Θεραπεία Simvastatin Stella 10 mg για λιπιδικές διαταραχές (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σιμβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Σιμβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Simvastatin Stella 10 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία πρωτοπαθούς χοληστερόλης αίματος ή μικτών διαταραχών λιπιδίων του αίματος. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με τη μορφή διατροφικής υποστήριξης, όταν η ανταπόκριση του οργανισμού στη δίαιτα και σε άλλες θεραπείες για μη φαρμακευτική θεραπεία (άσκηση, απώλεια βάρους) δεν είναι αρκετή.

Θεραπεία της υπερπλασίας της ομόζυγης υπερπλασίας ως υποστήριξη για δίαιτα και άλλα μέτρα μείωσης των λιπιδίων (όπως ο διαχωρισμός της LDL) ή όταν αυτά τα μέτρα δεν είναι κατάλληλα.

Θεραπεία με τριγλυκερίδια. Aspergillus Terreus. Η σιμβαστατίνη, η οποία είναι μια ανενεργή λακτόνη, μετά την κατανάλωση υδρολύεται στο αντίστοιχο β-υδροξυοξύ. Αυτός είναι ένας αναστολέας του 3-υδροξυ-3-μεθυλουτυλ-συνένζυμου Α (HMG-COA). Αυτό το ένζυμο καταλύει το HMG-COA σε Mevalonate, περιορίζοντας αρχικά τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης.

Φαρμακοκινητική

Η σιμβαστατίνη είναι μια αδρανοποιημένη λακτόνη που υδρολύεται εύκολα στο Vivo στην αντίστοιχη μορφή οξέος, ένας αναστολέας β-υδροξυοξέος του HMG-CAA. συκώτι, η πρώτη θέση της πρώτης πρόσκρουσης του ήπατος. Αυτή η ουσία.

λιγότερο από το 5% των από του στόματος δόσεων στο κυκλοφορικό σύστημα με τη μορφή ενεργών μεταβολιτών. Τόσο η σιμβαστατίνη όσο και οι μεταβολίτες βήτα-υδροξυοξέος σχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 95%.

Η σιμβαστατίνη αποβάλλεται κυρίως από τη χοληφόρο οδό με τη μορφή χημικών ουσιών. Περίπου 10 έως 15% βρίσκονται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή ενεργητικής απώλειας.

Ο χρόνος πώλησης απορριμμάτων των μεταβολιτών βήτα-υδροξυοξέων είναι 1,9 ώρες.

Πριν τη λήψη Θεραπεία Simvastatin Stella 10 mg για λιπιδικές διαταραχές (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε από το στόμα, πάρτε μία δόση το βράδυ.

Δοσολογία

Η εφάπαξ δόση των 5 - 80 mg/ημέρα το βράδυ. Προσαρμόστε τη δόση, εάν χρειάζεται, γίνονται σε μια περίοδο όχι μικρότερη των 4 εβδομάδων σε μέγιστη δόση 80 mg/ημέρα, χρησιμοποιήστε μία μόνο δόση το βράδυ.

Η δόση των 80 mg συνιστάται μόνο σε ασθενείς με σοβαρή υπέρταση υπερχοληστερολίνης και διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο καρδιαγγειακών επιπλοκών που δεν πληρούν χαμηλότερες δόσεις θεραπείας και όταν τα αναμενόμενα οφέλη είναι υψηλότερα από τους πιθανούς κινδύνους.

Η υπερχοληστερόλη αυξάνεται

Οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν μια τυπική δίαιτα για τη μείωση της χοληστερόλης και να συνεχίσουν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σιμβαστατίνη. Η προσαρμογή της δόσης, εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόζεται όπως περιγράφεται παραπάνω.

Με βάση τα αποτελέσματα ελεγχόμενης κλινικής έρευνας, η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 40 mg/ημέρα το βράδυ. Η σιμβαστατίνη δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg/ημέρα.

Καρδιαγγειακή πρόληψη

Η συνήθης δόση σιμβαστατίνης είναι 20 - 40 mg/ημέρα, η μόνη δόση το βράδυ σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο στεφανιαίας νόσου (ΣΝ, με ή όχι αύξηση των λιπιδίων του αίματος). Φορά

Η σιμβαστατίνη είναι αποτελεσματική όταν χρησιμοποιείται μόνη της ή σε συνδυασμό με φάρμακα που συνδέονται με το χολικό οξύ.

Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem ταυτόχρονα με σιμβαστατίνη, η δόση σιμβαστατίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 mg/ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική βλάβη

Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς μέσης νεφρικής ανεπάρκειας.

Καμία προσαρμογή δόσης.

Παιδιά

Για παιδιά και εφήβους (αγόρια και βυρσοδέψης ΙΙ ή υψηλότερη και κορίτσια με έμμηνο ρύση για τουλάχιστον ένα έτος, ηλικίας 10-17 ετών) που πάσχουν από υπέρταση χοληστερόλης, η αρχική δόση συνιστάται συνήθως για 10 mg x 1 φορά/ημέρα το βράδυ. Φάτε αυτό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σιμβαστατίνη. Η δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται ανάλογα με το άτομο με βάση τον σκοπό των συστάσεων για θεραπεία για παιδιά. Η προσαρμογή της δόσης πρέπει να πραγματοποιηθεί εντός 4 εβδομάδων ή περισσότερο. Η εμπειρία από τη χρήση σιμβαστατίνης σε παιδιά πριν από την εφηβεία είναι περιορισμένη.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Όλοι οι ασθενείς αναρρώνουν χωρίς συνέπειες.

Αντιμετώπιση: Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία σε περίπτωση υπερδοσολογίας. Σε αυτήν την περίπτωση, θα πρέπει να ληφθούν συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτικά μέτρα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Simvastatin Stella 10 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σπάνιο, 1/10000

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Αναιμία.

νεύρο: πονοκέφαλος, παραισθησία, ζάλη, πόνος περιφερικών νεύρων.

πεπτικό: δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, έμετος, παγκρεατίτιδα.

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: εξάνθημα, κνησμός, τριχόπτωση.

Οστικός μυς, συνδετικός ιστός και οστά: μυϊκή νόσος (συμπεριλαμβανομένης της μυϊκής φλεγμονής), το μυϊκό πιπέρι εξακολουθεί να έχει ή χωρίς νεφρική ανεπάρκεια, μυϊκός πόνος, μυϊκές κράμπες. Συστημικό: αδυναμία.

Σαφώς το σύνδρομο υπερευαισθησίας έχει αναφερθεί σπάνια, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων εκδηλώσεων: Evana, σύνδρομο παρόμοιο με λύκο, ρευματοειδής πόνος, δερματίτιδα, αγγειίτιδα, θρομβοπενία, ηωσινοφιλία, αύξηση της ταχύτητας του σφενδάμου στο αίμα (ESR), αρθρίτιδα και πόνος στις αρθρώσεις, ερυθρότητα και πόνος στις αρθρώσεις, κνίδωση.

Πολύ σπάνια, ADR

Ψυχική: Αϋπνία.

Νευρολογία: Μείωση μνήμης.

Ήπαρ: Ηπατική ανεπάρκεια και θάνατος.

Άγνωστη συχνότητα

Ψυχική: κατάθλιψη.

Αναπνευστικό, στήθος και μεσοθωράκιο: πνευμονική νόσος.

Μυϊκός μυς, συνδετικός ιστός και οστό: μυϊκή νέκρωση μέσω του ανοσοποιητικού μεσάζοντα, ασθένειες τενόντων, μερικές φορές επιπλοκές λόγω θραύσεων τενόντων.

Σύστημα αναπαραγωγής και μαστού: στυτική δυσλειτουργία.

Σχετικές μελέτες:

Σπάνιες: Αύξηση τρανσαμινάσης ορού (Αμινοτρανσφεράση Αλανίνης, Αμινοτρανσφεράση Aspartat, Υ-Γλουταμική Τρανσπεπτιδάση), αλκαλική φωσφατάση. Αυξήστε τη συγκέντρωση ck στον ορό.

Αυξάνει τη συγκέντρωση HBA1C και τη γλυκόζη στο αίμα όταν πεινάει έχει αναφερθεί σε στατίνες, συμπεριλαμβανομένης της σιμβαστατίνης.

έχει μια σπάνια αναφορά για γνωστική εξασθένηση (όπως άνοια, λήθη, λήθη, απώλεια μνήμης, σύγχυση) που σχετίζεται με τη χρήση στατίνης, συμπεριλαμβανομένης της σιμβαστατίνης. Οι αναφορές γενικά δεν είναι σοβαρές και ανακάμπτουν κατά τη διακοπή της στατίνης με διαφορετικά συμπτώματα έναρξης (1 ημέρα έως πολλά χρόνια) και εξαφάνιση συμπτωμάτων (κατά μέσο όρο 3 εβδομάδες).

Επιπλέον, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε ορισμένες στατίνες:

Διαταραχές ύπνου, συμπεριλαμβανομένων των εφιαλτών.

Σεξουαλική δυσλειτουργία. διαβήτης: Η συχνότητα εξαρτάται από το εάν υπάρχουν ή όχι παράγοντες κινδύνου (γλυκόζη αίματος στα 25,6 mmol/l, ΔΜΣ (> 30 kg/m), υπέρταση, Ιστορικό υπέρτασης).

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR: Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Simvastatin Stella 10 mg αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη σιμβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ενεργή ηπατική νόσο ή τρανσαμινάση ορού επίμονη χωρίς εξήγηση.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 10 mg σιμβαστατίνης/ημέρα όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με: βεραπαμίλη, διλτιαζέμη, δρονεενταρόνη. Και αντενδείκνυται για αυτά τα φάρμακα με σκευάσματα με περιεκτικότητα σε σιμβαστατίνη > 20 mg.

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg σιμβαστατίνης/ημέρα όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με: Amiodaron, Amlodipin, Ranolazin.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ενζυμικές δοκιμές πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση μεταγενέστερων κλινικών ενδείξεων για εξέταση

Η σιμβαστατίνη μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της κινάσης της κρεατίνης και της τρανσαμινάσης. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η κατάσταση διαφέρει από τη διάγνωση του πόνου στο στήθος σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με σιμβαστατίνη.

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διεξάγονται εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών, φάρμακα όπως φάρμακα και παράγοντες κινδύνου), όπως φαρμακευτική αγωγή και προσκολλητικοί παράγοντες και φάρμακα, όπως προσκολλητικοί παράγοντες και φάρμακα, όπως προσκολλητικοί παράγοντες και φάρμακα, όπως προσκολλητικοί παράγοντες και φάρμακα, όπως προσκολλητικοί παράγοντες και φάρμακα, όπως προσκολλητικά φάρμακα και φάρμακα, όπως προσκολλημένα φάρμακα και φάρμακα, όπως προσκολλητικά φάρμακα και φάρμακα, όπως ειδικά προσκολλημένα φάρμακα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν στατίνη. Εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης CK> 5 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν έλεγχο CK όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, μυϊκή αδυναμία ή δύσκαμπτος μυς.

Πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνη, συνιστάται ο συνδυασμός του ελέγχου της χοληστερόλης στο αίμα με μέτρα όπως η διατροφή, η απώλεια βάρους, η άσκηση και η θεραπεία ασθενειών που μπορεί να είναι η αιτία της ανάπτυξης των λιπιδίων. Η ποσοτικοποίηση των λιπιδίων πρέπει να διεξάγεται περιοδικά με όχι λιγότερο από 4 εβδομάδες και να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο. Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση της χοληστερόλης LDL, επομένως είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επίπεδα χοληστερόλης LDL για την έναρξη της θεραπείας και την αξιολόγηση της θεραπείας. Μόνο όταν η χοληστερόλη LDL δεν ελεγχθεί, η ολική χοληστερόλη θα χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Η θεραπεία με στατίνες πρέπει να αναστέλλεται ή να διακόπτεται σε οποιονδήποτε ασθενή εμφανίζει σημεία οξείας και σοβαρής μυϊκής νόσου ή έχει παράγοντες κινδύνου επιρρεπείς σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυϊκού μοτίβου, όπως σοβαρές οξείες βακτηριακές λοιμώξεις, υπόταση, χειρουργικές επεμβάσεις και μεγάλους τραυματισμούς, ανωμαλίες του ορμονικού μεταβολισμού, ηλεκτρολύτες ή μη ελεγχόμενους σπασμούς.

Ηλικιωμένοι ασθενείς: Επειδή οι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν συχνά μειωμένη νεφρική λειτουργία, θα πρέπει να δίνουν ιδιαίτερη προσοχή στη νεφρική λειτουργία πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με σιμβαστατίνη και από εκεί αργότερα σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα.

Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της σιμβαστατίνης δεν έχει αξιολογηθεί σε κορίτσια πριν από την εφηβεία ή σε παιδιά κάτω των 10 ετών. Το Simvastatin Stella 10 mg περιέχει λακτόζη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο για ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα δυσανεξία στη γαλακτόζη, ολική ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης ή γλυκόζη-γαλακτόζη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η σιμβαστατίνη δεν επηρεάζει και δεν αμελεί τη λειτουργία του μηχανήματος.

Εγκυμοσύνη

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια των φαρμάκων σε έγκυες γυναίκες. Επειδή η σιμβαστατίνη μειώνει τη σύνθεση χοληστερόλης και ίσως άλλα προϊόντα της αλυσίδας βιοσύνθεσης χοληστερόλης, το φάρμακο μπορεί να είναι επιβλαβές για το έμβρυο όταν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες. Επομένως, αντενδείκνυται η χρήση της σιμβαστατίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν πρόκειται για σιμβαστατίνη ή εάν η μεταβολική ουσία απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Λόγω πολλών σοβαρών πιθανών αντιδράσεων από τη σιμβαστατίνη για βρέφη, μην παίρνετε φάρμακο για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Ισχυρό Cytochrom P450 3A4 (iTraconazol, Ketoconazol, Ερυθρομυκίνη, Κλαριθρομυκίνη, Αναστολείς HV-Πρωτεάσης, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, G Posafrozol, Cytochrom, Danazol): Αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκής νόσου και απονομή μυών λόγω αυξημένων αναστολέων HMG-COA Reductase κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σιμβαστατίνη.

Amiodaron, Verapamil και Danazol: Ο κίνδυνος μυϊκών παθήσεων και μυϊκών βραβείων αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα Amiodaron, Verapamil ή Danazol με υψηλές δόσεις σιμβαστατίνης.

αμλοδιπίνη και φουσιδικό οξύ: αυξάνουν τον κίνδυνο μυϊκής νόσου.

ριφαμπικίνη: Μειώστε την περιοχή κάτω από την καμπύλη της σιμβαστατίνης.

κυκλοσπορίνη, γεμφιβροζίλη: αυξήστε την περιοχή κάτω από την καμπύλη της σιμβαστατίνης.

αντιπηκτικά φάρμακα: αιμορραγία και παρατεταμένος χρόνος προθρομβίνης έχει αναφερθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν σιμβαστατίνη.

Χυμός γκρέιπφρουτ: Αυξάνει τη συγκέντρωση της σιμβαστατίνης στο πλάσμα. Αποφύγετε τη χρήση μεγάλων ποσοτήτων χυμού γκρέιπφρουτ (> 1 λίτρο/ημέρα).

Όταν χρησιμοποιείτε χοληστερόλη στο αίμα - μια ομάδα στατινών ταυτόχρονα με: γεμφιβροζίλη, άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα fibrat, υψηλές δόσεις (> 1g/ημέρα), κολχικίνη: αυξάνουν τον κίνδυνο μυϊκών βλαβών.

HIV και ηπατίτιδα C (HCV): αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.