SIFSTAD 0.18mg Stella, Parkinson hastalığının belirti ve semptomlarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pramipeksol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pramipeksol	0.18mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

SIFSTAD ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

İdiyopatik Parkinson hastalığının belirti ve semptomlarını tedavi etmek için yetişkin tedavisi, monomerler kullanın (levodopa ile değil) veya Levodopa ile kombine edin; bu, Levodopa'nın etkisinin giderek kararsız hale geldiği ve tedavi etkisinde kararsız görünen geç aşamaya kadar (dozun veya salınımın sonunda. ") tedavi sırasında kullanılabileceği anlamına gelir.

Baz dışı huzursuz vakum sendromunun yetişkinlerde semptomlarının tedavisi, 0,54 mg baz (0,75 mg tuz) dozuna kadar şiddetli olmuştur.

Farmakoloji

Pramipeksol, yüksek in vitro izleme özelliği olan, tavuk mahmuzu mantarından (nonergot) türetilmemiş dopamin sahibidir ve öncelikli olarak D3 veya D4 reseptör grubu olmak üzere Dopamin D2 reseptör grubu ile tam bir dahili aktiviteye sahiptir.

Parkinson hastalığı: Pramipeksol'ün Parkinson hastalığının tedavisindeki kesin etki mekanizması bilinmemektedir, belki de düzendeki dopamin reseptörlerini uyarabilme yeteneğine bağlıdır.

Huzurlu vakum sendromu (HCCKY): Pramipexol'ün HCCKY tedavisindeki kesin etki mekanizması bilinmemektedir. HCCKY'nin tıbbi fizyolojisi iyi bilinmese de nörobilimsel farmakolojik kanıtlar esas olarak dopaminerjik sistemin tutulumunu göstermektedir. Dopaminerjik para Synap'in hafif paterndeki fonksiyonel bozukluğu HCCKY patolojisi ile ilişkili olabilir.

farmakokinetiği

Pramipeksol gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir ve aç olan hastalarda 2 saat içinde, aynı yiyeceği tüketenlerde ise yaklaşık 3 saat boyunca plazmadaki zirve konsantrasyonuna ulaşılır. Oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır. Pramipeksol vücutta yaygın olarak dağılır ve %20'nin altında plazma proteinlerine bağlanır. Az metabolizma ve dozların %90'ından fazlası böbrek tübülleri yoluyla metabolik olmayan formda idrarla atılır. Satış süresi 8 ila 12 saat arasındadır. Fare çalışmaları ilacın anne sütüne geçtiğini gösteriyor.

Almadan önce SIFSTAD 0.18mg Stella, Parkinson hastalığının belirti ve semptomlarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

How to use SIFSTAD is used by water with water, or not with food. Dosage Parkinson's disease Daily dose is divided equally to drink 3 times a day. Starting treatment The dose increases slowly, the starting dose is 0.264mg of base form (1 12 sifstad 0.18)/day, and then increasing the dose gradually every 5-7 days. If the patient does not have the side effects that cannot be tolerated, should increase the dose gradually until the maximum treatment is achieved. schedule to increase the dose of pramipExol week dose (mg Base) Total daily dose (mg) dose (TD) Salt 0.54 0.75 3x1 Sitstad 0.18 or 3 x 14 Sitstad 0.7 tablets 0.7 0.7)/day. However, it should be noted that the drowsiness rate will increase when the dose is higher than 6 sifstad 0.18 or 1 12 SIFSTAD 0.7/day. Maintain treatment Dosage for each patient should be in the range of 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18 tablets) to a maximum of 3.3mg of base form (18 sitstad 0.18 tablets or 4 12 sifstad 0.7)/day. In the process of increasing the dose in key studies shows the effectiveness started from the dose of 1.1mg of base (6 sifstad 0.18 tablets or 12 sifstad 0.7). Additional adjustment should be based on clinical response and the appearance of unwanted effects. Recommendations to reduce the dose of levodopa in both cases of increasing dose and maintenance treatment Pramipexol depending on the reaction of each patient. Stop treatment Sudden stopping dopaminergic therapy can lead to malignant neuroleptic syndrome, a decrease in pramipexol dose at a speed of 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 Sitstad 0.7)/day until the daily dose reaches 0.54mg of base form (3 SIFSTAD 0.18 or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). After that, it is necessary to reduce the dose to 0.264mg of base form (1 12 sitstad 0.18)/day. Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Below is a dosage suggested at the beginning of treatment: Patients with creatinine clearance above 50ml/minute do not need to reduce daily dose or frequency of drugs. Patients with creatinine clearance about 20 - 50ml/min, the daily dose of pramipexol treatment must be divided into drink twice, starting at a dose of 0.088mg of base form (12 sifstad 0.18) x 2 times/day. The maximum daily dose does not exceed 1.57mg of base form (9 sifstad 0.18 tablets or 2 12 sifstad 0.7 tablets). Patients with creatinine clearance below 20ml/min, daily dose of pramipexol should be taken once, starting at a dose of 0.088mg base (12 sifstad 0.18)/day. The maximum daily dose does not exceed 1.1mg of base form (6 sitstad 0.18 tablets or 1 12 sifstad 0.7 tablets). If the renal function decreases during maintenance treatment, it is necessary to reduce the daily dosage of pramipexol in the same proportion to the decline of creatinine clearance, if the creatinine clearance decreases by 30%, the daily dosage of pramipexol also decreases by 30%. The daily dose can be divided into twice if the creatinine clearance is about 20 - 50ml/min and drink once a day if the creatinine clearance is less than 20ml/min. Patients with liver failure There is no need to adjust the dose in patients with liver failure. Children Safety and effectiveness of pramipexol in children under 18 have not been set up. Something impatient syndrome The recommended starting dose of Pramipexol is 0.088mg of base form (12 sitstad 0.18) x 1 time/day, use 2-3 hours before going to bed. For patients who need to reduce symptoms further, they can increase the dose every 4-7 days to a maximum of 0.54mg of base form (3 Sifstad 0.18 tablets or 34 Sitstad 0.7)/day (as the table below). PramipExol standard schedule Salt SIFSTAD 0.7 Sitstad 0.7 * If you need to know If the treatment is interrupted for a few days, it is necessary to start the standard dose as the above table. Stop treatment Can stop using pramipexol without a slowly reduced dose due to daily dose of daily vacuum syndrome not exceeding 0.54mg of base form (3 sifstad 0.18 tablets or 34 SIFSTAD 0.7 tablets). Patients with renal failure Pramipexol elimination depends on the kidney function. Patients with creatinine clearance above 20ml/minute do not need to reduce daily dose. The use of pramipexol in patients with hemorrhage or patients with severe renal impairment has not been studied. Patients with liver failure No need to reduce the dose in patients with liver failure. Children It is recommended not to use Pramipexol for children and teenagers under 18 years of age due to lack of data on safety and efficiency. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms There is no clinical experience of serious overdose. Unwanted effects that can be encountered are manifestations related to pharmacological properties of dopamine, including nausea, vomiting, hyperactivity, hallucinations, agitation and hypotension. Treatment There is no antidote for dopamine overdose. If there are signs of central nerve stimulation, sedative can be used. Overdose management by general support measures along with gastric wash, infusion, active carbon and electrocardiogram monitoring. What to do when forgetting a dose? However, if close to the next dose, skip the forgotten dose and take the next dose at the time as planned. Do not drink twice as prescribed.

Yan etkiler

SIFSTAD kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Parkinson hastasında

Ortak, ADR> 1/100

Zihinsel: Anormal rüyalar, dürtü kontrol bozukluğu davranışı ve zorlanmış dürtü eylemleri, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, uykusuzluk.

sinirlilik: baş ağrısı, baş dönmesi, hareket bozuklukları, uyuşukluk.

Göz: Kanıtlar, bulanık görme ve görme kaybı da dahil olmak üzere görme bozukluğu.

kan damarları: Hipotenem basıncı. sindirim: kabızlık, kusma.

Vücut: Yorgunluk, periferik ödem.

Diğer: Kilo vermek, hatta iştahı azaltmak.

Yaygın olmayan, 1/1000

Enfeksiyonlar ve parazitler: zatürre.

Anti-hormonal hormonların tadını çıkarın.

Zihinsel: Görünmez yeme, aşırı alışveriş, sanrı, aşırı yeme, cinsel aktivitenin artması, cinsel istek bozuklukları, paranoya, patolojik kumar oynama, huzursuzluk, sayıklama.

Sinir sistemi: Unutkanlık, hiperaktivite, bayılma, bayılma.

Kalp: kalp yetmezliği.

Solunum, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk, hıçkırık.

Deri ve deri altı dokusu: Aşırı duyarlılık, kaşıntı, döküntü.

Diğer: kilo alımı.

Nadir, 1/10.000

Zihinsel: Asılı Kamera

Baskısız konaklama yeri olan hastalarda

Ortak, ADR> 1/100

Zihinsel: anormal rüyalar, uykusuzluk.

Sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk.

sindirim: kabızlık, kusma. tüm vücut: yorgun.

Yaygın olmayan, 1/1000

Enfeksiyonlar ve parazitler: zatürre.

Anti-hormonal hormonların tadını çıkarın.

Zihinsel: Doyumsuz yemek yeme, aşırı alışveriş, artan cinsel aktivite ve patolojik kumar oynama gibi dürtü kontrol bozuklukları ve zorla dürtüsel eylemlerin davranışlarının belirtileri: kafa karışıklığı, yanılsama, halüsinasyonlar, aşırı yeme, cinsel istek bozuklukları, paranoya, huzursuzluk, manik, deliryum.

Sinir sistemi: Unutkanlık, işlev bozukluğu, hiperaktivite, bayılma, bayılma.

Göz: Kanıtlar, bulanık görme ve görme de dahil olmak üzere görme bozukluğu.

Kalp: kalp yetmezliği. kan damarları: Hipotenem basıncı.

Solunum, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk, hıçkırık.

Deri ve deri altı dokusu: Aşırı duyarlılık, kaşıntı, döküntü.

Vücut: Dış ödem.

Diğer: İştahın azalması dahil kilo vermek, kilo almak.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

SIFSTAD ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Pramipeksol veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

illüzyonu

kullanırken alınacak önlemler

İllüzyon, Dopamin ve Levodopa'nın bilinen yan etkisidir. Hastaların yanılsamanın oluşabileceği konusunda uyarılması gerekir (çoğunlukla sanal pazarda).

hareket bozuklukları

Parkinson hastalığının ilerlemesinde, Levodopa ile birlikte tedavi edildiğinde pramipeksol dozunun ayarlanmasının başlangıcında hareket bozukluklarıyla karşılaşılabilir. Böyle bir durumda levodopa dozu azaltılmalıdır.

Asılma hissi ve hezeyan

Hastalar manik ve deliryum belirtilerinin ilerleyişi düzenli olarak izlenmelidir. Hastalar ve bakıcılar Pramipexol ile tedavi edilen hastalarda oluşabilecek Hung Cam ve deliryum konusunda dikkatli olmalıdır. Bu semptomların ilerlemesi durumunda dozu azaltmayı/ilacı yavaşça kesmeyi düşünmelisiniz.

Göz kontrolü

Gözü periyodik olarak veya anormal bir görme olduğunda kontrol etmek gerekir.

Uyku ve uykuya dalmak

Pramipeksol, özellikle Parkinson hastalarında uyuşukluk ve uyuşukluk ile ilişkilidir. Günlük aktivitelerde bazı durumlarda bilinmeyen ya da herhangi bir belirti göstermeyen saç dökülmesine nadiren rastlanır. Hastalar bu konuda bilgilendirilmeli ve Pramipexol ile tedavi edilirken araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır. Uyuşukluk belirtileri gösteren veya uykuya dalan hastaların araç veya makine kullanımını sınırlamaları gerekir. Ayrıca dozun azaltılması veya tedavinin durdurulması da düşünülmelidir. Kombinasyon etkisine sahip olma özelliği nedeniyle hastaların pramipeksol ile birlikte sedatif veya alkol (alkol) kullanırken dikkatli olmaları gerekir.

Nabız kontrol bozuklukları

Hastalar dürtü kontrol bozukluklarının seyri düzenli olarak izlenmelidir. Hastalar ve bakıcılar, pramipeksol gibi dopamin sahipleri ile tedavi edilen hastalarda patolojik kumar oynama, libido artışı, cinsel aktivitede artış, para harcama veya aşırı alışveriş, bol miktarda yemek yeme ve yanlış yeme gibi dürtü kontrol bozuklukları semptomlarının farkında olmalıdır. Bu semptomların ilerlemesi durumunda dozu azaltmayı/ilacı yavaşça kesmeyi düşünmelisiniz.

Ruhsal bozuklukları olan hastalar

Yararları riskten yüksekse, zihinsel bozuklukları olan hastalar için yalnızca domapin tedavisi hakimdir. Psikotik ilaçları pramipeksol ile aynı anda kullanmayın.

Şiddetli kardiyovasküler hastalık

Ağır kalp-damar hastalığı durumunda yakın olmak gerekir. Genel risk, dopaminerjik tedaviye bağlı hipotansiyon postürü olduğundan, özellikle tedaviye başlarken kan basıncı takibi izlenmelidir.

Malign nöropuler sendrom

Malign nöropuler sendromda semptomların ortaya çıkışı, dopaminerjik tedavinin aniden durdurulmasıyla da kaydedilir.

Artan fenomen

Literatürdeki raporlar, dopaminerjik dopaminerjik ilaç tedavisinin izlenim sendromunda artışa neden olabileceğini göstermektedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Pramipeksol araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Yanılsama veya uyku meydana gelebilir. Hasta PramipExol kullanıyorsa, uyuşukluk veya uykuya dalma varsa, uykusuzluk ve uyuşukluk ortadan kalkana kadar araç kullanmamalı veya bilinç kaybının kendisi veya başkaları için ciddi yaralanmalara veya ölüme neden olabileceği faaliyetlere (makine kullanma gibi) katılmamalıdır.

Gebelik

Hamile ve emziren kadınlar üzerindeki etkisi insanlarda araştırılmamıştır. PramipExol, sıçanlarda ve tavşanlarda teratojene neden olmaz ancak fareler için toksik dozlarda kullanıldığında fare embriyolarında toksisiteye neden olur. PramipExol, gerçekten gerekli olmadıkça hamilelik sırasında kullanılmamalıdır; bu, yalnızca yararların fetüse yönelik riskten daha yüksek olması durumunda bir tedavidir.

Emzirme dönemi

Pramipeksol insanlarda prolaktin salgısını engellediğinden süt salgısını da engelleyebilir. Pramipeksolün anne sütüne atılımı insanlarda araştırılmamıştır. Farelerde, fare sütündeki ilaç konsantrasyonu, plazma konsantrasyonlarından daha yüksek radyoaktif aktiviteye sahiptir.

İnsanlara ilişkin veri bulunmadığından emzirme döneminde Pramipexol kullanılmamalıdır. Ancak ilacın alınması gerekiyorsa emzirmeyi bırakmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Amantadin: PRAMIPEXOL'ün oral klerensini azaltabilir.

simetidin: pramipeksolün auc'unda %50 artışa ve satış süresinde %40 artışa neden olur (n = 12).

Böbreklerden atılan ilaçlar: Katyon taşıma sistemiyle atılan ilaçlarla (örn. simetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, kinidin ve kinin) birlikte kullanıldığında PRAMİPEXOL'ün oral klerensini yaklaşık %20 azaltır, daha sonra anyon taşıma sistemiyle atılan ilaçlarla (örn. CEPHALSPORIN, CEPORIN penisilin, indometasin, hidrodorotiyazid ve klorpropamid), pramipeksolün oral klerensi üzerinde çok az etkiye sahiptir.

Dopamin antagonistleri: Pramipeksol bir dopamin sahibi olduğundan, sedatifler (fenotiyazin, butirofenonlar, tiyoksantenler) veya metoklopramid gibi dopamin antagonistleri pramipeksolün etkinliğini azaltabilir.

Antagonist etkilerin ortaya çıkması durumunda psikotik ilaçların pramipeksol ile eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.