Simhasan 10 geneesmiddelen voor hyperchemische hyperglykemie, ter voorkoming van hart- en vaatziekten (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Simvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Simvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

Simhasan 10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypercholesterolhypertrofie

Behandeling van hypercholesterolemie of gemengde bloedlipidenstoornissen, complementair aan verbeteringstherapie of andere niet-medicamenteuze behandelingen (lichaamsbeweging, gewichtsverlies) zonder effectief. De behandeling van hyperhypercolulaire hyperglykemie heeft een familie-aangevulde homozygote familie voor het verbeteren van het dieet en andere lipidenbehandelingen (LDL-filtratiemethoden) of wordt gebruikt in geval van inefficiënte behandelingen.

Cardiovasculaire preventie

Verminder het risico op ziekteprogressie en overlijden bij patiënten met een normale of hoge cholesterolconcentratie, die lijden aan hart- en vaatziekten als gevolg van symptomen of diabetes, die worden gebruikt als aanvullende therapie voor andere cardiovasculaire beschermingsmethoden en om risicofactoren te minimaliseren.

Farmacokologie

Simvastatine behoort tot de bloedlipidenregulerende statinegroep. Statine staat ook bekend als Hydroxymethylglutaryl Co-enzymremmer (HMG - CoA) Reductase vanwege de competitieve remmer met HMG - CoA Reductase is de HMG -Coa -coa -omzettende katalysator in Mevalonzuur, een vroege voorloper van cholesterol.

HMG-remmer - CoA-reductase vermindert de cholesterolsynthese in de lever en verlaagt de concentratie cholesterol in de cel. Dit stimuleert verhoogde LDL-cholesterolreceptoren op de levercelmembranen, waardoor de LDL-klaring uit de bloedsomloop toeneemt. Statine verlaagt het totale cholesterolgehalte, LDL-C en VLDL-C in plasma. Het medicijn heeft ook de neiging de concentratie van triglyceriden te verlagen en HDL-C in plasma te verhogen.

Statine heeft ook anti- atherosclerose . Van de meeste is bewezen dat ze het voortgangsproces vertragen en/of atherosclerose en/of halsslagaders terugdringen. Het huidige werkingsmechanisme is niet volledig bekend, maar dit effect kan onafhankelijk zijn van het effect van het reguleren van de bloedlipiden.

Hematura-effect

Statine verlaagt de bloeddruk bij hypertensie en hyperglykemie. Het effect van het verlagen van de bloeddruk kan in verband worden gebracht met het herstel van de endotheliale aandoening veroorzaakt door de stator, het activeren van de nitraatsynthetase van het endotheel en het verlagen van de plasma-aldosteronspiegels.

Ontstekingsremmende werking

Bij mensen met hypercholesterolemie, met of zonder coronaire hartziekte, kan de statine ontstekingsremmende werking hebben. Statinetherapie bij deze patiënten verlaagt de CRP-plasmaspiegels (C - Reactive Protein). De CRP-concentratie neemt ook af bij patiënten met een normaal cholesterolgehalte en hoge CRP-waarden vóór de behandeling. Effecten op de CRP-concentratie zijn niet gecorreleerd met veranderingen in LDL - c. Recente onderzoeken tonen aan dat het verlagen van de CRP-waarden het risico op een myocardinfarct herhaling of overlijden als gevolg van oorzaken van de kransslagaders kan verminderen.

Effect op botten: Statine kan de botdichtheid verhogen.

Farmacokinetiek

absorptie

Simvastatine wordt snel geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid van simvastatine bedraagt minder dan 5%. De piekconcentratie van simvastatine in plasma is ongeveer 1-2 uur na het drinken. Voedsel heeft geen invloed op het opnameproces.

Distributie

Simvastatine en metabolieten hebben een activiteit die voor meer dan 95% verband houdt met plasma-eiwitten. Simvastatine kan via de placenta worden gedistribueerd in de moedermelk en via de hersenbarrière.

Metabolisme

Na het drinken wordt simvastatine sterk gemetaboliseerd in de lever. Simvastatine wordt gemetaboliseerd door het microsom cytochroom P450-enzymsysteem, voornamelijk als gevolg van isenzym 3A4 (CYP3A4). De belangrijkste metaboliet van simvastatine die in plasma aanwezig is, is bètahydroxyzuur en 4 andere actieve metabolieten.

Eliminatie

Simvastatine elimineert 13% via de urine en 60% via de ontlasting binnen 96 uur.

Voordat u neemt Simhasan 10 geneesmiddelen voor hyperchemische hyperglykemie, ter voorkoming van hart- en vaatziekten (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, elke dag een enkele dosis 's avonds.

Dosering

volwassenen

De gebruikelijke dosis is 5 - 80 mg/dag, slechts één keer 's avonds drinken. Pas indien nodig de dosis na minimaal 4 weken aan tot de maximale dosis van 80 mg/dag, drink één keer 's avonds. De dosis van 80 mg wordt alleen aanbevolen bij patiënten met ernstige hypercholesterol, een hoog risico op cardiovasculaire complicaties zonder dat een lagere behandelingsdosering wordt bereikt en bij wie de voordelen groter zijn dan de risico's.

Hypercholesterolhypertrofie

De startdosis is doorgaans 10 - 20 mg/dag, drink slechts één keer 's avonds. Patiënten moeten een standaard cholesteroldieet volgen en dit ook volhouden tijdens de behandeling met simvastatine. Bij patiënten moet het LDL-C (> 45%) worden verlaagd, te beginnen met een dosis van 20 - 40 mg/dag, één keer 's avonds drinken. Pas indien nodig de dosis aan.

H verhoogde cholesterol-hypertensie

Gebaseerd op de resultaten van een gecontroleerd klinisch onderzoek is de aanbevolen startdosis simvastatine 40 mg/dag 's avonds. Bij patiënten die simvastatine gelijktijdig met loemitapid gebruiken, mag de dosis simvastatine niet hoger zijn dan 40 mg/dag.

Cardiovasculaire preventie

De gebruikelijke dosis is 20 - 40 mg/dag, slechts één keer 's avonds ingenomen bij patiënten met een hoger risico op coronaire hartziekte ( hartfalen congestief, aanhechtend of niet gepaard gaand met verhoogde bloedlipiden). Moet het medicijn gelijktijdig gebruiken met het verbeteren van het dieet en de lichaamsbeweging. Pas indien nodig de dosis aan.

In geval van combinatie van medicijnen

Gebruik geen dosis simvastatine> 10 mg/dag in combinatie met andere fibraten dan gemfibrozil of fenofibrat, droneedaron.

Gebruik geen doses simvastatine> 20 mg/dag in combinatie met amiodaron, amlodipine, verapamil , diltiazem, ranolazin.

Bij gelijktijdig gebruik met galzuurgerelateerde groepen moet simvastatine vóór 2 uur worden ingenomen, of na 4 uur bij gebruik van de groep met galzuurgerelateerde groepen.

Dosering bij sommige speciale klinische proefpersonen

Patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing bij patiënten met matig nierfalen. Bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Kinderen en tieners (10 - 17 jaar oud)

Voor gevallen van hypercesting hypotensie met heterozygote familie-eigenschappen is de aanbevolen startdosis 10 mg/dag, drink slechts één keer 's avonds. Het is raadzaam om een standaarddieet te volgen dat het cholesterol verlaagt voordat u met het gebruik van simvastatine begint, en dit dieet tijdens de behandeling vol te houden.

De aanbevolen dosis is 10 - 40 mg/dag, de maximale dosis is 40 mg/dag. De dosering moet voor elke patiënt worden geconcretiseerd, afhankelijk van de doelstellingen van de behandeling. Pas indien nodig de dosis na minimaal 4 weken aan.

De ervaring met het gebruik bij kinderen vóór de puberteit is beperkt.

Er zijn geen onderzoeksgegevens over het gebruik van simvastatine bij kinderen

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het tijdstip waarop u het zich herinnert dichtbij het tijdstip van de volgende dosis ligt, sla dan de vergeten dosis over en ga door met het innemen van de volgende dosis zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Simhasan 10 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Onderzoek naar geneesmiddelinteracties wordt alleen bij volwassenen uitgevoerd.

Zeldzaam, 1/10.000

Bloed- en lymfestelsel: Bloedarmoede .

Psychische stoornissen: slapeloosheid. centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, paresthesie, duizeligheid, perifere neuropathie . spijsvertering: obstipatie , buikpijn, winderigheid, indigestie, diarree, misselijkheid, braken, pancreatitis.

Huid en onderhuids weefsel: huid, jeuk, haaruitval .

spier-, bot- en bindweefsel: spierziekte (inclusief spierontsteking), al dan niet vastzittend spierpatroon gepaard gaand met acuut nierfalen , spierpijn, krampen.

Hepatitis: hepatitis/geelzucht.

Zeer zeldzaam, ADR

Centrale zenuw: geheugenstoornis.

lever: Leverfalen leidt tot de dood of geen dood.

Niet bepaalde frequentie

Centrale zenuw: depressie.

Long- en ademhalingssysteem: interstitiële longziekte.

Ribbenziekte, soms erger door pezen, immunomodoretische necrose.

Voortplanting: erectiestoornissen .

Ongewenste effecten uit onderzoek

Verhoogde serumtransaminase (Alanine Aminotransferase, Aspartaat Aminotransferase, γ - Glutamyl Transpeptidase, alkalisch fosfaat, verhoogde serumcreatine, HBA1C, hyperglykemie, cognitieve achteruitgang (zoals dementie, vergeetachtigheid, geheugenverlies, led ...).

Andere bijwerkingen zijn gemeld bij statines: Slaapstoornissen , inclusief nachtmerries; Seksuele achteruitgang; Diabetes (frequentie hangt af van de aanwezigheid van risicofactoren zoals hongerbloedsuikerspiegel> 5,6 mmol/liter, BMI> 30 kg/m2, hoge triglyceriden, een voorgeschiedenis van hypertensie).

Kinderen van 10 - 17 jaar oud: de impact op de lange termijn op de intellectuele, fysieke en seksuele ontwikkeling is niet vastgesteld.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Simhasan 10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor simvastatine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Progressieve leverziekte of verhoogde serumtransaminase door onbekende oorzaak.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Gelijktijdig gebruikt met sterke CYP3A4-remmers zoals Itraconazol , ketoconazol, erytromycine, Claritromycine, Telitromycine, HIV-remmers van HIV, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfrozol, GemfiBro, cyclosporine, danazol.

Patiënten met hypercholesteroline en hypercholesterolpatiënten met een gelijktijdige homozygoot familiegebruik Lomitapid en simvastatine met een dosering> 40 mg/dag.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

spierziekte/spierziekte

Simvastatine en andere statinegeneesmiddelen, die spierziekten kunnen veroorzaken, manifesteren zich door spierpijn en spierzwakte met creatinekinasewaarden (CK) die 10 keer hoger zijn dan de bovengrens van normale waarden. Spierziekte komt soms voor in de vorm van een spierpatroon of gaat niet gepaard met acuut secundair nierfalen tot myoglobinurie en kan, hoewel zeer zelden, tot de dood leiden. Het risico op spierziekten neemt toe afhankelijk van de activiteitsconcentratie van statines in het plasma.

Hoger risico bij patiënten die simvastatine 80 mg gebruiken in vergelijking met sommige andere statines dan hetzelfde effect als LDL - c. Daarom mag slechts 80 mg simvastatine worden gebruikt bij patiënten met ernstige hypertone hypertone hypertone en een hoger risico op cardiovasculaire complicaties zonder dat de behandelingsdoelen worden bereikt bij gebruik van lagere doses en wanneer de voordelen groter zijn dan de risico's. Bij patiënten die 80 mg simvastatine gebruiken en een ander medicijn moeten gebruiken dat andere interacties veroorzaakt, kunnen lagere doses worden gebruikt of worden vervangen door een andere statine met medicijninteracties - minder medicijnen.

Overweeg om Creatin Kinase te monitoren in geval van

Vóór de behandeling moet in de volgende gevallen een Creatin Kinase-test worden uitgevoerd: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of een voorgeschiedenis van genetische familieziekten, een voorgeschiedenis van spierziekten als gevolg van eerder gebruik van statines of fibrat, een voorgeschiedenis van een leverziekte en/of alcoholgebruik, oudere patiënten (> 65 jaar oud) hebben speciale risico's van medicatie en sommige patiënten met sommige patiënten met medicijnen en sommige patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico’s worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van Creatin Kinase> 5 maal de bovengrens van het normale niveau bedragen, start dan geen behandeling met simvastatine.

Tijdens de behandeling met simvastatine moeten patiënten het melden wanneer er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte... Wanneer deze verschijnselen optreden, moeten patiënten Creatine Kinase testen voor passende interventies.

Exzy-levertest vóór aanvang van de behandeling met simvastatine en in geval van klinische indicaties voor later testen.

De functie van het verminderen van transporteiwit: De functie van organisch aniontransporteiwit (OATP) neemt af, waardoor het niveau van systemische blootstelling aan simvastatine toeneemt, waardoor het risico op spierziekten en het spierpatroon toeneemt. De functie van een verminderd transporteiwit kan optreden als gevolg van remming door interactieve geneesmiddelen of bij patiënten met genotypen van SLCO1B1 C.521T> c.

Maatregelen om het risico op spierziekten geassocieerd met simvastatine en andere geneesmiddelen te verminderen

Met sterke CYP3A4-remmers, gelijktijdig gebruik van simvastatine en iTraconazol, ketoconazol , erytromycine, Claritromycine, Telitromycine, HIV-proteaseremmers, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Voricolazol Dinh. Indien behandeld met sterke CYP3A4-remmers (waarbij de AUC > 5 keer toeneemt), moet simvastatine tijdens de behandeling worden gestopt. Wees voorzichtig bij het combineren van simvastatine met minder krachtige CYP3A4-remmers (fluconazol, verapamil, diltiazem). Vermijd het gelijktijdig gebruik van grapefruitsap en simvastatine.

Gecontra-indiceerd bij gebruik van simvastatine met gemfibrozil. Vanwege het verhoogde risico op spierziekte en spierpatroon mag de dosering simvastatine niet hoger zijn dan 10 mg/dag bij patiënten die gelijktijdig met fibraatgroepen gebruiken, naast fenofibrat. Wees voorzichtig als u simvastatine samen met fenofibrat gebruikt, omdat elk geneesmiddel bij afzonderlijk gebruik spierziekten kan veroorzaken.

Simvastatine wordt niet gebruikt in combinatie met fusidinezuur. Er zijn meldingen geweest van gevallen van spierpatroon (kan afsterven) bij patiënten met medicijncoördinatie. Indien behandeling met fusidinezuur nodig is, is simvastatine nodig. Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd als er sprake is van spierzwakte en spierpijn. De behandeling met statines kan 7 dagen na het einde van de dosis fusidinezuur opnieuw beginnen. In speciale gevallen moet bij langdurig gebruik van fusidinezuur voor de behandeling van ernstige infecties, afhankelijk van het geval, de combinatie van fusidinezuur met simvastatine worden overwogen en moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd.

Vermijd het gebruik van doses simvastatine> 20 mg/dag met amiodaron, amlodipine, verapamil, diltiazem, ranolazin.

Gelijktijdig gebruik van simvastatine (vooral hoge doses) met gemiddelde CYP3A4-remmers (verhoog de AUC 2-5 keer) verhoogt het risico op spierziekten. Er is een dosis simvastatine nodig, een maximale dosis van 20 mg/dag (bijvoorbeeld in combinatie met diltiazem).

Gevallen van zeldzame spier-/spierziekten gerelateerd aan het gebruik van HMG-Coa-reductaseremmers met hoge doses (> 1 g/dag). Elk medicijn kan bij afzonderlijk gebruik spierziekten veroorzaken. Artsen moeten de voordelen en risico's afwegen bij het gebruik van een combinatie van geneesmiddelen en patiënten nauwlettend in de gaten houden met symptomen van spierpijn, spierzwakte en zachte spieren, vooral in de eerste maand van de behandeling en bij het verhogen van de dosis.

Patiënten met diabetes: Er zijn aanwijzingen dat de statinegroep bij sommige patiënten de bloedsuikerspiegel kan verhogen. De voordelen van het verminderen van het risico op de bloedvaten van simvastatine zijn echter groter dan het risico op hyperglykemie, dus stop niet met de behandeling met statines. Patiënten met een risico (hongerige bloedsuikerspiegel van 5,6 - 6,9 mmol/liter, BMI> 30 kg/m2, hoge triglyceriden, hypertensie) moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

Interstitiële longziekte: Er zijn enkele gevallen van interstitiële longziekte gemeld als gevolg van statinegebruik, waaronder simvastatine, vooral bij langdurige behandeling. Er kunnen enkele symptomen optreden, zoals moeite met ademhalen, hoesten zonder sputum, verminderde algemene gezondheid (vermoeidheid, gewichtsverlies, koorts). Stop de behandeling met statines als een patiënt verdacht wordt van interstitiële longziekte.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van simvastatine worden alleen beoordeeld bij kinderen van 10-17 jaar oud; hyperlestoly cholesterol in het bloed heeft een heterozygote familie. Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van simvastatine bij kinderen

Simhasan-preparaten bevatten lactose en mogen niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Simvastatine heeft geen significante invloed op de rijvaardigheid, het vermogen om machines te bedienen, op het vermogen om te werken of op andere manieren. Het moet echter nog steeds voorzichtig zijn, want er is een rapport over duizeligheid.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd gebruik van simvastatine bij zwangere vrouwen.

De veiligheid bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Hoewel er geen bewijs is voor geboorteafwijkingen bij baby's van wie de moeder simvastatine of HMG-CoA-remmers gebruikt, kan behandeling met simvastatine wel het niveau van meevalonaat verlagen, een voorloper van de synthese van cholesterol bij de foetus.

Atherosclerose is een chronisch proces; het stoppen van het gebruik van geneesmiddelen die de bloedlipiden tijdens de zwangerschap verlagen, heeft alleen invloed op het risico op langdurige anti-cholesterolziekte. Daarom mag simvastatine niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen die van plan zijn zwanger te worden of denken dat ze zwanger zijn.

De periode van borstvoeding. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk terecht kunnen komen en ernstige ongewenste effecten kunnen veroorzaken, gebruikt de moeder simvastatine en geeft ze geen borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Itraconazol, ketoconazol, erytromycine, claritromycine, telitromycine, HIV-proteaseremmers, BoCeprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfibrozil, Cyclosporine, Danazol, Verapamil, Verapamil, Verapamil, Verapamil Amiodaron, Diltiazem: gelijktijdig gebruik van simvastatine met deze geneesmiddelen verhoogt het risico op spierziekte en spierziekte.

Oraal anticoagulans ( warfarine ): In twee klinische onderzoeken bij gezonde vrijwilligers en patiënten met cholesterol, Simvastatine in een dosis van 20-40 mg/dag, verhoogt het het effect van anticoagulantia. Patiënten die anticoagulantia gebruiken, moeten vóór de start van de behandeling met simvastatine de protrombinebepaling ondergaan en regelmatig in de vroege stadia van de behandeling om er zeker van te zijn dat de verandering van de protrombinetijd niet significant is. Eenmaal stabiel kan de protrombinetijd worden getest bij patiënten met anticoagulantia uit de Coumarin-groep. Als de dosis verandert of de behandeling met simvastatine stopt, moet dit proces worden herhaald. Het behandelingsregime met simvastatine is niet gerelateerd aan bloedingen of veranderingen in protrombine bij patiënten zonder anticoagulantia.

gemfibrozil , andere fibratbloedcholesterolmedicijnen, hoge doses (> 1 g/dag): Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van simvastatine met deze geneesmiddelen.

Colchicine: Er zijn meldingen geweest van gevallen van spierziekte en spierpatroon bij gebruik van Colchicine en simvastatine bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd bij het combineren van geneesmiddelen.

Fusidinezuur: Verhoogt het risico op spierziekten bij gelijktijdig gebruik van fusidinezuur met statinegeneesmiddelen, waaronder simvastatine. Behandeling met simvastatine kan worden overwogen. Indien gecombineerd, moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd.

HIV en hepatitis C (HCV): gelijktijdig gebruik van simvastatine met deze geneesmiddelen kan het risico op spierbeschadiging vergroten; de ernstigste is spierpatroon en nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en fataal kan zijn.

Grapefruitsap: Vermijd het gebruik van grapefruitsap tijdens het drinken van simvastatine (> 1 liter/dag).

Bewaring

Op een droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.