Tetes mata Simbrinza Novartis ndhukung pengurangan tekanan internal (5ml)

Bentuk sediaan Kotak x 5 ml
Spesifikasi Brimonidin Tartrat, Brinzolamide

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Brimonidin tartrat	10 mg
Brinzolamide	50 mg

Migunakake

Indikasi

Simbrinza mripat - trotoar dituduhake kanggo perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Ngurangi tekanan intraokular (IOP) ing pasien diwasa kanthi sudut mbukak utawa glaukoma tanpa kontrol monomer sing cukup.

Farmakologi

Klompok farmakologis: Obat-obatan mata. Obat anti glaukoma lan murid.

ATC: S01EC54

Mekanisme tumindak

Simbrinza ngandhut rong bahan aktif: Brinzolamid lan Brimonidin Tartrat. Loro komponen kasebut ngedhunake glaukoma (IOP) ing pasien kanthi sudut terbuka lan glaukoma (OHT) kanthi nyegah pembentukan cairan saka proses mbentuk epidemi ing wangun kelopak mata ing mripat. Senajan brinzolamid lan brimonidin ngedhunake glaukoma kanthi nyegah pambentukan cairan, mekanisme tumindake beda.

Brinzolamid nyegah enzim karbonat anhidrase (CA-II) ing epitelium kelopak mata sing nyuda pambentukan ion bikarbonat kanthi nyuda sodium lan ngirim cairan liwat epitelium kelopak mata, sing nyebabake nyuda pembentukan epidemi. Brimonidin, agen adrenergik Alpha-2, inhibitor enzim Adenylyl Cyclase lan nyandhet pambentukan Camp. Kajaba iku, nggunakake brimonidine bisa nambah aliran aliran liwat meter.

Farmakokinetik

penyerapan

Brinzolamid diserap liwat kornea sawise tetes mripat. Bahan aktif iki uga diserep ing sirkulasi umum lan banjur obat kasebut disambung banget karo karbon dioksida sel getih abang. Konsentrasi obat ing plasma sithik banget. Wektu dodolan ing getih (> 100 dina) ing manungsa amarga obat-obatan sing ana hubungane karo karbon dioksida eritrosit.

Brimonidin cepet diserap menyang mata sawise digunakake.

Ing terwelu, konsentrasi maksimum ing mripat tekan kurang saka 1 jam ing akeh kasus. Konsentrasi puncak ing plasma manungsa yaiku

Ing studi klinis nggunakake garis cilik mripat, mbandhingake farmakokinetik sistemik ing negara stabil simbrinza digunakake 2 utawa 3 kaping / dina karo Brinzolamid lan Brimonidin digunakake piyambak karo tingkat dosis padha, getih getih saka Brinzolamid lan N-Desethylbrinzolamid ing tamba digabungake padha karo siji. Kajaba iku, farmakokinetik ing plasma ing wangun brimonidin sing stabil digabungake padha karo asil sing dicathet nalika nggunakake Brimonidin mung kajaba ing klompok Simbrinza kaping pindho dina, ing grup iki AUC-12 jam kira-kira 25% luwih murah tinimbang nalika nggunakake Brimonidin 2 kali / dina.

Distribusi

Panaliten terwelu nuduhake yen konsentrasi puncak Brinzolamid ing mripat sawise digunakake ing titik ing jaringan sadurunge kayata kornea, konjungtiva, cairan akuatik, bulu mata - iris. Obat kasebut disimpen ing jaringan mata amarga ikatan karo karbon dioksida. Brinzolamid iku moderat (kira-kira 60%) karo protein plasma.

Brimonidin nuduhake afinitas kanggo jaringan mata khusus ing Mi - iris amarga karakteristik Melanin sing dikenal. Nanging, data safety klinis lan non-klinis nuduhake yen obat kasebut bisa ditoleransi lan aman kanggo panggunaan jangka panjang.

Owah-owahan Biologi

Brinzolamid dimetabolisme dening iszim cytochrom P450 ing ati, utamane CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 lan CYP2C9. Metabolit utama yaiku N-Desethylbrinzolamid, banjur metabolit n-Desmethoxypropyl lan O-Desmethyl uga turunan asam N-Propionic sing dibentuk dening oksidasi cabang N-Propyl saka O-Desmethyl Brinzolamid.

Brinzolamid lan N-Desethylbrinzolamid ora nyandhet iszim Sitokrom P450 paling ora 100 kaping luwih konsentrasi sajrone sirkulasi.

Brimonidine dimetabolisme kanthi kuat dening aldehida ati, kanthi pembentukan 2-obobonidin, 3-oxobrimonidine lan 2.3-dioxobobonidine minangka metabolit utama. Oksidasi pemisahan imidazolin dadi 5-bromo-6-guanidinoquinoxalin uga wis kacathet.

Eliminasi

Brinzolamid diekskripsikake utamane ing urin kanthi bentuk sing ora owah. Ing manungsa, Brinzolamid lan N-Desethylbrinzolamid ing urin kira-kira 60% lan 6% saka dosis. Data ing tikus nuduhake yen obat kasebut sebagian diekskresi (udakara 30%), utamane ing bentuk metabolit.

Brimonidin tartrat diekskresi utamané ing urin ing wangun metabolit. Ing mouse lan nalika, metabolit ing cipratan kira-kira 60% nganti 70% saka dosis lisan utawa intravena.

Sadurunge njupuk Tetes mata Simbrinza Novartis ndhukung pengurangan tekanan internal (5ml)

Cara nggunakake

Simbrinza mung digunakake kanggo tetes mripat.

Pasien kudu didhawuhi goyangake vial sadurunge digunakake.

pencet selang irung lan tutup mata nganti 02 menit kanggo nyuda panyerepan ing awak kabeh. Gerakan iki bisa mbantu nyuda efek sing ora dikarepake lan nambah efek ing titik kasebut.

Kanggo ngindhari infeksi ing pucuk cilik obat lan solusi kasebut, ati-ati aja nganti sirah cilik botol ndemek kelopak mata, area sekitar utawa permukaan liyane. Pasien kudu diutus kanggo nutup jar yen ora digunakake.

Bisa digunakake bebarengan simbrinza karo tetes mata ing papan liya kanggo nyuda tekanan intraokular. Yen nggunakake luwih saka tetes mripat, obat kasebut kudu digunakake paling ora 05 menit.

Yen sampeyan ora kejawab dosis, terus gunakake dosis sabanjure kaya sing wis direncanakake.

Aja nyelehake luwih saka 1 tetes menyang mripat 2 kaping / dina.

Dosis

digunakake kanggo wong diwasa (kalebu wong tuwa): Dosis sing disaranake yaiku tetes mata Simbrinza ing mripat kaping 2 saben dina.

gagal ati lan/utawa gagal ginjel:

Simbrinza durung diteliti ing pasien sing duwe gangguan hepatik, mula kudu ati-ati nalika njupuk obat kanggo pasien kasebut.

Simbrinza durung diteliti ing pasien kanthi gangguan ginjel abot (CrCl Anak-anak:

Keamanan lan efektifitas sing aman saka Simbrinza ing bocah-bocah lan bocah cilik saka 02 nganti 17 taun durung ditetepake. Saiki ora ana data.

Ora ana rekomendasi kanggo nggunakake simbrinza kanggo bocah utawa remaja.

Aja nggunakake simbrinza kanggo bayi lan bocah-bocah ing umur 02 taun amarga masalah safety.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Saluran napas pasien kudu dijaga.

Amarga komponen Brinzolamid saka simbrinza, kelainan elektrolit, acidosis lan efek ing sistem saraf bisa kedadeyan. Perlu ngawasi konsentrasi elektrolit ing serum
(kalium khusus) lan pH.

Informasi babagan acara nalika ngulu bahan brimonidine ing tetes mata Simbrinza ing
wong diwasa winates banget. Siji-sijine reaksi ala sing wis dicathet nganti saiki yaiku pendarahan tekanan. Ana laporan sawise hipotensi yaiku hipertensi ing ngelawan.

Overdosis lisan saka Alpha-2 Translation Drugs wis kacarita kanggo nimbulaké gejala kayata
Hipotensi, kekirangan, mutahke, drowsiness, drowsiness, detak jantung alon, arrhythmia, murid, suspension
ambegan, nyuda nada, panas awak ngisor, gagal ambegan lan kejang.

Bocah-bocah

Reaksi salabetipun serius ing ngisor iki sawise pasien ora sengaja ngulu bahan brimonidine ing Simbrinza wis dilaporake. Gejala kalebu inhibisi neurologis pusat, koma sauntara utawa nyuda kesadaran, koma, ngantuk, nyuda nada, denyut jantung alon, nyuda panas, pucet, gagal ambegan lan apnea, kudu dirawat ing rumah sakit kanggo perawatan khusus lan intubasi yen dituduhake. Pasien sing dilapurake wis mari, biasane ing 6 - 24 jam.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Ing studi klinis sing gegandhengan karo simbrinza kanthi dosis 2 kali / dina, reaksi salabetipun sing paling umum yaiku rame mata lan reaksi alergi mata dumadi ing kira-kira 6-7% pasien, lan kelainan rasa (rasa pait utawa rasa ora normal ing tutuk sawise obat cilik) dumadi ing babagan 3% pasien. Data babagan safety simbrinza padha karo saben bahan obat kasebut (Brinzolamid 10 mg/mLL lan Brimonidin 2 mg/ml).

Reaksi salabetipun ing ngisor iki dicathet saka uji klinis karo simbrinza kanthi dosis 2 kali / dina lan ing studi klinis lan pemantauan sawise penjualan kanthi menu Brinzolamid lan Brimonidine. Reaksi salabetipun disusun miturut konvensi ing ngisor iki: Populer (≥ 1/10), umum (≥ 1/100 nganti Infèksi lan parasit:

Jarang: Nasomitis 2, Sakit tenggorokan 2, sinusitis 2.

Ora dingerteni: Rinitis 2.

Jarang: nyuda sel getih abang 2, klorin mundhak 2.

kelainan sistem kekebalan:

Jarang: Hipersensitivitas 3.

Gangguan mental:

Kurang: Near 2, depresi2,3 depresi swasana ati2, insomnia 1, suda libido 2, ngipi elek 2, stres 2.

Kelainan sistem saraf:

Umum: Turu 1, Pusing 1, Kelainan 1.

Umum: Alergi mripat 1, nyeri mata 1, Nyeri mripat 1, Nyeri ing mripat penglihatan kabur 1, penglihatan abnormal 3, kemacetan mata 1, konjungtiva pucat 3.

Jarang: nyandhang kornea, 1 busung kornea, edema mi1, endapan kornea (zat pengendap kornea) 1, kelainan konjungtiva (papillae) 1, wedi marang cahya 1, pusing 1, bengkak ing mripat 2, edema kelopak mata 1, konjungtiva tambah edema 1, mripat mata garing 1, reduksi mripat banyu 1, reduksi mripat kaping pindho 2, nggumunake 2, nyuda sensasi ing mripat 2, pigmen lan Mac2, kista kornea 2, sensasi abnormal ing mripat 1, ketegangan mata 1.

Kurang: pusing 1, tinnitus 2.

Gangguan jantung:

Jarang: Gagal ambegan2, angina 2, aritmia3, dada pecah drum2,3, detak jantung abnormal 2, detak jantung alon 2, 3, takikardia.

Jarang: Tekanan darah rendah 1.

Jarang banget: Hipertensi 3.

Jarang: sesak ambegan 2, hipersensitivitas bronkial 2, tenggorokan 2, tenggorokan garing 2, hormon, Perdarahan Cam 2, obstruksi saluran napas ndhuwur 2, irung garing 2, ora ana iritasi ing tenggorokan 1 1, wahing 2. Manajemen2.

Gangguan gastrointestinal:

Umum: tutuk garing 1.

Ora dingerteni: Tes fungsi ati sing ora biasa 2.

Kelainan kulit lan jaringan subkutan:

Jarang: dermatitis kontak 1, urtikaria 2, eritema 2, ruam kanthi kukul cilik ing DA2, gatal-gatal awak 2, rambut rontog 2, stretch DA2.

Kurang: nyeri punggung2, kram otot 2, nyeri otot 2.

Kurang: Nyeri ginjel 2.

Jarang: disfungsi ereksi 2.

Kurang: nyeri 2, dada abnormal 2, rasa ora normal 2, sensasi gelisah 2, iritasi 2, nyimpen obat 1.

2: Komponen tambahan sing dicathet nalika nggunakake Bripzola.

3: Reaksi salabetipun tambahan kacathet nalika nggunakake komponen Brimonidine.

Nerangake reaksi salabetipun selektif

Kelainan rasa minangka reaksi salabetipun paling umum sing gegayutan karo panggunaan simbrinza (3,4%). Reaksi iki kedadeyan amarga obat kasebut ngliwati garis irung lan tenggorokan lan utamane amarga komposisi Brinzolamid saka Simbrinza.

Klik ing tabung irung utawa nutup mata sawise tamba bisa nyuda efek salabetipun (deleng dosis lan panggunaan).

Simbrinza ngandhut brinzolamid minangka konduktor sulfonamida sing nyegah karbon dioksida anhidrase. Efek ing gastrointestinal, sistem saraf, hematologi, ginjel lan metabolisme utamane ana gandhengane karo inhibitor bodydrase. Efek sing ora dikarepake saka jinis sing padha dianggep disebabake dening inhibitor karbon dioksida sing bisa katon nalika diobati langsung.

Reaksi salabetipun umum sing gegandhengan karo komponen Brimonidine saka Simbrinza kalebu alergi mata, lemes lan/utawa ngantuk lan tutuk garing. Nggunakake brimonidine nyuda tekanan getih. Sawetara pasien nalika nggunakake simbrinza ngalami penurunan tekanan getih sing padha nalika nggunakake brimonidine tunggal.

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Simbrinza eye dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan aktif utawa bahan tambahan ing bagean bahan utawa karo sulfonamida. gagal ginjel abot.

Ati-ati nalika digunakake

Obat iki ora digunakake kanthi injeksi. Pasien kudu diwenehi pitunjuk supaya ora ngulu Simbrinza.

Efek ing mripat

Simbrinza durung diteliti ing pasien glaukoma sudut sempit lan ora nyaranake nggunakake obat kanggo pasien kasebut.

Kemungkinan peran Brinzolamid ing endothelium kornea durung diteliti ing pasien sing kornea rusak (utamane ing pasien kanthi jumlah sel endothelial sing sithik). Utamane, pasien sing nganggo lensa kontak durung diteliti, dianjurake kanggo ngawasi pasien kasebut kanthi ati-ati nalika nggunakake brinzolamid amarga inhibitor karbon Anhydrase bisa mengaruhi hidrasi kornea lan lensa kontak sing bisa nambah risiko penyakit kornea. Ngawasi pasien kanthi kornea sing rusak kayata pasien diabetes utawa displasia kornea. Simbrinza bisa digunakake nalika nganggo lensa kontak kanthi pengawasan sing ati-ati (ndeleng ngisor "Benzalkonium chloride").

Brimonidin tartrat bisa nyebabake alergi mata. Yen reaksi alergi katon, perawatan kudu mandheg.

Reaksi hipersensitivitas alon ing mripat wis dicathet marang Brimonidin Tartrat kanthi sawetara laporan sing ana hubungane karo tekanan internal tambah.

Efek potensial sawise mungkasi perawatan karo simbrinza sing ora owah. Nalika wektu kanggo nyuda tekanan internal Simbrinza durung diteliti, efek nyuda tekanan internal Brinzolamid samesthine bakal tahan 5-7 dina. Efek nyuda tekanan intraokular saka Brimonidin bisa uga luwih suwe.

Efek sistemik

Simbrinza ngandhut brinzolamid, inhibitor sulfonamid saka karbon dioksida anhidrase lan sanajan digunakake ing papan kasebut, obat kasebut diserap ing awak. Reaksi ala sing padha sing gegandhengan karo sulfonamid bisa uga kedadeyan nalika nggunakake lokal.

Yen tandha-tandha reaksi serius utawa hipersensitivitas katon, obat iki kudu mandheg.

kelainan jantung

Sawise nggunakake simbrinza, penurunan tekanan getih sing entheng diamati ing sawetara pasien. Sampeyan kudu ati-ati nalika nggunakake simbrinza bebarengan karo obat liyane kayata obat antihipertensi lan/utawa glikosida jantung utawa ing pasien sing nandhang penyakit kardiovaskular sing abot utawa ora stabil lan ora bisa dikontrol. Ati-ati nalika nggunakake simbrinza kanggo pasien depresi, anemia serebral utawa arteri koroner, sindrom raynaud, hipotensi utawa inflamasi vaskular.

Gangguan keseimbangan asam-basa

Gangguan keseimbangan asam-basa wis dicathet nganggo inhibitor karbon dioksida lisan. Simbrinza ngandhut brinzolamid, inhibitor karbonik Anhidrase, sanajan digunakake ing panggonan nanging diserap kabeh awak. Reaksi salabetipun saka inhibitor karbon lisan (kayata gangguan keseimbangan asam-basa) bisa uga katon nalika digunakake.

Gunakake kanthi ati-ati kanggo pasien sing duwe risiko gagal ginjel amarga risiko acidosis metabolik bisa kedadeyan. Kontraindikasi nggunakake simbrinza kanggo pasien kanthi gagal ginjel abot (deleng item kontrol).

Gagal ati

Simbrinza durung diteliti ing pasien gagal ati; Kudu ati-ati nalika nambani pasien kasebut.

waspada

Inhibitor karbonik lisan bisa mengaruhi kemampuan kanggo nindakake pakaryan sing mbutuhake kewaspadaan utawa koordinasi antarane bagean awak ing pasien tuwa. Tetes mata Simbrinza diserap ing awak lan mula efek kasebut bisa katon nalika digunakake ing papan kasebut.

benzalkonium klorida

Simbrinza ngandhut benzalkonium klorida sing bisa nyebabake iritasi mripat lan wis dikenal bisa ngganti lensa kontak alus. Aja kena lensa kontak alus. Pasien kudu didhawuhi nyopot lensa kontak sadurunge nggunakake simbrinza lan ngenteni paling ora 15 menit sadurunge nganggo maneh.

benzalkonium klorida wis kacathet nyebabake keratitis lan/utawa ulkus kornea. Perlu ngawasi kanthi ketat nalika nggunakake obat kasebut kanthi rutin utawa suwe.

Bocah-bocah

Keamanan lan efektifitas Simbriza ing bocah-bocah lan bocah cilik saka 2 nganti 17 taun durung ditetepake. Gejala overdosis brimonidine (kalebu eling, hipotensi, nada suda, denyut jantung alon, hipotermia, sianosis lan sesak ambegan) wis dicathet ing bayi lan bocah cilik sing nggunakake tetes mata Brimonidine, sebagian ing perawatan glaukoma kongenital. Mulane contraindicated nggunakake simbrinza kanggo bocah-bocah ing umur 2 taun.

Perawatan kanggo bocah-bocah umur 2 taun lan luwih (utamane antarane 2-7 taun lan/utawa bobote Efek obat ing nyopir lan ngoperasikake mesin

Simbrinza nduweni pengaruh moderat ing nyopir lan ngoperasikake mesin.

Simbrinza bisa nyebabake pusing, lemes lan/utawa ngantuk, saengga bisa mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Pandangan kabur sementara utawa gangguan penglihatan liyane bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Yen sesanti burem katon sawise obat kasebut, pasien kudu ngenteni nganti cetha sadurunge nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Inhibitor karbon dioksida lisan bisa nyuda kemampuan kanggo nindakake pakaryan sing mbutuhake kewaspadaan utawa kudu koordinasi antarane bagean awak ing wong tuwa.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut:

Ora ana utawa sithik banget data kanggo nggunakake simbrinza kanggo wanita ngandhut. Brinzolamid nyebabake cacat meteng ing tikus nanging ora nyebabake terwelu sawise nggunakake gula sistemik. Pasinaon kewan kanthi brimonidin oral ora nuduhake efek mbebayani ing keracunan reproduksi. Ing studi kewan, Brimonidin ngliwati plasenta lan mlebu sirkulasi janin kanthi tingkat winates.

Ora dianjurake kanggo nggunakake simbrinza nalika meteng lan kanggo wanita sing cenderung ora nggunakake kontrasepsi.

wanita sing nyusoni:

Ora jelas apa simbrinza sing digunakake sacara lokal bakal diekskresi ing susu manungsa. Data farmakologis / beracun ing studi kewan nuduhake yen sawise nggunakake lisan, konsentrasi minimal Brinzolamid ditemokake ing susu ibu. Brimonidin digunakake kanggo diekskresi ing susu ibu.

Aja nggunakake simbrinza kanggo wanita sing nyusoni.

kemampuan reproduksi:

Ora dianjurake kanggo nggunakake simbrinza nalika meteng lan kanggo wanita sing cenderung ora nggunakake kontrasepsi.

Data riset klinis non-klinis ora nuduhake efek saka Brinzolamid kanggo kesuburan. Ora ana penilaian data babagan efek simbrinza sing digunakake ing titik kanggo kesuburan ing manungsa.

Obat interaktif

Ora ana riset interaksi obat khusus sing ditindakake kanthi simbrinza.

Kontraindikasi nggunakake simbrinza kanggo pasien sing njupuk inhibitor monoamine oksidase lan pasien sing njupuk antidepresan sing mengaruhi transmisi noradrenergik (kayata antidepresan telung babak lan mianserin). Antidepresan telung babak bisa nyuda respon ophthalmic saka simbrinza.

Kudu ati-ati amarga kemampuan kanggo nggabungake utawa ningkatake inhibisi saraf pusat (kayata alkohol, barbiturat, opium, obat penenang utawa anestesi).

Ora ana data babagan konsentrasi katekolamin sajrone sirkulasi sawise nggunakake simbrinza. Nanging, pasien nggunakake obat-obatan sing mengaruhi metabolisme lan panyerepan amina sajrone sirkulasi (kayata chlorpromazin, methylphenidate, reserpine, inhibitor pemulihan serotonin-noradrenalin) kudu ati-ati.

Klompok agonis α-adrenergik (kayata Brimonidin Tartrat) bisa nyuda denyut jantung lan tekanan getih. Tekanan getih sing sithik wis dicathet ing sawetara pasien sawise nggunakake simbrinza. Ati-ati nalika nggunakake obat kayata obat hipertensi utawa glikosida jantung bebarengan karo simbrinza.

Ati-ati nalika miwiti (utawa ngganti dosis) obat lan duwe efek sistemik (tanpa preduli saka bentuk dosis) sing bisa berinteraksi karo pemilik α-adrenergik utawa mengaruhi efek obat kasebut kayata tembaga utawa antagonisme karo reseptor adrenergik (kayata isoprenalin, prazosin).

Brinzolamid minangka inhibitor karbon diminal Anhidrase, sanajan digunakake ing papan nanging diserap kabeh awak. Kelainan keseimbangan asam-basa wis dicathet kanthi inhibitor karbon dioksida lisan. Perlu dipikirake kemampuan kanggo sesambungan ing pasien nggunakake simbrinza.

Nduweni potensi duwe efek well-trunk ing efek sistemik dikenal saka Anhydrase karbon dioksida inhibitor ing patients nggunakake inhibitor karbonik lisan utawa lisan lan Brinzolamide digunakake ing panggonan. Ora dianjurake kanggo nggunakake simbrinza bebarengan karo inhibitor karbon dioksida lisan.

Sitokrom P-450 iszim sing melu metabolisme Brinzolamid kalebu CYP3A4 (enzim utama), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 lan CYP2C9. Dikarepake yen inhibitor CYP3A4 kayata Ketoconazole, Itraconazole, Clotrimazol, Ritonavir lan Troleandomycin bakal nyandhet metabolisme Brinzolamid liwat CYP3A4. Ati-ati kudu dijupuk nalika digunakake bebarengan karo inhibitor CYP3A4. Nanging, ora ana brinzolamid kumulatif amarga ekskresi ginjal minangka jalur ekskresi utama. Brinzolamid ora nyandhet iszim sitokrom P-450.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.