SIFSTAD 0.18mg Stella merawat tanda dan gejala penyakit Parkinson (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Pramipexole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pramipexole	0.18mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat SIFSTAD ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan dewasa untuk merawat tanda dan gejala penyakit Parkinson idiopatik, menggunakan monomer (bukan dengan levodopa) atau digabungkan dengan Levodopa, yang bermaksud ia boleh digunakan semasa rawatan, sehingga peringkat akhir apabila kesan Levodopa beransur-ansur menjadi tidak stabil dan kelihatan tidak stabil dalam kesan rawatan (pada penghujung dos atau ayunan. ")

Rawatan simptom pada orang dewasa sindrom vakum tidak selesa bukan asas adalah teruk kepada dos sehingga 0.54mg asas (0.75mg garam).

Farmakokologi

pramipexol ialah pemilik dopamin bukan terbitan bagi cendawan taji ayam (nonergot) dengan pemantauan in vitro yang tinggi dan mempunyai aktiviti dalaman yang lengkap dengan kumpulan reseptor Dopamin D2, dengan keutamaan untuk kumpulan reseptor D3 atau D4.

Mekanisme rawatan penyakit Parkinson yang tepat bagi penyakit Parkinson: Pramipexol: diketahui, mungkin disebabkan oleh keupayaan untuk merangsang reseptor dopamin dalam corak.

Sindrom vakum aman (HCCKY): Mekanisme impak tepat Pramipexol dalam rawatan HCCKY belum diketahui. Walaupun fisiologi perubatan HCCKY tidak diketahui dengan baik, bukti farmakologi neurosaintifik menunjukkan bahawa terdapat penglibatan utama sistem dopaminergik. Gangguan fungsi wang dopaminergik Synap dalam bentuk corak ringan mungkin berkaitan dengan patologi HCCKY.

farmakokinetik

Pramipexol mudah diserap melalui saluran gastrousus dan kepekatan puncak dalam plasma dicapai dalam masa 2 jam pada pesakit yang lapar dan selama kira-kira 3 jam apabila menggunakan makanan yang sama. Ketersediaan bio oral adalah kira-kira 90%. Pramipexol diedarkan secara meluas ke seluruh badan dan mengikat protein plasma di bawah 20%. Metabolisme yang sedikit dan lebih daripada 90% dos disingkirkan melalui tubul renal ke dalam air kencing dalam bentuk bukan metabolik. Masa jualan adalah dari 8 hingga 12 jam. Kajian tikus menunjukkan bahawa ubat itu diedarkan ke dalam susu ibu.

Sebelum mengambil SIFSTAD 0.18mg Stella merawat tanda dan gejala penyakit Parkinson (3 lepuh x 10 tablet)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan SIFSTAD, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Dalam pesakit Parkinson

Biasa, ADR> 1/100

Mental: Mimpi yang tidak normal, tingkah laku gangguan kawalan impuls dan tindakan impuls paksa, kekeliruan, halusinasi, insomnia.

gementar: sakit kepala, pening, gangguan pergerakan, mengantuk.

Mata: gangguan penglihatan, termasuk bukti, penglihatan kabur dan kehilangan penglihatan.

saluran darah: Tekanan hipotenam. pencernaan: sembelit, muntah.

Badan: Keletihan, edema periferi.

Lain-lain: Menurunkan berat badan, malah mengurangkan selera makan.

Tidak Biasa, 1/1000

Jangkitan dan parasit: radang paru-paru.

Nikmati hormon anti-hormon.

Mental: Makan yang tidak kelihatan, membeli-belah yang berlebihan, khayalan, makan berlebihan, meningkatkan aktiviti seksual, gangguan keinginan seksual, paranoia, perjudian patologi, kegelisahan, kecelaruan.

Sistem saraf: Terlupa, hiperaktif, pengsan, pengsan.

Jantung: kegagalan jantung.

Pernafasan, dada dan mediastinum: Kesukaran bernafas, cegukan.

Kulit dan tisu subkutaneus: Hipersensitiviti, gatal-gatal, ruam.

Lain-lain: penambahan berat badan.

Jarang, 1/10000

Mental: Hung Cam

Pada pesakit dengan penginapan yang belum dicetak

Biasa, ADR> 1/100

Mental: mimpi tidak normal, insomnia.

Sistem saraf: pening, sakit kepala, mengantuk.

pencernaan: sembelit, muntah. seluruh badan: letih.

Tidak Biasa, 1/1000

Jangkitan dan parasit: radang paru-paru.

Nikmati hormon anti-hormon.

Mental: Manifestasi tingkah laku gangguan kawalan impuls dan tindakan impulsif paksa seperti makan yang tidak pernah puas, membeli-belah yang berlebihan, peningkatan aktiviti seksual dan perjudian patologi: kekeliruan, ilusi, halusinasi, makan berlebihan, gangguan keinginan seksual, paranoia, kegelisahan, manik, kecelaruan.

Sistem saraf: Terlupa, disfungsi, hiperaktif, pengsan, pengsan.

Mata: gangguan penglihatan, termasuk bukti, penglihatan kabur dan penglihatan.

Jantung: kegagalan jantung. saluran darah: Tekanan hipotenam.

Pernafasan, dada dan mediastinum: Kesukaran bernafas, cegukan.

Kulit dan tisu subkutaneus: Hipersensitiviti, gatal-gatal, ruam.

Badan: Edema luaran.

Lain-lain: Menurunkan berat badan termasuk mengurangkan selera makan, menambah berat badan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat SIFSTAD dikontraindikasikan dalam kes berikut: Hipersensitiviti kepada pramipexol atau mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

ilusi

Ilusi adalah kesan sampingan Dopamine dan Levodopa yang diketahui. Pesakit perlu dimaklumkan bahawa ilusi mungkin berlaku (kebanyakannya pasaran maya).

gangguan pergerakan

Dalam perkembangan penyakit Parkinson, apabila dirawat dalam kombinasi dengan gangguan pergerakan Levodopa mungkin ditemui pada permulaan pelarasan dos pramipexol. Jika ini berlaku, dos levodopa perlu dikurangkan.

Perasaan tergantung dan kecelaruan

Pesakit harus dipantau secara berkala perkembangan manifestasi manik dan delirium. Pesakit dan penjaga harus sedar tentang Hung Cam dan kecelaruan yang boleh berlaku pada pesakit yang dirawat dengan Pramipexol. Hendaklah mempertimbangkan untuk mengurangkan dos/berhenti ubat secara perlahan-lahan jika gejala ini berkembang.

Pemeriksaan mata

Perlu memeriksa mata secara berkala atau apabila terdapat penglihatan yang tidak normal.

Tidur dan tertidur

Pramipexol berkaitan dengan rasa mengantuk dan mengantuk, terutamanya pada pesakit Parkinson. Kekeringan dalam aktiviti harian yang dalam beberapa kes tidak tahu atau tiada tanda-tanda notis jarang ditemui. Pesakit perlu dimaklumkan tentang perkara ini dan berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin apabila dirawat dengan Pramipexol. Pesakit yang mengantuk muncul atau tertidur perlu mengehadkan memandu atau mengendalikan mesin. Selain itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk mengurangkan dos atau menghentikan rawatan. Oleh kerana keupayaan untuk mempunyai kesan gabungan, pesakit perlu berhati-hati apabila menggunakan sedatif atau alkohol (alkohol) dengan pramipexol.

Gangguan kawalan nadi

Pesakit harus sentiasa dipantau perkembangan gangguan kawalan impuls. Pesakit dan penjaga harus sedar tentang simptom gangguan kawalan impuls termasuk perjudian patologi, peningkatan libido, peningkatan aktiviti seksual, perbelanjaan atau membeli-belah yang berlebihan, banyak makan dan salah makan mungkin berlaku pada pesakit yang dirawat dengan pemilik dopamin seperti pramipexol. Hendaklah mempertimbangkan untuk mengurangkan dos/berhenti ubat secara perlahan-lahan jika gejala ini berkembang.

Pesakit yang mengalami gangguan mental

Hanya rawatan untuk domapin mendominasi pesakit yang mengalami gangguan mental jika faedahnya lebih tinggi daripada risiko. Jangan gunakan ubat psikotik dengan pramipexol secara serentak.

Penyakit kardiovaskular yang teruk

Adalah perlu untuk berada dekat dalam kes penyakit kardiovaskular yang teruk. Pemantauan tekanan darah perlu dipantau, terutamanya apabila mula merawat, kerana risiko umum adalah postur hipotensi yang berkaitan dengan terapi dopaminergik.

Sindrom neuropular malignan

Kemunculan gejala dalam sindrom neuropular malignan juga direkodkan apabila menghentikan terapi dopaminergik secara tiba-tiba.

Meningkatkan fenomena

Laporan dalam literatur menunjukkan bahawa rawatan ubat dopaminergik dopaminergik boleh menyebabkan peningkatan sindrom kesan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Pramipexol boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Ilusi atau tidur mungkin berlaku. Jika pesakit menggunakan PramipExol, terdapat rasa mengantuk atau tertidur, tidak memandu atau menyertai aktiviti di mana kehilangan kesedaran boleh menyebabkan kecederaan serius atau kematian untuk diri sendiri atau orang lain (seperti mesin pengendalian) sehingga mengantuk dan mengantuk tiada lagi.

Kehamilan

Kesan ke atas wanita hamil dan menyusu belum dikaji pada manusia. PramipExol tidak menyebabkan teratogen pada tikus dan arnab tetapi mempunyai ketoksikan pada embrio tikus apabila menggunakan dos toksik untuk tikus. PramipExol tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan ia benar-benar diperlukan, iaitu rawatan hanya jika faedahnya lebih tinggi daripada risiko untuk janin.

Tempoh penyusuan

Kerana pramipexol menghalang rembesan prolaktin pada manusia, boleh menghalang rembesan susu. Perkumuhan pramipexol dalam susu ibu belum dikaji pada manusia. Pada tikus, kepekatan dadah mempunyai aktiviti radioaktif yang lebih tinggi dalam susu tikus berbanding kepekatan plasma.

Kerana tiada data manusia, Pramipexol tidak boleh digunakan semasa penyusuan. Walau bagaimanapun, jika perlu mengambil ubat, perlu berhenti menyusu.

Interaksi perubatan

Amantadin: boleh mengurangkan pelepasan oral PRAMIPEXOL.

cimetidine: menyebabkan peningkatan 50% dalam auc pramipexol dan peningkatan sebanyak 40% daripada masa jualan (n = 12).

Ubat-ubatan yang dikumuhkan dalam buah pinggang: Digunakan dengan ubat-ubatan yang dikumuhkan oleh sistem pengangkutan kation (cth. cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, quinidin, dan quinin) mengurangkan pelepasan oral PRAMIPEXOL kira-kira 20%, dalam, kemudian dikongsi dengan ubat-ubatan yang dikumuhkan oleh sistem pengangkutan, CEEPPORIN, CEEPPORIN. penisilin, indometasin, hydrodorothiazid, dan chlorpropamid) mempunyai sedikit kesan ke atas pembersihan mulut pramipexol.

Antagonis dopamin: Oleh kerana pramipexol ialah pemilik dopamin, mungkin antagonis dopamin, seperti sedatif (phenothiazine, butyrophenones, thioxanthens) atau metoclopramid, boleh mengurangkan keberkesanan pramipexol.

Harus mengelakkan penggunaan serentak ubat psikotik dengan pramipexol jika kesan antagonis mungkin berlaku.

Penyimpanan

Dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.