Silygamma 150 mg Worwag léčba chronické hepatitidy, cirhózy (4 blistry x 25 tablet)
Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 4 blistry x 25 tablet
Složka silymarin
Indikace Cirhóza, chronická hepatitida
Kontraindikace Alergie na léky
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| silymarin | 150 mg |
Použití
Indikace
Lék Silygamma je indikován v následujících případech:
Stručně řečeno, v důsledku toho je buněčná membrána stabilní a jev ztráty rozpustných produktů jaterních buněk (jako jsou enzymy transaminázy) bude inhibován a bude mu zabráněno.
Silygamma inhibuje toxické látky pro játra (jako jsou buněčné toxiny), jakmile tyto látky vstoupí do buňky.
Silygamma zvyšuje syntézu proteinu na základě aktivity RNA polymerázy-1 přímo v buněčném jádře, což vede ke zvýšení tvorby ribozomové RNA. Zvyšuje se proto syntéza strukturních proteinových molekul a enzymů (enzymů). Zkrátka se zvýší schopnost regenerace a regenerace jater.
Dynamická farmakologie
Silygamma je směs syribininů, sylidianinu, sylichristinu a některých dalších derivátů flavonolu extrahovaných z konopí.
Po vstřebání trávicím traktem je hlavní složkou silymarinu siiBinin vyloučený až z více než 80 % žlučí ve formě sulfátového a glukoronidového komplexu. Asi 10 % použité dávky jde do jaterního oběhu, takže maximální obsah v krvi je relativně nízký.
Ztráta prodeje je 6,3 hodiny. Nedochází k akumulaci syriininu. Vylučování silibininu dosáhne rovnováhy při opakování dávky nejpozději 2. den.
Před odběrem Silygamma 150 mg Worwag léčba chronické hepatitidy, cirhózy (4 blistry x 25 tablet)
Jak se užívá
Lék Silygamma 150 mg užívaný perorálně lze použít při hladu nebo sytosti.
Dávkování
Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší: 1 kapsle 2krát denně, zapijte dostatečným množstvím vody (asi 1 šálek) před jídlem nebo během jídla, pokud není uvedeno jinak.
O době léčby rozhoduje lékař.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování? Výše popsané nežádoucí reakce se mohou objevit u závažnějších úrovní. Pokud existuje podezření na předávkování, kontaktujte prosím lékaře.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
Vedlejší efekty
Při používání SilyGamma můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Léky Silygamma jsou kontraindikovány v případech, kdy je v anamnéze přecitlivělost na ostropestřec mariánský nebo na rostliny z čeledi chryzantémových nebo na kteroukoli složku léku.
Opatrnost při používání
Tento lék obsahuje laktózu, takže pacienti s intolerancí galaktózy způsobenou vzácnou genetikou, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózou by neměli být v SilyGammě používáni. Souběžně s medikamentózní léčbou musí být pryč od příčin poškození jater (alkohol).
Lékař musí upozornit na případy žloutenky (barva kůže se změní ze světle žluté na tmavou, bílé oči jsou žluté).
Neexistují žádné adekvátní studie u dětí. SilyGamma se proto nepoužívá pro děti mladší 12 let.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Ne.
Těhotenství
Nepoužívejte silygammu pro těhotné ženy.
Období kojení
Nepoužívejte silygamma pro kojící ženy kvůli nedostatku vhodných studií.
Léková interakce
Silymarin snižuje aktivitu enzymu CYP3A4 in vitro.
Pokud používáte Silymarin spolu s metabolickými léky těchto léků, může to změnit farmakokinetiku pomocí CYP4.
Je třeba vzít v úvahu i vliv dalších isenzymů v enzymatickém systému cytochromu P450.
Silical studie na Silygamma nebyly hlášeny. Při současném užívání SilyGammy s léky s výše uvedenými charakteristikami by však měl být sledován.
Skladování
Uchovávejte při teplotě do 30 °C, v původním obalu a chraňte před světlem.
Jiné drogy
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- Neoclarityn
- Retacrit
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions