SIFSTAD 0,18 mg Stella tratează semnele și simptomele bolii Parkinson (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Pramipexol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pramipexol	0,18 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele SIFSTAD sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament pentru adulți pentru a trata semnele și simptomele bolii Parkinson idiopatice, utilizați monomeri (nu cu levodopa) sau combinați cu Levodopa, ceea ce înseamnă că poate fi utilizat în timpul tratamentului, până în stadiul târziu când efectul Levodopa devine treptat instabil și apare instabil în efectul tratamentului (la sfârșitul dozei) sau oscilație).

Tratamentul simptomelor la adulții cu sindrom de vacuum neliniștit non-bazic a fost sever la o doză de până la 0,54 mg de bază (0,75 mg de sare).

Farmacocologie

pramipexolul este proprietarul nederivat al dopaminei ciupercii pintenilor de pui (nenergot) cu monitorizare in vitro ridicată și are o activitate internă completă cu grupul de receptori de dopamină D2, cu prioritate pentru grupul de receptori D3 sau D4. Boala Parkinson nu este cunoscută, poate datorită capacității de a stimula receptorii de dopamină din tipar.

Sindromul de vid pașnic (HCCKY): mecanismul exact de impact al pramipexolului în tratamentul HCCKY nu a fost cunoscut. Deși fiziologia medicală a HCCKY nu este bine cunoscută, dovezile farmacologice neuroștiințifice sugerează că există implicarea principală a sistemului dopaminergic. O tulburare funcțională a banilor dopaminergici Synap sub formă de model ușor poate fi legată de patologia HCCKY.

farmacocinetica

Pramipexolul este ușor absorbit prin tractul gastro-intestinal, iar concentrația maximă în plasmă este atinsă în decurs de 2 ore la pacienții care au foame și timp de aproximativ 3 ore când se utilizează același aliment. Biodisponibilitatea orală este de aproximativ 90%. Pramipexolul este distribuit pe scară largă în organism și se leagă de proteinele plasmatice sub 20%. Metabolism redus și peste 90% din doze sunt eliminate prin tubii renali în urină sub formă de nemetabolic. Timpul de vânzare este de la 8 la 12 ore. Studiile la șoarece arată că medicamentul este distribuit în laptele matern.

Înainte de a lua SIFSTAD 0,18 mg Stella tratează semnele și simptomele bolii Parkinson (3 blistere x 10 comprimate)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Efecte secundare

Când utilizați SIFSTAD, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

La pacientul cu Parkinson

Frecvente, ADR> 1/100

Mental: Vise anormale, comportamentul tulburării de control al impulsurilor și actele de impulsuri forțate, confuzie, halucinații, insomnie.

nervozitate: cefalee, amețeli, tulburări de mișcare, somnolență.

Ochi: tulburări de vedere, inclusiv dovezi, vedere încețoșată și pierderea vederii.

vasele de sânge: presiunea hipotenemului. digestiv: constipație, vărsături.

Corp: Oboseală, edem periferic.

Altele: Pierderea în greutate, chiar reducerea apetitului.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Infecții și paraziți: pneumonie.

Bucurați-vă de hormonii anti-hormonali.

Mentale: Mâncare invizibilă, cumpărături excesive, amăgire, supraalimentare, creșterea activității sexuale, tulburări ale dorinței sexuale, paranoia, jocurile de noroc patologice, neliniste, delir.

Sistemul nervos: uitare, hiperactivitate, leșin, leșin.

Inimă: insuficiență cardiacă.

Respiratorie, torace și mediastin: Dificultăți de respirație, sughiț.

Piele și țesut subcutanat: Hipersensibilitate, mâncărime, erupție cutanată.

Altele: creșterea în greutate.

Rare, 1/10000

Mental: Hung Cam

La pacienții cu acomodare neimprimată

Frecvente, ADR> 1/100

Mentale: vise anormale, insomnie.

Sistemul nervos: amețeli, cefalee, somnolență.

digestiv: constipație, vărsături. tot corpul: obosit.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Infecții și paraziți: pneumonie.

Bucurați-vă de hormonii anti-hormonali.

Mentale: Manifestările comportamentului tulburărilor de control al impulsurilor și a actelor impulsive forțate precum alimentația nesățioasă, cumpărăturile excesive, creșterea activității sexuale și jocurile de noroc patologice: confuzie, iluzie, halucinații, supraalimentare, tulburări de dorință sexuală, paranoia, neliniște, manie, delir.

Sistemul nervos: uitare, disfuncție, hiperactivitate, leșin, leșin.

Ochi: tulburări de vedere, inclusiv dovezi, vedere încețoșată și vedere.

Inimă: insuficiență cardiacă. vasele de sânge: presiunea hipotenemului.

Respiratorie, torace și mediastin: Dificultăți de respirație, sughiț.

Piele și țesut subcutanat: Hipersensibilitate, mâncărime, erupție cutanată.

Corp: edem extern.

Altele: Pierderea în greutate, inclusiv reducerea apetitului, creșterea în greutate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele SIFSTAD sunt contraindicate în următorul caz: Hipersensibilitate la pramipexol sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

iluzie

Iluzia este efectul secundar cunoscut al dopaminei și levodopei. Pacienții trebuie anunțați că iluzia poate apărea (mai ales piață virtuală).

tulburări de mișcare

În progresia bolii Parkinson, atunci când este tratată în asociere cu levodopa, pot fi întâlnite tulburări de mișcare la începutul ajustării dozei de pramipexol. Dacă se întâmplă acest lucru, doza de levodopa trebuie redusă.

Sentiment de agățat și delir

Pacienții trebuie monitorizați în mod regulat evoluția manifestărilor maniacale și delirului. Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie conștienți de Hung Cam și delirul care pot apărea la pacienții tratați cu Pramipexol. Ar trebui să ia în considerare reducerea dozei/oprirea medicamentului încet dacă aceste simptome progresează.

Verificarea ochilor

Trebuie să verificați periodic ochiul sau când există o vedere anormală.

Dormi și adormi

Pramipexolul este legat de somnolență și somnolență, în special la pacientul cu Parkinson. Se întâlnesc rar întâmpinarea în activitățile zilnice care în unele cazuri nu știu sau nu au semne de avertizare. Pacienții trebuie anunțați despre acest lucru și trebuie să fie precauți atunci când conduc vehicule sau folosesc utilaje atunci când sunt tratați cu Pramipexol. Pacienții cu somnolență care apare sau adorm trebuie să limiteze conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. În plus, este necesar să se ia în considerare reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. Datorită capacității de a avea un efect combinat, pacienții trebuie să fie precauți atunci când folosesc sedative sau alcool (alcool) cu pramipexol.

Tulburări de control al pulsului

Pacienții trebuie monitorizați în mod regulat evoluția tulburărilor de control al impulsurilor. Pacienții și îngrijitorii trebuie să fie conștienți de simptomele tulburărilor de control al impulsurilor, inclusiv jocurile de noroc patologice, creșterea libidoului, creșterea activității sexuale, cheltuielile sau cumpărăturile excesive, la pacienții tratați cu proprietari de dopamină, cum ar fi pramipexol, pot apărea o mulțime de alimente și o alimentație incorectă. Ar trebui să ia în considerare reducerea dozei/oprirea medicamentului încet dacă aceste simptome progresează.

Pacienți cu tulburări mintale

Doar tratamentul pentru domapin domină pentru pacienții cu tulburări mintale dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul. Nu utilizați simultan medicamente psihotice cu pramipexol.

Boală cardiovasculară severă

Este necesar să fim aproape în cazul bolilor cardiovasculare severe. Monitorizarea tensiunii arteriale trebuie monitorizată, mai ales la începutul tratamentului, deoarece riscul general este poziția hipotensiunii arteriale asociată cu terapia dopaminergică.

Sindrom neuropular malign

Apariția simptomelor în sindromul neuropular malign este înregistrată și la oprirea bruscă a terapiei dopaminergice.

Fenomenul de creștere

Rapoartele din literatură arată că tratamentul medicamentelor dopaminergice dopaminergice poate provoca o creștere a sindromului de impresie.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pramipexolul poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Poate apărea iluzia sau somnul. Dacă pacientul utilizează PramipExol, există somnolență sau adormire, să nu conducă sau să participe la activități în care pierderea conștientizării poate provoca răni grave sau deces pentru sine sau pentru alții (cum ar fi operarea mașinilor) până când somnolența și somnolența nu mai dispar.

Sarcina

Efectul asupra femeilor însărcinate și care alăptează nu a fost studiat la om. PramipExol nu provoacă teratogen la șobolani și iepuri, dar are toxicitate asupra embrionilor de șoarece atunci când se utilizează doze toxice pentru șoareci. PramipExol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar, care este doar tratament dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul pentru făt.

Perioada de alăptare

Deoarece pramipexolul inhibă secreția de prolactină la om, poate inhiba secreția de lapte. Excreția pramipexolului în laptele matern nu a fost studiată la om. La șobolani, concentrația medicamentului are o activitate radioactivă mai mare în laptele de șoarece decât concentrațiile plasmatice.

Deoarece nu există date despre om, Pramipexol nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Cu toate acestea, dacă este necesar să luați medicamentul, trebuie să opriți alăptarea.

Interacțiune medicamentoasă

Amantadin: poate reduce clearance-ul oral al PRAMIPEXOL.

cimetidină: provoacă o creștere cu 50% a auc de pramipexol și o creștere cu 40% a timpului de vânzare (n = 12).

Medicamentele excretate în rinichi: utilizate cu medicamentele excretate de sistemul de transport cationic (de exemplu, cimetidină, ranitidină, diltiazem, triamteren, verapamil, chinidină și chinină) reduc clearance-ul oral al PRAMIPEXOL cu aproximativ 20%, în, apoi împărtășit cu medicamentele excretate de către sistemul de transport CEPHALS (de exemplu, CEPHALS și CEPHARIN). penicilina, indometacina, hidrodorotiazida și clorpropamida) au un efect redus asupra clearance-ului oral al pramipexolului.

Antagonişti ai dopaminei: deoarece pramipexolul este un proprietar de dopamină, poate că antagoniştii dopaminei, cum ar fi sedativele (fenotiazine, butirofenone, tioxantene) sau metoclopramid, pot reduce eficacitatea pramipexolului.

Ar trebui să evite utilizarea simultană a medicamentelor psihotice cu pramipexol dacă pot apărea efectele antagoniste.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.