Το SIFSTAD 0,18 mg Stella αντιμετωπίζει σημεία και συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πραμιπεξόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πραμιπεξόλη	0,18 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα SIFSTAD ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία για ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον, χρησιμοποιήστε μονομερή (όχι με λεβοντόπα) ή συνδυάστε με λεβοντόπα, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μέχρι το τελευταίο στάδιο που η επίδραση της λεβοντόπα σταδιακά γίνεται ασταθής και εμφανίζεται ασταθής στο αποτέλεσμα της θεραπείας (στο τέλος της δόσης ή στο τέλος της δόσης ">.

Η θεραπεία των συμπτωμάτων σε ενήλικες του συνδρόμου μη βασικού ανήσυχου κενού ήταν σοβαρή σε δόση έως και 0,54 mg βάσης (0,75 mg άλατος).

Φαρμακοκολογία

Η pramipexol είναι ο μη προερχόμενος κάτοχος ντοπαμίνης του μανιταριού των σπιρουνιών κοτόπουλου (nonergot) με υψηλή in vitro παρακολούθηση και έχει πλήρη εσωτερική δραστηριότητα με την ομάδα υποδοχέων ντοπαμίνης D2, με προτεραιότητα για την ομάδα υποδοχέων D3 ή D4 νόσου του Parkin'px:Parpeol'exmi. Η επίδραση στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον δεν είναι γνωστή, ίσως λόγω της ικανότητας διέγερσης των υποδοχέων ντοπαμίνης στο μοτίβο.

Σύνδρομο ειρηνικού κενού (HCCKY): Ο ακριβής μηχανισμός επίδρασης της Pramipexol στη θεραπεία του HCCKY δεν είναι γνωστός. Αν και η ιατρική φυσιολογία του HCCKY δεν είναι καλά γνωστή, τα νευροεπιστημονικά φαρμακολογικά στοιχεία υποδηλώνουν ότι υπάρχει η κύρια εμπλοκή του ντοπαμινεργικού συστήματος. Μια λειτουργική διαταραχή του ντοπαμινεργικού χρήματος Synap με τη μορφή ήπιου προτύπου μπορεί να σχετίζεται με την παθολογία του HCCKY.

φαρμακοκινητική

Η πραμιπεξόλη απορροφάται εύκολα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2 ωρών σε ασθενείς που πεινούν και για περίπου 3 ώρες όταν χρησιμοποιούν την ίδια τροφή. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι περίπου 90%. Η πραμιπεξόλη κατανέμεται ευρέως σε όλο το σώμα και συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε ποσοστό κάτω του 20%. Μικρός μεταβολισμός και πάνω από το 90% των δόσεων αποβάλλονται μέσω των νεφρικών σωληναρίων στα ούρα με τη μορφή μη μεταβολισμού. Ο χρόνος πώλησης είναι από 8 έως 12 ώρες. Μελέτες σε ποντίκια δείχνουν ότι το φάρμακο κατανέμεται στο μητρικό γάλα.

Πριν τη λήψη Το SIFSTAD 0,18 mg Stella αντιμετωπίζει σημεία και συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον (3 κυψέλες x 10 δισκία)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το SIFSTAD, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σε ασθενή με Πάρκινσον

Κοινή, ADR> 1/100

Ψυχικό: Μη φυσιολογικά όνειρα, συμπεριφορά της διαταραχής ελέγχου παρορμήσεων και πράξεις εξαναγκασμένων παρορμήσεων, σύγχυση, παραισθήσεις, αϋπνία.

νευρικότητα: πονοκέφαλος, ζάλη, κινητικές διαταραχές, υπνηλία.

Μάτι: διαταραχή της όρασης, συμπεριλαμβανομένων ενδείξεων, θολή όραση και απώλεια όρασης.

αιμοφόρα αγγεία: Υπόταση. πεπτικό: δυσκοιλιότητα, έμετος.

Σώμα: Κόπωση, περιφερικό οίδημα.

Άλλο: Απώλεια βάρους, ακόμη και μείωση της όρεξης.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Λοιμώξεις και παράσιτα: πνευμονία.

Απολαύστε αντιορμονικές ορμόνες.

Νοητικό: Αόρατο φαγητό, υπερβολικά ψώνια, αυταπάτη, υπερφαγία, αυξανόμενη σεξουαλική δραστηριότητα, διαταραχές σεξουαλικής επιθυμίας, παράνοια, παθολογικός τζόγος, ανησυχία, παραλήρημα.

Νευρικό σύστημα: Λήθη, υπερκινητικότητα, λιποθυμία, λιποθυμία.

Καρδιά: καρδιακή ανεπάρκεια.

Αναπνευστικό, στήθος και μεσοθωράκιο: Δυσκολία στην αναπνοή, λόξυγκας.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Υπερευαισθησία, κνησμός, εξάνθημα.

Άλλο: αύξηση βάρους.

Σπάνιο, 1/10000

Ψυχική: Hung Cam

Σε ασθενείς με μη εκτυπωμένη στέγαση

Κοινή, ADR> 1/100

Ψυχικό: μη φυσιολογικά όνειρα, αϋπνία.

Νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος, υπνηλία.

πεπτικό: δυσκοιλιότητα, έμετος. όλο το σώμα: κουρασμένος.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Λοιμώξεις και παράσιτα: πνευμονία.

Απολαύστε αντιορμονικές ορμόνες.

Νοητικό: Οι εκδηλώσεις συμπεριφοράς διαταραχών ελέγχου παρορμήσεων και αναγκαστικών παρορμητικών πράξεων όπως ακόρεστη κατανάλωση φαγητού, υπερβολικές αγορές, αυξημένη σεξουαλική δραστηριότητα και παθολογικά τυχερά παιχνίδια: σύγχυση, ψευδαίσθηση, παραισθήσεις, υπερφαγία, διαταραχές σεξουαλικής επιθυμίας, παράνοια, ανησυχία, μανία, παραλήρημα.

Νευρικό σύστημα: Λήθη, δυσλειτουργία, υπερκινητικότητα, λιποθυμία, λιποθυμία.

Μάτι: διαταραχή της όρασης, συμπεριλαμβανομένων των ενδείξεων, θολή όραση και όραση.

Καρδιά: καρδιακή ανεπάρκεια. αιμοφόρα αγγεία: Υπόταση.

Αναπνευστικό, στήθος και μεσοθωράκιο: Δυσκολία στην αναπνοή, λόξυγκας.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Υπερευαισθησία, κνησμός, εξάνθημα.

Σώμα: Εξωτερικό οίδημα.

Άλλο: Απώλεια βάρους συμπεριλαμβανομένης της μείωσης της όρεξης, της αύξησης βάρους.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα SIFSTAD αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Υπερευαισθησία στην πραμιπεξόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

ψευδαίσθηση

Η ψευδαίσθηση είναι η γνωστή παρενέργεια της ντοπαμίνης και της λεβοντόπα. Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούνται ότι η ψευδαίσθηση μπορεί να συμβεί (κυρίως εικονική αγορά).

κινητικές διαταραχές

Στην εξέλιξη της νόσου του Πάρκινσον, όταν θεραπεύεται σε συνδυασμό με λεβοντόπα, μπορεί να εμφανιστούν κινητικές διαταραχές στην αρχή της προσαρμογής της δόσης της πραμιπεξόλης. Εάν συμβεί αυτό, η δόση της λεβοντόπα θα πρέπει να μειωθεί.

Αίσθημα κρεμασμού και παραλήρημα

Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά η εξέλιξη των εκδηλώσεων μανίας και παραληρήματος. Οι ασθενείς και οι φροντιστές θα πρέπει να γνωρίζουν το Hung Cam και το παραλήρημα που μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Pramipexol. Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης/διακοπής του φαρμάκου αργά εάν αυτά τα συμπτώματα εξελιχθούν.

Οφθαλμικός έλεγχος

Πρέπει να ελέγχετε τα μάτια περιοδικά ή όταν υπάρχει μη φυσιολογική όραση.

Κοιμηθείτε και αποκοιμηθείτε

Η Pramipexol σχετίζεται με την υπνηλία και την υπνηλία, ειδικά σε ασθενείς με Πάρκινσον. Ξήρανση σε καθημερινές δραστηριότητες που σε ορισμένες περιπτώσεις δεν γνωρίζουν ή δεν έχουν σημάδια ειδοποίησης σπάνια συναντώνται. Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούνται για αυτό και να είναι προσεκτικοί όταν οδηγούν ή χειρίζονται μηχανήματα όταν λαμβάνουν θεραπεία με Pramipexol. Οι ασθενείς με υπνηλία που εμφανίζεται ή αποκοιμούνται πρέπει να περιορίσουν την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης ή διακοπής της θεραπείας. Λόγω της ικανότητας να έχουν συνδυαστική δράση, οι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούν ηρεμιστικά ή αλκοόλ (οινόπνευμα) με πραμιπεξόλη.

Διαταραχές ελέγχου παλμών

Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά η εξέλιξη των διαταραχών ελέγχου των παρορμήσεων. Οι ασθενείς και οι φροντιστές θα πρέπει να γνωρίζουν τα συμπτώματα των διαταραχών ελέγχου των παρορμήσεων, συμπεριλαμβανομένου του παθολογικού τζόγου, της αυξημένης λίμπιντο, της αυξημένης σεξουαλικής δραστηριότητας, των δαπανών ή των υπερβολικών αγορών, της άφθονης τροφής και της λανθασμένης διατροφής μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με κατόχους ντοπαμίνης όπως η πραμιπεξόλη. Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης/διακοπής του φαρμάκου αργά εάν αυτά τα συμπτώματα εξελιχθούν.

Ασθενείς με ψυχικές διαταραχές

Μόνο η θεραπεία για ντομαπίνη κυριαρχεί για ασθενείς με ψυχικές διαταραχές εάν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο. Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ψυχωτικά φάρμακα με πραμιπεξόλη.

Σοβαρή καρδιαγγειακή νόσο

Είναι απαραίτητο να είστε κοντά σε περίπτωση σοβαρής καρδιαγγειακής νόσου. Η παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης θα πρέπει να παρακολουθείται, ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας, επειδή ο γενικός κίνδυνος είναι η στάση υπότασης που σχετίζεται με τη ντοπαμινεργική θεραπεία.

Κακοήθη νευρολαϊκό σύνδρομο

Η εμφάνιση συμπτωμάτων στο κακοήθες νευρολαϊκό σύνδρομο καταγράφεται επίσης κατά την ξαφνική διακοπή της ντοπαμινεργικής θεραπείας.

Αύξηση του φαινομένου

Οι αναφορές στη βιβλιογραφία δείχνουν ότι η θεραπεία ντοπαμινεργικής ντοπαμινεργικής φαρμακευτικής αγωγής μπορεί να προκαλέσει αυξημένο σύνδρομο εντύπωσης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η Pramipexol μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Μπορεί να εμφανιστεί η ψευδαίσθηση ή ο ύπνος. Εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί PramipExol, υπάρχει υπνηλία ή αποκοιμήθηκε, για να μην οδηγήσει ή να συμμετάσχει σε δραστηριότητες όπου η απώλεια της επίγνωσης μπορεί να προκαλέσει σοβαρούς τραυματισμούς ή θάνατο στον εαυτό του ή σε άλλους (όπως ο χειρισμός μηχανημάτων) έως ότου σταματήσει η υπνηλία και η υπνηλία.

Εγκυμοσύνη

Η επίδραση σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες δεν έχει μελετηθεί σε ανθρώπους. Το PramipExol δεν προκαλεί τερατογόνο σε αρουραίους και κουνέλια, αλλά έχει τοξικότητα σε έμβρυα ποντικών όταν χρησιμοποιούνται τοξικές δόσεις για ποντίκια. Το PramipExol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο, η οποία είναι θεραπεία μόνο εάν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Επειδή η pramipexol αναστέλλει την έκκριση προλακτίνης στον άνθρωπο, μπορεί να αναστείλει την έκκριση γάλακτος. Η απέκκριση της πραμιπεξόλης στο μητρικό γάλα δεν έχει μελετηθεί σε ανθρώπους. Σε αρουραίους, η συγκέντρωση του φαρμάκου έχει υψηλότερη ραδιενεργή δράση στο γάλα ποντικιού από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Επειδή δεν υπάρχουν δεδομένα για τον άνθρωπο, το Pramipexol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ωστόσο, εάν απαιτείται η λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αμανταδίνη: μπορεί να μειώσει την από του στόματος κάθαρση του PRAMIPEXOL.

σιμετιδίνη: προκαλεί αύξηση κατά 50% στο auc της πραμιπεξόλης και αύξηση κατά 40% του χρόνου πώλησης (n = 12).

Τα φάρμακα που απεκκρίνονται στους νεφρούς: Χρησιμοποιούνται με φάρμακα που απεκκρίνονται από το σύστημα μεταφοράς κατιόντων (π.χ. σιμετιδίνη, ρανιτιδίνη, διλτιαζέμη, τριαμτερένη, βεραπαμίλη, κινιδίνη και κινίνη) μειώνουν την από του στόματος κάθαρση του PRAMIPEXOL περίπου 20%, και στη συνέχεια μοιράζονται με τα φάρμακα για παράδειγμα το σύστημα μεταφοράς SPOR, το σύστημα μεταφοράς Το CEPORIN πενικιλλίνη, ινδομεθακίνη, υδροδωροθειαζίδη και χλωροπροπαμίδη) έχουν μικρή επίδραση στην από του στόματος κάθαρση της πραμιπεξόλης.

Ανταγωνιστές ντοπαμίνης: Επειδή η πραμιπεξόλη είναι κάτοχος ντοπαμίνης, ίσως οι ανταγωνιστές της ντοπαμίνης, όπως ηρεμιστικά (φαινοθειαζίνη, βουτυροφαινόνες, θειοξανθένες) ή μετοκλοπραμίδη, μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της πραμιπεξόλης.

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση ψυχωσικών φαρμάκων με πραμιπεξόλη εάν ενδέχεται να εμφανιστούν ανταγωνιστικές επιδράσεις.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, στεγνό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.