Tetes mata Simbrinza Novartis mendukung pengurangan tekanan internal (5ml)

Bentuk sediaan Kotak x 5ml
Spesifikasi Brimonidin Tartrat, Brinzolamid

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Brimonidin tartrat	10mg
Brinzolamid	50mg

Kegunaan

Indikasi

Mata Simbrinza - trotoar diindikasikan untuk pengobatan dalam kasus berikut:

Mengurangi tekanan intraokular (IOP) pada pasien dewasa dengan sudut terbuka atau glaukoma tanpa kontrol monomer yang memadai.

Farmakologis

Kelompok farmakologi: Pengobatan mata. Obat anti glaukoma dan pupil.

ATC: S01EC54

Mekanisme aksi

Simbrinza mengandung dua bahan aktif: Brinzolamid dan Brimonidin Tartrat. Kedua komponen ini menurunkan angka glaukoma (IOP) pada penderita sudut terbuka dan glaukoma (OHT) dengan cara menghambat pembentukan cairan dari proses pembentukan epidemi pada bentuk kelopak mata di mata. Meskipun brinzolamid dan brimonidin menurunkan glaukoma dengan menghambat pembentukan cairan, mekanisme kerjanya berbeda.

Brinzolamid menghambat enzim karbonat anhidrase (CA-II) di epitel kelopak mata yang mengurangi pembentukan ion bikarbonat dengan pengurangan natrium dan pengiriman cairan melalui epitel kelopak mata, sehingga mengurangi pembentukan epidemi. Brimonidin, agen adrenergik Alpha-2, penghambat enzim Adenylyl Cyclase dan menghambat pembentukan Camp. Selain itu, penggunaan brimonidine dapat meningkatkan aliran aliran melalui meteran.

Farmakokinetik

penyerapan

Brinzolamid diserap melalui kornea setelah obat tetes mata. Bahan aktif ini juga diserap dalam sirkulasi umum dan kemudian obat tersebut terikat kuat dengan karbon dioksida sel darah merah. Konsentrasi obat dalam plasma sangat rendah. Waktu penjualan di dalam darah (> 100 hari) pada manusia akibat obat yang berhubungan dengan karbon dioksida eritrosit.

Brimonidin cepat diserap ke dalam mata setelah digunakan.

Pada kelinci, konsentrasi maksimum di mata mencapai kurang dari 1 jam dalam banyak kasus. Konsentrasi puncak dalam plasma manusia adalah

Dalam studi klinis menggunakan garis kecil mata, membandingkan farmakokinetik sistemik dalam keadaan stabil simbrinza digunakan 2 atau 3 kali/hari dengan Brinzolamid dan Brimonidin digunakan sendiri dengan tingkat dosis yang sama, darah darah Brinzolamid dan N-Desethylbrinzolamid dalam obat digabungkan mirip dengan tunggal. Demikian pula, farmakokinetik dalam plasma dalam keadaan stabil bentuk brimonidin dikombinasikan serupa dengan hasil yang dicatat ketika menggunakan Brimonidin saja kecuali pada kelompok Simbrinza dua kali sehari, pada kelompok ini AUC-12 jam sekitar 25% lebih rendah dibandingkan ketika menggunakan Brimonidin 2 kali/hari.

Distribusi

Penelitian pada kelinci menunjukkan bahwa konsentrasi puncak Brinzolamid di mata setelah digunakan di tempat di jaringan sebelumnya seperti kornea, konjungtiva, cairan akuatik, bulu mata - iris. Obat disimpan di jaringan mata karena pengikatannya dengan karbon dioksida. Brinzolamid moderat (sekitar 60%) dengan protein plasma.

Brimonidin menunjukkan afinitas terhadap jaringan mata khusus di Mi - iris karena karakteristik Melanin yang diketahui. Namun, data keamanan klinis dan non-klinis menunjukkan bahwa obat tersebut dapat ditoleransi dengan baik dan aman untuk penggunaan jangka panjang.

Perubahan Biologis

Brinzolamid dimetabolisme oleh iszim sitokrom P450 di hati, terutama CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 dan CYP2C9. Metabolit utamanya adalah N-Desethylbrinzolamid, kemudian metabolit n-Desmethoxypropyl dan O-Desmethyl serta turunan asam N-Propionic yang dibentuk oleh oksidasi cabang N-Propyl dari O-Desmethyl Brinzolamid.

Brinzolamid dan N-Desethylbrinzolamid tidak menghambat iszim Sitokrom P450 setidaknya 100 kali konsentrasi lebih tinggi selama sirkulasi.

Brimonidine dimetabolisme dengan kuat oleh aldehida hati, dengan pembentukan 2-obobonidine, 3-oxobrimonidine dan 2.3-dioxobobonidine adalah metabolit utama. Oksidasi pemisahan imidazolin menjadi 5-bromo-6-guanidinoquinoxalin juga telah dicatat.

Eliminasi

Brinzolamid diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk tidak berubah. Pada manusia, Brinzolamid dan N-Desethylbrinzolamid dalam urin berjumlah sekitar 60% dan 6% dari dosis. Data pada tikus menunjukkan bahwa obat tersebut diekskresikan sebagian (sekitar 30%), terutama dalam bentuk metabolit.

Brimonidin tartrat diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk metabolit. Pada tikus dan kapan, metabolit dalam urin berjumlah sekitar 60% hingga 70% dari dosis oral atau intravena.

Sebelum mengambil Tetes mata Simbrinza Novartis mendukung pengurangan tekanan internal (5ml)

Cara penggunaan

Simbrinza hanya digunakan untuk obat tetes mata.

Pasien harus diinstruksikan untuk mengocok botol sebelum digunakan.

tekan selang hidung dan tutup mata selama 02 menit untuk membantu mengurangi penyerapan ke seluruh tubuh. Gerakan ini dapat membantu mengurangi efek yang tidak diinginkan dan meningkatkan efek di tempat.

Untuk menghindari infeksi pada ujung kecil obat dan larutan, hati-hati jangan sampai kepala kecil vial menyentuh kelopak mata, area sekitarnya, atau permukaan lainnya. Pasien harus diinstruksikan untuk menutup toples jika tidak digunakan.

Simbrinza dapat digunakan bersamaan dengan obat tetes mata di tempat lain untuk mengurangi tekanan intraokular. Jika menggunakan lebih dari satu obat tetes mata, obat ini harus digunakan minimal dengan selang waktu 05 menit.

Jika Anda melewatkan satu dosis, terus gunakan dosis berikutnya sesuai rencana.

Jangan teteskan lebih dari 1 tetes ke mata 2 kali/hari.

Dosis

digunakan untuk orang dewasa (termasuk lansia): Dosis yang dianjurkan adalah tetes mata Simbrinza ke mata 2 kali/hari.

gagal hati dan/atau gagal ginjal:

Simbrinza belum pernah diteliti pada pasien dengan gangguan hati, oleh karena itu berhati-hatilah saat mengonsumsi obat untuk pasien ini.

Simbrinza belum pernah diteliti pada pasien dengan gangguan ginjal berat (CrCl Anak-anak:

Keamanan dan efektivitas Simbrinza yang aman pada anak-anak dan anak di bawah umur berusia 02 hingga 17 tahun belum diketahui. Saat ini tidak ada data.

Tidak ada rekomendasi penggunaan simbrinza untuk anak-anak atau remaja.

Jangan gunakan simbrinza untuk bayi dan anak di bawah usia 02 tahun karena alasan keamanan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Jalan napas pasien harus tetap terjaga.

Karena komponen Brinzolamid pada simbrinza, gangguan elektrolit, asidosis, dan efek pada sistem saraf dapat terjadi. Perlu memantau konsentrasi elektrolit dalam serum
(khusus kalium) dan pH.

Informasi tentang kejadian saat menelan bahan brimonidine dalam obat tetes mata Simbrinza pada
orang dewasa sangat terbatas. Satu-satunya reaksi merugikan yang tercatat sampai saat ini adalah pendarahan akibat tekanan. Ada laporan setelah hipotensi adalah hipertensi sebaliknya.

Overdosis oral Obat Terjemahan Alfa-2 telah dilaporkan menyebabkan gejala seperti
Hipotensi, kelemahan, muntah, mengantuk, mengantuk, detak jantung lambat, aritmia, pupil, suspensi
pernapasan, penurunan tonus, penurunan panas tubuh, gagal napas dan kejang.

Anak-anak

Reaksi merugikan yang serius di bawah ini setelah pasien secara tidak sengaja menelan bahan brimonidine di Simbrinza telah dilaporkan. Gejalanya berupa penghambatan saraf sentral, koma sementara atau penurunan kesadaran, koma, mengantuk, penurunan tonus, denyut jantung lambat, penurunan panas, pucat, gagal napas dan apnea, perlu dirawat di rumah sakit untuk perawatan khusus dan intubasi jika ada indikasi. Pasien yang dilaporkan telah pulih sepenuhnya, biasanya dalam waktu 6 - 24 jam.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Dalam studi klinis terkait simbrinza dengan dosis 2 kali/hari, efek samping yang paling umum adalah mata tersumbat dan reaksi alergi mata terjadi pada sekitar 6-7% pasien, dan gangguan pengecapan (rasa pahit atau rasa tidak normal di mulut setelah obat kecil) terjadi pada sekitar 3% pasien. Data keamanan simbrinza serupa dengan masing-masing bahan obat (Brinzolamid 10 mg/mLL dan Brimonidin 2 mg/ml).

Reaksi merugikan berikut dicatat dari uji klinis dengan simbrinza dengan dosis 2 kali/hari dan dalam studi klinis dan pemantauan purna jual dengan menu Brinzolamid dan Brimonidine. Reaksi yang merugikan disusun sesuai dengan konvensi berikut: Populer (≥ 1/10), umum (≥ 1/100 hingga Infeksi dan parasit:

Jarang: Nasomitis 2, Sakit tenggorokan 2, sinusitis 2.

Tidak diketahui: Rinitis 2.

Jarang: berkurangnya sel darah merah 2, klorin meningkat 2.

gangguan sistem kekebalan tubuh:

Jarang: Hipersensitivitas 3.

Gangguan mental:

Kurang: Dekat 2, depresi2,3 suasana hati tertekan2, insomnia 1, libido berkurang 2, mimpi buruk 2, stres 2.

Gangguan sistem saraf:

Umum: Tidur 1, Pusing 1, Gangguan 1.

Umum: Alergi mata 1, Peradangan logam 1, sakit mata 1, rasa tidak nyaman pada mata 1, penglihatan kabur 1, penglihatan tidak normal 3, mata tersumbat 1, pucat konjungtiva 3.

Jarang: keausan kornea, edema kornea 1, edema mi1, sedimen kornea (zat pengendap kornea) 1, gangguan konjungtiva (papil) 1, takut cahaya 1, pusing 1, pembengkakan mata 2, edema kelopak mata 1, edema konjungtiva 1, mata kering 1, karat mata 1, penurunan penglihatan 1, peningkatan air mata Ganda 2, menyilaukan 2, mengurangi sensasi pada mata 2, pigmen dan Mac2, kista kornea 2, sensasi abnormal pada mata 1, ketegangan mata 1.

Kurang: pusing 1, tinitus 2.

Gangguan jantung:

Jarang: Gagal napas2, angina 2, aritmia3, gendang dada rusak2,3, detak jantung tidak normal 2, detak jantung lambat 2, 3, takikardia.

Jarang: Tekanan darah rendah 1.

Sangat jarang: Hipertensi 3.

Jarang: sesak napas 2, hipersensitivitas bronkus 2, sakit tenggorokan 2, tenggorokan kering 2, hormon, pendarahan Cam 2, penyumbatan saluran pernapasan atas 2, pilek 2, iritasi tenggorokan 2, hidung kering 1, cairan hidung setelah 1, bersin 2. Penatalaksanaan2.

Gangguan saluran cerna:

Umum: mulut kering 1.

Tidak diketahui: Tes fungsi hati yang tidak biasa 2.

Gangguan kulit dan jaringan subkutan:

Jarang: dermatitis kontak 1, urtikaria 2, eritema 2, ruam dengan jerawat kecil di DA2, gatal-gatal di badan 2, rambut rontok 2, regangan DA2.

Kurang: nyeri punggung2, kejang otot 2, nyeri otot 2.

Kurang: Sakit ginjal 2.

Jarang: disfungsi ereksi 2.

Kurang: nyeri 2, dada tidak normal 2, perasaan tidak normal 2, sensasi gelisah 2, iritasi 2, penghematan obat 1.

2: Reaksi merugikan tambahan dicatat saat menggunakan komponen Brinzolamid.

3: Reaksi merugikan tambahan dicatat saat menggunakan komponen Brimonidine.

Jelaskan efek samping selektif yang merugikan

Gangguan rasa adalah reaksi merugikan yang paling umum terkait dengan penggunaan simbrinza (3,4%). Reaksi ini terjadi karena obat melewati garis hidung dan tenggorokan dan terutama karena komposisi Brinzolamid dari Simbrinza.

Mengklik selang hidung atau menutup mata setelah obat dapat mengurangi efek buruk ini (lihat dosis dan penggunaan).

Simbrinza mengandung brinzolamid yang merupakan konduktor sulfonamid yang menghambat karbon dioksida anhidrase. Efek pada pencernaan, sistem saraf, hematologi, ginjal dan metabolisme terutama berhubungan dengan inhibitor bodydrase. Efek yang tidak diinginkan serupa diperkirakan disebabkan oleh penghambat karbon dioksida yang dapat muncul jika diobati di tempat.

Reaksi merugikan yang umum terkait dengan komponen Brimonidine dari Simbrinza termasuk alergi mata, kelelahan dan/atau kantuk, dan mulut kering. Menggunakan brimonidine mengurangi tekanan darah. Beberapa pasien saat menggunakan simbrinza mengalami kehilangan tekanan darah yang serupa saat menggunakan brimonidine tunggal.

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Mata Simbrinza dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau bahan eksipien apa pun di bagian bahan atau dengan sulfonamid. gagal ginjal berat.

Hati-hati saat digunakan

Obat ini tidak digunakan melalui suntikan. Pasien harus diinstruksikan untuk tidak menelan Simbrinza.

Efek pada mata

Simbrinza belum diteliti pada pasien dengan glaukoma sudut sempit dan tidak merekomendasikan penggunaan obat untuk pasien tersebut.

Kemungkinan peran Brinzolamid pada endotel kornea belum diteliti pada pasien dengan kerusakan kornea (terutama pada pasien dengan jumlah sel endotel yang rendah). Secara khusus, pasien yang memakai lensa kontak belum diteliti, disarankan untuk memantau pasien ini dengan hati-hati saat menggunakan brinzolamid karena penghambat karbon anhidrase dapat mempengaruhi hidrasi kornea dan lensa kontak yang dapat meningkatkan risiko penyakit kornea. Pantau dengan cermat pasien dengan kerusakan kornea seperti pasien diabetes atau displasia kornea. Simbrinza dapat digunakan sambil memakai lensa kontak dengan pengawasan yang cermat (lihat di bawah "Benzalkonium klorida").

Brimonidin tartrat dapat menyebabkan alergi mata. Jika muncul reaksi alergi, pengobatan harus dihentikan.

Reaksi hipersensitivitas lambat pada mata telah tercatat terhadap Brimonidin Tartrat dengan sejumlah laporan terkait dengan peningkatan tekanan internal.

Potensi efek setelah menghentikan pengobatan dengan simbrinza yang tidak berubah. Meskipun waktu penurunan tekanan internal Simbrinza belum diteliti, efek penurunan tekanan internal Brinzolamid diperkirakan akan bertahan 5-7 hari. Efek penurunan tekanan intraokular Brimonidin mungkin lebih lama.

Efek sistemik

Simbrinza mengandung brinzolamid, penghambat sulfonamid karbon dioksida anhidrase dan meskipun digunakan langsung, obat tersebut diserap di dalam tubuh. Reaksi merugikan serupa terkait sulfonamid dapat terjadi pada penggunaan lokal.

Jika muncul tanda-tanda reaksi serius atau hipersensitivitas, obat ini harus dihentikan.

Gangguan jantung

Setelah menggunakan simbrinza, penurunan tekanan darah ringan diamati pada beberapa pasien. Sebaiknya berhati-hati bila menggunakan simbrinza bersamaan dengan obat lain seperti obat antihipertensi dan/atau glikosida jantung atau pada pasien dengan gangguan kardiovaskular berat atau tidak stabil dan tidak terkontrol. Hati-hati bila menggunakan simbrinza untuk pasien dengan depresi, anemia serebral atau arteri koroner, sindrom raynaud, hipotensi atau peradangan pembuluh darah.

Gangguan keseimbangan asam basa

Gangguan keseimbangan asam-basa telah dicatat dengan inhibitor karbon dioksida oral. Simbrinza mengandung brinzolamid, penghambat karbonat anhidrase, meskipun digunakan langsung tetapi diserap seluruh tubuh. Reaksi merugikan dari inhibitor karbon oral (seperti gangguan keseimbangan asam-basa) mungkin muncul jika digunakan langsung.

Gunakan dengan hati-hati untuk pasien dengan risiko gangguan ginjal karena risiko asidosis metabolik dapat terjadi. Penggunaan simbrinza dikontraindikasikan untuk pasien dengan gangguan ginjal berat (lihat item kontrol).

Gagal hati

Simbrinza belum diteliti pada pasien dengan gagal hati; Harus berhati-hati saat merawat pasien ini.

kewaspadaan

Inhibitor karbonat oral dapat mempengaruhi kemampuan melakukan pekerjaan yang memerlukan kewaspadaan atau koordinasi antar bagian tubuh pada pasien lanjut usia. Obat tetes mata Simbrinza diserap ke seluruh tubuh sehingga efek ini dapat muncul bila digunakan di tempat.

benzalkonium klorida

Simbrinza mengandung benzalkonium klorida yang dapat menyebabkan iritasi mata dan diketahui dapat menggantikan lensa kontak lunak. Hindari terkena lensa kontak lunak. Pasien harus diinstruksikan untuk melepas lensa kontak sebelum menggunakan simbrinza dan menunggu minimal 15 menit sebelum memakainya kembali.

benzalkonium klorida telah tercatat menyebabkan keratitis dan/atau ulkus kornea. Perlu pengawasan ketat bila menggunakan obat secara teratur atau berkepanjangan.

Anak-anak

Keamanan dan efektivitas Simbriza pada anak-anak dan anak di bawah umur berusia 2 hingga 17 tahun belum diketahui. Gejala overdosis brimonidine (termasuk kesadaran, hipotensi, penurunan nada, detak jantung lambat, hipotermia, sianosis dan sesak napas) telah dicatat pada bayi dan anak kecil yang menggunakan obat tetes mata Brimonidine, sebagian dalam pengobatan glaukoma kongenital. Oleh karena itu penggunaan simbrinza dikontraindikasikan untuk anak di bawah 2 tahun.

Perawatan untuk anak berusia 2 tahun ke atas (terutama antara usia 2-7 tahun dan/atau berat badan Pengaruh narkoba pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

Simbrinza memiliki pengaruh sedang pada mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Simbrinza dapat menyebabkan pusing, kelelahan dan/atau mengantuk, sehingga dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lainnya dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Jika penglihatan kabur muncul setelah pemberian obat, pasien perlu menunggu sampai jelas sebelum mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Penghambat karbon dioksida oral dapat menurunkan kemampuan melakukan pekerjaan yang memerlukan kewaspadaan atau perlunya koordinasi antar bagian tubuh pada lansia.

Penggunaan obat untuk wanita selama kehamilan dan menyusui

Wanita hamil:

Tidak ada atau sangat sedikit data penggunaan simbrinza untuk ibu hamil. Brinzolamid menyebabkan kelainan kehamilan pada tikus tetapi tidak menyebabkan kelinci setelah menggunakan gula sistemik. Penelitian pada hewan dengan brimonidin oral tidak menunjukkan efek berbahaya pada toksisitas reproduksi. Dalam penelitian pada hewan, Brimonidin melewati plasenta dan masuk ke sirkulasi janin dengan kadar terbatas.

Tidak disarankan menggunakan simbrinza selama kehamilan dan bagi wanita yang cenderung tidak menggunakan kontrasepsi.

wanita menyusui:

Tidak jelas apakah simbrinza yang digunakan secara lokal akan dikeluarkan melalui ASI. Data farmakologi/toksik pada penelitian pada hewan menunjukkan bahwa setelah penggunaan oral, konsentrasi minimum Brinzolamid ditemukan dalam ASI. Brimonidin digunakan untuk diekskresikan dalam ASI.

Jangan gunakan simbrinza untuk wanita menyusui.

kemampuan reproduksi:

Tidak disarankan menggunakan simbrinza selama kehamilan dan bagi wanita yang cenderung tidak menggunakan kontrasepsi.

Data penelitian klinis non-klinis tidak menunjukkan adanya efek Brinzolamid terhadap kesuburan. Belum ada data penilaian mengenai pengaruh penggunaan simbrinza di tempat terhadap kesuburan pada manusia.

Obat interaktif

Tidak ada penelitian interaksi obat spesifik yang dilakukan dengan simbrinza.

Kontraindikasi penggunaan simbrinza untuk pasien yang menggunakan penghambat monoamine oksidase dan pasien yang menggunakan antidepresan yang mempengaruhi transmisi noradrenergik (seperti antidepresan tiga putaran dan mianserin). Antidepresan tiga putaran dapat mengurangi respon oftalmik simbrinza.

Harus hati-hati karena kemampuan untuk menggabungkan atau meningkatkan penghambatan neurologis sentral (seperti alkohol, barbiturat, opium, obat penenang atau anestesi).

Tidak ada data konsentrasi katekolamin selama sirkulasi setelah penggunaan simbrinza. Namun, pasien yang menggunakan obat-obatan yang mempengaruhi metabolisme dan penyerapan amina selama sirkulasi (seperti klorpromazin, methylphenidate, reserpin, penghambat pemulihan serotonin-noradrenalin) harus berhati-hati.

Kelompok agonis α-adrenergik (seperti Brimonidin Tartrat) dapat menurunkan detak jantung dan tekanan darah. Sedikit penurunan tekanan darah telah tercatat pada beberapa pasien setelah menggunakan simbrinza. Berhati-hatilah saat menggunakan obat-obatan seperti obat hipertensi atau glikosida jantung bersamaan dengan simbrinza.

Berhati-hatilah saat memulai (atau mengubah dosis) obat dan memiliki efek sistemik (apa pun bentuk sediaannya) yang dapat berinteraksi dengan pemilik α-adrenergik atau memengaruhi efek obat tersebut seperti tembaga atau antagonisme dengan reseptor adrenergik (seperti isoprenalin, prazosin).

Brinzolamid adalah penghambat diminal karbon Anhidrase, meskipun digunakan langsung tetapi diserap seluruh tubuh. Gangguan keseimbangan asam-basa telah dicatat dengan penggunaan inhibitor karbon dioksida oral. Perlu diperhatikan kemampuan berinteraksi pada pasien yang menggunakan simbrinza.

Memiliki potensi untuk memiliki efek yang baik pada efek sistemik yang diketahui dari inhibitor karbon dioksida anhidrase pada pasien yang menggunakan inhibitor karbonat oral atau oral dan Brinzolamide yang digunakan langsung. Tidak disarankan untuk menggunakan simbrinza secara bersamaan dengan inhibitor karbon dioksida oral.

Isozim sitokrom P-450 terlibat dalam metabolisme Brinzolamid termasuk CYP3A4 (enzim utama), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 dan CYP2C9. Inhibitor CYP3A4 seperti Ketoconazole, Itraconazole, Clotrimazol, Ritonavir dan Troleandomycin diharapkan akan menghambat metabolisme Brinzolamid melalui CYP3A4. Perhatian harus diberikan bila digunakan bersamaan dengan inhibitor CYP3A4. Namun, tidak ada brinzolamid kumulatif karena ekskresi ginjal merupakan jalur ekskresi utama. Brinzolamid tidak menghambat iszim sitokrom P-450.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.