SIFSTAD 0.18mg 스텔라 파킨슨병 징후 및 증상 치료 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 프라미펙솔

성분

구성정보	콘텐츠
프라미펙솔	0.18mg

용도

적응증

SIFSTAD 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

특발성 파킨슨병의 징후 및 증상을 치료하기 위한 성인 치료제는 모노머(레보도파와 병용하지 않음)를 사용하거나 레보도파와 병용하여 치료 중 레보도파의 효과가 점차 불안정해져 치료 효과가 불안정하게 나타나는 후기(투여 종료 또는 진동 시.")까지 사용할 수 있습니다.

비염기 불안 진공 증후군 성인의 증상 치료는 염기 0.54mg(소금 0.75mg)까지 투여하는 정도로 심각했습니다.

약리학

프라미펙솔은 시험관 내 모니터링이 높은 닭 박차 버섯(노너곳)의 비유도 도파민 소유자이며 도파민 D2 수용체 그룹과 완전한 내부 활동을 하며 D3 또는 D4 수용체 그룹에 우선적으로 작용합니다.

파킨슨병: 파킨슨병 치료에 프라미펙솔이 미치는 영향의 정확한 메커니즘은 다음과 같습니다. 알려진 바는 아마도 패턴에서 도파민 수용체를 자극하는 능력 때문일 것입니다.

평화적 진공 증후군(HCCCKY): HCCKY 치료에 있어 프라미펙솔의 정확한 영향 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. HCCKY의 의학적 생리학은 잘 알려져 있지 않지만, 신경과학적 약리학적 증거에 따르면 도파민 시스템이 주로 관련되어 있음을 시사합니다. 경미한 형태의 도파민성 돈 시냅스의 기능 장애는 HCCKY의 병리와 관련이 있을 수 있습니다.

약동학

프라미펙솔은 위장관을 통해 쉽게 흡수되며, 혈장 내 최고 농도는 배고픈 환자의 경우 2시간 이내에, 동일한 음식을 섭취할 경우 약 3시간 이내에 도달합니다. 경구 생체 이용률은 약 90%입니다. 프라미펙솔은 몸 전체에 널리 분포되어 있으며 혈장 단백질과 결합하는 비율은 20% 미만입니다. 신진대사가 거의 없고 복용량의 90% 이상이 비대사 형태로 신장 세뇨관을 통해 소변으로 제거됩니다. 판매시간은 8시부터 12시까지 입니다. 쥐 연구에 따르면 이 약물은 모유에 분포되는 것으로 나타났습니다.

복용 전 SIFSTAD 0.18mg 스텔라 파킨슨병 징후 및 증상 치료 (수포 3개 x 10정)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

부작용

SIFSTAD 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

파킨슨병 환자의 경우

공통, ADR> 1/100

정신적: 비정상적인 꿈, 충동조절장애의 행동 및 강요된 충동의 행위, 혼란, 환각, 불면증.

긴장: 두통, 현기증, 운동 장애, 졸음.

눈: 증거, 시야 흐림 및 시력 상실을 포함한 시각 장애.

혈관: 저혈압. 소화기: 변비, 구토.

신체 : 피로, 말초 부종.

기타: 체중 감량, 심지어 식욕 감소.

흔하지 않음, 1/1000

감염 및 기생충: 폐렴.

항호르몬 호르몬을 즐겨보세요.

정신적: 보이지 않는 식사, 과도한 쇼핑, 망상, 과식, 성행위 증가, 성욕 장애, 편집증, 병적 도박, 안절부절, 섬망.

신경계: 망각, 과잉행동, 실신, 실신.

심장: 심부전.

호흡기, 흉부 및 종격동: 호흡 곤란, 딸꾹질.

피부 및 피하 조직: 과민증, 가려움증, 발진.

기타: 체중 증가.

드물게, 1/10000

정신적: Hung Cam

인쇄되지 않은 숙박 시설이 있는 환자의 경우

공통, ADR> 1/100

정신적: 비정상적인 꿈, 불면증.

신경계: 현기증, 두통, 졸음.

소화기: 변비, 구토. 전신: 피곤함.

흔하지 않음, 1/1000

감염 및 기생충: 폐렴.

항호르몬 호르몬을 즐겨보세요.

정신적: 탐욕스러운 식사, 과도한 쇼핑, 성행위 증가 및 병리적 도박과 같은 충동 조절 장애 및 강제 충동 행위의 징후: 혼란, 환상, 환각, 과식, 성욕 장애, 편집증, 안절부절, 조울증, 섬망.

신경계: 망각, 기능 장애, 과잉 행동, 실신, 실신.

눈: 증거, 흐릿한 시력 및 시야를 포함한 시각 장애.

심장: 심부전. 혈관: 저혈압.

호흡기, 흉부 및 종격동: 호흡 곤란, 딸꾹질.

피부 및 피하 조직: 과민증, 가려움증, 발진.

신체: 외부 부종.

기타 : 식욕 감소, 체중 증가 등 체중 감량.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

SIFSTAD 약물은 다음과 같은 경우 금기입니다: 프라미펙솔 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

사용시 주의사항

환상

환상은 도파민과 레보도파의 알려진 부작용입니다. 환상이 발생할 수 있다는 사실을 환자에게 알려야 합니다(주로 가상 시장).

운동 장애

파킨슨병이 진행되는 경우 레보도파와 병용하여 치료할 경우 프라미펙솔 용량 조절 초기에 운동 장애가 나타날 수 있습니다. 이런 경우에는 레보도파 용량을 줄여야 합니다.

몽롱한 느낌과 섬망

환자는 조증 및 섬망 증상의 진행을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 환자와 보호자는 프라미펙솔로 치료받은 환자에게서 발생할 수 있는 Hung Cam과 섬망에 대해 알고 있어야 합니다. 이러한 증상이 진행되면 복용량을 줄이고 약물을 천천히 중단하는 것을 고려해야 합니다.

눈 검사

정기적으로 또는 시력에 이상이 있을 때 눈을 확인해야 합니다.

잠과 잠들기

Pramipexol은 특히 파킨슨병 환자의 졸음 및 졸음과 관련이 있습니다. 어떤 경우에는 알지 못하거나 아무런 징후도 없는 일상 활동에서 졸음이 거의 발생하지 않습니다. 환자에게 이 사실을 알리고 프라미펙솔을 투여하는 동안 운전이나 기계조작 시 주의해야 합니다. 졸음이 나타나거나 잠이 드는 환자는 운전이나 기계조작을 자제해야 합니다. 그 밖에도 용량을 줄이거나 치료를 중단하는 것도 고려할 필요가 있다. 병용 효과가 있을 수 있으므로 환자는 프라미펙솔과 함께 진정제나 알코올(알코올)을 사용할 때 주의해야 합니다.

맥박 조절 장애

환자는 충동 조절 장애의 진행을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 환자와 보호자는 병적 도박, 성욕 증가, 성 활동 증가, 지출 또는 과도한 쇼핑을 포함한 충동 조절 장애의 증상을 인지해야 하며, 프라미펙솔과 같은 도파민 소유자로 치료받은 환자에서 과식 및 잘못된 식사가 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 진행되면 복용량을 줄이고 약물을 천천히 중단하는 것을 고려해야 합니다.

정신 장애 환자

정신 장애 환자의 경우 이익이 위험보다 높을 경우 도마핀 치료만이 지배적입니다. 프라미펙솔과 정신병 약물을 동시에 사용하지 마십시오.

심각한 심혈관 질환

심혈관계 질환이 심한 경우에는 가까이 다가가는 것이 필요합니다. 일반적인 위험은 도파민 치료와 관련된 저혈압 자세이므로 특히 치료 시작 시 혈압 모니터링을 모니터링해야 합니다.

악성 신경근 증후군

악성 신경근 증후군의 증상 발현은 도파민 치료를 갑자기 중단했을 때도 기록됩니다.

증가현상

문헌 보고에 따르면 도파민성 도파민성 약물 치료가 인상증가증후군을 유발할 수 있다고 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

Pramipexol은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 환상이나 수면이 발생할 수 있습니다. 환자가 프라밉엑솔을 사용하는 경우 졸음 또는 잠이 드는 경우, 졸음 및 졸음이 더 이상 없을 때까지 의식 상실로 인해 자신 또는 다른 사람(예: 기계 조작)에게 심각한 부상 또는 사망을 초래할 수 있는 운전이나 활동에 참여하지 마십시오.

임신

임신 및 수유 여성에 대한 영향은 인간에게 연구되지 않았습니다. PramipExol은 쥐와 토끼에게 기형 유발 물질을 유발하지 않지만 쥐에게 독성 용량을 사용할 때 쥐 배아에 독성을 나타냅니다. 프라밉엑솔은 꼭 필요한 경우를 제외하고는 임신 중에 사용해서는 안 되며, 이는 태아에 대한 위험보다 유익성이 더 높은 경우에만 치료가 됩니다.

수유기

프라미펙솔은 사람의 프로락틴 분비를 억제하므로 모유 분비를 억제할 수 있습니다. 모유 내 프라미펙솔 분비는 사람을 대상으로 연구된 바 없습니다. 쥐의 경우 약물 농도는 혈장 농도보다 생쥐 우유에서 더 높은 방사능 활성을 나타냅니다.

인체에 대한 데이터가 없기 때문에 모유 수유 중에는 프라미펙솔을 사용해서는 안 됩니다. 다만, 부득이하게 약을 복용해야 하는 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

약용 상호작용

아만타딘: 프라미펙솔의 경구 청소율을 감소시킬 수 있습니다.

시메티딘: 프라미펙솔의 auc가 50% 증가하고 판매 시간이 40% 증가했습니다(n = 12).

신장으로 배설되는 약물: 양이온 수송 시스템으로 배설되는 약물(예: 시메티딘, 라니티딘, 딜티아젬, 트리암테렌, 베라파밀, 퀴니딘, 퀴닌)과 함께 사용하면 프라미펙솔의 경구 청소율을 약 20% 감소시킨 후 음이온 수송 시스템으로 배설되는 약물(예: 세팔스포린, 세포린)과 공유합니다. 페니실린, 인도메타신, 하이드로도로티아지드 및 클로르프로파미드)는 프라미펙솔의 경구 청소율에 거의 영향을 미치지 않습니다.

도파민 길항제: 프라미펙솔은 도파민 소유자이므로 진정제(페노티아진, 부티로페논, 티오잔텐) 또는 메토클로프라미드와 같은 도파민 길항제는 프라미펙솔의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

길항 효과가 발생할 수 있는 경우 프라미펙솔과 정신병 약물의 동시 사용을 피해야 합니다.

보관

밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.