SIFSTAD 0,18 mg Stella behandelt tekenen en symptomen van de ziekte van Parkinson (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pramipexol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pramipexol	0,18 mg

Toepassingen

Indicaties

SIFSTAD-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling voor volwassenen om de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van Parkinson te behandelen, gebruik monomeren (niet met levodopa) of combineer het met Levodopa, wat betekent dat het kan worden gebruikt tijdens de behandeling, tot in het late stadium waarin het effect van Levodopa geleidelijk instabiel wordt en instabiel lijkt in het behandeleffect (aan het einde van de dosis of oscillatie. ")).

De behandeling van de symptomen bij volwassenen met het non-base uneasy vacuümsyndroom is ernstig geweest tot een dosis tot 0,54 mg base (0,75 mg zout).

Farmacokologie

pramipexol is de niet-afgeleide dopamine-eigenaar van de paddenstoel van kippensporen (nonergot) met hoge in vitro monitoring en heeft een volledige interne activiteit met de Dopamine D2-receptorgroep, met prioriteit voor de D3- of D4-receptorgroep.

Ziekte van Parkinson: het exacte werkingsmechanisme van Pramipexol bij de behandeling van de ziekte van Parkinson is niet bekend, mogelijk als gevolg van de vermogen om de dopaminereceptoren in het patroon te stimuleren.

Vreedzaam vacuümsyndroom (HCCKY): Het exacte effectmechanisme van Pramipexol bij de behandeling van HCCKY is niet bekend. Hoewel de medische fysiologie van HCCKY niet goed bekend is, suggereert neurowetenschappelijk farmacologisch bewijs dat de voornaamste betrokkenheid van het dopaminerge systeem bestaat. Een functionele stoornis van dopaminerge geld Synap in de vorm van een mild patroon kan verband houden met de pathologie van HCCKY.

farmacokinetiek

Pramipexol wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en de piekconcentratie in plasma wordt binnen 2 uur bereikt bij hongerige patiënten en gedurende ongeveer 3 uur bij gebruik van hetzelfde voedsel. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 90%. Pramipexol wordt wijd verspreid door het lichaam en bindt zich voor minder dan 20% aan plasma-eiwitten. Weinig metabolisme en meer dan 90% van de doses wordt via de niertubuli in de urine geëlimineerd in de vorm van niet-metabolische stoffen. De verkooptijd bedraagt 8 tot 12 uur. Uit muisstudies blijkt dat het medicijn in de moedermelk terechtkomt.

Voordat u neemt SIFSTAD 0,18 mg Stella behandelt tekenen en symptomen van de ziekte van Parkinson (3 blisters x 10 tabletten)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Bijwerkingen

Wanneer u SIFSTAD gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Bij Parkinson-patiënten

Vaak, ADR> 1/100

Mentaal: Abnormale dromen, het gedrag van de stoornis in de impulsbeheersing en de daden van gedwongen impulsen, verwarring, hallucinaties, slapeloosheid.

nervositeit: hoofdpijn, duizeligheid, bewegingsstoornissen, slaperigheid.

Oog: slechtziendheid, inclusief bewijs, wazig zien en verlies van gezichtsvermogen.

bloedvaten: hypotenemdruk. spijsvertering: constipatie, braken.

Lichaam: Vermoeidheid, perifeer oedeem.

Anders: afvallen en zelfs de eetlust verminderen.

Soms, 1/1000

Infecties en parasieten: longontsteking.

Geniet van anti-hormonale hormonen.

Mentaal: onzichtbaar eten, overmatig winkelen, waanvoorstellingen, te veel eten, toenemende seksuele activiteit, seksuele verlangensstoornissen, paranoia, pathologisch gokken, rusteloosheid, delirium.

Zenuwstelsel: Vergeten, hyperactiviteit, flauwvallen, flauwvallen.

Hart: hartfalen.

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: ademhalingsmoeilijkheden, hikken.

Huid en onderhuids weefsel: overgevoeligheid, jeuk, huiduitslag.

Anders: gewichtstoename.

Zeldzaam, 1/10.000

Mentaal: opgehangen camera

Bij patiënten met onbedrukte accommodatie

Vaak, ADR> 1/100

Geestelijk: abnormale dromen, slapeloosheid.

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid.

spijsvertering: constipatie, braken. hele lichaam: moe.

Soms, 1/1000

Infecties en parasieten: longontsteking.

Geniet van anti-hormonale hormonen.

Mentaal: de manifestaties van het gedrag van stoornissen in de impulsbeheersing en gedwongen impulsieve handelingen zoals onverzadigbaar eten, overmatig winkelen, verhoogde seksuele activiteit en pathologisch gokken: verwarring, illusie, hallucinaties, overeten, seksuele verlangensstoornissen, paranoia, rusteloosheid, manisch, delirium.

Zenuwstelsel: Vergeten, disfunctie, hyperactiviteit, flauwvallen, flauwvallen.

Oog: slechtziendheid, inclusief bewijs, wazig zien en zien.

Hart: hartfalen. bloedvaten: hypotenemdruk.

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: ademhalingsmoeilijkheden, hikken.

Huid en onderhuids weefsel: overgevoeligheid, jeuk, huiduitslag.

Lichaam: Uitwendig oedeem.

Anders: Afvallen, inclusief het verminderen van de eetlust, aankomen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

SIFSTAD-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Overgevoeligheid voor pramipexol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

illusie

De illusie is de bekende bijwerking van Dopamine en Levodopa. Patiënten moeten ervan op de hoogte worden gesteld dat de illusie kan optreden (meestal virtuele markt).

bewegingsstoornissen

Bij de progressie van de ziekte van Parkinson kunnen bij behandeling in combinatie met Levodopa bewegingsstoornissen optreden aan het begin van het aanpassen van de pramipexoldosis. Als dit gebeurt, moet de dosis levodopa worden verlaagd.

Opgehangen gevoel en delirium

Patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd op de progressie van manifestaties van manisch en delirium. Patiënten en zorgverleners moeten zich bewust zijn van Hung Cam en delirium die kunnen optreden bij patiënten die met Pramipexol worden behandeld. Moet worden overwogen de dosis te verlagen/het medicijn langzaam stop te zetten als deze symptomen verergeren.

Oogcontrole

Moet het oog periodiek controleren of wanneer er een abnormaal zicht is.

Slapen en in slaap vallen

Pramipexol is gerelateerd aan slaperigheid en slaperigheid, vooral bij Parkinson-patiënten. Uitputting bij dagelijkse activiteiten die u in sommige gevallen niet kent of geen tekenen van kennisgeving vertoont, komt zelden voor. Patiënten moeten hiervan op de hoogte worden gesteld en moeten voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines wanneer ze met Pramipexol worden behandeld. Patiënten waarbij slaperigheid optreedt of in slaap valt, moeten het autorijden of het bedienen van machines beperken. Bovendien moet worden overwogen de dosis te verlagen of de behandeling stop te zetten. Vanwege het vermogen om een combinatieeffect te bewerkstelligen, moeten patiënten voorzichtig zijn bij het gebruik van sedativa of alcohol (alcohol) met pramipexol.

Stoornissen in de polscontrole

Patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd op de progressie van stoornissen in de impulsbeheersing. Patiënten en zorgverleners moeten zich bewust zijn van de symptomen van stoornissen in de impulsbeheersing, waaronder pathologisch gokken, verhoogd libido, verhoogde seksuele activiteit, geld uitgeven of overmatig winkelen, veel eten en verkeerd eten kunnen voorkomen bij patiënten die worden behandeld met dopamine-bezitters zoals pramipexol. Moet worden overwogen de dosis te verlagen/het medicijn langzaam stop te zetten als deze symptomen verergeren.

Patiënten met psychische stoornissen

Alleen de behandeling van domapin domineert bij patiënten met psychische stoornissen als de voordelen groter zijn dan de risico's. Gebruik niet gelijktijdig psychotische geneesmiddelen met pramipexol.

Ernstige hart- en vaatziekten

Bij ernstige hart- en vaatziekten is het noodzakelijk om dichtbij te zijn. Controle van de bloeddruk moet worden gecontroleerd, vooral bij aanvang van de behandeling, omdat het algemene risico bestaat uit hypotensie, gerelateerd aan dopaminerge therapie.

Kwaadaardig neuropulair syndroom

Het optreden van symptomen bij het maligne neuropulaire syndroom wordt ook geregistreerd bij het plotseling stoppen van dopaminerge therapie.

Vergroot fenomeen

Uit de berichten in de literatuur blijkt dat de behandeling met dopaminerge dopaminerge medicatie een verhoogd impressiesyndroom kan veroorzaken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Pramipexol kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. De illusie of het slapen kan optreden. Als de patiënt PramipExol gebruikt, is er sprake van slaperigheid of in slaap vallen, niet autorijden of deelnemen aan activiteiten waarbij het verlies van bewustzijn ernstig letsel of de dood van zichzelf of anderen kan veroorzaken (zoals het bedienen van machines) totdat de slaperigheid en slaperigheid niet meer zijn.

Zwangerschap

Het effect op zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is niet bij mensen onderzocht. PramipExol veroorzaakt geen teratogeen bij ratten en konijnen, maar is giftig voor muizenembryo's bij gebruik van toxische doses voor muizen. PramipExol mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is. Dit is alleen behandeling als de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Omdat pramipexol bij mensen de prolactinesecretie remt, kan het de melksecretie remmen. De uitscheiding van pramipexol in de moedermelk is niet bij mensen onderzocht. Bij ratten heeft de geneesmiddelconcentratie een hogere radioactieve activiteit in muizenmelk dan plasmaconcentraties.

Omdat er geen gegevens bij mensen beschikbaar zijn, mag Pramipexol niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het echter nodig is om het medicijn in te nemen, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Amantadin: kan de orale klaring van PRAMIPEXOL verminderen.

cimetidine: veroorzaakt een toename van 50% in de hoeveelheid pramipexol en een toename van 40% van de verkooptijd (n = 12).

De geneesmiddelen die in de nieren worden uitgescheiden: Gebruikt met geneesmiddelen die worden uitgescheiden door het kationentransportsysteem (bijv. cimetidine, ranitidine, diltiazem, triamtereen, verapamil, kinidine en kinine) verminderen de orale klaring van PRAMIPEXOL met ongeveer 20%, en worden vervolgens gedeeld met geneesmiddelen die worden uitgescheiden door het anionentransportsysteem (bijvoorbeeld de CEPHALSPORIN, CEPORIN penicilline, indomethacine, hydrodorothiazide en chloorpropamide) hebben weinig effect op de orale klaring van pramipexol.

Dopamine-antagonisten: Omdat pramipexol een dopamine-eigenaar is, kunnen dopamine-antagonisten, zoals sedativa (fenothiazine, butyrofenonen, thioxanthens) of metoclopramide, de effectiviteit van pramipexol verminderen.

Moet gelijktijdig gebruik van psychotische geneesmiddelen met pramipexol vermijden als de antagonistische effecten kunnen optreden.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.