Simbrinza Novartis göz damlası iç basıncın azaltılmasını destekler (5ml)

Farmasötik form Kutu x 5ml
Özellikler Brimonidin Tartrat, Brinzolamid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Brimonidin tartrat	10mg
Brinzolamid	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Simbrinza göz kaldırımları aşağıdaki durumlarda tedavi için endikedir:

Monomerin yeterli kontrolü olmadan açık açılı veya glokomlu yetişkin hastalarda göz içi basıncının (GİB) azaltılması.

Farmakolojik

Farmakolojik grup: Göz ilaçları. Anti-glokom ilaçları ve öğrenciler.

ATC: S01EC54

Etki mekanizması

Simbrinza iki aktif madde içerir: Brinzolamid ve Brimonidin Tartrat. Bu iki bileşen, açık açılı ve glokomlu (OHT) hastalarda göz kapağı formunda salgının oluşma sürecinden sıvı oluşumunu engelleyerek glokomu (GİB) düşürür. Hem brinzolamid hem de brimonidin, sıvı oluşumunu engelleyerek glokomu azaltsa da etki mekanizmaları farklıdır.

Brinzolamid, göz kapağı epitelindeki sodyumun azaltılması ve sıvının göz kapağı epiteli yoluyla taşınması ile bikarbonat iyonlarının oluşumunu azaltan anhidraz karbonik enzimini (CA-II) inhibe ederek salgın oluşumunun azalmasına yol açar. Brimonidin, Alfa-2 adrenerjik ajan, Adenilil Siklaz enzim inhibitörleri ve Camp oluşumunu engeller. Üstelik brimonidin kullanmak sayaçtaki akış akışının artmasına neden olabilir.

Farmakokinetik

emilim

Brinzolamid göz damlası sonrasında kornea yoluyla emilir. Bu aktif madde aynı zamanda genel dolaşımda da emilir ve daha sonra ilaç, kırmızı kan hücrelerinin karbondioksitine güçlü bir şekilde bağlanır. Plazmadaki ilaç konsantrasyonu çok düşüktür. Eritrosit karbondioksit ile ilişkili ilaçlar nedeniyle insanlarda kanda satış süresi (> 100 gün).

Brimonidin kullanımdan sonra hızla gözlere emilir.

Tavşanlarda, çoğu durumda gözdeki maksimum konsantrasyon 1 saatten daha kısa bir süreye ulaşır. İnsan plazmasındaki pik konsantrasyonu

Göz küçük çizgilerinin kullanıldığı bir klinik çalışmada, günde 2 veya 3 kez kullanılan simbrinza'nın stabil durumdaki sistemik farmakokinetiği, aynı doz seviyesinde tek başına kullanılan Brinzolamid ve Brimonidin ile karşılaştırıldığında, ilaçtaki Brinzolamid ve N-Desetilbrinzolamid'in kanındaki kan tekliye benzer. Benzer şekilde, brimonidin formunun stabil durumundaki plazmadaki farmakokinetikler, Simbrinza grubu dışında günde iki kez tek başına Brimonidin kullanıldığında kaydedilen sonuçlara benzer şekilde birleştirilir; bu grupta AUC-12 saati, Brimonidin'in günde 2 kez kullanılmasına göre yaklaşık %25 daha düşüktür.

Dağıtım

Tavşan çalışmaları, Brinzolamid'in kullanımdan sonra gözlerde en yüksek konsantrasyonunun kornea, konjonktiva, su sıvısı, kirpik - iris gibi önceki dokularda olduğunu göstermektedir. İlaç karbondioksite bağlanarak göz dokusunda kalır. Brinzolamid, plazma proteinleri açısından orta düzeydedir (yaklaşık %60).

Brimonidin, Melanin'in bilinen özelliğinden dolayı Mi - iris'teki özel göz dokusuna ilgi gösterir. Ancak klinik ve klinik dışı güvenlik verileri, ilacın iyi tolere edildiğini ve uzun süreli kullanım için güvenli olduğunu göstermektedir.

Biyolojik Değişim

Brinzolamid, karaciğerde izozim sitokrom P450, özellikle CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 ve CYP2C9 tarafından metabolize edilir. Ana metabolit, N-Desetilbrinzolamid, ardından n-Desmetoksipropil ve O-Desmetil metabolitlerinin yanı sıra O-Desmetil Brinzolamid'in N-Propil dalının oksidasyonu ile oluşan N-Propionik asit türevleridir.

Brinzolamid ve N-Desetilbrinzolamid, dolaşım sırasında izozim Sitokrom P450'yi en az 100 kat daha yüksek konsantrasyonda inhibe etmez.

Brimonidin, karaciğer aldehitiyle güçlü bir şekilde metabolize edilir; 2-obobonidin, 3-oksobrimonidin ve 2.3-dioksobobonidin oluşumu ana metabolitlerdir. İmidazolin ayrışmasının 5-bromo-6-guanidinokinoksaline oksidasyonu da kaydedilmiştir.

Eleme

Brinzolamid esas olarak idrarla değişmeyen formda atılır. İnsanlarda idrardaki Brinzolamid ve N-Desetilbrinzolamid, dozun yaklaşık %60'ını ve %6'sını oluşturur. Fareler üzerindeki veriler ilacın kısmen (yaklaşık %30) esas olarak metabolitler şeklinde atıldığını göstermektedir.

Brimonidin tartrat esas olarak idrarla metabolitler şeklinde atılır. Farede ve ne zaman idrardaki metabolitler, oral veya intravenöz dozların yaklaşık %60 ila %70'ini oluşturur.

Almadan önce Simbrinza Novartis göz damlası iç basıncın azaltılmasını destekler (5ml)

Nasıl kullanılır

Simbrinza yalnızca göz damlası olarak kullanılır.

Hastalara kullanımdan önce flakonu sallamaları söylenmelidir.

tüm vücudun emilimini azaltmaya yardımcı olmak için burun tüpüne basın ve 02 dakika boyunca gözlerinizi kapatın. Bu hareket, istenmeyen etkilerin azaltılmasına ve etkinin yerinde arttırılmasına yardımcı olabilir.

İlacın ve solüsyonun küçük ucunun enfeksiyon kapmasını önlemek için flakonun küçük ucunun göz kapaklarına, çevredeki alana veya diğer yüzeylere temas etmemesine dikkat edin. Hastalara, kullanılmadığı zaman kavanozu kapatmaları talimatı verilmelidir.

Göz içi basıncını azaltmak için simbrinza göz damlası ile birlikte başka yerlerde de kullanılabilir. Birden fazla göz damlası kullanılıyorsa bu ilaçların en az 05 dakika arayla kullanılması gerekir.

Bir dozu kaçırırsanız bir sonraki dozu planlandığı gibi kullanmaya devam edin.

Gözlere günde 2 kez 1 damladan fazla damlatmayın.

Dozaj

yetişkinler için kullanılır (yaşlılar dahil): Önerilen doz, günde 2 kez gözlere bir damla Simbrinza göz damlasıdır.

karaciğer yetmezliği ve/veya böbrek yetmezliği:

Simbrinza, karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır, dolayısıyla bu hasta için ilacı alırken dikkatli olunmalıdır.

Simbrinza, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (CrCl Çocuklar:

Simbrinza'nın 02 ila 17 yaş arasındaki çocuklarda ve küçüklerde güvenli güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Şu anda veri yok.

Çocuklarda veya ergenlerde simbrinza kullanılmasına ilişkin bir öneri bulunmamaktadır.

Güvenlik endişesinden dolayı simbrinza'yı bebekler ve 02 yaş altı çocuklarda kullanmayınız.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Hastanın hava yolu açık tutulmalıdır.

Simbrinza'nın Brinzolamid bileşeni nedeniyle elektrolit bozuklukları, asidoz ve sinir sistemi üzerinde etkiler meydana gelebilir. Serumdaki elektrolit konsantrasyonunu (özel potasyum) ve pH'ı izlemek gerekir.

Yetişkinlerde Simbrinza göz damlasının içindeki brimonidin maddesinin yutulması sırasında meydana gelen olaya ilişkin bilgiler çok sınırlıdır. Şu ana kadar kaydedilen tek olumsuz reaksiyon basınç kanamasıdır. Hipotansiyonun tam tersi hipertansiyon olduğu yönünde bir rapor da olmuştur.

Alfa-2 Translasyon İlaçlarının oral doz aşımının
Hipotansiyon, halsizlik, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, yavaş kalp atım hızı, aritmi, gözbebekleri, solunumun durması, ses tonunun azalması, vücut ısısının azalması, solunum yetmezliği ve kasılmalar gibi semptomlara neden olduğu rapor edilmiştir.

Çocuklar

Hastanın Simbrinza'daki brimonidin bileşenini yanlışlıkla yutmasının ardından aşağıdaki ciddi advers reaksiyonlar rapor edilmiştir. Semptomlar arasında merkezi nörolojik inhibisyon, geçici koma veya bilinç azalması, koma, uyuşukluk, ses tonunun azalması, kalp atış hızının yavaşlaması, ateşin düşmesi, solgunluk, solunum yetmezliği ve apne, özel bakım ve entübasyon için hastaneye yatırılma ihtiyacı yer alır. Bildirilen hastalar genellikle 6 - 24 saat içinde tamamen iyileşti.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Simbrinza ile ilgili klinik çalışmalarda günde 2 kez dozda en sık görülen yan etkiler göz tıkanıklığı olup hastaların yaklaşık %6-7'sinde gözde alerjik reaksiyonlar meydana gelirken, hastaların yaklaşık %3'ünde tat bozuklukları (küçük ilaçlardan sonra ağızda acı tat veya anormal tat) ortaya çıkar. Simbrinza'nın güvenliğine ilişkin veriler, ilacın her bir bileşenininkine benzerdir (Brinzolamid 10 mg/mLL ve Brimonidin 2 mg/ml).

Aşağıdaki advers reaksiyonlar, günde 2 kez simbrinza ile yapılan klinik çalışmalardan ve Brinzolamid ve Brimonidin menüsü ile yapılan klinik çalışmalardan ve satış sonrası izlemelerden kaydedilmiştir. Advers reaksiyonlar aşağıdaki kurallara uygun olarak düzenlenmiştir: Popüler (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila Enfeksiyonlar ve parazitler:

Yaygın olmayan: Nazomit 2, Boğaz ağrısı 2, sinüzit 2.

Bilinmiyor: Rinit 2.

Yaygın olmayan: kırmızı kan hücrelerinde azalma 2, klor artışı 2.

bağışıklık sistemi bozuklukları:

Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık 3.

Ruhsal bozukluklar:

Daha az: 2'ye yakın, depresyon2,3 depresif ruh hali2, uykusuzluk 1, libido azalması 2, kabuslar 2, stres 2.

Sinir sistemi bozuklukları:

Yaygın: Uyku 1, Baş dönmesi 1, Bozukluklar 1.

Yaygın: Göz alerjisi 1, Metal iltihabı 1, göz ağrısı 1, gözde rahatsızlık 1, bulanık görme 1, anormal görme 3, göz tıkanıklığı 1, soluk konjonktiva 3.

Yaygın olmayan: kornea aşınması, 1 kornea ödemi, mi1 ödemi, kornea çökeltisi (kornea çökeltici maddeler) 1, konjonktiva bozuklukları (papilla) 1, ışık korkusu 1, baş dönmesi 1, gözde şişlik 2, göz kapağı ödemi 1, konjonktiva ödemi 1, göz kuruması 1, göz pası 1, görme azalması 1, göz suyunda artış Çift 2, kamaşma 2, gözde his azalması 2, pigmentler ve Mac2, kornea kisti 2, gözde anormal his 1, göz yorgunluğu 1.

Daha az: baş dönmesi 1, kulak çınlaması 2.

Kalp bozuklukları:

Yaygın olmayan: Solunum yetmezliği2, anjina 2, aritmi3, göğüs zarının kırılması2,3, anormal kalp hızı 2, yavaş kalp hızı 2, 3, taşikardi.

Yaygın olmayan: Düşük tansiyon 1.

Çok seyrek: Hipertansiyon 3.

Yaygın olmayan: nefes darlığı 2, bronşiyal aşırı duyarlılık 2, boğaz ağrısı 2, boğaz kuruluğu 2, hormon, Kam 2 kanaması, üst solunum yolu tıkanıklığı 2, burun akıntısı 2, boğaz tahrişi 2, burun kuruluğu 1, sonrasında burun sıvısı 1, hapşırma 2. Yönetim2.

Gastrointestinal bozukluklar:

Yaygın: ağız kuruluğu 1.

Bilinmiyor: Olağandışı karaciğer fonksiyon testi 2.

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

Yaygın olmayan: kontakt dermatit 1, ürtiker 2, eritem 2, DA2'de küçük akne ile döküntü, vücutta kaşıntı 2, saç dökülmesi 2, gerilme DA2.

Daha az: sırt ağrısı2, kas spazmı 2, kas ağrısı 2.

Daha az: Böbrek ağrısı 2.

Yaygın olmayan: erektil disfonksiyon 2.

Daha az: ağrı 2, göğüs anormalliği 2, anormal duygu 2, huzursuzluk hissi 2, tahriş 2, ilaç tasarrufu 1.

2: Brinzolamid bileşenleri kullanıldığında ek advers reaksiyonlar kaydedilir.

3: Brimonidin bileşenleri kullanıldığında ek advers reaksiyonlar kaydedilir.

Seçici advers advers reaksiyonları açıklayın

Tat bozukluğu, simbrinza kullanımına bağlı en sık görülen advers reaksiyondur (%3,4). Bu reaksiyon, ilacın burun ve boğaz hattından geçmesi nedeniyle ve esas olarak Simbrinza'nın Brinzolamid bileşimi nedeniyle meydana gelir.

İlacın bu olumsuz etkiyi azaltabilmesi için burun tüpüne tıklayın veya gözleri kapatın (dozaj ve kullanıma bakın).

Simbrinza, karbondioksit anhidrazı inhibe eden bir sülfonamid iletkeni olan brinzolamid içerir. Gastrointestinal, sinir sistemi, hematoloji, böbrekler ve metabolizma üzerindeki etkiler esas olarak bodydrase inhibitörleriyle ilgilidir. Aynı türden istenmeyen etkilerin, yerinde müdahale edildiğinde ortaya çıkabilen karbondioksit inhibitörlerinden kaynaklandığı düşünülüyor.

Simbrinza'nın Brimonidin bileşeniyle ilgili yaygın advers reaksiyonlar arasında göz alerjileri, yorgunluk ve/veya uyuşukluk ve ağız kuruluğu yer alır. Brimonidin kullanmak kan basıncını azaltır. Simbrinza kullanan bazı hastalarda, tek brimonidin kullanıldığında benzer kan basıncı kaybı görülüyor.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Simbrinza gözü aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aktif maddeye veya içerik bölümündeki herhangi bir yardımcı maddeye veya sülfonamidlere karşı aşırı duyarlılık. şiddetli böbrek yetmezliği.

Kullanırken dikkatli olun

Bu ilaç enjeksiyon yoluyla kullanılmaz. Hastalara Simbrinza'yı yutmamaları talimatı verilmelidir.

Gözler üzerindeki etkiler

Simbrinza, dar açılı glokom hastalarında araştırılmamıştır ve bu hastalara ilaç kullanımını önermemektedir.

Brinzolamid'in kornea endoteli üzerindeki olası rolü, korneası hasarlı hastalarda (özellikle endotel hücresi sayısı az olan hastalarda) araştırılmamıştır. Özellikle kontakt lens takan hastalar araştırılmamıştır; anhidraz karbon inhibitörü kornea hidrasyonunu etkileyebileceğinden ve kontakt lensler kornea hastalığı riskini artırabileceğinden brinzolamid kullanırken bu hastaların dikkatle izlenmesi önerilir. Diyabet hastaları veya kornea displazisi gibi korneası hasarlı hastaları dikkatle izleyin. Simbrinza, kontak lens takarken dikkatli bir gözetim altında kullanılabilir (aşağıdaki "Benzalkonyum klorür" bölümüne bakın).

Brimonidin tartrat göz alerjilerine neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalıdır.

Brimonidin Tartrat'a gözde yavaş aşırı duyarlılık reaksiyonu kaydedilmiş ve iç basıncın arttığına ilişkin çeşitli raporlar alınmıştır.

Değişmemiş simbrinza ile tedavinin durdurulmasından sonraki potansiyel etkiler. Simbrinza'nın iç basıncını düşürme süresi araştırılmamışken, Brinzolamid'in iç basıncını düşürme etkisinin 5-7 gün sürmesi bekleniyor. Brimonidin'in göz içi basıncını düşürme etkisi daha uzun olabilir.

Sistemik etki

Simbrinza, anhidraz karbondioksitin bir sülfonamid inhibitörü olan brinzolamid içerir ve yerinde kullanılmasına rağmen ilaç vücutta emilir. Yerel kullanımda sülfonamid ile ilgili benzer advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

Ciddi veya aşırı duyarlılık reaksiyonlarının belirtileri ortaya çıkarsa bu ilaç durdurulmalıdır.

Kalp bozuklukları

Simbrinza kullanımından sonra bazı hastalarda hafif tansiyon düşüşü gözlenir. Simbrinza'yı antihipertansif ilaçlar ve/veya kardiyak glikozitler gibi diğer ilaçlarla birlikte veya şiddetli veya stabil olmayan kardiyovasküler bozukluğu olan ve kontrolsüz hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. Simbrinza'yı depresyon, serebral anemi veya koroner arter, raynaud sendromu, hipotansiyon veya damar iltihabı olan hastalarda kullanırken dikkatli olun.

Asit-baz dengesi bozuklukları

Oral karbondioksit inhibitörleriyle asit-baz dengesi bozuklukları kaydedilmiştir. Simbrinza, bir Anhidraz karbonik inhibitörü olan brinzolamid içerir, ancak yerinde kullanılmasına rağmen tüm vücutta emilir. Oral karbon inhibitörlerinin yan etkileri (asit-baz dengesi bozuklukları gibi) yerinde kullanıldığında ortaya çıkabilir.

Metabolik asidoz oluşma riski nedeniyle böbrek yetmezliği riski olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda simbrinza kullanımı kontrendikedir (kontrol maddesine bakın).

Karaciğer yetmezliği

Simbrinza, karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır; Bu hastaları tedavi ederken dikkatli olunmalıdır.

uyanıklık

Oral karbonik inhibitörler, yaşlı hastalarda uyanıklık gerektiren işleri yapma yeteneğini veya vücudun bölümleri arasındaki koordinasyonu etkileyebilir. Simbrinza göz damlası tüm vücutta emilir ve bu nedenle yerinde kullanıldığında bu etki ortaya çıkabilir.

benzalkonyum klorür

Simbrinza, göz tahrişine neden olabilen ve yumuşak kontakt lensleri değiştirdiği bilinen benzalkonyum klorür içerir. Yumuşak kontakt lenslere maruz kalmaktan kaçının. Hastalara, simbrinza kullanmadan önce kontak lenslerini çıkarmaları ve tekrar takmadan önce en az 15 dakika beklemeleri söylenmelidir.

benzalkonyum klorürün keratite ve/veya kornea ülserine neden olduğu kaydedilmiştir. İlacın düzenli veya uzun süreli kullanımında sıkı takip yapılması gerekiyor.

Çocuklar

Simbriza'nın çocuklarda ve 2 ila 17 yaş arası küçüklerde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Brimonidin doz aşımı semptomları (bilinç, hipotansiyon, azalmış ton, yavaş kalp atışı, hipotermi, siyanoz ve nefes darlığı dahil), kısmen konjenital glokom tedavisinde Brimonidin göz damlası kullanan bebeklerde ve küçük çocuklarda kaydedilmiştir. Bu nedenle 2 yaşın altındaki çocuklarda simbrinza kullanımı kontrendikedir.

Merkezi sinir sistemi (CNS) üzerindeki olumsuz etki nedeniyle 2 yaş ve üzeri çocuklarda (özellikle 2-7 yaş arası ve/veya vücut ağırlığı İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Simbrinza'nın araç ve makine kullanımı üzerinde orta düzeyde etkisi vardır.

Simbrinza baş dönmesine, yorgunluğa ve/veya uyuşukluğa neden olabilir, dolayısıyla araç ve makine kullanma becerisini etkileyebilir. Geçici bulanık görme veya diğer görme bozuklukları, araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. İlaç sonrası görme bulanıklığı ortaya çıkarsa, araç veya makine kullanmadan önce hastanın görme netleşene kadar beklemesi gerekir.

Oral karbondioksit inhibitörleri, yaşlılarda uyanıklık gerektiren veya vücudun bölümleri arasında koordinasyon gerektiren işleri yapma yeteneğini azaltabilir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Hamile kadınlar:

Simbrinza'nın hamile kadınlar için kullanımına ilişkin veri yok veya çok az. Brinzolamid, sıçanlarda gebelik deformitelerine neden olur ancak tavşanlarda sistemik şeker kullanımından sonra neden olmaz. Oral brimonidin ile yapılan hayvan çalışmaları üreme toksisitesi üzerinde zararlı etkiler göstermemektedir. Hayvan çalışmalarında Brimonidin plasentadan geçerek sınırlı düzeyde fetal dolaşıma karışmaktadır.

Simbrinza'nın hamilelik döneminde ve doğum kontrol yöntemi kullanmayacak olan kadınlarda kullanılması önerilmez.

emziren kadınlar:

Yerel olarak kullanılan simbrinza'nın insan sütüne geçip geçmeyeceği belli değil. Hayvan çalışmalarındaki farmakolojik/toksik veriler, oral kullanımdan sonra anne sütünde minimum Brinzolamid konsantrasyonunun bulunduğunu göstermektedir. Brimonidin anne sütüne geçmek için kullanılır.

Emziren kadınlar için simbrinza kullanmayın.

üreme yeteneği:

Simbrinza'nın hamilelik döneminde ve doğum kontrol yöntemi kullanmayacak olan kadınlarda kullanılması önerilmez.

Klinik-klinik dışı araştırma verileri Brinzolamid'in doğurganlığa herhangi bir etkisini göstermemektedir. Yerinde kullanılan simbrinza'nın insanlarda doğurganlığa etkisine ilişkin herhangi bir veri değerlendirmesi mevcut değildir.

İnteraktif ilaç

Simbrinza ile yapılmış spesifik bir ilaç etkileşimi araştırması bulunmamaktadır.

Oksidazın monoamin inhibitörlerini alan hastalarda ve noradrenerjik iletimi etkileyen antidepresanlar (üç turlu antidepresanlar ve mianserin gibi) alan hastalarda simbrinza kullanımı kontrendikedir. Üç aşamalı antidepresanlar, simbrinza'nın oftalmik tepkisini azaltabilir.

Merkezi nörolojik inhibisyonu (alkol, barbitüratlar, afyon, sedatif veya anestezik gibi) birleştirme veya artırma yeteneği nedeniyle dikkatli olunmalıdır.

Simbrinza kullanımından sonra dolaşım sırasında katekolamin konsantrasyonuna ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak dolaşım sırasında aminlerin metabolizmasını ve emilimini etkileyen ilaçlar (klorpromazin, metilfenidat, reserpin, serotonin-noradrenalin geri kazanım inhibitörleri gibi) kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

α-adrenerjik agonist grubu (Brimonidin Tartrat gibi) kalp atış hızını ve kan basıncını azaltabilir. Simbrinza kullandıktan sonra bazı hastalarda kan basıncında hafif bir düşüş kaydedildi. Hipertansiyon ilaçları veya kalp glikozitleri gibi ilaçları simbrinza ile aynı anda kullanırken dikkatli olun.

İlaca başlarken (veya dozunu değiştirirken) dikkatli olunmalı ve α-adrenerjik sahibi ile etkileşime girebilecek veya bakır gibi bu ilaçların etkilerini etkileyebilecek veya adrenerjik reseptörlerle (izoprenalin, prazosin gibi) antagonizma oluşturabilecek sistemik bir etkiye (dozaj formuna bakılmaksızın) sahiptir.

Brinzolamid bir Anhidraz karbon diminal inhibitörüdür, her ne kadar yerinde kullanılsa da tüm vücut tarafından emilir. Asit-baz dengesi bozuklukları oral karbondioksit inhibitörleriyle kaydedilmiştir. Simbrinza kullanan hastalarda etkileşim yeteneğini dikkate almak gerekiyor.

Oral karbonik inhibitör kullanan veya oral ve yerinde Brinzolamid kullanan hastalarda Anhidraz karbondioksit inhibitörünün bilinen sistemik etkisi üzerinde iyi bir gövde etkisi yaratma potansiyeline sahiptir. Simbrinza'nın oral karbondioksit inhibitörleriyle aynı anda kullanılması önerilmez.

CYP3A4 (ana enzim), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 ve CYP2C9 dahil olmak üzere Brinzolamid metabolizmasında rol oynayan sitokrom P-450 izozimleri. Ketokonazol, Itrakonazol, Klotrimazol, Ritonavir ve Troleandomisin gibi CYP3A4 inhibitörlerinin, Brinzolamid'in CYP3A4 yoluyla metabolizmasını inhibe etmesi beklenmektedir. CYP3A4 inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Ancak renal atılımın ana atılım yolu olması nedeniyle kümülatif brinzolamid yoktur. Brinzolamid, sitokrom P-450 izozimini inhibe etmez.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.