Le collyre Simbrinza Novartis favorise la réduction de la pression interne (5 ml)

Forme pharmaceutique Boîte x 5ml
Spécifications Tartrat de brimonidine, brinzolamide

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tartrat de brimonidine	10 mg
brinzolamide	50 mg

Les usages

Indications

Les trottoirs oculaires Simbrinza sont indiqués pour le traitement dans les cas suivants :

Réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes présentant un angle ouvert ou un glaucome sans contrôle adéquat du monomère.

Pharmacologique

Groupe pharmacologique : Médicament pour les yeux. Médicaments anti-glaucomateux et élèves.

ATC : S01EC54

Mécanisme d'action

Simbrinza contient deux ingrédients actifs : le brinzolamid et le brimonidin tartrat. Ces deux composants réduisent le glaucome (PIO) chez les patients souffrant d'angle ouvert et de glaucome (OHT) en inhibant la formation du liquide issu du processus de formation de l'épidémie sous la forme des paupières dans l'œil. Bien que le brinzolamide et la brimonidine réduisent le glaucome en inhibant la formation du liquide, leur mécanisme d'action est différent.

Le brinzolamide inhibe l'enzyme anhydrase carbonique (CA-II) dans l'épithélium des paupières, ce qui réduit la formation d'ions bicarbonate avec la réduction du sodium et le transport du liquide à travers l'épithélium des paupières, entraînant une réduction de la formation épidémique. La brimonidine, l'agent adrénergique Alpha-2, les inhibiteurs de l'enzyme adenylyl cyclase et inhibent la formation du camp. De plus, l'utilisation de brimonidine peut entraîner une augmentation du débit dans le compteur.

Pharmacocinétique

absorption

Le brinzolamide est absorbé par la cornée après le collyre. Ce principe actif est également absorbé dans la circulation générale et le médicament est alors fortement lié au dioxyde de carbone des globules rouges. La concentration plasmatique du médicament est très faible. Temps de vente dans le sang (> 100 jours) chez l'homme en raison de médicaments associés au dioxyde de carbone érythrocytaire.

La brimonidine est rapidement absorbée dans les yeux après utilisation.

Chez le lapin, la concentration maximale dans l'œil atteint moins d'1 heure dans la plupart des cas. La concentration maximale dans le plasma humain est

Dans une étude clinique utilisant de petites lignes oculaires, comparant la pharmacocinétique systémique dans l'état stable du simbrinza utilisé 2 ou 3 fois/jour avec le brinzolamid et la brimonidine utilisés seuls avec le même niveau de dose, le sang du brinzolamid et du N-déséthylbrinzolamid dans le médicament combiné est similaire à celui d'un seul. De même, la pharmacocinétique dans le plasma dans un état stable de la forme brimonidine combinée est similaire aux résultats enregistrés lors de l'utilisation de la brimonidine seule, sauf dans le groupe Simbrinza deux fois par jour, dans ce groupe l'ASC-12 heures est inférieure d'environ 25 % à celle lors de l'utilisation de la brimonidine 2 fois/jour.

Distribution

Des études sur des lapins montrent que la concentration maximale de brinzolamid dans les yeux après utilisation est localisée dans les tissus précédents tels que la cornée, la conjonctive, le liquide aquatique, les cils et l'iris. Le médicament est retenu dans les tissus oculaires en raison de sa liaison avec le dioxyde de carbone. Le brinzolamide est modéré (environ 60 %) avec les protéines plasmatiques.

La brimonidine présente une affinité pour le tissu oculaire spécial du Mi-iris en raison de la caractéristique connue de la mélanine. Cependant, les données de sécurité cliniques et non cliniques montrent que le médicament est bien toléré et sans danger pour une utilisation à long terme.

Changement biologique

Le brinzolamide est métabolisé par le cytochrome iszyme P450 dans le foie, en particulier le CYP3A4, le CYP2A6, le CYP2B6, le CYP2C8 et le CYP2C9. Le principal métabolite est le N-Déséthylbrinzolamid, puis les métabolites n-Desméthoxypropyle et O-Desméthyle ainsi que les dérivés de l'acide N-Propionique formés par l'oxydation de la branche N-propyle du O-Desméthyl Brinzolamid.

Le brinzolamide et le N-déséthylbrinzolamid n'inhibent pas l'enzyme cytochrome P450 à une concentration au moins 100 fois plus élevée pendant la circulation.

La brimonidine est fortement métabolisée par l'aldéhyde hépatique, avec formation de 2-obobonidine, la 3-oxobrimonidine et la 2,3-dioxobobonidine sont les principaux métabolites. L'oxydation de la séparation de l'imidazoline en 5-bromo-6-guanidinoquinoxaline a également été enregistrée.

Élimination

Le brinzolamide est excrété principalement dans l'urine sous forme inchangée. Chez l'homme, le brinzolamid et le N-déséthylbrinzolamid présents dans les urines représentent environ 60 % et 6 % de la dose. Les données sur les souris montrent que le médicament est partiellement excrété (environ 30 %), principalement sous forme de métabolites.

Le tartrat de brimonidine est excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites. Chez la souris et quand, les métabolites présents dans les urines représentent environ 60 à 70 % des doses orales ou intraveineuses.

Avant de prendre Le collyre Simbrinza Novartis favorise la réduction de la pression interne (5 ml)

Comment utiliser

Simbrinza est utilisé uniquement pour les gouttes oculaires.

Il convient de demander aux patients d'agiter le flacon avant utilisation.

appuyez sur le tube nasal et fermez les yeux pendant 02 minutes pour aider à réduire l'absorption de tout le corps. Ce mouvement peut aider à réduire les effets indésirables et à augmenter l'effet sur place.

Pour éviter l'infection de la petite pointe du médicament et de la solution, veillez à ne pas laisser la petite tête du flacon toucher les paupières, la zone environnante ou d'autres surfaces. Il convient de demander aux patients de fermer le pot lorsqu'il n'est pas utilisé.

Peut être utilisé simultanément simbrinza avec des gouttes oculaires ailleurs pour réduire la pression intraoculaire. Si vous utilisez plus d'un collyre, ces médicaments doivent être utilisés à au moins 05 minutes d'intervalle.

Si vous oubliez une dose, continuez à utiliser la dose suivante comme prévu.

Ne mettez pas plus d'une goutte dans les yeux 2 fois/jour.

Posologie

utilisée chez l'adulte (y compris les personnes âgées) : La dose recommandée est une goutte de Simbrinza collyre dans les yeux 2 fois/jour.

insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale :

Simbrinza n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il faut donc être prudent lors de la prise du médicament pour ce patient.

Simbrinza n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr Enfants :

La sécurité et l'efficacité de Simbrinza chez les enfants et les mineurs de 02 à 17 ans n'ont pas été établies. Il n'y a actuellement aucune donnée.

Il n'y a aucune recommandation d'utiliser simbrinza pour les enfants ou les adolescents.

N'utilisez pas simbrinza pour les bébés et les enfants de moins de 2 ans pour des raisons de sécurité.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.

Que faire en cas de surdosage ?

Les voies respiratoires du patient doivent être maintenues.

En raison du composant Brinzolamid du simbrinza, des troubles électrolytiques, une acidose et des effets sur le système nerveux peuvent survenir. Nécessité de surveiller la concentration d'électrolytes dans le sérum
(potassium spécial) et le pH.

Les informations sur l'événement lors de l'ingestion de l'ingrédient brimonidine contenu dans le collyre Simbrinza chez les adultes sont très limitées. La seule réaction indésirable enregistrée jusqu’à présent est une hémorragie de pression. Il y a eu un rapport après qu'une hypotension soit une hypertension à l'opposé.

Il a été rapporté que le surdosage oral de médicaments de traduction Alpha-2 provoque des symptômes tels que hypotension, faiblesse, vomissements, somnolence, somnolence, rythme cardiaque lent, arythmie, pupilles, suspension respiratoire, réduction du tonus, chaleur du bas du corps, insuffisance respiratoire et convulsions.

Enfants

Les effets indésirables graves ci-dessous ont été rapportés après que le patient a avalé par inadvertance l'ingrédient brimonidine contenu dans Simbrinza. Les symptômes comprennent une inhibition neurologique centrale, un coma temporaire ou une perte de conscience, un coma, une somnolence, une diminution du tonus, un ralentissement du rythme cardiaque, une baisse de la chaleur, une pâleur, une insuffisance respiratoire et une apnée, nécessitant une hospitalisation pour des soins particuliers et une intubation si indiqué. Les patients signalés se sont complètement rétablis, généralement en 6 à 24 heures.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Dans les études cliniques liées à Simbrinza à une dose de 2 fois/jour, les effets indésirables les plus courants sont la congestion oculaire et les réactions allergiques oculaires surviennent chez environ 6 à 7 % des patients, et les troubles du goût (goût amer ou goût anormal dans la bouche après de petits médicaments) surviennent chez environ 3 % des patients. Les données sur la sécurité du simbrinza sont similaires à celles de chaque ingrédient du médicament (Brinzolamid 10 mg/mLL et Brimonidine 2 mg/ml).

Les effets indésirables suivants ont été enregistrés lors d'essais cliniques avec simbrinza à la dose de 2 fois/jour et lors d'études cliniques et de surveillance après-vente avec le menu Brinzolamid et Brimonidine. Les effets indésirables sont classés selon les conventions suivantes : populaires (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à Infections et parasites :

Peu fréquent : nasomite 2, mal de gorge 2, sinusite 2.

Inconnu : rhinite 2.

Peu fréquent : diminution des globules rouges 2, augmentation du chlore 2.

troubles du système immunitaire :

Peu fréquent : hypersensibilité 3.

Troubles mentaux :

Moins : proche de 2, dépression2,3 humeur dépressive2, insomnie 1, diminution de la libido 2, cauchemars 2, stress 2.

Troubles du système nerveux :

Fréquent : sommeil 1, étourdissements 1, troubles 1.

Fréquent : allergies oculaires 1, inflammation métallique 1, douleur oculaire 1, inconfort oculaire 1, vision floue 1, vision anormale 3, congestion oculaire 1, conjonctive pâle 3.

Peu fréquent : usure cornéenne, 1 œdème cornéen, œdème mi1, sédiment cornéen (substances de sédimentation de la cornée) 1, troubles de la conjonctive (papilles) 1, peur de la lumière 1, étourdissements 1, gonflement de l'œil 2, œdème des paupières 1, œdème conjonctival 1, sécheresse oculaire 1, rouille oculaire 1, réduction de la vision 1, augmentation du larmoiement oculaire Double 2, éblouissement 2, diminution de la sensation dans l'œil 2, pigments et Mac2, kyste cornéen 2, sensation anormale dans l'œil 1, fatigue oculaire 1.

Moins : vertiges 1, acouphènes 2.

Troubles cardiaques :

Peu fréquent : insuffisance respiratoire2, angine de poitrine 2, arythmie3, fracture du tympan2,3, fréquence cardiaque anormale2, fréquence cardiaque lente2, 3, tachycardie.

Peu fréquent : hypotension artérielle 1.

Très rare : hypertension 3.

Peu fréquent : essoufflement 2, hypersensibilité bronchique 2, mal de gorge 2, gorge sèche 2, hormone, saignement de Cam 2, obstruction des voies respiratoires supérieures 2, écoulement nasal 2, irritation de la gorge 2, nez sec 1, liquide nasal après 1, éternuements 2. Prise en charge2.

Troubles gastro-intestinaux :

Fréquent : bouche sèche 1.

Inconnu : test de la fonction hépatique inhabituel 2.

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané :

Peu fréquent : dermatite de contact 1, urticaire 2, érythème 2, éruption cutanée avec petite acné dans DA2, démangeaisons corporelles 2, perte de cheveux 2, vergetures DA2.

Moins : maux de dos2, spasmes musculaires 2, douleurs musculaires 2.

Moins : douleurs rénales 2.

Peu fréquent : dysfonction érectile 2.

Moins : douleur 2, poitrine anormale 2, sensation anormale 2, sensation d'agitation 2, irritation 2, économie de médicament 1.

2 : des effets indésirables supplémentaires sont enregistrés lors de l'utilisation des composants du brinzolamide.

3 : Des effets indésirables supplémentaires sont enregistrés lors de l'utilisation des composants de la brimonidine.

Décrire les effets indésirables sélectifs

Le trouble du goût est l'effet indésirable le plus courant lié à l'utilisation de simbrinza (3,4 %). Cette réaction se produit en raison du passage du médicament par la ligne du nez et de la gorge et principalement en raison de la composition Brinzolamid de Simbrinza.

Cliquez sur le tube nasal ou fermez les yeux après que le médicament puisse réduire cet effet indésirable (voir la posologie et l'utilisation).

Simbrinza contient du brinzolamide, un sulfonamide conducteur qui inhibe le dioxyde de carbone anhydrase. Les effets sur le système gastro-intestinal, le système nerveux, l'hématologie, les reins et le métabolisme sont principalement liés aux inhibiteurs corporels. On pense que des effets indésirables du même type sont causés par les inhibiteurs du dioxyde de carbone qui peuvent apparaître lorsqu'ils sont traités sur place.

Les effets indésirables courants liés au composant brimonidine de Simbrinza comprennent les allergies oculaires, la fatigue et/ou la somnolence et la bouche sèche. L'utilisation de brimonidine atténue la tension artérielle. Certains patients utilisant la simbrinza présentent une perte de tension artérielle similaire lors de l'utilisation d'une seule brimonidine.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

L'œil Simbrinza est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à tout excipient figurant dans la section des ingrédients ou aux sulfamides. insuffisance rénale sévère.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Ce médicament n'est pas utilisé par injection. Les patients doivent être informés de ne pas avaler Simbrinza.

Effets sur les yeux

Simbrinza n'a pas été étudié chez les patients atteints de glaucome à angle fermé et ne recommande pas l'utilisation de médicaments pour ces patients.

Le rôle possible du brinzolamid sur l'endothélium cornéen n'a pas été étudié chez les patients présentant une cornée endommagée (en particulier chez les patients présentant un faible nombre de cellules endothéliales). En particulier, les patients portant des lentilles de contact n'ont pas fait l'objet de recherches, il est recommandé de surveiller attentivement ces patients lors de l'utilisation du brinzolamide, car l'inhibiteur du carbone anhydrase peut affecter l'hydratation de la cornée et les lentilles de contact peuvent augmenter le risque de maladie cornéenne. Surveillez attentivement les patients dont la cornée est endommagée, comme les patients diabétiques ou la dysplasie cornéenne. Simbrinza peut être utilisé avec le port de lentilles de contact sous surveillance attentive (voir ci-dessous « Chlorure de benzalkonium »).

Le tartrat de brimonidine peut provoquer des allergies oculaires. Si des réactions allergiques apparaissent, le traitement doit être arrêté.

Une réaction d'hypersensibilité oculaire lente a été enregistrée au Brimonidine Tartrat avec un certain nombre de rapports liés à une augmentation de la pression interne.

Effets potentiels après l'arrêt du traitement avec simbrinza inchangé. Bien que le temps nécessaire pour réduire la pression interne du Simbrinza n'ait pas été étudié, l'effet de la réduction de la pression interne du Brinzolamid devrait durer 5 à 7 jours. L'effet de réduction de la pression intraoculaire de la brimonidine peut être plus long.

Effet systémique

Simbrinza contient du brinzolamide, un inhibiteur sulfonamide du dioxyde de carbone anhydrase et bien qu'utilisé sur place, le médicament est absorbé dans l'organisme. Des effets indésirables similaires liés au sulfamide peuvent survenir lors d'une utilisation locale.

Si des signes de réactions graves ou d'hypersensibilité apparaissent, ce médicament doit être arrêté.

Troubles cardiaques

Après avoir utilisé simbrinza, une légère diminution de la pression artérielle est observée chez certains patients. Il convient d'être prudent lors de l'utilisation simultanée de simbrinza avec d'autres médicaments tels que des médicaments antihypertenseurs et/ou des glycosides cardiaques ou chez des patients présentant des troubles cardiovasculaires graves ou instables et incontrôlés. Soyez prudent lorsque vous utilisez simbrinza chez des patients souffrant de dépression, d'anémie cérébrale ou d'artère coronaire, du syndrome de Raynaud, d'hypotension ou d'inflammation vasculaire.

Troubles de l'équilibre acido-basique

Des troubles de l'équilibre acido-basique ont été enregistrés avec des inhibiteurs oraux du dioxyde de carbone. Simbrinza contient du brinzolamide, un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, bien qu'utilisé sur place mais absorbé par tout le corps. Les effets indésirables des inhibiteurs carbonés oraux (tels que des troubles de l'équilibre acido-basique) peuvent apparaître lorsqu'ils sont utilisés sur place.

À utiliser avec précaution chez les patients présentant un risque d'insuffisance rénale en raison du risque d'acidose métabolique pouvant survenir. Utilisation contre-indiquée de simbrinza chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir l'élément de contrôle).

Insuffisance hépatique

Simbrinza n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique ; Il faut être prudent lors du traitement de ces patients.

vigilance

Les inhibiteurs carboniques oraux peuvent affecter la capacité à effectuer des tâches nécessitant de la vigilance ou la coordination entre les parties du corps chez les patients âgés. Le collyre Simbrinza est absorbé dans tout le corps et cet effet peut donc apparaître lorsqu'il est utilisé sur place.

chlorure de benzalkonium

Simbrinza contient du chlorure de benzalkonium qui peut provoquer une irritation des yeux et qui peut changer les lentilles de contact souples. Évitez de vous exposer à des lentilles de contact souples. Il faut demander aux patients de retirer leurs lentilles de contact avant d'utiliser simbrinza et d'attendre au moins 15 minutes avant de les porter à nouveau.

Il a été enregistré que le chlorure de benzalkonium provoque une kératite et/ou un ulcère cornéen. Besoin d'une surveillance étroite lors de l'utilisation régulière ou prolongée du médicament.

Enfants

La sécurité et l'efficacité de Simbriza chez les enfants et les mineurs de 2 à 17 ans n'ont pas été établies. Des symptômes de surdosage en brimonidine (notamment conscience, hypotension, diminution du tonus, rythme cardiaque lent, hypothermie, cyanose et essoufflement) ont été enregistrés chez des nourrissons et des jeunes enfants utilisant des gouttes ophtalmiques à la brimonidine, en partie dans le traitement du glaucome congénital. Par conséquent, l'utilisation de simbrinza est contre-indiquée chez les enfants de moins de 2 ans.

Le traitement chez les enfants de 2 ans et plus (en particulier entre 2 et 7 ans et/ou pesant moins de 20 kg) n'est pas recommandé en raison de l'effet indésirable sur le système nerveux central (SNC).

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Simbrinza a une influence modérée sur la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Simbrinza peut provoquer des étourdissements, de la fatigue et/ou de la somnolence, et peut donc affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Une vision floue temporaire ou d'autres troubles de la vision peuvent affecter la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. Si une vision floue apparaît après le traitement du médicament, le patient doit attendre qu'elle redevienne claire avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Les inhibiteurs oraux du dioxyde de carbone peuvent réduire la capacité d'effectuer des tâches qui nécessitent de la vigilance ou une coordination entre les parties du corps chez les personnes âgées.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes :

Pas ou très peu de données sur l'utilisation de simbrinza chez les femmes enceintes. Le brinzolamide provoque des malformations liées à la grossesse chez le rat, mais n'en provoque pas chez le lapin après avoir utilisé du sucre systémique. Les études animales avec la brimonidine orale ne montrent pas d'effets nocifs sur la toxicité pour la reproduction. Dans les études animales, la brimonidine traverse le placenta et entre dans la circulation fœtale avec un niveau limité.

Il n'est pas recommandé d'utiliser simbrinza pendant la grossesse et pour les femmes susceptibles de ne pas utiliser de contraception.

femmes qui allaitent :

On ne sait pas clairement si la simbrinza utilisée localement sera excrétée dans le lait maternel. Les données pharmacologiques/toxiques issues des études animales montrent qu'après utilisation orale, la concentration minimale de brinzolamid a été trouvée dans le lait maternel. La brimonidine est excrétée dans le lait maternel.

N'utilisez pas simbrinza chez les femmes qui allaitent.

capacité de reproduction :

Il n'est pas recommandé d'utiliser simbrinza pendant la grossesse et pour les femmes susceptibles de ne pas utiliser de contraception.

Les données de recherche clinique non clinique ne montrent aucun effet du brinzolamid sur la fertilité. Il n'existe aucune évaluation des données sur l'effet de la simbrinza utilisée sur place sur la fertilité chez l'homme.

Médicament interactif

Aucune recherche spécifique sur les interactions médicamenteuses n'a été menée avec simbrinza.

L'utilisation de simbrinza est contre-indiquée chez les patients prenant des inhibiteurs monoamines de l'oxydase et chez les patients prenant des antidépresseurs qui affectent la transmission noradrénergique (tels que les antidépresseurs à trois cycles et la miansérine). Les antidépresseurs à trois cycles peuvent réduire la réponse ophtalmique du simbrinza.

Il convient d'être prudent en raison de la capacité de combiner ou d'améliorer l'inhibition neurologique centrale (telle que l'alcool, les barbituriques, l'opium, un sédatif ou un anesthésique).

Il n'existe aucune donnée sur la concentration de catécholamine pendant la circulation après l'utilisation de simbrinza. Cependant, les patients qui utilisent des médicaments qui affectent le métabolisme et l'absorption des amines au cours de la circulation (tels que la chlorpromazine, le méthylphénidate, la réserpine, les inhibiteurs de la récupération de la sérotonine-noradrénaline) doivent être prudents.

Le groupe des agonistes α-adrénergiques (tels que le Brimonidine Tartrat) peut réduire la fréquence cardiaque et la tension artérielle. Une légère diminution de la pression artérielle a été enregistrée chez certains patients après avoir utilisé simbrinza. Soyez prudent lorsque vous utilisez simultanément des médicaments tels que des médicaments contre l'hypertension ou des glycosides cardiaques avec simbrinza.

Soyez prudent lorsque vous commencez (ou modifiez la dose) du médicament et a un effet systémique (quelle que soit la forme posologique) qui peut interagir avec le propriétaire α-adrénergique ou affecter les effets de ces médicaments tels que le cuivre ou l'antagonisme avec les récepteurs adrénergiques (tels que l'isoprénaline, la prazosine).

Le brinzolamide est un inhibiteur du carbone diminal de l'anhydrase, bien qu'utilisé sur place mais absorbé par tout le corps. Des troubles de l’équilibre acido-basique ont été enregistrés avec les inhibiteurs oraux du dioxyde de carbone. Il faut considérer la capacité d'interagir chez les patients utilisant simbrinza.

A le potentiel d'avoir un effet bénéfique sur l'effet systémique connu de l'inhibiteur du dioxyde de carbone de l'anhydrase chez les patients utilisant un inhibiteur carbonique oral ou oral et du brinzolamide utilisé sur place. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément simbrinza avec des inhibiteurs oraux du dioxyde de carbone.

Le cytochrome P-450 est une enzyme impliquée dans le métabolisme du brinzolamide, notamment le CYP3A4 (enzyme principale), le CYP2A6, le CYP2B6, le CYP2C8 et le CYP2C9. On s'attend à ce que les inhibiteurs du CYP3A4 tels que le kétoconazole, l'itraconazole, le clotrimazole, le ritonavir et la troléandomycine inhibent le métabolisme du brinzolamid par l'intermédiaire du CYP3A4. Des précautions doivent être prises en cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs du CYP3A4. Cependant, il n'y a pas de brinzolamide cumulatif en raison de l'excrétion rénale qui constitue la principale voie d'excrétion. Le brinzolamide n'inhibe pas l'enzyme du cytochrome P-450.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.

Autres médicaments

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