СИФСТАД 0,18 мг Стелла лечит признаки и симптомы болезни Паркинсона (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Прамипексол

Состав

Информация о составе	Содержание
Прамипексол	0,18 мг

Использование

Показания

Препараты СИФСТАД показаны в следующих случаях:

При лечении взрослых для лечения признаков и симптомов идиопатической болезни Паркинсона используют мономеры (не с леводопой) или комбинируют с леводопой, что означает, что их можно применять во время лечения, вплоть до поздней стадии, когда эффект леводопы постепенно становится нестабильным и появляется нестабильность в терапевтическом эффекте (в конце дозы или колебаниях.").

Лечение симптомов неосновного синдрома беспокойного вакуума у взрослых было тяжелым при дозе до 0,54 мг основания (0,75 мг соли).

Фармакокология

Прамипексол является непроизводным дофаминовым владельцем гриба куриных шпор (нонергот) с высоким уровнем мониторинга in vitro и обладает полной внутренней активностью в отношении группы рецепторов дофамина D2 с приоритетом группы рецепторов D3 или D4.

Болезнь Паркинсона: точный механизм воздействия прамипексола при лечении Болезнь Паркинсона неизвестна, возможно, из-за его способности стимулировать дофаминовые рецепторы.

Синдром мирного вакуума (HCCKY): Точный механизм воздействия прамипексола при лечении HCCKY не известен. Хотя медицинская физиология HCCKY недостаточно изучена, нейробиологические фармакологические данные свидетельствуют о том, что в основном вовлекается дофаминергическая система. Функциональное нарушение дофаминергических денег Synap в виде легкой картины может быть связано с патологией HCCKY.

Фармакокинетика

Прамипексол легко всасывается через желудочно-кишечный тракт и максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов у голодных пациентов и около 3 часов при употреблении той же пищи. Биодоступность при пероральном приеме составляет около 90%. Прамипексол широко распределяется по всему организму и связывается с белками плазмы менее 20%. Метаболизируется незначительно и более 90% доз выводится через почечные канальцы с мочой в неметаболическом виде. Время продажи от 8 до 12 часов. Исследования на мышах показывают, что препарат проникает в грудное молоко.

Прежде чем принимать СИФСТАД 0,18 мг Стелла лечит признаки и симптомы болезни Паркинсона (3 блистера по 10 таблеток)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Побочные эффекты

При использовании SIFSTAD могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

У пациента с болезнью Паркинсона

Обыкновенный, ADR> 1/100

Психические: Аномальные сны, поведение, расстройство контроля импульсов и акты вынужденных импульсов, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница.

нервозность: головная боль, головокружение, двигательные нарушения, сонливость.

Глаза: нарушение зрения, включая явные, нечеткость зрения и потерю зрения.

кровеносные сосуды: Гипотенемное давление. Пищеварительная система: запор, рвота.

Тело: утомляемость, периферические отеки.

Другое: Похудение, даже снижение аппетита.

Необычный, 1/1000

Инфекции и паразиты: пневмония.

Наслаждайтесь антигормональными гормонами.

Психические: Незаметное питание, чрезмерные покупки, бред, переедание, повышение сексуальной активности, расстройства полового влечения, паранойя, патологическая азартность, беспокойство, бред.

Нервная система: Забывчивость, гиперактивность, обмороки, обмороки.

Сердце: сердечная недостаточность.

Дыхательная система, грудная клетка и средостение: Затруднение дыхания, икота.

Кожа и подкожная клетчатка: Повышенная чувствительность, зуд, сыпь.

Другое: увеличение веса.

Редкий, 1/10000

Психика: Хунг Кам

У пациентов с нераспечатанной аккомодацией

Обыкновенный, ADR> 1/100

Психика: аномальные сновидения, бессонница.

Нервная система: головокружение, головная боль, сонливость.

Пищеварительная система: запор, рвота. все тело: устало.

Необычный, 1/1000

Инфекции и паразиты: пневмония.

Наслаждайтесь антигормональными гормонами.

Психические: Проявления в поведении нарушений контроля над импульсами и вынужденных импульсивных действий, таких как ненасытное питание, чрезмерные покупки, повышенная сексуальная активность и патологическая азартная игра: спутанность сознания, иллюзии, галлюцинации, переедание, расстройства полового влечения, паранойя, беспокойство, маниакальный синдром, бред.

Нервная система: Забывчивость, дисфункция, гиперактивность, обмороки, обмороки.

Глаза: нарушения зрения, в том числе выраженные, нечеткость зрения и зрения.

Сердце: сердечная недостаточность. кровеносные сосуды: Гипотенемное давление.

Дыхательная система, грудная клетка и средостение: Затруднение дыхания, икота.

Кожа и подкожная клетчатка: Повышенная чувствительность, зуд, сыпь.

Тело: Наружный отек.

Другое: Похудение, в том числе снижение аппетита, набор веса.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препараты СИФСТАД противопоказаны в следующем случае: Повышенная чувствительность к прамипексолу или каким-либо компонентам препарата.

Меры предосторожности при использовании

иллюзий

Иллюзия — это известный побочный эффект дофамина и леводопы. Пациентов необходимо уведомить о том, что иллюзия может возникнуть (в основном на виртуальном рынке).

двигательные расстройства

При прогрессировании болезни Паркинсона при лечении в сочетании с леводопой в начале коррекции дозы прамипексола могут возникнуть двигательные нарушения. Если это произойдет, дозу леводопы следует уменьшить.

Ощущение зависания и бред

У больных необходимо регулярно наблюдать за прогрессированием проявлений маниакального состояния и делирия. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны знать о Хунг Каме и делирии, которые могут возникать у пациентов, получающих прамипексол. Если эти симптомы прогрессируют, следует рассмотреть возможность снижения дозы/медленной отмены препарата.

Проверка зрения

Необходимо периодически проверять глаза или при нарушении зрения.

Сон и засыпание

Прамипексол вызывает сонливость и сонливость, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Утомление в повседневной деятельности, которое в ряде случаев не известно или не имеет признаков предупреждения, встречается редко. Пациентов необходимо уведомить об этом и соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами на фоне лечения прамипексолом. Пациентам с появлением сонливости или засыпанием необходимо ограничить вождение автомобиля или работу с механизмами. Кроме того, необходимо рассмотреть возможность снижения дозы или прекращения лечения. В связи со способностью оказывать комбинированное действие пациентам необходимо соблюдать осторожность при применении седативных средств или алкоголя (алкоголя) с прамипексолом.

Нарушения контроля пульса

У пациентов следует регулярно наблюдать за прогрессированием нарушений контроля импульсов. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны знать о симптомах расстройств контроля над импульсами, включая патологическую азартную игру, повышенное либидо, повышенную сексуальную активность, траты или чрезмерные покупки, обильное и неправильное питание, которые могут возникнуть у пациентов, получающих препараты дофамина, такие как прамипексол. Если эти симптомы прогрессируют, следует рассмотреть возможность снижения дозы/медленной отмены препарата.

Пациенты с психическими расстройствами

Только лечение домапином доминирует у пациентов с психическими расстройствами, если польза превышает риск. Не следует применять одновременно с прамипексолом психотические средства.

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

Необходимо быть рядом в случае тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний. Следует контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения, поскольку общим риском является гипотония, связанная с дофаминергической терапией.

Злокачественный нейропулярный синдром

Появление симптомов злокачественного нейропулярного синдрома регистрируется также при внезапном прекращении дофаминергической терапии.

Феномен увеличения

Сообщения в литературе показывают, что лечение дофаминергическими дофаминергическими препаратами может вызвать синдром усиленного впечатления.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Прамипексол может влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Может возникнуть иллюзия или сон. Если у пациента возникает сонливость или засыпание, у пациента возникает сонливость и участие в деятельности, при которой потеря сознания может привести к серьезным травмам или смерти для себя или других (например, работа с механизмами), пока сонливость и сонливость не прекратятся.

Беременность

Влияние на беременных и кормящих женщин на людях не изучалось. ПрамипЭксол не вызывает тератогена у крыс и кроликов, но оказывает токсичное воздействие на эмбрионы мышей при использовании токсичных доз для мышей. Прамипексол не следует использовать во время беременности, за исключением случаев, когда это действительно необходимо, что является лечением только в том случае, если польза превышает риск для плода.

Период грудного вскармливания

Поскольку прамипексол подавляет секрецию пролактина у человека, он может ингибировать секрецию молока. Экскреция прамипексола с грудным молоком у человека не изучалась. У крыс концентрация препарата в мышином молоке имеет более высокую радиоактивность, чем концентрация в плазме.

Поскольку данные о применении у человека отсутствуют, прамипексол не следует применять во время грудного вскармливания. Однако если требуется прием препарата, следует прекратить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

Амантадин: может снижать пероральный клиренс ПРАМИПЕКСОЛА.

Циметидин: вызывает увеличение AUC прамипексола на 50 % и увеличение времени продажи на 40 % (n = 12).

Лекарственные средства, выводимые почками: При использовании с препаратами, выводимыми системой транспорта катионов (например, циметидином, ранитидином, дилтиаземом, триамтереном, верапамилом, хинидином и хинином), пероральный клиренс ПРАМИПЕКСОЛА снижается примерно на 20 %, а затем совместно с препаратами, выводимыми системой транспорта анионов (например, ЦЕФАЛСПОРИН, ЦЕПОРИН, пенициллин, индометацин, гидродоротиазид и хлорпропамид) мало влияют на пероральный клиренс прамипексола.

Антагонисты дофамина. Поскольку прамипексол является владельцем дофамина, возможно, антагонисты дофамина, такие как седативные средства (фенотиазин, бутирофеноны, тиоксантены) или метоклопрамид, могут снизить эффективность прамипексола.

Следует избегать одновременного применения психотических препаратов с прамипексолом, если возможно возникновение антагонистических эффектов.

Хранение

В закрытой упаковке, сухом месте. Температура не превышает 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.