SIFSTAD 0.18mg Stella mengobati tanda dan gejala penyakit Parkinson (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Pramipexole

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Pramipexole	0,18mg

Kegunaan

Indikasi

Obat SIFSTAD diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan orang dewasa untuk mengatasi tanda dan gejala penyakit Parkinson idiopatik, gunakan monomer (bukan dengan levodopa) atau kombinasikan dengan Levodopa, artinya dapat digunakan selama pengobatan, hingga tahap akhir ketika efek Levodopa berangsur-angsur menjadi tidak stabil dan tampak tidak stabil dalam efek pengobatan (di akhir dosis atau osilasi. ")).

Pengobatan gejala sindrom vakum tidak nyaman non-basa pada orang dewasa telah parah hingga dosis hingga 0,54mg basa (0,75mg garam).

Farmakologi

pramipexol adalah pemilik dopamin non-turunan dari jamur taji ayam (nonergot) dengan pemantauan in vitro yang tinggi dan memiliki aktivitas internal yang lengkap dengan kelompok reseptor Dopamin D2, dengan prioritas pada kelompok reseptor D3 atau D4.

Penyakit Parkinson: Mekanisme dampak pasti Pramipexol dalam pengobatan penyakit Parkinson tidak diketahui, mungkin karena kemampuan merangsang reseptor dopamin dalam pola tersebut.

Sindrom vakum damai (HCCKY): Mekanisme dampak pasti Pramipexol dalam pengobatan HCCKY belum diketahui. Meskipun fisiologi medis HCCKY tidak diketahui dengan baik, bukti farmakologis ilmu saraf menunjukkan bahwa ada keterlibatan utama dari sistem dopaminergik. Gangguan fungsional Sinap uang dopaminergik dalam bentuk pola ringan mungkin berhubungan dengan patologi HCCKY.

farmakokinetik

Pramipexol mudah diserap melalui saluran pencernaan dan konsentrasi puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 2 jam pada pasien yang lapar dan sekitar 3 jam ketika menggunakan makanan yang sama. Bioavailabilitas oral sekitar 90%. Pramipexol didistribusikan secara luas ke seluruh tubuh dan berikatan dengan protein plasma di bawah 20%. Sedikit metabolisme dan lebih dari 90% dosis dieliminasi melalui tubulus ginjal ke dalam urin dalam bentuk non-metabolik. Waktu penjualan adalah dari 8 hingga 12 jam. Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa obat tersebut didistribusikan ke dalam ASI.

Sebelum mengambil SIFSTAD 0.18mg Stella mengobati tanda dan gejala penyakit Parkinson (3 lecet x 10 tablet)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Efek samping

Saat menggunakan SIFSTAD, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Pada pasien Parkinson

Biasa, ADR> 1/100

Mental : Mimpi yang tidak normal, perilaku gangguan kontrol impuls dan tindakan impuls yang dipaksakan, kebingungan, halusinasi, insomnia.

kegugupan: sakit kepala, pusing, gangguan gerak, mengantuk.

Mata: gangguan penglihatan, termasuk bukti, penglihatan kabur dan kehilangan penglihatan.

pembuluh darah: Tekanan hipotenem. pencernaan: sembelit, muntah.

Tubuh: Kelelahan, edema perifer.

Lainnya: Menurunkan berat badan, bahkan mengurangi nafsu makan.

Jarang, 1/1000

Infeksi dan parasit: pneumonia.

Nikmati hormon anti hormonal.

Mental: Makan tak terlihat, belanja berlebihan, delusi, makan berlebihan, peningkatan aktivitas seksual, gangguan hasrat seksual, paranoia, perjudian patologis, kegelisahan, delirium.

Sistem saraf: Lupa, hiperaktif, pingsan, pingsan.

Jantung: gagal jantung.

Pernafasan, dada dan mediastinum: Kesulitan bernapas, cegukan.

Kulit dan jaringan subkutan: Hipersensitivitas, gatal, ruam.

Lainnya: penambahan berat badan.

Jarang, 1/10000

Mental: Hung Cam

Pada pasien dengan akomodasi yang tidak tercetak

Biasa, ADR> 1/100

Mental: mimpi abnormal, susah tidur.

Sistem saraf: pusing, sakit kepala, mengantuk.

pencernaan: sembelit, muntah. seluruh badan : lelah.

Jarang, 1/1000

Infeksi dan parasit: pneumonia.

Nikmati hormon anti hormonal.

Mental: Manifestasi perilaku gangguan kendali impuls dan tindakan impulsif yang dipaksakan seperti makan yang tidak pernah terpuaskan, belanja berlebihan, peningkatan aktivitas seksual dan perjudian patologis: kebingungan, ilusi, halusinasi, makan berlebihan, gangguan hasrat seksual, paranoia, kegelisahan, manik, delirium.

Sistem saraf: Lupa, disfungsi, hiperaktif, pingsan, pingsan.

Mata: gangguan penglihatan, termasuk bukti, penglihatan kabur dan penglihatan.

Jantung: gagal jantung. pembuluh darah: Tekanan hipotenem.

Pernafasan, dada dan mediastinum: Kesulitan bernapas, cegukan.

Kulit dan jaringan subkutan: Hipersensitivitas, gatal, ruam.

Badan: Edema luar.

Lainnya: Menurunkan berat badan termasuk mengurangi nafsu makan, menambah berat badan.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat SIFSTAD dikontraindikasikan dalam kasus berikut: Hipersensitivitas terhadap pramipexol atau bahan obat apa pun.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

ilusi

Ilusi adalah efek samping Dopamin dan Levodopa yang diketahui. Pasien perlu diberitahu bahwa ilusi mungkin terjadi (kebanyakan pasar virtual).

gangguan pergerakan

Dalam perkembangan penyakit Parkinson, bila diobati dengan kombinasi Levodopa, gangguan pergerakan mungkin terjadi pada awal penyesuaian dosis pramipexol. Jika hal ini terjadi, dosis levodopa harus dikurangi.

Perasaan digantung dan mengigau

Pasien harus dipantau secara teratur perkembangan manifestasi manik dan delirium. Pasien dan perawat harus mewaspadai Hung Cam dan delirium yang dapat terjadi pada pasien yang diobati dengan Pramipexol. Sebaiknya pertimbangkan untuk mengurangi dosis/menghentikan obat secara perlahan jika gejala ini berlanjut.

Pemeriksaan mata

Perlu memeriksa mata secara berkala atau bila ada penglihatan yang tidak normal.

Tidur dan tertidur

Pramipexol berhubungan dengan kantuk dan kantuk, terutama pada pasien Parkinson. Kebosanan dalam aktivitas sehari-hari yang dalam beberapa kasus tidak diketahui atau tidak ada tanda-tanda pemberitahuan jarang kita jumpai. Pasien perlu diberitahu tentang hal ini dan berhati-hati saat mengemudi atau mengoperasikan mesin saat diobati dengan Pramipexol. Pasien yang muncul rasa kantuk atau tertidur perlu membatasi mengemudi atau mengoperasikan mesin. Selain itu, perlu dipertimbangkan pengurangan dosis atau penghentian pengobatan. Karena kemampuannya memberikan efek kombinasi, pasien perlu berhati-hati saat menggunakan obat penenang atau alkohol (alkohol) dengan pramipexol.

Gangguan kontrol denyut nadi

Pasien harus dipantau secara teratur perkembangan gangguan kontrol impuls. Pasien dan perawat harus mewaspadai gejala gangguan kontrol impuls termasuk perjudian patologis, peningkatan libido, peningkatan aktivitas seksual, pengeluaran atau belanja berlebihan, banyak makan dan pola makan yang salah dapat terjadi pada pasien yang diobati dengan pemilik dopamin seperti pramipexol. Sebaiknya pertimbangkan untuk mengurangi dosis/menghentikan obat secara perlahan jika gejala ini berlanjut.

Pasien dengan gangguan jiwa

Hanya pengobatan domainin yang mendominasi pasien gangguan jiwa jika manfaatnya lebih tinggi dibandingkan risikonya. Jangan menggunakan obat psikotik secara bersamaan dengan pramipexol.

Penyakit kardiovaskular parah

Penting untuk berada dekat jika terjadi penyakit kardiovaskular yang parah. Pemantauan tekanan darah harus dipantau, terutama ketika memulai pengobatan, karena risiko umum adalah hipotensi postural terkait dengan terapi dopaminergik.

Sindrom neuropular ganas

Munculnya gejala sindrom neuropular maligna juga dicatat ketika terapi dopaminergik dihentikan secara tiba-tiba.

Meningkatkan fenomena

Laporan dalam literatur menunjukkan bahwa pengobatan obat dopaminergik dopaminergik dapat menyebabkan peningkatan sindrom kesan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Pramipexol dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Ilusi atau tidur mungkin terjadi. Jika pasien menggunakan PramipExol, terjadi rasa kantuk atau tertidur, tidak mengemudi atau melakukan aktivitas yang kehilangan kesadaran dapat menyebabkan cedera serius atau kematian pada dirinya sendiri atau orang lain (seperti mengoperasikan mesin) hingga rasa kantuk dan kantuknya hilang.

Kehamilan

Efeknya terhadap wanita hamil dan menyusui belum diteliti pada manusia. PramipExol tidak menyebabkan teratogen pada tikus dan kelinci tetapi memiliki toksisitas pada embrio tikus bila menggunakan dosis toksik untuk mencit. PramipExol tidak boleh digunakan selama kehamilan kecuali memang benar-benar diperlukan, yaitu pengobatan hanya jika manfaatnya lebih tinggi dibandingkan risikonya pada janin.

Masa menyusui

Karena pramipexol menghambat sekresi prolaktin pada manusia, dapat menghambat sekresi ASI. Ekskresi pramipexol dalam ASI belum diteliti pada manusia. Pada tikus, konsentrasi obat memiliki aktivitas radioaktif yang lebih tinggi dalam susu tikus dibandingkan konsentrasi plasma.

Karena tidak ada data pada manusia, Pramipexol tidak boleh digunakan selama menyusui. Namun jika memang diharuskan mengonsumsi obat tersebut, sebaiknya hentikan pemberian ASI.

Interaksi obat

Amantadin: dapat mengurangi pembersihan oral PRAMIPEXOL.

simetidin: menyebabkan peningkatan auc pramipexol sebesar 50% dan peningkatan waktu penjualan sebesar 40% (n = 12).

Obat yang diekskresikan di ginjal: Digunakan dengan obat yang diekskresikan oleh sistem transpor kation (misalnya cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, quinidin, dan quinin) mengurangi pembersihan oral PRAMIPEXOL sekitar 20%, kemudian digunakan bersama dengan obat yang diekskresikan oleh sistem transpor anion (misalnya, CEPHALSPORIN, CEPORIN penisilin, indometasin, hidrodorotiazid, dan klorpropamid) memiliki pengaruh yang kecil terhadap pembersihan pramipexol oral.

Antagonis dopamin: Karena pramipexol adalah pemilik dopamin, mungkin antagonis dopamin, seperti obat penenang (fenotiazin, butyrophenones, thioxanthens) atau metoklopramid, dapat mengurangi efektivitas pramipexol.

Sebaiknya hindari penggunaan obat psikotik secara bersamaan dengan pramipexol jika dapat terjadi efek antagonis.

Penyimpanan

Dalam kemasan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.