시메티콘스텔라 경구유제 감소, 복부 불편감 (15ml)

제형 마시는 혼합물 드립
규격 병 x 15ml
성분 시메티콘

성분

Thành phần cho 15ml

구성정보	콘텐츠
시메티콘	1g

용도

적응증

시메티콘 제제는 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

소화불량, 위식도역류질환 등의 질환으로 위장관 과잉으로 인한 위통 및 복부 불쾌감. 많은 경우 소화 장애가 있는 경우 이 약물을 제산제와 병용합니다. 실리콘 폼은 수상의 액체 표면 전체에 고르게 부서져 표면 장력이 낮은 막을 형성하고 가스 볼을 수축시킵니다. 보고에 따르면 시메티콘은 위장점막 주변의 기포를 묶어 파괴시킨다고 한다.

약동학

시메티콘은 생리학적 불활성으로 위장관을 통해 흡수되지 않으며, 위액의 배설이나 영양분의 흡수를 방해하지 않는다. 경구투여시 약물은 변화되지 않은 형태로 대변으로 배설됩니다.

복용 전 시메티콘스텔라 경구유제 감소, 복부 불편감 (15ml)

사용법

시메티콘 약물은 경구로 사용됩니다. 매 식사 후와 잠자리에 들기 전에 약을 복용하십시오. 드립 튜브를 사용하여 부피를 측정하세요.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

0.6~1.8ml x 4회/일, 총 복용량은 7.5ml/일을 초과하지 않습니다.

2~12세 어린이

0.6ml x 4회/일(자율 최대 용량은 3.6ml/일)

2세 미만 어린이

0.3ml x 4회/일(자가 치료 시 최대 용량은 1.8ml/일)

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 물 보상 및 지속적인 모니터링을 진행합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Simethicon을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

시메티콘의 중요한 활성성분은 디메틸폴리실록산(Dimethylpolysiloxan)으로 위와 장으로 흡수되지 않아 신체에 영향을 미치지 않습니다.

ADR 취급방법

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에 금기되는 시메티콘 약물:

약물 성분에 대한 과민증.

사용시 주의사항

유제가 2겹으로 분리되어 있어 약의 색이 변하거나 이상한 냄새가 나는 경우에는 복용하지 마십시오.

운전 및 기계 조작 능력

약이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향에 관한 자료는 없습니다.

임신

임산부에 대해 통제된 데이터는 없습니다. 위험보다 이익이 더 높은 임신 기간에만 시메티콘 사용을 권장합니다.

모유 수유 기간

약물 상호 작용

시메티콘과 다른 약물 사이에는 약물 상호 작용이 보고되지 않았습니다.

보관

밀봉 포장되어 있습니다. 온도는 30°C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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