SIFSTAD 0,18 mg Stella léčí známky a příznaky Parkinsonovy choroby (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace pramipexol

Složka

Informace o složení	Obsah
pramipexol	0,18 mg

Použití

Indikace

Léky SIFSTAD jsou indikovány v následujících případech:

Léčba pro dospělé k léčbě známek a příznaků idiopatické Parkinsonovy nemoci, použijte monomery (nikoli s levodopou) nebo kombinaci s levodopou, což znamená, že ji lze používat během léčby až do pozdní fáze, kdy se účinek levodopy postupně stává nestabilním a zdá se nestabilní v léčebném účinku (na konci dávky nebo oscilace.“).

Léčba příznaků u dospělých syndromu nebázového neklidného vakua byla závažná až do dávky 0,54 mg báze (0,75 mg soli).

Farmakologie

pramipexol je neodvozený dopaminový vlastník houby slepičí ostruhy (nonergot) s vysokým in vitro monitorováním a má kompletní vnitřní aktivitu se skupinou receptorů dopaminu D2, s prioritou pro skupinu receptorů D3 nebo D4.

Parkinsonova choroba u Parkinsonovy nemoci u Parkinsonovy nemoci s přesným účinkem na léčbu Prami nemoci: Prami není známo, možná kvůli schopnosti stimulovat dopaminové receptory ve vzorci.

Syndrom mírového vakua (HCCKY): Přesný mechanismus účinku pramipexolu při léčbě HCCKY není znám. Ačkoli lékařská fyziologie HCCKY není dobře známá, neurovědecké farmakologické důkazy naznačují, že hlavní zapojení dopaminergního systému je. Funkční porucha dopaminergních peněz Synap ve formě mírného vzorce může souviset s patologií HCCKY.

farmakokinetika

Pramipexol se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem a maximální koncentrace v plazmě je dosažena během 2 hodin u pacientů, kteří mají hlad, a po dobu přibližně 3 hodin při použití stejného jídla. Perorální biologická dostupnost je asi 90 %. Pramipexol je široce distribuován po celém těle a váže se na plazmatické proteiny z méně než 20 %. Malý metabolismus a více než 90 % dávek je vylučováno ledvinovými tubuly do moči ve formě nemetabolické. Doba prodeje je od 8 do 12 hodin. Studie na myších ukazují, že lék je distribuován do mateřského mléka.

Před odběrem SIFSTAD 0,18 mg Stella léčí známky a příznaky Parkinsonovy choroby (3 blistry x 10 tablet)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Vedlejší efekty

Při používání SIFSTAD můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

U pacienta s Parkinsonovou nemocí

Běžné, ADR> 1/100

Duševní: Abnormální sny, chování poruchy kontroly impulzů a činy vynucených impulzů, zmatenost, halucinace, nespavost.

nervozita: bolest hlavy, závratě, poruchy hybnosti, ospalost.

Oko: zhoršení zraku, včetně důkazů, rozmazané vidění a ztráta zraku.

krevní cévy: hypotenemový tlak. zažívání: zácpa, zvracení.

Tělo: Únava, periferní edém.

Jiné: Hubnutí, dokonce snížení chuti k jídlu.

Méně časté, 1/1000

Infekce a paraziti: zápal plic.

Užívejte si antihormonální hormony.

Mentální: Neviditelné jedení, nadměrné nakupování, bludy, přejídání, zvýšená sexuální aktivita, poruchy sexuální touhy, paranoia, patologické hráčství, neklid, delirium.

Nervový systém: Zapomenutí, hyperaktivita, mdloby, mdloby.

Srdce: srdeční selhání.

Dýchání, hrudník a mediastinum: Potíže s dýcháním, škytavka.

Kůže a podkožní tkáň: Přecitlivělost, svědění, vyrážka.

Jiné: přibývání na váze.

Vzácné, 1/10 000

Mentální: Hung Cam

U pacientů s netištěnou akomodací

Běžné, ADR> 1/100

Duševní: abnormální sny, nespavost.

Nervous system: dizziness, headache, drowsiness.

zažívání: zácpa, zvracení. celé tělo: unavené.

Méně časté, 1/1000

Infekce a paraziti: zápal plic.

Užívejte si antihormonální hormony.

Duševní: Projevy chování poruch kontroly impulzivity a vynucených impulzivních aktů, jako je nenasytné jedení, nadměrné nakupování, zvýšená sexuální aktivita a patologické hráčství: zmatenost, iluze, halucinace, přejídání, poruchy sexuální touhy, paranoia, neklid, manie, delirium.

Nervový systém: Zapomenutí, dysfunkce, hyperaktivita, mdloby, mdloby.

Oko: zhoršení zraku, včetně důkazů, rozmazané vidění a vidění.

Srdce: srdeční selhání. krevní cévy: hypotenemový tlak.

Dýchání, hrudník a mediastinum: Potíže s dýcháním, škytavka.

Kůže a podkožní tkáň: Přecitlivělost, svědění, vyrážka.

Tělo: Vnější edém.

Jiné: Hubnutí včetně snížení chuti k jídlu, přibírání na váze.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky SIFSTAD jsou kontraindikovány v následujícím případě: Hypersenzitivita na pramipexol nebo kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

iluze

Iluze je známý vedlejší účinek dopaminu a levodopy. Pacienti musí být upozorněni, že se může objevit iluze (většinou virtuální trh).

poruchy pohybu

Při progresi Parkinsonovy choroby se při léčbě v kombinaci s levodopou mohou na začátku úpravy dávky pramipexolu vyskytnout poruchy hybnosti. Pokud k tomu dojde, dávka levodopy by měla být snížena.

Pocit visu a delirium

Pacienti by měli být pravidelně sledováni progresí projevů manie a deliria. Pacienti a ošetřovatelé by si měli být vědomi Hung Cam a deliria, které se mohou objevit u pacientů léčených Pramipexolem. Pokud tyto příznaky progredují, měli byste zvážit snížení dávky/vysazení léku pomalu.

Kontrola zraku

Oko je potřeba pravidelně kontrolovat nebo při abnormálním vidění.

Spánek a usínání

Pramipexol souvisí s ospalostí a ospalostí, zejména u pacientů s Parkinsonovou chorobou. Draying při každodenních činnostech, které v některých případech neznají nebo nemají žádné známky upozornění, se setkáme jen zřídka. Pacienti o tom musí být informováni a musí být opatrní při řízení nebo obsluze strojů, když jsou léčeni Pramipexolem. Pacienti, u kterých se objevuje ospalost nebo usínají, musí omezit řízení nebo obsluhu strojů. Kromě toho je nutné zvážit snížení dávky nebo ukončení léčby. Vzhledem ke schopnosti kombinovaného účinku musí být pacienti opatrní při užívání sedativ nebo alkoholu (alkoholu) s pramipexolem.

Poruchy kontroly pulsu

U pacientů by měla být pravidelně sledována progrese poruch kontroly impulzivity. Pacienti a pečovatelé by si měli být vědomi příznaků poruch kontroly impulzivity včetně patologického hráčství, zvýšeného libida, zvýšené sexuální aktivity, utrácení nebo nadměrného nakupování, velkého množství jídla a nesprávného stravování u pacientů léčených vlastníky dopaminu, jako je pramipexol. Pokud tyto příznaky progredují, měli byste zvážit snížení dávky/vysazení léku pomalu.

Pacienti s duševními poruchami

U pacientů s duševními poruchami dominuje pouze léčba doménpinem, pokud je přínos vyšší než riziko. Neužívejte psychotické léky současně s pramipexolem.

Závažné kardiovaskulární onemocnění

V případě závažných kardiovaskulárních onemocnění je nutné být blízko. Monitorování krevního tlaku by mělo být sledováno, zvláště při zahájení léčby, protože obecným rizikem je hypotenzní držení těla související s dopaminergní terapií.

Maligní neuropulární syndrom

Výskyt příznaků maligního neuropulárního syndromu je také zaznamenán při náhlém ukončení dopaminergní terapie.

Zvýšení fenoménu

Zprávy v literatuře ukazují, že léčba dopaminergní dopaminergní medikací může způsobit syndrom zvýšeného dojmu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pramipexol může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Může nastat iluze nebo spánek. Pokud pacient používá PramipExol, dochází k ospalosti nebo usínání, neřídit nebo se neúčastnit činností, kde ztráta vědomí může sobě nebo ostatním způsobit vážná zranění nebo smrt (jako je obsluha strojů), dokud ospalost a ospalost pominou.

Těhotenství

Účinek na těhotné a kojící ženy nebyl u lidí studován. PramipExol nezpůsobuje teratogen u potkanů a králíků, ale má toxicitu na myších embryích při použití toxických dávek pro myši. PramipExol by se neměl během těhotenství používat, pokud to není skutečně nutné, což je léčba pouze v případě, že přínosy jsou vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

Protože pramipexol inhibuje sekreci prolaktinu u lidí, může inhibovat sekreci mléka. Vylučování pramipexolu do mateřského mléka nebylo u lidí studováno. U potkanů má koncentrace léčiva vyšší radioaktivní aktivitu v myším mléce než koncentrace v plazmě.

Protože nejsou k dispozici žádné údaje u člověka, Pramipexol by neměl být užíván během kojení. Pokud je však nutné lék užívat, přestaňte kojit.

Lékové interakce

Amantadin: může snižovat clearance PRAMIPEXOLu po perorálním podání.

cimetidin: způsobuje 50% nárůst auc pramipexolu a 40% nárůst doby prodeje (n = 12).

Léky vylučované ledvinami: Používané s léky vylučovanými kationtovým transportním systémem (např. cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, chinidin a chinin) snižují perorální clearance PRAMIPEXOL asi o 20 %, pak se sdílejí s léky vylučovanými transportním systémem CforORINSPIN, např. penicilin, indometacin, hydrodorothiazid a chlorpropamid) mají malý vliv na perorální clearance pramipexolu.

Antagonisté dopaminu: Protože pramipexol je vlastníkem dopaminu, mohou antagonisté dopaminu, jako jsou sedativa (fenothiazin, butyrofenony, thioxantheny) nebo metoklopramid, snížit účinnost pramipexolu.

Pokud se mohou objevit antagonistické účinky, měli byste se vyhnout současnému užívání psychotických léků s pramipexolem.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.