уменьшает признаки и симптомы пациентов с болезнью Паркинсона. Клинические исследования с контролем включают около 1800 пациентов, принимавших таблетки с медленным высвобождением (или 2100 пациентов, принимавших таблетки) с оценкой Хоэна и Яра I–V фазы лечения прамипексолом. Кроме того, около 1000 пациентов, принимающих таблетки с медленным высвобождением (или около 900 пациентов, принимающих таблетки) в прогрессивном периоде, лечатся терапией леводопой и имеют двигательные осложнения.

На ранней и прогрессирующей стадии болезни Паркинсона эффективность прамипексола в клинических исследованиях с контролем сохраняется около 6 месяцев. В следующих открытых исследованиях эффект сохранялся более 3 лет без признаков снижения эффективности лечения.

В двусторонних слепых клинических исследованиях длительность первоначального лечения прамипексолом составляла 2 года, что значительно отсрочило появление двигательных осложнений и свело к минимуму рецидивы по сравнению с начальным лечением леводопой. Медленное появление двигательных осложнений при лечении прамипексолом следует рассматривать при значительном улучшении двигательных функций по сравнению с лечением леводопой (измеряется по среднему изменению шкалы Updrs). Новый уровень иллюзий и сонливости выше на этапе увеличения дозы в группе прамипексола. Однако существенной разницы на этапе технического обслуживания нет. Это следует учитывать при лечении прамипексолом пациентов с болезнью Паркинсона.

Безопасность и эффективность препарата Сифрол Берингер 0,375 мг 3 x 10 таблеток замедленного высвобождения при лечении болезни Паркинсона оценивалась в рамках международной программы фармацевтических разработок, включающей три контролируемых и случайных исследования. Два теста проводятся у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона и один тест - у пациентов с болезнью Паркинсона на прогрессирующей стадии.

Превосходство сифрола Берингер 0,375 мг 3 x 10 заключается в медленном высвобождении по сравнению с плацебо, описанном после 18 недель лечения, основанном как на основных критериях (шкала updrs части II + III), так и на ключевых подкритериях (CGI - I и PGI - I) в двойном слепом тесте с сравнением плацебо с 539 пациентами с парконом на ранних стадиях. Поддерживающий эффект наблюдался у пациентов, проходивших лечение в течение 33 недель. Таблетки Берингер Сифрол 0,375 мг 3 x 10 высвобождаются медленнее, чем таблетки Прамипексола, при оценке по шкале Updrs части II + III на 33 неделе.

В двойном клиническом исследовании по сравнению с плацебо, включавшем 517 пациентов с болезнью Паркинсона, которых лечили одновременно с леводопой, показано превосходство Сифрола 0,375 мг Берингер 3 x 10 таблеток медленного высвобождения по сравнению с плацебо после 18 недель лечения на основании основных критериев эффективности (шкала updrs части II+III) и ключевых подкритериев (время не является ключевым моментом). (время отсутствия ответа (наркотики).

Эффективность и переносимость при переходе с Сифрола 0,375 мг Берингер 3 х 10 таблеток на форму таблеток пролонгированного действия в той же суточной дозе оценивались в двойном клиническом исследовании у пациентов с ранней болезнью Паркинсона.

Эффект сохранялся у 87 из 103 пациентов, перешедших на Сифрол 0,375 мг Берингер 3 х 10 таблеток с медленным высвобождением. Из этих 87 пациентов 82,8% пациентов не меняли дозу, 13,8% увеличивали и 3,4% снижали дозу. У половины из 16 пациентов критерии эффективности поддерживающего лечения по шкале Updrs Части II+III, изменение по сравнению со временем начала не являются клинически значимыми.

Только у одного пациента, перешедшего на прием Сифрола Берингера 0,375 мг 3 х 10 таблеток замедленного высвобождения, отмечены нежелательные эффекты, связанные с приемом препарата и прекращением приема препарата.

Динамическая фармакокинетика

Прамипексол быстро и полностью всасывается после употребления. Абсолютная биодоступность превышает 90%.

В тесте фазы I при оценке прамипексола, таблеток с быстрым высвобождением и таблеток с медленным высвобождением при голоде минимальная концентрация и пиковая концентрация в плазме (cmin, cmax) и площадь под кривой (AUC) одной и той же суточной дозы сифрола 0,375 мг Берингер 3 x 10. Таблетки с медленным высвобождением медленно применяются при однократном ежедневном применении. Компресс, применяемый 3 раза в день, эквивалентен.

Прием один раз в день Сифрола Берингера 0,375 мг 3 x 10 таблеток с быстрым высвобождением медленно снижает частые колебания содержания прамипексола в плазме в течение 24 часов по сравнению с применением Сифрола Берингера 0,375 мг 3 x 10 с быстрым высвобождением 3 раза в день.

Пиковая концентрация в плазме достигается примерно через 6 часов после применения Сифрола Берингер 0,375 мг 3 х 10 таблеток один раз в день и через 1–3 часа после применения Сифрола Берингер 0,375 мг 3 х 10 таблеток. Равновесие достигается самое позднее через 5 дней непрерывного лечения.

Прием с пищей обычно не влияет на биодоступность прамипексола.

Употребление в пищу продуктов с высоким содержанием жиров увеличивает пиковую концентрацию (CMAX) примерно на 24% после однократной дозы и примерно на 20% после нескольких доз, а также замедляет время достижения пиковой концентрации у здоровых добровольцев примерно на 2 часа. Прием препарата с пищей не влияет на площадь под общей кривой (AUC). Считается, что повышение CMAX не имеет клинического значения. В клинических исследованиях III фазы с целью установления безопасности и эффективности препарата Сифрол Берингер 0,375 мг 3 х 10 таблеток медленного высвобождения пациенту рекомендуется принимать исследуемый препарат, не обращая внимания на прием пищи.

Масса тела не влияет на AUC, но влияет на распределение и, таким образом, влияет на пиковую концентрацию Cmax. Снижение массы тела примерно на 30 кг, что приводит к увеличению CMAX примерно на 45%. Однако в клинических исследованиях III фазы у пациентов с болезнью Паркинсона не было выявлено клинического влияния на эффективность лечения и способность переносить Сифрол Берингер 0,375 мг 3 x 10 таблеток с замедленным высвобождением.

Показано, что фармакокинетика прамипексола в печени и концентрации в плазме у пациентов изменяются в меньшей степени. У человека прамипексол связывается с белком с очень низкой скоростью ( У человека прамипексол трансформируется лишь на небольшом уровне.

Прамипексол выводится преимущественно через почки в неметаболической форме. Около 90% препарата мечено 14С и выводится через почки, тогда как с калом обнаруживается менее 2%. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс — около 400 мл/мин. Время продажи (t отпуска) меняется от 8 часов у молодежи до 12 часов у пожилых людей.

Прежде чем принимать Сифрол Берингер 0,375 мг Лечение болезни Паркинсона (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Сифрол Берингер 0,375 мг 3 x 10, таблетка с медленным высвобождением: представляет собой разовую пероральную форму препарата для однократного применения в день. Целые таблетки запивайте водой, не разжевывайте, не делите и не измельчайте. Можно употреблять с пищей или без нее, следует применять ежедневно в определенное время.

Дозировка

Начало лечения

Доза увеличивается медленно, начальная доза составляет 0,375 мг соли ежедневно, затем дозу увеличивают постепенно каждые 5-7 дней. Если у пациента не возникают неприятные побочные эффекты, постепенно корректируйте дозу до достижения максимального эффекта.

График увеличения количества таблеток Sifrol для таблеток с медленным высвобождением

неделя

Общая суточная доза (мг в соли)

0,375

0,75

1,50

Однако следует отметить, что степень сонливости будет увеличиваться при дозе выше 1,5 мг/день (см. нежелательный эффект).

Пациенты, принимавшие таблетки Сифрола, могут перейти на прием препарата Сифрол, который медленно высвобождается всего через 1 ночь, с той же суточной дозой. После перехода на Сифрол, таблетки с медленным высвобождением, дозы корректируются в зависимости от реакции пациента на лечение (см. раздел «Фармакотерапия»).

Продолжайте лечение

Дозировка для каждого пациента должна находиться в диапазоне от 0,375 мг соли до максимум 4,5 мг соли в день. В процессе повышения дозы в ключевых исследованиях эффективность начинается с дозы 1,5 мг соли. Дополнительная коррекция дозы должна основываться на клиническом ответе и появлении последствий супружеской неверности.

В клинических исследованиях около 5% пациентов лечились более низкими дозами соли, превышающими 1,5 мг. При лечении прогрессирования болезни Паркинсона доза соли выше 1,5 мг/день может быть полезна пациентам, планирующим снижение дозы леводопы. Снижение дозы леводопы рекомендуется в обоих случаях увеличения дозы или поддерживающего лечения сифролом 0,375 мг Берингер 3 х 10 в зависимости от реакции каждого пациента.

Прекратить лечение

Внезапное прекращение дофаминергической терапии может привести к злокачественному синдрому, обусловленному применением антипсихотических препаратов. Поэтому дозу прамипексола следует постепенно снижать до 0,75 мг соли в день, пока суточная доза не уменьшится до 0,75 мг соли. После этого дозу следует уменьшить на 0,375 мг соли в день (см. раздел «Осторожно при использовании»).

Дозировка у пациентов с почечной недостаточностью

Выведение прамипексола зависит от функции почек. В начале лечения рекомендуется следующая дозировка: пациентам с клиренсом креатинина более 50 мл/мин нет необходимости снижать дозу или частоту ежедневного применения.

У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 50 мл/мин, начиная с дозы Сифрола 0,375 мг, Берингер 0,375 мг 3 х 10 таблеток высвобождают медленно каждый день. Будьте осторожны и тщательно оцените лечение и уровень переносимости, прежде чем увеличивать суточную дозу через неделю. Если необходима дополнительная дозировка, дозу следует увеличивать на 0,375 мг соли каждую неделю, пока максимальная доза не составит 2,25 мг соли в день.

Не рекомендуется лечение пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин сифролом Берингер 0,375 мг 3 x 10, поскольку данные для этой группы пациентов недоступны. Следует учитывать возможность применения таблеток Сифрол 0,375 мг в этом случае. Вышеуказанные рекомендации следует соблюдать, если во время поддерживающего лечения снижается функция почек.

Дозировка у пациентов с печеночной недостаточностью

Нет необходимости снижать дозу у пациентов с печеночной недостаточностью, поскольку около 90% всасывающегося действующего вещества будет выведено через почки. Однако влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику Сифрола Берингер 0,375 мг 3 х 10 не изучалось.

Пациенты детского возраста

Не применять Сифрол Берингер 0,375 мг 3 х 10 при показаниях для лечения болезни Паркинсона у детей.

Что делает

при передозировке? Понимание событий может быть связано с фармакологическими свойствами дофамина, включая тошноту, рвоту, гиперактивность, галлюцинации, возбуждение и гипотонию. Противоядия от передозировки дофамина не существует. Если есть признаки стимуляции центрального нерва, можно использовать седативные препараты. Лечение передозировки с применением вспомогательных мер, таких как промывание желудка, инфузия, активированный уголь, измерение ЭКГ...

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Если прошло более 12 часов, следует пропустить забытую дозу и принять следующую дозу на следующий день согласно графику приема препарата.

Побочные эффекты

При применении Сифрола Берингер 0,375 мг 3 x 10 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR):

Очень часто: ADR> 1/10

Расстройства нервной системы: сонливость, головокружение.

Расстройства пищеварения: Тошнота.

Обычно: 1/100

Психические расстройства: аномальные сновидения, проявление в поведении нарушений контроля импульсов и принудительных импульсов, шахматы, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница.

Расстройства нервной системы: головная боль.

Заболевания глаз: нарушения зрения, включая одностороннее зрение, нечеткость зрения и потерю зрения.

Плиринговые расстройства: Гипотония.

Расстройства пищеварения: запор, рвота.

Системные нарушения и в месте применения: Утомляемость, периферические отеки.

Нарушения со стороны органов зрения: Потеря массы тела, в том числе аппетита.

Необычно: 1/1000

Сердечно-сосудистые нарушения: сердечная недостаточность.

Инфекционные и бактериальные заболевания: пневмония.

Эндокринные нарушения: секреция АДГ не подходит.

Расстройства нервной системы: забывчивость, гиперактивность, внезапный сон и обмороки.

Психические расстройства: Незаметное питание, чрезмерные покупки, бредовое питание, повышение либидо, расстройства полового влечения, паранойя, патологическая азартность, беспокойное возбуждение, бред.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: повышенная чувствительность, зуд, сыпь.

Нарушения обследования: увеличение массы тела.

Дыхательные, грудные и соматические нарушения: одышка, икота.

Не знаю определения частоты

Системные нарушения и в месте употребления: синдром отказа от курения.

Нарушения нервной системы: головы и шеи.

Нежелательными эффектами (≥ 5%) у пациентов с болезнью Паркинсона, принимавших прамипексол чаще, чем в группе плацебо, являются рвота, двигательные расстройства, снижение артериального давления, головокружение, сонливость, бессонница, запор, галлюцинации, головные боли и утомляемость. Скорость сонливости увеличивается, когда доза превышает 1,5 мг соли в день (см. дозировку и способ применения). Распространенным побочным эффектом при использовании в сочетании с леводопой являются двигательные нарушения. Гипотония в начале лечения, особенно при слишком быстром увеличении дозы прамипексола.

Сонный

Распространенным побочным эффектом при лечении прамипексолом является сонливость, нечасто — состояние сонливости в течение дня и внезапное засыпание (см. предупреждения и предостережения).

Опишите нежелательные эффекты

Сон и внезапное засыпание

Сообщалось, что пациенты, получавшие прамипексол, засыпали во время повседневной деятельности, включая вождение автомобиля, что иногда может привести к несчастным случаям. В некоторых случаях не регистрируются предупреждающие признаки, такие как сонливость, общий признак, который возникает у пациентов, применяющих прамипексол, и всегда происходит до того, как пациент засыпает, согласно современным знаниям о физиологии сна. Четкой корреляции со временем лечения нет. Некоторые пациенты принимают другие препараты, обладающие седативным действием. В большинстве случаев, по имеющейся информации, явления в дальнейшем не регистрируются после снижения дозы или прекращения лечения.

Сексуальные расстройства

Незавершенный

имеет нежелательные эффекты, вызывающие сексуальные расстройства при применении прамипексола (увеличение или уменьшение).

Нарушения контроля пульса и принудительное поведение

Пациенты лечат болезнь Паркинсона благотворителями дофамина, включая Сифрол 0,375 мг Берингера 3 x 10, особенно в высоких дозах, о которых сообщалось о признаках патологического пристрастия к азартным играм, повышении сексуального влечения и повышенной активности, обычно выздоравливающих при уменьшении дозы или прекращении лечения.

сердечная недостаточность

В клинических исследованиях и данных послепродажного обслуживания сообщалось о сердечной недостаточности у пациентов, принимавших прамипексол. По данным эпидемиологического исследования, применение прамипексола связано с увеличением риска сердечной недостаточности по сравнению с пациентами, которые не применяют прамипексол. Нет объяснения связи между прамипексолом и сердечной недостаточностью.

В горизонтальном и контролируемом исследовании приняли участие 3090 пациентов с болезнью Паркинсона, у 13,6% пациентов, применяющих дофаминергическую или дофаминергическую терапию, наблюдаются симптомы нарушения контроля импульсов в течение последних 6 месяцев. Наблюдения включают патологическую азартную игру, навязчивые покупки, ненасытную еду и принудительное сексуальное поведение (повышение сексуальной активности). Возможными независимыми факторами риска нарушений контроля над импульсами, даже при лечении дофаминергическими и высокими дозами дофаминергических препаратов, являются азартные игры у более молодых пациентов (

Обратите внимание, пациент информирует врача о нежелательных явлениях при применении препарата

Инструкции по обращению с ADR

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказан

чувствителен к активному ингредиенту или любому компоненту продукта

Будьте осторожны при применении

почечной недостаточности

При назначении Сифрола Берингер 0,375 мг 3 х 10 пациентам с паркинсонизмом и почечной недостаточностью дозу следует уменьшить согласно инструкции в разделе «Дозировка и применение».

Иллюзия

Иллюзия — это известный побочный эффект дофамина и леводопы. Пациентов необходимо уведомить о том, что иллюзия может возникнуть (в основном на виртуальном рынке).

двигательные расстройства

У больных паркинсонизмом с прогрессированием при лечении в сочетании с леводопой в начале стандартного приема Сифрола Берингер 0,375 мг 3 х 10 могут возникнуть динамические нарушения. Если это произойдет, необходима доза леводопы.

Мышечные нарушения

У пациентов с паркинсонизмом могут появиться мышечные нарушения вокруг туловища, такие как сгибание головы и шеи (Antullis), аномальный изгиб позвоночника при стоянии и ходьбе (Camptocormia) или редкие неврологические расстройства вследствие длительного контакта с антипсихотическими препаратами (Pleurothototus) (синдром PISA). Иногда мышечные нарушения наблюдаются после начала лечения препаратами, согласованными с дофамином, включая прамипексол, хотя четкой причинно-следственной связи нет. Мышечные нарушения могут возникнуть и через несколько месяцев после начала лечения или корректировки приема препарата. Если возникает мышечная гипертензия, необходимо пересмотреть и рассмотреть возможность корректировки режима дофаминергических препаратов.

Сонливость и сонливость

Прамипексол вызывает сонливость и внезапную сонливость, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Редко наблюдается спад в повседневной деятельности, который в некоторых случаях неизвестен или не имеет никаких предупреждающих знаков. Пациентов необходимо информировать и тщательно консультировать при управлении транспортными средствами или работе с механизмами при лечении Сифролом Берингер 0,375 мг 3 х 10. Пациенту при появлении сонливости или засыпании следует ограничить вождение автомобиля или работу с механизмами. Более того, необходимо рассмотреть возможность снижения дозы или прекращения лечения.

В связи с комбинированным эффектом пациентам рекомендуется применять седативные средства или алкоголь (алкоголь) с прамипексолом.

Нарушения контроля пульса и принудительное поведение

Патологическая азартность, повышение полового влечения и сексуальной активности регистрируются также при лечении дофаминовой бронзой для пациентов с болезнью Паркинсона, включая Сифрол 0,375 мг Берингер 3 х 10. Поэтому пациентам и лицам, осуществляющим уход, рекомендуется выявлять возможность актов нарушения контроля над импульсами и вынужденных действий, таких как чрезмерная и чрезмерная работа по дому (компульсивный бренд). Следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы/прекращения приема препарата.

Халфи и бред

Необходимо периодически проводить проверку на предмет выявления у больного вялости и делирия. Пациентам и лицам, осуществляющим уход, следует учитывать, что у пациентов, получающих прамипексол, могут возникать побуждения и бред. Если эти симптомы начнутся, можно рассмотреть возможность постепенного снижения дозы/прекращения приема.

Пациенты с психическими расстройствами

Следует лечить препаратами дофаминовой бронзы только пациентов с психическими расстройствами, если польза превышает риск.

Не рекомендуется одновременное применение антипсихотических препаратов с прамипексолом, например, если предсказуем эффект ингибитора дофамина.

Мониторинг зрения

Необходимо периодически проверять зрение или при появлении отклонений от нормы.

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

Будьте осторожны при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях. Следует контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения, из-за общего риска развития гипотензии, связанной с дофаминергической терапией.

Злокачественный синдром, вызванный психотическими препаратами

Появление симптомов злокачественного синдрома, обусловленного применением психотических препаратов, регистрируется также при внезапном прекращении дофаминергической терапии (см. дозировку и способ применения).

Синдром Каудауна

Сообщалось о синдроме цертигии во время или после прекращения приема дофамина, включая прамипексол. Факторы риска могут включать высокое накопление дофаминергических веществ. Симптомы отказа от курения не поддаются лечению леводопой и могут включать безразличие, тревогу, депрессию, усталость, потливость и боль. Перед прекращением приема препарата желательно уведомить пациента о вероятности появления симптомов прекращения приема препарата и необходимости тщательного наблюдения во время и после прекращения приема препарата. В случае серьезных симптомов прекращения курения можно рассмотреть возможность временного повторного использования самой низкой дозы при самых низких дозах.

Следы в фекалиях

Некоторые пациенты сообщали о следах в кале, похожих на таблетки медленного высвобождения Сифрол 0,375 мг Берингер 3 x 10 в кале. При наличии у пациента такого отчета о наблюдении медицинский персонал должен провести повторную оценку реакции пациента на лечение.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Сифрол 0,375 мг Берингер 3 х 10 оказывает большое влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Могут возникнуть иллюзии или сонливость.

Пациентов, использующих Сифрол 0,375 мг Берингер 3 x 10, появляется сонливость и/или внезапный сон, следует предупредить о необходимости прекратить вождение автомобиля или участие в деятельности, которая, если не быть настороже, может вызвать серьезные последствия для них самих или других (например, работа с механизмами), пока не будет решена проблема сонливости или внезапного сна.

Беременность

Влияние на беременных и кормящих женщин на людях не изучалось. Прамипексол не действует на крыс и кроликов, но оказывает токсичное действие на эмбрионы крыс при применении токсичных доз для мышей.

Не используйте Сифрол 0,375 мг Берингер 3 x 10 во время беременности без необходимости, то есть лечение проводится только в том случае, если польза превышает риск для плода.

Период грудного вскармливания

Поскольку прамипексол подавляет секрецию пролактина у человека, он может подавлять секрецию молока. Попадание прамипексола в грудное молоко не изучалось. У крыс концентрация действующего вещества, связанная с радиоактивной активностью, определяется в материнском молоке мышей выше, чем в плазме. Из-за отсутствия данных о применении у людей Сифрол не следует применять Берингер по 0,375 мг 3 х 10 в период грудного вскармливания. Однако если избежать применения препарата в течение этого времени не удается, прекратите грудное вскармливание.

Интерактивный препарат

Сцепление с белками плазмы

Прамипексол связывается с белками плазмы с очень низкой скоростью ( Хотя взаимодействие с антихолинергическими препаратами не изучалось, поскольку холинергические препараты были исключены из-за биологических изменений, способность к взаимодействию очень низка. Фармакокинетическое взаимодействие селегилина и леводопы отсутствует.

Подавление/конкуренция активных линий выведения через почки

Циметидин снижает выведение прамипексола почками примерно на 34%, возможно, за счет ингибирования системы транспортировки катионов (положительных ионов) в почечных канальцах. Следовательно, ингибиторы или снижающие активное выведение через почки, такие как циметидин, амантадин и мексилетин, могут взаимодействовать с прамипексолом, приводя к снижению клиренса одного или обоих препаратов. Необходимо рассмотреть возможность снижения дозы прамипексола при применении этих препаратов с Сифролом Берингер 0,375 мг 3 х 10.

Применяется одновременно с леводопой

При применении Сифрола 0,375 мг Берингер 3 х 10 вместе с Леводопой следует уменьшить дозу леводопы, сохраняя при этом дозу других противопаркинсонических препаратов, одновременно увеличивая дозу Сифрола 0,375 мг Берингер 3 х 10.

В связи с возможностью комбинированного эффекта, осторожные рекомендации пациентам при применении прамипексола одновременно с другими седативными средствами или алкоголем (см. предупреждение и предостережение – влияние на управление автомобилем и работой с механизмами и нежелательные эффекты).

Антипсихотические препараты

Не рекомендуется одновременное применение психотических препаратов с прамипексолом, например, при возможном возникновении эффектов антагонистического действия.

Хранение

Хранение в упаковке, при температуре не выше 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.