Simvastatin Stella 10 mg léčba poruch lipidů (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace simvastatin

Složka

Informace o složeníObsah
simvastatin10 mg

Použití

Indikace

Simvastatin Stella 10 mg je indikován v následujících případech:

  • Léčba primárního krevního cholesterolu nebo smíšených poruch krevních lipidů. Droga se užívá ve formě dietní podpory, kdy nestačí reakce organismu na dietu a další léčebné postupy pro nemedikamentózní léčbu (cvičení, hubnutí).
  • Léčba homozygotní hyperplazie hyperplazie jako podpora diety a dalších opatření na snížení lipidů (jako je separace LDL) nebo když tato opatření nejsou vhodná.
  • Léčba triglyceridy. Aspergillus Terreus. Simvastatin, což je neaktivní lakton, se po vypití hydrolyzuje na odpovídající beta-hydroxykyselinu. Jedná se o inhibitor 3-hydroxy-3-methylutayl-koenzymu A (HMG-COA). Tento enzym katalyzuje HMG-COA na mevalonát, což zpočátku omezuje biosyntézu cholesterolu.

    Farmakokinetika

    Simvastatin je inaktivovaný lakton, který se snadno hydrolyzuje na Vivo na odpovídající kyselou formu, inhibitor beta-hydroxykyseliny HMG-CAA, Simvastatin je substrátem mědi Cytochrom P450 CyP3A4 a silný metabolismus prostřednictvím jater, první pozice jater. Tato látka.

    méně než 5 % perorálních dávek v oběhovém systému ve formě aktivních metabolitů. Jak simvastatin, tak metabolity beta-hydroxykyselin jsou spojeny s plazmatickými proteiny přibližně z 95 %.

    Simvastatin je vylučován převážně žlučovými cestami ve formě chemických látek. Asi 10 až 15 % se nachází v moči, především ve formě aktivní ztráty.

    Doba prodeje odpadu metabolitů beta-hydroxykyselin je 1,9 hodiny.

  • Před odběrem Simvastatin Stella 10 mg léčba poruch lipidů (3 blistry x 10 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně, vezměte si jednu dávku večer.

    Dávkování

    Jednotlivá dávka 5 - 80 mg/den večer. V případě potřeby upravte dávku, proveďte v období ne kratším než 4 týdny na maximální dávku 80 mg/den, použijte jednu dávku večer.

    Dávka 80 mg se doporučuje pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolinovou hypertenzí a je u nich vyšší riziko kardiovaskulárních komplikací, které nesplňují nižší dávky léčby a kdy očekávaný přínos převyšuje potenciální rizika.

    Zvyšuje se hypercholesterol

  • Pacienti by měli dodržovat standardní dietu ke snížení cholesterolu a pokračovat v této dietě během léčby simvastatinem. Upravte dávku, je-li to nutné, proveďte podle výše uvedeného předpisu.
  • Na základě výsledků kontrolovaného klinického výzkumu je doporučená počáteční dávka 40 mg/den večer. Dávka simvastatinu nesmí překročit 40 mg/den.
  • Kardiovaskulární prevence

  • Obvyklá dávka simvastatinu je 20 - 40 mg/den, jediná dávka večer u pacientů s vysokým rizikem ischemické choroby srdeční (ICHS, s nebo bez zvýšení krevních lipidů). Čas
  • Simvastatin je účinný, pokud se používá samostatně nebo v kombinaci s léky navázanými na žlučovou kyselinu.
  • U pacientů užívajících Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem současně se simvastatinem by dávka simvastatinu neměla překročit 20 mg/den.
  • Pacienti s poškozením ledvin

  • U pacientů se středním renálním selháním není třeba upravovat dávku.
  • Žádná úprava dávky.
  • Děti

  • U dětí a dospívajících (chlapci a koželuh II nebo vyšší a dívky s menstruací alespoň jeden rok, 10-17 let) trpící hyperlestou hypertenzí cholesterolu se počáteční dávka obvykle doporučuje 10 mg x 1krát denně večer. Jezte to během léčby simvastatinem. Dávka by měla být použita v závislosti na jednotlivci na základě účelu doporučení pro léčbu dětí. Úprava dávky musí být provedena během 4 týdnů nebo déle. Zkušenosti s používáním simvastatinu u dětí před pubertou jsou omezené.
  • Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Všichni pacienti se uzdraví bez následků.

    Léčba: Neexistuje žádná specifická léčba v případě předávkování. V tomto případě by měla být přijata symptomatická léčba a podpůrná opatření.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při užívání přípravku Simvastatin Stella 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Vzácné, 1/10 000

  • Krevní a lymfatický systém: Anémie.
  • nerv: bolest hlavy, parestézie, závratě, bolest periferních nervů.
  • trávicí systém: zácpa, bolest břicha, plynatost, špatné trávení, průjem, nevolnost, zvracení, pankreatitida.

    Hepatitida: hepatitida.

  • Kůže a podkožní tkáň: vyrážka, svědění, vypadávání vlasů.
  • Kostní sval, pojivová tkáň a kosti: svalové onemocnění (včetně zánětu svalů), svalový pepř stále nebo bez selhání ledvin, bolesti svalů, svalové křeče. Systémové: slabost.

    Syndrom přecitlivělosti byl hlášen vzácně včetně řady projevů: Evana, syndrom podobný lupusu, revmatoidní bolest, dermatitida, vaskulitida, trombocytopenie, eozinofilie, nárůst rychlosti javoru (ESR), artritida a bolest kloubů, kopřivka, citlivost na světlo, horečka, zarudnutí a ADR Velmi vzácné.

  • Duševní: Nespavost.
  • Neurologie: Snížení paměti.

    Játra: selhání jater a smrt.

    Neznámá frekvence

  • Duševní: deprese.
  • Respirační, hrudní a mediastinum: onemocnění plic.
  • Svalové svaly, pojivová tkáň a kosti: nekróza svalů prostřednictvím imunitních zprostředkovatelů, onemocnění šlach, někdy komplikace způsobené zlomeninami šlach.
  • Chov a prsní systém: erektilní dysfunkce.
  • Relevantní studie:

  • Vzácné: Zvýšení sérových transamináz (alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza, Y-glutamová transpeptidáza), alkalická fosfatáza; Zvyšte koncentraci ck v ​​séru.
  • Zvyšuje koncentraci HBA1C a hladinu glukózy v krvi při hladovění, což bylo hlášeno statinům, včetně simvastatinu.
  • má vzácné zprávy o kognitivních poruchách (jako je demence, zapomínání, zapomínání, ztráta paměti, zmatenost) související s užíváním statinu, včetně simvastatinu. Hlášení nejsou obecně závažná a po vysazení statinu se obnoví s různými příznaky, které se objeví (1 den až mnoho let) a zmizí (v průměru 3 týdny).
  • Kromě toho byly u některých statinů hlášeny následující nežádoucí účinky:

  • Poruchy spánku, včetně nočních můr.
  • Sexuální dysfunkce. diabetes: Frekvence závisí na tom, zda existují rizikové faktory (glykémie 25,6 mmol/l, BMI (> 30 kg/m), hypertenze, anamnéza hypertenze).

    Pokyny, jak zacházet s ADR: Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Simvastatin Stella 10 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na simvastatin nebo kteroukoli složku léku.
  • Aktivní onemocnění jater nebo sérové ​​transaminázy přetrvávají bez vysvětlení.

  • Těhotné a kojící ženy.
  • Nepoužívejte více než 10 mg simvastatinu/den v kombinaci s: verapamilem, diltiazemem, droneedaronem. A kontraindikováno u těchto léků s přípravky s obsahem simvastatinu > 20 mg.
  • Nepoužívejte více než 20 mg simvastatinu/den při použití v kombinaci s: Amiodaron, Amlodipin, Ranolazin.
  • Bezpečnostní opatření při používání

    Enzymové testy před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací pro testování později.

    Simvastatin může zvýšit hladiny kreatinkinázy a transaminázy. Je třeba poznamenat, že tento stav se liší od diagnózy bolesti na hrudi u pacientů léčených simvastatinem.

    Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) s rizikovými faktory pro léky, jako jsou adherentní léky a adherentní léky a adherentní léky a podobné léky léky, jako jsou adherentní agens a léky, jako jsou adherentní látky a léky, jako jsou adherentní léky a léky, jako jsou adherentní léky a léky, jako jsou adherentní léky a léky, jako jsou adherentní koncentrace léků speciální. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statiny klinicky sledovat. Pokud je výsledek testu CK > 5násobek horní hranice normální hodnoty, nezačínejte léčbu statinem.

    Během léčby statiny musí pacienti testovat CK, pokud se u nich objeví svalové projevy, jako je svalová bolest, svalová slabost nebo ztuhlost svalů.

    Před a během léčby statinem se doporučuje kombinovat kontrolu cholesterolu v krvi opatřeními, jako je dieta, hubnutí, cvičení a léčba nemocí, které mohou být příčinou růstu lipidů. Kvantifikace lipidů musí být prováděna pravidelně, ne méně než 4 týdny, a upravit dávku podle odpovědi pacienta na lék. Cílem léčby je snížení LDL cholesterolu, proto je nutné k zahájení léčby a vyhodnocení léčby využít hladiny LDL cholesterolu. Pouze v případě, že LDL cholesterol není testován, bude celkový cholesterol sloužit k monitorování léčby.

    Léčba statiny musí být pozastavena nebo ukončena u každého pacienta, který vykazuje známky akutního a závažného svalového onemocnění nebo má rizikové faktory náchylné k akutnímu selhání ledvin v důsledku svalového vzorce, jako jsou závažné akutní bakteriální infekce, hypotenze, operace a velká zranění, abnormality hormonálního metabolismu, elektrolyty nebo nekontrolované křeče.

    Starší pacienti: Protože starší pacienti mají často poruchu funkce ledvin, měli by před zahájením léčby simvastatinem a později v této věkové skupině věnovat zvláštní pozornost funkci ledvin.

    Děti: Bezpečnost a účinnost simvastatinu nebyla hodnocena u dívek před pubertou nebo u dětí mladších 10 let. Simvastatin Stella 10 mg obsahuje laktózu, neměli by tento lék užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Simvastatin neovlivňuje nebo je zanedbatelná schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    neurčilo bezpečnost léků u těhotných žen. Vzhledem k tomu, že simvastatin snižuje syntézu cholesterolu a možná i další produkty řetězce biosyntézy cholesterolu, může být lék škodlivý pro plod, pokud se používá u těhotných žen. Proto je užívání simvastatinu během těhotenství kontraindikováno.

    Období kojení

    Není známo, zda se jedná o simvastatin nebo zda se do mateřského mléka vylučuje metabolická látka. Vzhledem k mnoha závažným potenciálním reakcím simvastatinu na kojence neužívejte léky pro kojící ženy.

    Léková interakce

    Silný Cytochrom P450 3A4 (iTrakonazol, Ketokonazol, Erythromycin, Klaritromycin, inhibitory HV-proteázy, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfirroeasing, riziko Gemfrozol, sval Gemfrozol, G onemocnění a svalová ztráta v důsledku zvýšených inhibitorů HMG-COA reduktázy během léčby simvastatinem.

    Amiodaron, Verapamil a Danazol: Riziko svalových onemocnění a svalových odměn se zvyšuje při současném užívání Amiodaronu, Verapamilu nebo Danazolu s vysokými dávkami simvastatinu.

    amlodipin a kyselina fusidová: zvyšují riziko svalového onemocnění.

    rifampicin: Snižte plochu pod křivkou simvastatinu.

    cyklosporin, gemfibrozil: zvětšit plochu pod křivkou simvastatinu.

    antikoagulační léky: u pacientů užívajících simvastatin bylo hlášeno krvácení a prodloužená doba protrombinu.

    Grapefruitová šťáva: Zvyšuje koncentraci simvastatinu v plazmě. Vyhněte se používání velkého množství grapefruitové šťávy (> 1 litr/den).

    Při užívání krevního cholesterolu - statinová skupina současně s: gemfibrozilem, jinými fibrátovými léky na cholesterol v krvi, vysokými dávkami (> 1g/den), kolchicinem: zvyšují riziko svalových lézí.

    HIV a hepatitida C (HCV): zvyšuje riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být smrtelné.

    Skladování

    Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova