Simbrinza Novartis oogdruppels ondersteunt interne drukverlaging (5ml)

Toedieningsvorm Doos x 5 ml
Specificaties Brimonidine Tartrat, Brinzolamide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Brimonidinetartraat	10mg
Brinzolamide	50mg

Toepassingen

Indicaties

Simbrinza oog-trottoirs zijn geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOD) bij volwassen patiënten met een open hoek of glaucoom zonder adequate controle van het monomeer.

Farmacologisch

Farmacologische groep: oogmedicatie. Medicijnen tegen glaucoom en leerlingen.

ATC: S01EC54

Actiemechanisme

Simbrinza bevat twee actieve ingrediënten: Brinzolamid en Brimonidine Tartrat. Deze twee componenten verlagen het glaucoom (IOD) bij patiënten met openhoek en glaucoom (OHT) door de vorming van vocht uit het proces van vorming van de epidemie in de ooglidvorm in het oog te remmen. Hoewel zowel brinzolamid als brimonidine het glaucoom verlagen door de vorming van de vloeistof te remmen, is hun werkingsmechanisme verschillend.

Brinzolamid remt het koolzuuranhydrase-enzym (CA-II) in het ooglidepitheel, dat de vorming van bicarbonaationen vermindert door de reductie van natrium en transportvloeistof door het ooglidepitheel, wat leidt tot een vermindering van de vorming van epidemieën. Brimonidine, Alpha-2-adrenerge stof, Adenylyl Cyclase-enzymremmers en remmen de vorming van het kamp. Bovendien kan het gebruik van brimonidine leiden tot een grotere stroom door de meter.

Farmacokinetiek

absorptie

Brinzolamid wordt na oogdruppels via het hoornvlies opgenomen. Dit actieve ingrediënt wordt ook in de algemene bloedsomloop opgenomen en vervolgens wordt het medicijn sterk gekoppeld aan de koolstofdioxide van de rode bloedcellen. De geneesmiddelconcentratie in het plasma is zeer laag. Verkooptijd in het bloed (> 100 dagen) bij mensen als gevolg van geneesmiddelen die geassocieerd zijn met erytrocytenkooldioxide.

Brimonidine wordt na gebruik snel in de ogen opgenomen.

Bij konijnen bedraagt de maximale concentratie in het oog in de meeste gevallen minder dan 1 uur. De piekconcentratie in menselijk plasma bedraagt

In een klinisch onderzoek waarbij kleine lijntjes in het oog werden gebruikt, waarbij de systemische farmacokinetiek in de stabiele toestand van simbrinza, 2 of 3 keer per dag gebruikt, werd vergeleken met Brinzolamid en Brimonidine alleen, met hetzelfde dosisniveau, bleek het bloed van Brinzolamid en N-Desethylbrinzolamid in het geneesmiddel gecombineerd vergelijkbaar met een enkelvoudige werking. Op dezelfde manier is de gecombineerde farmacokinetiek in plasma in een stabiele toestand van brimonidinevorm vergelijkbaar met de resultaten die zijn geregistreerd bij gebruik van Brimonidine alleen, behalve bij de Simbrinza-groep tweemaal daags; in deze groep is de AUC-12 uur ongeveer 25% lager dan bij gebruik van Brimonidine 2 maal/dag.

Distributie

Uit onderzoek bij konijnen blijkt dat de piekconcentratie van Brinzolamid in de ogen na gebruik ter plekke in de voorgaande weefsels zoals hoornvlies, bindvlies, watervloeistof, wimpers - iris terechtkomt. Het medicijn wordt in het oogweefsel gehouden vanwege de binding met koolstofdioxide. Brinzolamid is matig (ongeveer 60%) met plasma-eiwitten.

Brimonidine vertoont affiniteit voor het bijzondere oogweefsel in de Mi-iris vanwege de bekende eigenschap van Melanine. Uit klinische en niet-klinische veiligheidsgegevens blijkt echter dat het medicijn goed wordt verdragen en veilig is voor langdurig gebruik.

Biologische verandering

Brinzolamid wordt gemetaboliseerd door iszym cytochroom P450 in de lever, vooral CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 en CYP2C9. De belangrijkste metaboliet is N-desethylbrinzolamid, vervolgens de metabolieten van n-desmethoxypropyl en O-desmethyl, evenals N-propionzuurderivaten gevormd door oxidatie van de N-propyltak van O-desmethylbrinzolamid.

Brinzolamid en N-Desethylbrinzolamid remmen het iszym Cytochroom P450 niet bij een minstens 100 keer hogere concentratie tijdens de circulatie.

Brimonidine wordt sterk gemetaboliseerd door het leveraldehyde, waarbij 2-obobonidine, 3-oxobrimonidine en 2,3-dioxobobonidine de belangrijkste metabolieten zijn. Oxidatie van de scheiding van imidazoline in 5-broom-6-guanidinoquinoxaline is ook geregistreerd.

Eliminatie

Brinzolamid wordt voornamelijk in onveranderlijke vorm via de urine uitgescheiden. Bij mensen zijn brinzolamid en N-desethylbrinzolamid in de urine verantwoordelijk voor ongeveer 60% en 6% van de dosis. Gegevens over muizen laten zien dat het medicijn gedeeltelijk wordt uitgescheiden (ongeveer 30%), voornamelijk in de vorm van metabolieten.

Brimonidinetartraat wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Bij de muis en wanneer zijn de metabolieten in de urine verantwoordelijk voor ongeveer 60% tot 70% van de orale of intraveneuze doses.

Voordat u neemt Simbrinza Novartis oogdruppels ondersteunt interne drukverlaging (5ml)

Hoe te gebruiken

Simbrinza wordt alleen gebruikt voor oogdruppels.

Patiënten moeten de instructie krijgen om de injectieflacon vóór gebruik te schudden.

druk op de neusslang en sluit uw ogen gedurende 02 minuten om de opname door het hele lichaam te helpen verminderen. Deze beweging kan ongewenste effecten helpen verminderen en het effect ter plekke vergroten.

Om infectie van het kleine uiteinde van het geneesmiddel en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat de kleine kop van de injectieflacon de oogleden, het omliggende gebied of andere oppervlakken niet raakt. Patiënten moeten de instructie krijgen om de pot te sluiten wanneer deze niet in gebruik is.

Kan gelijktijdig simbrinza met oogdruppels elders worden gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen. Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moeten deze geneesmiddelen met een tussenpoos van minimaal 5 minuten worden gebruikt.

Als u een dosis heeft gemist, ga dan door met het gebruik van de volgende dosis zoals gepland.

Doe niet meer dan 1 druppel 2 maal per dag in de ogen.

Dosering

gebruikt voor volwassenen (inclusief ouderen): De aanbevolen dosis is 2 maal per dag een druppel Simbrinza oogdruppels in de ogen.

leverfalen en/of nierfalen:

Simbrinza is niet onderzocht bij patiënten met een leverfunctiestoornis. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënt.

Simbrinza is niet onderzocht bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (CrCl Kinderen:

De veilige veiligheid en werkzaamheid van Simbrinza bij kinderen en minderjarigen van 2 tot 17 jaar oud zijn niet vastgesteld. Er zijn momenteel geen gegevens.

Er is geen aanbeveling om simbrinza te gebruiken voor kinderen of adolescenten.

Gebruik simbrinza niet voor baby's en kinderen jonger dan 2 jaar vanwege veiligheidsredenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De luchtwegen van de patiënt moeten vrijgehouden worden.

Vanwege de Brinzolamid-component van simbrinza kunnen elektrolytenstoornissen, acidose en effecten op het zenuwstelsel optreden. Moet de concentratie van elektrolyten in serum
(speciaal kalium) en pH controleren.

Informatie over het voorval bij het inslikken van het brimonidine-ingrediënt in Simbrinza-oogdruppels bij
volwassenen is zeer beperkt. De enige bijwerking die tot nu toe is geregistreerd, is drukbloeding. Er is een melding geweest dat hypotensie het tegenovergestelde is van hypertensie.

Er is gemeld dat de orale overdosis Alpha-2 Translation Drugs symptomen veroorzaakt zoals hypotensie, zwakte, braken, slaperigheid, slaperigheid, trage hartslag, aritmie, pupillen, hangende ademhaling, verminderde tonus, lagere lichaamswarmte, ademhalingsfalen en convulsies.

Kinderen

De onderstaande ernstige bijwerkingen nadat de patiënt per ongeluk het brimonidine-ingrediënt in Simbrinza had ingeslikt, zijn gemeld. Symptomen zijn onder meer centrale neurologische remming, tijdelijke coma of verminderd bewustzijn, coma, slaperigheid, afnemende tonus, trage hartslag, afnemende hitte, bleekheid, respiratoire insufficiëntie en apneu, noodzaak voor ziekenhuisopname voor speciale zorg en intubatie indien geïndiceerd. De gemelde patiënten zijn volledig hersteld, meestal binnen 6 - 24 uur.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

In simbrinza-gerelateerde klinische onderzoeken bij een dosis van 2 maal daags zijn de meest voorkomende bijwerkingen oogcongestie en oogallergische reacties die bij ongeveer 6-7% van de patiënten voorkomen, en smaakstoornissen (bittere smaak of abnormale smaak in de mond na kleine medicijnen) komen bij ongeveer 3% van de patiënten voor. Gegevens over de veiligheid van simbrinza zijn vergelijkbaar met die van elk ingrediënt van het geneesmiddel (Brinzolamid 10 mg/ml en Brimonidine 2 mg/ml).

De volgende bijwerkingen zijn geregistreerd uit klinische onderzoeken met simbrinza in een dosis van 2 maal daags en uit klinische onderzoeken en after-sales monitoring met Brinzolamid en Brimonidine-menu. De bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de volgende conventies: Populair (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot Infecties en parasieten:

Soms: nasomitis 2, keelpijn 2, sinusitis 2.

Onbekend: rhinitis 2.

Soms: verlaagd aantal rode bloedcellen 2, verhoogd chloorgehalte 2.

immuunsysteemaandoeningen:

Soms: overgevoeligheid 3.

Psychische stoornissen:

Minder: Bijna 2, depressie2,3 depressieve stemming2, slapeloosheid 1, verminderd libido 2, nachtmerries 2, stress 2.

Zenuwstelselaandoeningen:

Vaak: Slaap 1, Duizeligheid 1, Stoornissen 1.

Vaak: Oogallergieën 1, Metaalontsteking 1, oogpijn 1, ongemak in het oog 1, wazig zicht 1, abnormaal zicht 3, oogcongestie 1, bleek bindvlies 3.

Soms: slijtage van het hoornvlies, 1 hoornvliesoedeem, mi1 oedeem, hoornvliessediment (hoornvliesbezinkende stoffen) 1, bindvliesaandoeningen (papillen) 1, angst voor licht 1, duizeligheid 1, zwelling van het oog 2, ooglidoedeem 1, conjunctivaal oedeem 1, droge ogen 1, oogroest 1, vermindering van het gezichtsvermogen 1, toegenomen oogwaterdubbel 2, verblinding 2, verminderd gevoel in het oog 2, pigmenten en Mac2, hoornvliescyste 2, abnormaal gevoel in het oog 1, vermoeide ogen 1.

Minder: duizeligheid 1, oorsuizen 2.

Hartaandoeningen:

Soms: ademhalingsfalen2, angina pectoris 2, aritmie3, gebroken borsttrommel2,3, abnormale hartslag 2, trage hartslag 2, 3, tachycardie.

Soms: lage bloeddruk 1.

Zeer zelden: hypertensie 3.

Soms: kortademigheid 2, bronchiale overgevoeligheid 2, keelpijn 2, droge keel 2, hormoon, Cam 2-bloeding, obstructie van de bovenste luchtwegen 2, loopneus 2, keelirritatie 2, droge neus 1, neusvocht na 1, niezen 2. Behandeling2.

Maagdarmstelselaandoeningen:

Vaak: droge mond 1.

Onbekend: ongebruikelijke leverfunctietest 2.

Huid- en onderhuidaandoeningen:

Soms: contactdermatitis 1, urticaria 2, erytheem 2, huiduitslag met kleine acne in DA2, jeuk aan het lichaam 2, haaruitval 2, rek-DA2.

Minder: rugpijn2, spierspasmen 2, spierpijn 2.

Minder: Nierpijn 2.

Soms: erectiestoornissen 2.

Minder: pijn 2, abnormaal borstbeeld 2, abnormaal gevoel 2, rusteloos gevoel 2, irritatie 2, medicijnbesparing 1.

2: Er zijn aanvullende bijwerkingen geregistreerd bij gebruik van Brinzolamid-componenten.

3: Er zijn aanvullende bijwerkingen geregistreerd bij het gebruik van Brimonidine-componenten.

Beschrijf de selectieve bijwerkingen

De smaakstoornis is de meest voorkomende bijwerking die verband houdt met het gebruik van simbrinza (3,4%). Deze reactie treedt op doordat het geneesmiddel door de neus- en keellijn gaat en voornamelijk door de Brinzolamid-samenstelling van Simbrinza.

Klik op het neussondeje of sluit de ogen nadat het medicijn deze bijwerking kan verminderen (zie dosering en gebruik).

Simbrinza bevat brinzolamid, een sulfonamidegeleider die het kooldioxide-anhydrase remt. Effecten op het maagdarmstelsel, het zenuwstelsel, de hematologie, de nieren en het metabolisme houden voornamelijk verband met de bodydraseremmers. Er wordt aangenomen dat ongewenste effecten van hetzelfde type worden veroorzaakt door de kooldioxideremmers die kunnen optreden als ze ter plekke worden behandeld.

Vaak voorkomende bijwerkingen die verband houden met de brimonidinecomponent van Simbrinza zijn oogallergieën, vermoeidheid en/of slaperigheid en een droge mond. Het gebruik van brimonidine verlicht de bloeddruk. Sommige patiënten die simbrinza gebruiken, hebben een vergelijkbaar bloeddrukverlies als ze enkelvoudige brimonidine gebruiken.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Simbrinza oog is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen in de rubriek met ingrediënten of voor sulfonamiden. ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Dit geneesmiddel wordt niet via injectie gebruikt. Patiënten moeten worden geïnstrueerd dat ze Simbrinza niet mogen doorslikken.

Effecten op de ogen

Simbrinza is niet onderzocht bij patiënten met nauwekamerhoekglaucoom en raadt het gebruik van geneesmiddelen voor deze patiënten niet aan.

De mogelijke rol van Brinzolamid op het endotheel van het hoornvlies is niet onderzocht bij patiënten met een beschadigd hoornvlies (vooral bij patiënten met een laag aantal endotheelcellen). Er is met name geen onderzoek gedaan naar patiënten die contactlenzen dragen. Er wordt aanbevolen deze patiënten zorgvuldig te monitoren wanneer ze brinzolamid gebruiken, omdat de anhydrase-koolstofremmer de hydratatie van het hoornvlies kan beïnvloeden en contactlenzen die het risico op hoornvliesaandoeningen kunnen verhogen. Houd de patiënt met een beschadigd hoornvlies, zoals diabetespatiënten of corneadysplasie, zorgvuldig in de gaten. Simbrinza kan onder zorgvuldig toezicht worden gebruikt terwijl u contactlenzen draagt (zie hieronder "Benzalkoniumchloride").

Brimonidinetartraat kan oogallergieën veroorzaken. Als er allergische reacties optreden, moet de behandeling worden stopgezet.

Er zijn langzame overgevoeligheidsreacties in het oog geregistreerd op Brimonidine Tartrat, waarbij een aantal meldingen verband hielden met verhoogde interne druk.

Mogelijke effecten na stopzetting van de behandeling met onveranderde simbrinza. Hoewel de tijd die nodig is om de interne druk van Simbrinza te verlagen niet is onderzocht, wordt verwacht dat het effect van het verlagen van de interne druk van Brinzolamid 5-7 dagen zal aanhouden. Het effect van het verlagen van de intraoculaire druk van Brimonidine kan langer duren.

Systemisch effect

Simbrinza bevat brinzolamid, een sulfonamideremmer van kooldioxideanhydrase. Hoewel het geneesmiddel ter plekke wordt gebruikt, wordt het door het lichaam opgenomen. Soortgelijke bijwerkingen gerelateerd aan sulfonamide kunnen optreden bij lokaal gebruik.

Als er tekenen van ernstige of overgevoeligheidsreacties optreden, moet dit medicijn worden stopgezet.

Hartaandoeningen

Na gebruik van simbrinza wordt bij sommige patiënten een lichte bloeddrukdaling waargenomen. Wees voorzichtig bij het gelijktijdig gebruik van simbrinza met andere geneesmiddelen zoals antihypertensiva en/of hartglycosiden of bij patiënten met ernstige of onstabiele cardiovasculaire stoornissen die niet onder controle zijn. Wees voorzichtig bij het gebruik van simbrinza voor patiënten met depressie, hersenanemie of kransslagader, raynaudsyndroom, hypotensie of vasculaire ontsteking.

Zuur-base-evenwichtsstoornissen

Er zijn stoornissen in het zuur-base-evenwicht gemeld bij orale kooldioxideremmers. Simbrinza bevat brinzolamid, een anhydrase-koolzuurremmer, die weliswaar ter plekke wordt gebruikt, maar door het hele lichaam wordt opgenomen. De bijwerkingen van orale koolstofremmers (zoals stoornissen in het zuur-base-evenwicht) kunnen optreden als ze ter plekke worden gebruikt.

Voorzichtig gebruiken bij patiënten met risico op nierinsufficiëntie, omdat het risico op metabole acidose kan optreden. Gecontra-indiceerd gebruik van simbrinza bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (zie het controle-item).

Leverfalen

Simbrinza is niet onderzocht bij patiënten met leverfalen; Wees voorzichtig bij de behandeling van deze patiënten.

alertheid

Orale koolzuurremmers kunnen bij oudere patiënten het vermogen beïnvloeden om taken uit te voeren die alertheid of de coördinatie tussen delen van het lichaam vereisen. Simbrinza oogdruppels worden door het hele lichaam opgenomen en daarom kan dit effect optreden als het ter plekke wordt gebruikt.

benzalkoniumchloride

Simbrinza bevat benzalkoniumchloride dat oogirritatie kan veroorzaken en waarvan bekend is dat het zachte contactlenzen verwisselt. Vermijd blootstelling aan zachte contactlenzen. Patiënten moeten worden geïnstrueerd om contactlenzen te verwijderen voordat ze simbrinza gebruiken en minstens 15 minuten te wachten voordat ze opnieuw worden gedragen.

Van benzalkoniumchloride is gemeld dat het keratitis en/of hoornvlieszweren veroorzaakt. Het is noodzakelijk om nauwlettend in de gaten te houden als u het medicijn regelmatig of langdurig gebruikt.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Simbriza bij kinderen en minderjarigen van 2 tot 17 jaar oud zijn niet vastgesteld. Symptomen van een overdosis brimonidine (waaronder bewustzijn, hypotensie, verminderde tonus, trage hartslag, hypothermie, cyanose en kortademigheid) zijn gemeld bij zuigelingen en jonge kinderen die Brimonidine oogdruppels gebruikten, deels bij de behandeling van congenitaal glaucoom. Daarom is het gebruik van simbrinza gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Behandeling voor kinderen van 2 jaar en ouder (vooral tussen 2 en 7 jaar oud en/of met een gewicht Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Simbrinza heeft een matige invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Simbrinza kan duizeligheid, vermoeidheid en/of slaperigheid veroorzaken, waardoor het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden. Tijdelijk wazig zien of andere zichtstoornissen kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als er na het gebruik van het geneesmiddel een wazig zicht optreedt, moet de patiënt wachten totdat dit weer helder is voordat hij gaat autorijden of machines gaat bedienen.

Orale kooldioxideremmers kunnen bij ouderen het vermogen verminderen om taken uit te voeren die alertheid vereisen of coördinatie tussen lichaamsdelen vereisen.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Geen of zeer weinig gegevens over het gebruik van simbrinza bij zwangere vrouwen. Brinzolamid veroorzaakt zwangerschapsmisvormingen bij ratten, maar veroorzaakt geen zwangerschapsafwijkingen bij konijnen na gebruik van systemische suiker. Uit dieronderzoek met oraal brimonidine zijn geen schadelijke effecten op de reproductietoxiciteit gebleken. Uit dieronderzoek is gebleken dat Brimonidine de placenta passeert en in beperkte mate in de foetale bloedsomloop terechtkomt.

Het wordt niet aanbevolen om simbrinza te gebruiken tijdens de zwangerschap en voor vrouwen die waarschijnlijk geen anticonceptie gebruiken.

vrouwen die borstvoeding geven:

Het is onduidelijk of de lokaal gebruikte simbrinza in de moedermelk zal worden uitgescheiden. Uit de farmacologische/toxische gegevens uit dierstudies blijkt dat na oraal gebruik de minimale concentratie Brinzolamid in de moedermelk is aangetroffen. Brimonidine wordt gebruikt om in de moedermelk te worden uitgescheiden.

Gebruik simbrinza niet bij vrouwen die borstvoeding geven.

voortplantingsvermogen:

Het wordt niet aanbevolen om simbrinza te gebruiken tijdens de zwangerschap en voor vrouwen die waarschijnlijk geen anticonceptie gebruiken.

Klinische niet-klinische onderzoeksgegevens laten geen enkel effect van Brinzolamid op de vruchtbaarheid zien. Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van simbrinza dat ter plekke wordt gebruikt op de vruchtbaarheid bij mensen.

Interactieve drug

Er is geen specifiek onderzoek naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd met simbrinza.

Het gebruik van simbrinza is gecontra-indiceerd bij patiënten die monoamineremmers van oxidase gebruiken en bij patiënten die antidepressiva gebruiken die de noradrenerge transmissie beïnvloeden (zoals drievoudige antidepressiva en mianserin). De drievoudige antidepressiva kunnen de oftalmische respons op simbrinza verminderen.

Moet voorzichtig zijn vanwege het vermogen om de centrale neurologische remming (zoals alcohol, barbituraten, opium, kalmerende of verdovende middelen) te combineren of te versterken.

Er zijn geen gegevens over de concentratie van catecholamine tijdens de bloedsomloop na gebruik van simbrinza. Patiënten die medicijnen gebruiken die het metabolisme en de opname van aminen tijdens de bloedsomloop beïnvloeden (zoals chloorpromazine, methylfenidaat, reserpine, herstelremmers van serotonine-noradrenaline) moeten echter voorzichtig zijn.

De groep α-adrenerge agonisten (zoals Brimonidine Tartrat) kan de hartslag en bloeddruk verlagen. Bij sommige patiënten is na gebruik van simbrinza een licht verlaagde bloeddruk waargenomen. Wees voorzichtig als u gelijktijdig met simbrinza geneesmiddelen zoals geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk of hartglycosiden gebruikt.

Wees voorzichtig bij het starten (of veranderen van de dosis) van het medicijn en heeft een systemisch effect (ongeacht de doseringsvorm) dat kan interageren met de α-adrenerge eigenaar of de effecten van deze medicijnen kan beïnvloeden, zoals koper of antagonisme met adrenerge receptoren (zoals isoprenaline, prazosine).

Brinzolamid is een anhydrase-koolstof-diminale remmer, die weliswaar ter plekke wordt gebruikt, maar door het hele lichaam wordt opgenomen. Er zijn stoornissen in het zuur-base-evenwicht gemeld bij gebruik van orale kooldioxideremmers. Er moet rekening worden gehouden met het vermogen tot interactie bij patiënten die simbrinza gebruiken.

Heeft het potentieel om een diepgaand effect te hebben op het bekende systemische effect van de anhydrase-kooldioxideremmer bij patiënten die een orale koolzuurremmer gebruiken of oraal en Brinzolamide ter plekke gebruiken. Het wordt niet aanbevolen om simbrinza gelijktijdig te gebruiken met orale kooldioxideremmers.

Cytochrom P-450 iszymen die betrokken zijn bij het metabolisme van Brinzolamid, waaronder CYP3A4 (hoofdenzym), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 en CYP2C9. Er wordt verwacht dat CYP3A4-remmers zoals ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir en troleandomycine het metabolisme van brinzolamid via CYP3A4 zullen remmen. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4-remmers. Er is echter geen sprake van cumulatief brinzolamid, omdat uitscheiding via de nieren de belangrijkste uitscheidingsroute is. Brinzolamid remt het cytochroom P-450 iszyme niet.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.