Titik mata Simbrinza Novartis menyokong pengurangan tekanan dalaman (5ml)

Bentuk dos Kotak x 5ml
Spesifikasi Brimonidin Tartrat, Brinzolamide

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Brimonidin tartrat	10mg
Brinzolamide	50mg

Kegunaan

Petunjuk

Kaki lima mata Simbrinza ditunjukkan untuk rawatan dalam kes berikut:

Mengurangkan tekanan intraokular (IOP) pada pesakit dewasa dengan sudut terbuka atau glaukoma tanpa kawalan monomer yang mencukupi.

Farmakologi

Kumpulan farmakologi: Ubat mata. Ubat anti glaukoma dan murid.

ATC: S01EC54

Mekanisme tindakan

Simbrinza mengandungi dua bahan aktif: Brinzolamid dan Brimonidin Tartrat. Kedua-dua komponen ini menurunkan glaukoma (IOP) pada pesakit dengan sudut terbuka dan glaukoma (OHT) dengan menghalang pembentukan cecair daripada proses pembentukan wabak dalam bentuk kelopak mata di mata. Walaupun kedua-dua brinzolamid dan brimonidin merendahkan glaukoma dengan menghalang pembentukan cecair, mekanisme tindakan mereka adalah berbeza.

Brinzolamid menghalang enzim karbonik anhidrase (CA-II) dalam epitelium kelopak mata yang mengurangkan pembentukan ion bikarbonat dengan pengurangan natrium dan cecair penghantaran melalui epitelium kelopak mata, yang membawa kepada pengurangan pembentukan wabak. Brimonidin, agen adrenergik Alpha-2, perencat enzim Adenylyl Cyclase dan menghalang pembentukan Kem. Lebih-lebih lagi, menggunakan brimonidine boleh menyebabkan peningkatan aliran aliran melalui meter.

Farmakokinetik

penyerapan

Brinzolamid diserap melalui kornea selepas titisan mata. Bahan aktif ini juga diserap dalam peredaran umum dan kemudian ubat itu sangat dikaitkan dengan karbon dioksida sel darah merah. Kepekatan dadah dalam plasma adalah sangat rendah. Masa jualan dalam darah (> 100 hari) pada manusia disebabkan oleh ubat yang dikaitkan dengan karbon dioksida eritrosit.

Brimonidin cepat diserap ke dalam mata selepas digunakan.

Pada arnab, kepekatan maksimum dalam mata mencapai kurang daripada 1 jam dalam kebanyakan kes. Kepekatan puncak dalam plasma manusia ialah

Dalam kajian klinikal menggunakan garis-garis kecil mata, membandingkan farmakokinetik sistemik dalam keadaan stabil simbrinza yang digunakan 2 atau 3 kali sehari dengan Brinzolamid dan Brimonidin digunakan secara bersendirian dengan tahap dos yang sama, darah darah Brinzolamid dan N-Desethylbrinzolamid dalam ubat digabungkan sama seperti tunggal. Begitu juga, farmakokinetik dalam plasma dalam bentuk brimonidin yang stabil digabungkan serupa dengan keputusan yang direkodkan apabila menggunakan Brimonidin sahaja kecuali dalam kumpulan Simbrinza dua kali sehari, dalam kumpulan ini AUC-12 jam adalah kira-kira 25% lebih rendah daripada apabila menggunakan Brimonidin 2 kali/hari.

Pengagihan

Kajian arnab menunjukkan bahawa kepekatan puncak Brinzolamid di mata selepas digunakan di tempat di tisu sebelumnya seperti kornea, konjunktiva, cecair akuatik, bulu mata - iris. Ubat ini disimpan di dalam tisu mata kerana pengikatan dengan karbon dioksida. Brinzolamid adalah sederhana (kira-kira 60%) dengan protein plasma.

Brimonidin menunjukkan pertalian untuk tisu mata khas dalam Mi - iris kerana ciri Melanin yang diketahui. Walau bagaimanapun, data keselamatan klinikal dan bukan klinikal menunjukkan bahawa ubat itu boleh diterima dengan baik dan selamat untuk kegunaan jangka panjang.

Perubahan Biologi

Brinzolamid dimetabolismekan oleh iszim cytochrom P450 dalam hati, terutamanya CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 dan CYP2C9. Metabolit utama ialah N-Desethylbrinzolamid, kemudian metabolit n-Desmethoxypropyl dan O-Desmethyl serta derivatif asid N-Propionic yang dibentuk oleh pengoksidaan cawangan N-Propyl O-Desmethyl Brinzolamid.

Brinzolamid dan N-Desethylbrinzolamid tidak menghalang iszim Cytochrome P450 sekurang-kurangnya kepekatan 100 kali lebih tinggi semasa peredaran.

Brimonidine dimetabolismekan dengan kuat oleh aldehid hati, dengan pembentukan 2-obobonidin, 3-oxobrimonidine dan 2.3-dioxobobonidine adalah metabolit utama. Pengoksidaan pemisahan imidazolin kepada 5-bromo-6-guanidinoquinoxalin juga telah direkodkan.

Penghapusan

Brinzolamid dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah. Pada manusia, Brinzolamid dan N-Desethylbrinzolamid dalam air kencing menyumbang kira-kira 60% dan 6% daripada dos. Data pada tikus menunjukkan bahawa ubat itu sebahagiannya dikumuhkan (kira-kira 30%), terutamanya dalam bentuk metabolit.

Brimonidin tartrat dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk metabolit. Pada tetikus dan apabila, metabolit dalam air kencing menyumbang kira-kira 60% hingga 70% daripada dos oral atau intravena.

Sebelum mengambil Titik mata Simbrinza Novartis menyokong pengurangan tekanan dalaman (5ml)

Cara menggunakan

Simbrinza hanya digunakan untuk ubat titis mata.

Pesakit perlu diarahkan untuk menggoncang vial sebelum digunakan.

tekan tiub hidung dan tutup mata anda selama 02 minit untuk membantu mengurangkan penyerapan seluruh badan. Pergerakan ini boleh membantu mengurangkan kesan yang tidak diingini dan meningkatkan kesan di tempat kejadian.

Untuk mengelakkan jangkitan pada hujung kecil ubat dan penyelesaiannya, berhati-hati agar tidak membiarkan kepala kecil botol menyentuh kelopak mata, kawasan sekeliling atau permukaan lain. Pesakit perlu diarahkan untuk menutup balang apabila tidak digunakan.

Boleh digunakan serentak simbrinza dengan ubat titis mata di tempat lain untuk mengurangkan tekanan intraokular. Jika menggunakan lebih daripada ubat titis mata, ubat ini mesti digunakan sekurang-kurangnya 05 minit selang.

Jika anda terlepas satu dos, teruskan menggunakan dos seterusnya seperti yang dirancang.

Jangan letak lebih daripada 1 titis ke dalam mata 2 kali/hari.

Dos

digunakan untuk orang dewasa (termasuk warga emas): Dos yang disyorkan ialah setitik titisan mata Simbrinza ke dalam mata 2 kali sehari.

kegagalan hati dan/atau kegagalan buah pinggang:

Simbrinza belum dikaji pada pesakit yang mengalami masalah hepatik, oleh itu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit ini.

Simbrinza belum dikaji pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (CrCl Kanak-kanak:

Keselamatan dan keberkesanan Simbrinza yang selamat pada kanak-kanak dan bawah umur dari 02 hingga 17 tahun belum ditetapkan. Tiada data buat masa ini.

Tiada cadangan untuk menggunakan simbrinza untuk kanak-kanak atau remaja.

Jangan gunakan simbrinza untuk bayi dan kanak-kanak di bawah umur 02 tahun atas sebab keselamatan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Saluran pernafasan pesakit harus dikekalkan.

Disebabkan oleh komponen Brinzolamid simbrinza, gangguan elektrolit, asidosis dan kesan pada sistem saraf mungkin berlaku. Perlu memantau kepekatan elektrolit dalam serum
(kalium khas) dan pH.

Maklumat tentang peristiwa apabila menelan ramuan brimonidine dalam titisan mata Simbrinza pada
orang dewasa adalah sangat terhad. Satu-satunya tindak balas buruk yang telah direkodkan sehingga kini ialah pendarahan tekanan. Terdapat laporan selepas hipotensi ialah hipertensi sebaliknya.

Overdosis oral Ubat Terjemahan Alpha-2 telah dilaporkan menyebabkan simptom seperti
Hipotensi, lemah, muntah, mengantuk, mengantuk, kadar denyutan jantung perlahan, aritmia, murid, penggantungan
pernafasan, mengurangkan nada, menurunkan haba badan, kegagalan pernafasan dan sawan.

Kanak-kanak

Reaksi buruk yang serius di bawah selepas pesakit secara tidak sengaja menelan ramuan brimonidine dalam Simbrinza telah dilaporkan. Gejala termasuk perencatan saraf pusat, koma sementara atau mengurangkan kesedaran, koma, mengantuk, mengurangkan nada, kadar denyutan jantung perlahan, menurunkan haba, pucat, kegagalan pernafasan dan apnea, perlu dimasukkan ke hospital untuk penjagaan khas dan intubasi jika ditunjukkan. Pesakit yang dilaporkan telah pulih sepenuhnya, biasanya dalam masa 6 - 24 jam.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Dalam kajian klinikal berkaitan simbrinza pada dos 2 kali/hari, tindak balas buruk yang paling biasa adalah kesesakan mata dan tindak balas alahan mata berlaku pada kira-kira 6-7% pesakit, dan gangguan rasa (rasa pahit atau rasa tidak normal dalam mulut selepas ubat kecil) berlaku pada kira-kira 3% pesakit. Data tentang keselamatan simbrinza adalah serupa dengan setiap ramuan ubat (Brinzolamid 10 mg/mLL dan Brimonidin 2 mg/ml).

Reaksi buruk berikut direkodkan daripada ujian klinikal dengan simbrinza pada dos 2 kali/hari dan dalam kajian klinikal dan pemantauan selepas jualan dengan menu Brinzolamid dan Brimonidine. Reaksi buruk disusun mengikut konvensyen berikut: Popular (≥ 1/10), biasa (≥ 1/100 hingga Jangkitan dan parasit:

Jarang: Nasomitis 2, Sakit tekak 2, sinusitis 2.

Tidak diketahui: Rinitis 2.

Jarang: sel darah merah berkurangan 2, klorin meningkat 2.

gangguan sistem imun:

Jarang: Hipersensitiviti 3.

Gangguan mental:

Kurang: Dekat 2, kemurungan2,3 mood tertekan2, insomnia 1, libido berkurangan 2, mimpi buruk 2, tekanan 2.

Gangguan sistem saraf:

Biasa: Tidur 1, Pening 1, Gangguan 1.

Biasa: Alahan mata 1, sakit mata 1, Sakit mata 1, Logam mata. penglihatan kabur 1, penglihatan abnormal 3, kesesakan mata 1, konjunktiva pucat 3.

Jarang: haus kornea, 1 edema kornea, edema mi1, sedimen kornea (bahan pengendapan kornea) 1, gangguan konjunktiva (papila) 1, takut cahaya 1, pening 1, bengkak mata 2, edema kelopak mata 1, edema konjunktiva 1, penglihatan mata kering 1, reduksi mata air 1, mata kering semula 2, mempesonakan 2, mengurangkan sensasi pada mata 2, pigmen dan Mac2, sista kornea 2, sensasi tidak normal pada mata 1, ketegangan mata 1.

Kurang: pening 1, tinnitus 2.

Gangguan jantung:

Jarang: Kegagalan pernafasan2, angina 2, aritmia3, drum dada pecah2,3, kadar denyutan jantung tidak normal 2, kadar denyutan jantung perlahan 2, 3, takikardia.

Jarang: Tekanan darah rendah 1.

Sangat jarang: Hipertensi 3.

Jarang: sesak nafas 2, hipersensitiviti bronkial 2, sakit tekak 2, tekak kering 2, hormon, Cam 2 pendarahan, tersumbat saluran pernafasan atas 2, hidung berair 2, tiada cecair tekak kering 2, 2 hidung berair 1, bersin 2. Pengurusan2.

Gangguan gastrousus:

Biasa: mulut kering 1.

Tidak diketahui: Ujian fungsi hati yang luar biasa 2.

Gangguan kulit dan tisu subkutan:

Jarang: dermatitis kontak 1, urtikaria 2, eritema 2, ruam dengan jerawat kecil di DA2, gatal-gatal badan 2, rambut gugur 2, regangan DA2.

Kurang: sakit belakang2, kekejangan otot 2, sakit otot 2.

Kurang: Sakit buah pinggang 2.

Jarang: disfungsi erektil 2.

Kurang: sakit 2, dada tidak normal 2, rasa tidak normal 2, sensasi gelisah 2, kerengsaan 2, penjimatan dadah 1.

2: Komponen tambahan yang merugikan direkodkan apabila menggunakan Bripzola.

3: Reaksi buruk tambahan direkodkan apabila menggunakan komponen Brimonidine.

Terangkan tindak balas advers selektif

Gangguan rasa adalah tindak balas buruk yang paling biasa yang berkaitan dengan penggunaan simbrinza (3.4%). Tindak balas ini berlaku disebabkan oleh ubat yang melalui saluran hidung dan tekak dan terutamanya disebabkan oleh komposisi Brinzolamid Simbrinza.

Klik pada tiub hidung atau tutup mata selepas ubat boleh mengurangkan kesan buruk ini (lihat dos dan penggunaan).

Simbrinza mengandungi brinzolamid ialah konduktor sulfonamid yang menghalang karbon dioksida anhidrase. Kesan pada gastrousus, sistem saraf, hematologi, buah pinggang dan metabolisme terutamanya berkaitan dengan perencat bodydrase. Kesan yang tidak diingini daripada jenis yang sama dianggap disebabkan oleh perencat karbon dioksida yang boleh muncul apabila dirawat di tempat kejadian.

Reaksi buruk biasa yang berkaitan dengan komponen Brimonidine Simbrinza termasuk alahan mata, keletihan dan/atau mengantuk dan mulut kering. Menggunakan brimonidine mengurangkan tekanan darah. Sesetengah pesakit apabila menggunakan simbrinza mengalami kehilangan tekanan darah yang sama apabila menggunakan brimonidine tunggal.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Mata Simbrinza dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana bahan eksipien dalam bahagian ramuan atau dengan sulfonamid. kegagalan buah pinggang yang teruk.

Berhati-hati apabila digunakan

Ubat ini tidak digunakan melalui suntikan. Pesakit harus diarahkan untuk tidak menelan Simbrinza.

Kesan pada mata

Simbrinza belum dikaji pada pesakit dengan glaukoma sudut sempit dan tidak mengesyorkan penggunaan ubat untuk pesakit ini.

Kemungkinan peranan Brinzolamid pada endothelium kornea belum dikaji pada pesakit dengan kornea yang rosak (terutamanya pada pesakit dengan bilangan sel endothelial yang rendah). Khususnya, pesakit yang memakai kanta sentuh belum dikaji, disyorkan memantau dengan teliti pesakit ini apabila menggunakan brinzolamid kerana perencat karbon Anhydrase boleh menjejaskan penghidratan kornea dan kanta sentuh yang boleh meningkatkan risiko penyakit kornea. Pantau dengan teliti pesakit dengan kornea yang rosak seperti pesakit diabetes atau displasia kornea. Simbrinza boleh digunakan semasa memakai kanta sentuh dengan pengawasan yang teliti (lihat di bawah "Benzalkonium chloride").

Brimonidin tartrat boleh menyebabkan alahan mata. Jika tindak balas alahan muncul, rawatan harus dihentikan.

Tindak balas hipersensitiviti yang perlahan pada mata telah direkodkan kepada Brimonidin Tartrat dengan beberapa laporan berkaitan tekanan dalaman meningkat.

Kesan yang berpotensi selepas menghentikan rawatan dengan simbrinza yang tidak berubah. Walaupun masa untuk mengurangkan tekanan dalaman Simbrinza belum dikaji, kesan mengurangkan tekanan dalaman Brinzolamid dijangka berlangsung 5-7 hari. Kesan mengurangkan tekanan intraokular Brimonidin mungkin lebih lama.

Kesan sistemik

Simbrinza mengandungi brinzolamid, perencat sulfonamida karbon dioksida anhidrase dan walaupun digunakan di tempat kejadian, ubat itu diserap dalam badan. Reaksi buruk yang serupa berkaitan dengan sulfonamide mungkin berlaku dengan penggunaan tempatan.

Jika tanda-tanda tindak balas yang serius atau hipersensitiviti muncul, ubat ini harus dihentikan.

Gangguan jantung

Selepas menggunakan simbrinza, penurunan tekanan darah ringan diperhatikan pada sesetengah pesakit. Harus berhati-hati apabila menggunakan simbrinza serentak dengan ubat lain seperti ubat antihipertensi dan/atau glikosida jantung atau pada pesakit yang mengalami gangguan kardiovaskular yang teruk atau tidak stabil dan tidak terkawal. Berhati-hati apabila menggunakan simbrinza untuk pesakit yang mengalami kemurungan, anemia serebrum atau arteri koronari, sindrom raynaud, hipotensi atau keradangan vaskular.

Gangguan keseimbangan asid-bes

Gangguan keseimbangan asid-bes telah direkodkan dengan perencat karbon dioksida oral. Simbrinza mengandungi brinzolamid, perencat karbonik Anhidrase, walaupun digunakan di tempat kejadian tetapi diserap ke seluruh badan. Reaksi buruk perencat karbon oral (seperti gangguan keseimbangan asid-bes) mungkin muncul apabila digunakan di tempat kejadian.

Gunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang mempunyai risiko kerosakan buah pinggang akibat risiko asidosis metabolik mungkin berlaku. Penggunaan kontraindikasi simbrinza untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (lihat item kawalan).

Kegagalan hepatik

Simbrinza belum dikaji pada pesakit dengan kegagalan hepatik; Harus berhati-hati semasa merawat pesakit ini.

kewaspadaan

Perencat karbonik oral boleh menjejaskan keupayaan untuk melakukan kerja yang memerlukan kewaspadaan atau koordinasi antara bahagian badan pada pesakit tua. Titik mata Simbrinza diserap ke seluruh badan dan oleh itu kesan ini boleh muncul apabila digunakan di tempat kejadian.

benzalkonium klorida

Simbrinza mengandungi benzalkonium klorida yang boleh menyebabkan kerengsaan mata dan telah diketahui dapat menukar kanta sentuh lembut. Elakkan daripada terdedah kepada kanta sentuh lembut. Pesakit perlu diarahkan untuk menanggalkan kanta sentuh sebelum menggunakan simbrinza dan tunggu sekurang-kurangnya 15 minit sebelum memakai semula.

benzalkonium klorida telah direkodkan menyebabkan keratitis dan/atau ulser kornea. Perlu memantau dengan ketat apabila menggunakan ubat secara kerap atau berpanjangan.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan Simbriza pada kanak-kanak dan bawah umur dari 2 hingga 17 tahun belum ditetapkan. Gejala overdosis brimonidine (termasuk kesedaran, tekanan darah rendah, nada berkurangan, degupan jantung perlahan, hipotermia, sianosis dan sesak nafas) telah direkodkan pada bayi dan kanak-kanak kecil yang menggunakan titisan mata Brimonidine, sebahagiannya dalam rawatan glaukoma kongenital. Oleh itu penggunaan simbrinza dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Rawatan untuk kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas (terutama antara 2-7 tahun dan/atau berat badan Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Simbrinza mempunyai pengaruh sederhana pada pemanduan dan pengendalian jentera.

Simbrinza boleh menyebabkan pening, keletihan dan/atau mengantuk, jadi ia boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lain boleh menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera. Jika penglihatan kabur muncul selepas ubat, pesakit perlu menunggu sehingga jelas sebelum memandu atau mengendalikan mesin.

Perencat karbon dioksida oral boleh mengurangkan keupayaan untuk melakukan pekerjaan yang memerlukan kewaspadaan atau perlu menyelaras antara bahagian badan pada orang tua.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil:

Tiada atau sangat sedikit data untuk menggunakan simbrinza untuk wanita hamil. Brinzolamid menyebabkan kecacatan kehamilan pada tikus tetapi tidak menyebabkan arnab selepas menggunakan gula sistemik. Kajian haiwan dengan brimonidin oral tidak menunjukkan kesan berbahaya terhadap ketoksikan pembiakan. Dalam kajian haiwan, Brimonidin melalui plasenta dan masuk ke dalam peredaran janin dengan tahap yang terhad.

Tidak disyorkan untuk menggunakan simbrinza semasa mengandung dan untuk wanita yang berkemungkinan tidak menggunakan kontraseptif.

wanita menyusu:

Tidak jelas sama ada simbrinza yang digunakan secara tempatan akan dikumuhkan dalam susu manusia. Data farmakologi/toksik dalam kajian haiwan menunjukkan bahawa selepas penggunaan oral, kepekatan minimum Brinzolamid telah ditemui dalam susu ibu. Brimonidin digunakan untuk dikumuhkan dalam susu ibu.

Jangan gunakan simbrinza untuk wanita menyusu.

keupayaan pembiakan:

Tidak disyorkan untuk menggunakan simbrinza semasa mengandung dan untuk wanita yang berkemungkinan tidak menggunakan kontraseptif.

Data penyelidikan klinikal bukan klinikal tidak menunjukkan sebarang kesan Brinzolamid kepada kesuburan. Tiada penilaian data tentang kesan simbrinza yang digunakan di tempat kepada kesuburan pada manusia.

Ubat interaktif

Tiada kajian interaksi ubat khusus dijalankan dengan simbrinza.

Kontraindikasi untuk menggunakan simbrinza untuk pesakit yang mengambil perencat monoamine oksidase dan pesakit yang mengambil antidepresan yang menjejaskan penghantaran noradrenergik (seperti antidepresan tiga pusingan dan mianserin). Antidepresan tiga pusingan boleh mengurangkan tindak balas oftalmik simbrinza.

Harus berhati-hati kerana keupayaan untuk menggabungkan atau meningkatkan perencatan saraf pusat (seperti alkohol, barbiturat, candu, sedatif atau anestetik).

Tiada data tentang kepekatan katekolamin semasa peredaran selepas menggunakan simbrinza. Walau bagaimanapun, pesakit menggunakan ubat yang menjejaskan metabolisme dan penyerapan amina semasa peredaran (seperti chlorpromazin, methylphenidate, reserpine, perencat pemulihan serotonin-noradrenalin) harus berhati-hati.

Kumpulan agonis α-adrenergik (seperti Brimonidin Tartrat) boleh mengurangkan kadar denyutan jantung dan tekanan darah. Tekanan darah sedikit menurun telah direkodkan pada sesetengah pesakit selepas menggunakan simbrinza. Berhati-hati apabila menggunakan ubat seperti ubat untuk hipertensi atau glikosida jantung serentak dengan simbrinza.

Berhati-hati apabila memulakan (atau menukar dos) ubat dan mempunyai kesan sistemik (tanpa mengira bentuk dos) yang boleh berinteraksi dengan pemilik α-adrenergik atau menjejaskan kesan ubat ini seperti tembaga atau antagonis dengan reseptor adrenergik (seperti isoprenalin, prazosin).

Brinzolamid ialah perencat karbon diminal Anhidrase, walaupun digunakan di tempat kejadian tetapi diserap ke seluruh badan. Gangguan keseimbangan asid-bes telah direkodkan dengan perencat karbon dioksida oral. Perlu mempertimbangkan keupayaan untuk berinteraksi pada pesakit yang menggunakan simbrinza.

Mempunyai potensi untuk mempunyai kesan batang baik pada kesan sistemik yang diketahui perencat karbon dioksida Anhydrase pada pesakit yang menggunakan perencat karbonik oral atau oral dan Brinzolamide yang digunakan di tempat kejadian. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan simbrinza secara serentak dengan perencat karbon dioksida oral.

Isim Cytochrom P-450 yang terlibat dalam metabolisme Brinzolamid termasuk CYP3A4 (enzim utama), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 dan CYP2C9. Adalah dijangka bahawa perencat CYP3A4 seperti Ketoconazole, Itraconazole, Clotrimazol, Ritonavir dan Troleandomycin akan menghalang metabolisme Brinzolamid melalui CYP3A4. Berhati-hati harus diambil apabila digunakan serentak dengan perencat CYP3A4. Walau bagaimanapun, tiada brinzolamid kumulatif disebabkan oleh perkumuhan buah pinggang adalah laluan perkumuhan utama. Brinzolamid tidak menghalang iszim cytochrom P-450.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.