Simhasan Hiperkimyasal hiperglisemi için kardiyovasküler hastalıkları önleyen 10 ilaç (2 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Simvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Simvastatin	10mg

Kullanım Alanları

göstergeler

Simhasan 10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hiper kolesterol hipertrofisi

Hiperkolesterolemi veya karışık kan lipid bozukluklarının tedavisi, iyileştirme tedavisini veya diğer ilaç dışı tedavileri (egzersiz, kilo kaybı) tamamlayıcı olarak etkili olmadan. Hiperhiperkolular hiperglisemi tedavisi, diyet ve diğer lipit tedavilerinin (LDL filtrasyon yöntemleri) iyileştirilmesi veya tedavilerin verimsiz olması durumunda kullanılan, aile destekli homozigot bir aileye sahiptir.

Kardiyovasküler Önleme

Diğer kardiyovasküler koruma yöntemlerine tamamlayıcı tedavi olarak kullanılan, normal veya yüksek kolesterol konsantrasyonuna sahip, semptom veya diyabet nedeniyle kalp damar hastalığına yakalanmış hastalarda hastalığın ilerlemesi ve ölüm riskini azaltır ve risk faktörlerini en aza indirir.

Farmakoloji

Simvastatin kan lipidini düzenleyen statin grubuna aittir. Statin aynı zamanda Hidroksimetilglutaril Koenzim inhibitörü (HMG - CoA) Redüktaz olarak da bilinir, çünkü HMG - CoA Redüktaz ile rekabetçi inhibitör, HMG -Coa -coa'yı kolesterolün erken bir öncüsü olan Mevalonik Asite dönüştüren katalizördür.

HMG inhibitörü - CoA Redüktaz, karaciğerdeki kolesterol sentezini azaltır ve hücredeki kolesterol konsantrasyonunu azaltır. Bu, karaciğer hücre zarlarındaki artan LDL-kolesterol reseptörlerini uyarır, böylece LDL'nin dolaşımdan temizlenmesini artırır. Statin, plazmadaki toplam kolesterol seviyelerini, LDL - C ve VLDL - C'yi azaltır. İlaç ayrıca trigliserit konsantrasyonunu azaltma ve plazmadaki HDL - C'yi artırma eğilimindedir.

Statin ayrıca anti - ateroskleroza sahiptir. Çoğunun ilerleme sürecini yavaşlattığı ve/veya ateroskleroz ve/veya karotid arterleri gerilettiği kanıtlanmıştır. Mevcut etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir ancak bu etki, kan lipitlerini düzenleme etkisinden bağımsız olabilir.

Hematür etkisi

Statin hipertansiyon ve hiperglisemide kan basıncını düşürür. Kan basıncını düşürmenin etkisi, statorun neden olduğu endotelyal bozukluğun onarılması, endotel nitrik sentetazın aktive edilmesi ve plazma aldosteron düzeylerinin azaltılması ile ilişkili olabilir.

Antiinflamatuar etki

Koroner arter hastalığı olan veya olmayan hiperkolesterolemili kişilerde statin, anti-inflamatuar aktiviteye sahip olabilir. Bu hastalarda statin tedavisi CRP plazma düzeylerini (C - Reaktif Protein) azaltır. Tedavi öncesinde CRP düzeyi yüksek olan kolesterolü normal olan hastalarda da CRP konsantrasyonu azalmaktadır. CRP konsantrasyonuna yönelik etkiler, LDL-c'deki değişikliklerle ilişkili değildir. Son araştırmalar, CRP düzeylerini düşürmenin, miyokard enfarktüsünün tekrarlama veya koroner arter nedenlerine bağlı ölüm riskini azaltabileceğini göstermektedir.

Kemikler üzerindeki etkisi: Statin kemik yoğunluğunu artırabilir.

Farmakokinetik

emilim

Simvastatin hızla emildi. Simvastatinin mutlak biyoyararlanımı %5'in altındadır. Simvastatinin plazmadaki zirve konsantrasyonu içildikten yaklaşık 1-2 saat sonradır. Yiyecekler emilim sürecini etkilemez.

Dağıtım

Simvastatin ve metabolitleri %95'in üzerinde plazma proteinlerine bağlanan aktiviteye sahiptir. Simvastatin plasenta yoluyla geçebilir, anne sütüne geçebilir ve beyin bariyeri yoluyla geçebilir.

Metabolizma

İçtikten sonra simvastatin karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize olur. Simvastatin, temel olarak izoenzim 3A4 (CYP3A4) nedeniyle mikrozom sitokrom P450 enzim sistemi tarafından metabolize edilir. Simvastatinin plazmada bulunan ana metaboliti beta hidroksi asit ve diğer 4 aktif metabolittir.

Eleme

Simvastatin, 96 saat içinde idrarla %13'ünü, dışkıyla ise %60'ını elimine eder.

Almadan önce Simhasan Hiperkimyasal hiperglisemi için kardiyovasküler hastalıkları önleyen 10 ilaç (2 kabarcık x 15 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç, her gün akşamları tek doz.

Dozaj

yetişkinler

Olağan doz 5 - 80 mg/gün'dür, akşamları yalnızca bir kez içilir. Gerektiğinde en az 4 hafta sonra dozu maksimum 80 mg/gün'e ayarlayın, yalnızca akşamları bir kez için. 80 mg'lık doz yalnızca şiddetli hiperkolesterolü olan, kardiyovasküler komplikasyon riski yüksek olan hastalarda, daha düşük dozda tedavi elde edilmeksizin ve faydaların riskleri aştığı durumlarda önerilir.

Hiper kolesterol hipertrofisi

Başlangıç dozu genellikle 10 - 20 mg/gün olup, yalnızca akşamları bir kez içilir. Hastalar standart bir kolesterol diyetini takip etmeli ve simvastatin tedavisi sırasında bu diyeti sürdürmelidir. Hastalarda LDL - C (>%45) azaltılmalı, günde 20 - 40 mg dozunda başlanmalı ve akşamları bir kez içilmelidir. Gerekirse dozu ayarlayın.

H kolesterol hipertansiyonunu artırdı

Kontrollü bir klinik çalışmanın sonuçlarına göre simvastatinin önerilen başlangıç dozu akşam 40 mg/gündür. Simvastatini loomitapid ile eş zamanlı kullanan hastalarda simvastatin dozunun 40 mg/gün'ü geçmemesi gerekmektedir.

Kardiyovasküler Önleme

Normal doz 20 - 40 mg/gün olup, koroner arter hastalığı (konjestif, bağlı veya kan lipitlerinde artışın eşlik etmediği kalp yetmezliği) riski yüksek olan hastalarda yalnızca akşamları bir kez alınır. İlacın diyet ve egzersizin iyileştirilmesiyle eş zamanlı kullanılması gerekir. Gerekirse dozu ayarlayın.

İlaçların kombinasyonu durumunda

gemfibrozil veya fenofibrat, droneedaron dışındaki fibrat ilaçları ile kombine edildiğinde > 10 mg/gün simvastatin dozunu kullanmayın.

Amiodaron, Amlodipin, Verapamil , Diltiazem, Ranolazin ile kombine edildiğinde > 20 mg/gün simvastatin dozlarını kullanmayın.

Safra asidine bağlı gruplarla eş zamanlı kullanım durumunda simvastatin safra asidine bağlı grup alınırken 2 saat önce veya 4 saat sonra alınmalıdır.

Bazı özel klinik olgularda dozaj

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Çocuklar ve gençler (10 - 17 yaş arası)

Heterozigot aile özelliklerine sahip hipertesting hipotansiyon vakalarında önerilen başlangıç dozu 10 mg/gündür, yalnızca akşamları bir kez içilir. Simvastatin kullanmaya başlamadan önce kolesterolü düşüren standart bir diyet uygulanması ve tedavi süresince bu diyetin sürdürülmesi önerilir.

Önerilen doz 10 - 40 mg/gün, maksimum doz ise 40 mg/gündür. Dozaj, tedavinin hedeflerine bağlı olarak her hasta için somutlaştırılmalıdır. Gerekli durumlarda en az 4 hafta sonra dozu ayarlayın.

Ergenlik öncesi çocuklarda kullanılan deneyim sınırlıdır.

Simvastatinin

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz unutulduğunda ne yapılmalı? Hatırlama zamanı bir sonraki doz zamanına yakınsa unutulan dozu atlayın ve bir sonraki dozu her zamanki gibi almaya devam edin. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayın.

Yan etkiler

Simhasan 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İlaç etkileşimi çalışmaları yalnızca yetişkinlerde yapılmaktadır.

Nadir, 1/10.000

Kan ve lenf sistemi: Anemi .

Zihinsel bozukluklar: Uykusuzluk. merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, parestezi, baş dönmesi, periferik nöropati . sindirim: kabızlık , karın ağrısı, şişkinlik, hazımsızlık, ishal, bulantı, kusma, pankreatit.

Deri ve deri altı dokusu: cilt, kaşıntı, saç dökülmesi .

kas, kemik ve bağ dokusu: kas hastalığı (kas iltihabı dahil), akut böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği veya etmediği kas paterni, kas ağrısı, kramplar.

Hepatit: hepatit/sarılık.

Çok nadir, ADR

Merkezi sinir: hafıza bozukluğu.

karaciğer: Karaciğer yetmezliği ölümle sonuçlanır veya ölüm olmaz.

Sıklığı belirlenmedi

Merkezi sinir: depresyon.

Akciğer ve solunum sistemi: interstisyel akciğer hastalığı.

Nervürlü hastalık, bazen tendonlarla daha da kötüleşir, immünomodorik nekroz.

Üreme: erektil disfonksiyon .

Araştırmanın istenmeyen etkileri

Serum transaminaz artışı (Alanin Aminotransferaz, Aspartat Aminotransferaz, γ - Glutamil Transpeptidaz, alkalin fosfat, serum kreatin artışı, HBA1C, hiperglisemi, bilişsel gerileme (demans, unutkanlık, hafıza kaybı, led ... gibi).

Statin ile ilgili diğer istenmeyen etkiler rapor edilmiştir: Kabuslar dahil Uyku bozuklukları ; Cinsel düşüş; Diyabet (sıklığı bağlıdır) açlık kan şekerinin > 5,6 mmol/litre, BMI > 30 kg/m2, yüksek trigliserit, hipertansiyon öyküsü gibi risk faktörlerinin varlığı).

10 - 17 yaş arası çocuklar: Entelektüel, fiziksel ve cinsel gelişim üzerinde uzun vadeli etkisi belirlenmemiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Simhasan 10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Simvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Bilinmeyen nedenden dolayı ilerleyici karaciğer hastalığı veya serum transaminazının artması.

Hamile veya emziren kadınlar.

Itrakonazol , ketokonazol, eritromisin, Klaritromisin, Telitromisin, HIV inhibitörleri, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfrozol, GemfiBro, siklosporin, danazol gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle eş zamanlı olarak kullanılır.

Hiperkolesterollü hastalar Hiperkolesterolemili homozigot aileye sahip hastalar Lomitapid ve simvastatini >40 mg/gün dozunda kullanırlar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

kas hastalığı/kas hastalığı

Kas hastalığına neden olabilen simvastatin ve diğer statin ilaçları, kreatin kinaz (CK) düzeyinin normalin üst sınırından 10 kat daha yüksek olmasıyla birlikte kas ağrısı, kas güçsüzlüğü ile kendini gösterir. Kas hastalığı bazen kas paterni şeklinde veya miyoglobinüriye akut sekonder böbrek yetmezliğinin eşlik etmediği ve çok nadir de olsa ölüme yol açabilen bir durumdur. Statin'in plazmadaki aktivite konsantrasyonuna göre kas hastalığı riski artar.

Simvastatin 80 mg kullanan hastalarda diğer bazı statinlerle karşılaştırıldığında LDL ile aynı etkiye sahip olandan daha yüksek risk - c. Bu nedenle ciddi hipertonik hipertonik hipertonik ve kardiyovasküler komplikasyon riski daha yüksek olan hastalarda, daha düşük doz kullanıldığında ve faydaların riskten daha fazla olduğu durumlarda tedavi hedeflerine ulaşılmadan sadece 80 mg simvastatin kullanılmalıdır. 80 mg simvastatin kullanan ve başka etkileşimlere neden olan başka bir ilaç kullanması gereken hastalarda, daha düşük dozlarda kullanılabilir veya ilaç etkileşimi daha az olan başka bir statin ile değiştirilebilir.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı izlemeyi düşünün

Tedaviden önce şu durumlarda Kreatin Kinaz testi yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmiş veya genetik aile hastalıkları öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya alkol alma öyküsü, yaşlı hastalar (> 65 yaş) ilaç tedavisine ilişkin özel risklere sahiptir ve bazı hastalarda bazı ilaçlar ve bazı hastalar vardır. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. Kreatin Kinaz sonuçları normalin üst sınırının 5 katından fazla ise simvastatin tedavisine başlamayın.

Simvastatin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas zayıflığı gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahale için Kreatin Kinaz testi yaptırmaları gerekir.

Simvastatin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için Exzy karaciğer testi.

Taşıma proteinini azaltma işlevi: Organik anyon taşıma proteininin (OATP) işlevi azalır, simvastatine sistemik maruz kalma düzeyi artar, kas hastalıkları ve kas yapısı riski artar. Azalmış nakliye proteini işlevi, etkileşimli ilaçların inhibisyonu nedeniyle veya SLCO1B1 C.521T genotipine sahip hastalarda ortaya çıkabilir> c.

Simvastatin ve diğer ilaçlarla ilişkili kas hastalığı riskini azaltmaya yönelik önlemler

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile simvastatin ile iTraconazol, ketokonazol , eritromisin, Klaritromisin, Telitromisin, HIV Proteaz inhibitörleri, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Voricolazol Dinh ile eş zamanlı kullanım. Güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle tedavi ediliyorsa (EAA> 5 kat artan), tedavi sırasında simvastatin durdurulmalıdır. Simvastatini daha az güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle (flukonazol, verapamil, diltiazem) birleştirirken dikkatli olun. Greyfurt suyunu simvastatin ile aynı anda kullanmaktan kaçının.

Gemfibrozil ile simvastatin kullanılması kontrendikedir. Kas hastalığı ve kas paterni riskinin artması nedeniyle fenofibrata ek olarak fibrat gruplarıyla eş zamanlı kullanan hastalarda simvastatin dozu 10 mg/gün'ü geçmemelidir. Simvastatini fenofibratla birlikte kullanırken dikkatli olun çünkü her ilaç ayrı ayrı kullanıldığında kas hastalığına neden olabilir.

Simvastatin fusidik asit ile kombinasyon halinde kullanılmaz. İlaç koordinasyonu olan hastalarda kas paterni (ölebilir) vakaları rapor edilmiştir. Fusidik asitle tedavi edilmesi gerekiyorsa simvastatin gerekir. Kas zayıflıkları, kas ağrıları varsa hastalar yakından takip edilmelidir. Fusidik asit dozunun bitiminden 7 gün sonra statin tedavisine tekrar başlanabilir. Özel durumlarda, ağır enfeksiyonların tedavisinde uzun süreli fusidik asit kullanıldığında, duruma göre fusidik asit ile simvastatin kombinasyonu düşünülmeli ve hasta yakından izlenmelidir.

Amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, ranolazin ile birlikte> 20 mg/gün simvastatin dozlarını kullanmaktan kaçının.

Simvastatinin ortalama CYP3A4 inhibitörleriyle (özellikle yüksek dozlarda) eş zamanlı kullanımı (EAA'yı 2-5 kat artırın) kas hastalığı riskini artırır. Simvastatin dozuna ihtiyaç vardır; maksimum doz 20 mg/gündür (örneğin diltiazem ile kombinasyon halinde).

HMG - Coa Redüktaz inhibitörlerinin yüksek dozda (> 1 g/gün) kullanımına bağlı nadir kas/kas hastalıkları vakaları. Her ilaç tek başına kullanıldığında kas hastalığına neden olabilir. Doktorların, ilaç kombinasyonlarını kullanırken fayda ve risklerini göz önünde bulundurması ve özellikle tedavinin ilk ayında ve doz artırımı sırasında kas ağrısı, kas zayıflığı, yumuşak kas semptomları olan hastaları yakından izlemesi gerekir.

Diyabetli hastalar: Statin grubunun bazı hastalarda kan şekeri düzeylerini artırabileceğine dair kanıtlar vardır. Ancak simvastatinin hiperglisemi riskinin ötesinde kan damarlarına zarar verme riskini azaltması nedeniyle statin tedavisini bırakmayın. Risk taşıyan hastalar (aç kan şekeri 5,6 - 6,9 mmol/litre, BMI> 30 kg/m2, trigliserit yüksekliği, hipertansiyon) dikkatle izlenmelidir.

İnterstisyel akciğer hastalığı: Simvastatin de dahil olmak üzere statinlerin özellikle uzun süreli tedavi amaçlı kullanımına bağlı olarak bazı interstisyel akciğer hastalığı vakaları rapor edilmiştir. Nefes almada zorluk, balgamsız öksürme, genel sağlığın bozulması (yorgunluk, kilo kaybı, ateş) gibi belirtiler görülebilir. Hastada interstisyel akciğer hastalığından şüpheleniliyorsa statin tedavisini bırakın.

Çocuklar: Simvastatinin güvenliği ve etkinliği yalnızca 10-17 yaş arası çocuklarda değerlendirilir, hiperlestoli kan kolesterolü heterozigot bir aileye sahiptir. 10 yaşın altındaki çocuklarda, ergenlik döneminde olmayan veya kızların adet görmeye başlamamış olduğu çocuklarda simvastatin kullanımına ilişkin araştırma yoktur.

Simhasan preparatları laktoz içerir, galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz - galaktoz emilim bozuklukları gibi nadir genetik bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Simvastatin araç kullanma, makine kullanma, yüksekte çalışma veya diğer durumlarda yeteneği önemli ölçüde etkilemez. Ancak yine de baş dönmesi şikayeti olduğu için dikkatli olmak gerekiyor.

Gebelik

Simvastatinin hamile kadınlarda kontrendike kullanımı.

Hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Anneleri simvastatin veya HMG - CoA inhibitörleri kullanan bebeklerde doğum kusurlarına dair bir kanıt olmamasına rağmen, simvastatin tedavisi fetüste kolesterol sentezinin öncüsü olan meevalonat düzeyini azaltabilir.

Ateroskleroz kronik bir süreçtir, gebelik sırasında kan lipitlerini azaltan ilaçların kullanımının durdurulması, yalnızca anti-kolesterol hastalığı ile uzun vadeli riski etkiler. Bu nedenle hamile kalmayı planlayan veya hamile olduğunu düşünen hamile kadınlarda simvastatin kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi. Birçok ilaç anne sütüne geçebildiği ve ciddi istenmeyen etkilere neden olabileceği için anne emzirmek yerine simvastatin kullanıyor.

İlaç etkileşimi

İtrakonazol, ketokonazol, eritromisin, Klaritromisin, Telitromisin, HIV'in Proteaz inhibitörleri, BoCeprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfibrozil, Siklosporin, Danazol, Verapamil, Verapamil, Verapamil, Verapamil Amiodaron, Diltiazem: simvastatinin bu ilaçlarla eş zamanlı kullanılması kas hastalığı ve kas hastalığı riskini artırmaktadır.

Oral antikoagülan (warfarin): Sağlıklı gönüllüler ve kolesterol hastaları üzerinde yapılan iki klinik çalışmada, Simvastatin'in 20-40 mg/gün dozunda antikoagülan ilaçların etkisini arttırdığı görülmüştür. Antikoagülan ilaç kullanan hastaların, simvastatin tedavisine başlamadan önce protrombin öncesinde ve protrombin zamanındaki değişikliğin anlamlı olmadığından emin olmak için tedavinin erken aşamalarında düzenli olarak belirlenmesi gerekir. Stabil hale geldikten sonra, Kumarin grubu antikoagülan kullanan hastalarda protrombin zamanı test edilebilir. Doz değişirse veya simvastatin tedavisi durdurulursa bu işlem tekrarlanmalıdır. Simvastatin ile tedavi rejimi, antikoagülan kullanmayan hastalarda kanama veya protrombin değişiklikleri ile ilişkili değildir.

gemfibrozil , diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozlar (> 1 g/gün): Simvastatini bu ilaçlarla aynı anda kullanırken artan kas hasarı riski.

Kolşisin: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Kolşisin ve simvastatin kullanıldığında kas hastalığı ve kas yapısı vakaları rapor edilmiştir. İlaçları birleştirirken hastalar yakından izlenmelidir.

Fusidik asit: Fusidik asitin simvastatin de dahil olmak üzere statin ilaçlarıyla aynı anda kullanılması kas hastalığı riskini artırır. Simvastatin tedavisi düşünülebilir. Birleştirilirse hastaların yakından izlenmesi gerekir.

HIV ve hepatit C (HCV): Simvastatinin bu ilaçlarla eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas paterni, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarıdır ve ölümcül olabilir.

Greyfurt suyu: Simvastatin içildiği süre boyunca greyfurt suyu kullanmaktan kaçının (> 1 litre/gün).

Saklama

30°C'nin altındaki kuru bir yerde ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.