Rawatan Simvastatin Stella 10mg untuk gangguan lipid (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Simvastatin

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Simvastatin10mg

Kegunaan

Petunjuk

Simvastatin Stella 10 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan kolesterol darah primer atau gangguan lipid darah campuran. Ubat ini digunakan dalam bentuk sokongan diet, apabila tindak balas badan terhadap diet dan rawatan lain untuk rawatan bukan ubat (senaman, penurunan berat badan) tidak mencukupi.
  • Rawatan hiperplasia hiperplasia homozigot sebagai sokongan untuk diet dan langkah pengurangan lipid lain (seperti pemisahan LDL) atau apabila langkah ini tidak sesuai.
  • Rawatan trigliserida. Aspergillus Terreus. Simvastatin, yang merupakan lakton yang tidak aktif, selepas minum dihidrolisiskan menjadi asid beta-hidroksi yang sepadan. Ini adalah perencat 3-Hydroxy-3-Methylutayl-Coenzyme A (HMG-COA). Enzim ini memangkinkan HMG-COA kepada Mevalonate, pada mulanya mengehadkan biosintesis kolesterol.

    Farmakokinetik

    Simvastatin ialah lakton yang tidak aktif yang mudah dihidrolisiskan pada Vivo ke dalam bentuk asid yang sepadan, perencat beta-hidroksiasid HMG-CAA, Simvastatin ialah substrat tembaga Cytochrom P450 CyP3A4 dan metabolisme berkuasa melalui hati, kedudukan pertama impak melalui hati, kedudukan pertama bagi hati, impak pertama Bahan ini.

    kurang daripada 5% dos oral dalam sistem peredaran darah dalam bentuk metabolit aktif. Kedua-dua metabolit simvastatin dan beta-hydroxyacid dikaitkan dengan protein plasma kira-kira 95%.

    Simvastatin terutamanya disingkirkan oleh saluran hempedu ke dalam bentuk bahan kimia. Kira-kira 10 hingga 15% ditemui dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk kehilangan aktif.

    Masa penjualan sisa metabolit asid beta-hidroksi ialah 1.9 jam.

  • Sebelum mengambil Rawatan Simvastatin Stella 10mg untuk gangguan lipid (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    Ambil oral, ambil satu dos pada waktu petang.

    Dos

    Dos tunggal 5 - 80mg/hari pada waktu petang. Laraskan dos, jika perlu, dilakukan dalam tempoh tidak kurang daripada 4 minggu kepada dos maksimum 80mg/hari, gunakan satu dos pada waktu petang.

    Dos 80mg hanya disyorkan pada pesakit dengan hipertensi hiperkolesterolin yang teruk dan berisiko lebih tinggi untuk komplikasi kardiovaskular yang tidak memenuhi dos rawatan yang lebih rendah dan apabila faedah yang dijangkakan adalah lebih tinggi daripada risiko yang berpotensi.

    Kolestrol hiper meningkat

  • Pesakit harus mengikuti diet standard untuk mengurangkan kolesterol, dan meneruskan diet ini semasa rawatan dengan simvastatin. Laraskan dos, jika perlu, dilaksanakan seperti yang ditetapkan di atas.
  • Berdasarkan keputusan penyelidikan klinikal terkawal, dos permulaan yang disyorkan ialah 40 mg/hari pada waktu petang. Simvastatin tidak boleh melebihi 40 mg / hari.
  • Pencegahan Kardiovaskular

  • Dos biasa simvastatin ialah 20 - 40 mg/hari, satu-satunya dos pada waktu petang pada pesakit yang mempunyai risiko tinggi penyakit jantung koronari (CHD, dengan atau tidak meningkatkan lipid darah). Masa
  • Simvastatin berkesan apabila digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat-ubatan yang melekat pada asid hempedu.
  • Pada pesakit yang menggunakan Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem serentak dengan simvastatin, dos simvastatin tidak boleh melebihi 20 mg/hari.
  • Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang

  • Tidak perlu melaraskan dos dalam pesakit kegagalan buah pinggang sederhana.
  • Tiada pelarasan dos.
  • Kanak-kanak

  • Bagi kanak-kanak dan remaja (lelaki dan penyamak kulit II atau lebih tinggi dan perempuan yang mengalami haid sekurang-kurangnya satu tahun, 10-17 tahun) yang mengalami kolesterol hipertensi hiperlestes, dos permulaan biasanya disyorkan untuk 10mg x 1 kali/hari pada waktu petang. Makan ini semasa rawatan simvastatin. Dos harus digunakan bergantung kepada individu berdasarkan tujuan cadangan untuk rawatan untuk kanak-kanak. Pelarasan dos mesti dilakukan dalam masa 4 minggu atau lebih. Pengalaman menggunakan simvastatin pada kanak-kanak sebelum baligh adalah terhad.
  • Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Semua pesakit sembuh tanpa sekuela.

    Pengurusan: Tiada rawatan khusus sekiranya berlaku terlebih dos. Dalam kes ini, rawatan simptomatik dan langkah sokongan perlu diambil.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Simvastatin Stella 10 mg anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Jarang, 1/10000

  • Sistem darah dan limfa: Anemia.
  • saraf: sakit kepala, paresthesia, pening, sakit saraf periferi.
  • penghadaman: sembelit, sakit perut, kembung perut, senak, cirit-birit, loya, muntah, pankreatitis.

    Hepatitis: Hepatitis.

  • Kulit dan tisu subkutaneus: ruam, gatal-gatal, rambut gugur.
  • Otot tulang, tisu penghubung dan tulang: penyakit otot (termasuk keradangan otot), lada otot masih mempunyai atau tanpa kegagalan buah pinggang, sakit otot, kekejangan otot. Sistemik: kelemahan.

    Jelas sekali sindrom hipersensitiviti telah dilaporkan jarang berlaku termasuk beberapa manifestasi: Evana, sindrom seperti lupus, sakit reumatoid, dermatitis, vaskulitis, trombositopenia, eosinofilia, mendapat kelajuan maple darah (ESR), arthritis dan sakit sendi, urtikaria, sensitif kepada cahayaselesa,

  • Sangat jarang berlaku.
  • Mental: Insomnia.
  • Neurologi: Pengurangan ingatan.

    Hati: Kegagalan hati dan kematian.

    Kekerapan tidak diketahui

  • Mental: kemurungan.
  • Pernafasan, dada dan mediastinum: penyakit paru-paru.
  • Otot otot, tisu penghubung dan tulang: nekrosis otot melalui perantara imun, penyakit tendon, kadangkala komplikasi akibat patah tendon.
  • Pembiakan dan sistem payudara: disfungsi erektil.
  • Kajian berkaitan:

  • Jarang: Meningkatkan transaminase serum (Alanin Aminotransferase, Aspartat Aminotransferase, Y-Glutamy Transpeptidase), alkali fosfatase; Meningkatkan kepekatan ck serum.
  • Meningkatkan kepekatan HBA1C dan glukosa darah apabila lapar telah dilaporkan kepada statin, termasuk simvastatin.
  • mempunyai laporan jarang tentang kemerosotan kognitif (seperti demensia, lupa, lupa, hilang ingatan, kekeliruan) yang berkaitan dengan penggunaan statin, termasuk Simvastatin. Laporan biasanya tidak serius, dan pulih apabila menghentikan statin dengan permulaan simptom yang berbeza (1 hari hingga bertahun-tahun) dan simptom hilang (secara purata 3 minggu).
  • Selain itu, kesan tidak diingini berikut telah dilaporkan kepada beberapa statin:

  • Gangguan tidur, termasuk mimpi buruk.
  • Disfungsi seksual. diabetes: Kekerapan bergantung kepada sama ada terdapat atau tidak faktor risiko (glukosa darah pada 25.6 mmol/l, BMI (> 30 kg/m), hipertensi, Sejarah hipertensi).

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR: Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat kontraindikasi 10mg Simvastatin Stella dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada simvastatin atau mana-mana ramuan ubat.
  • Penyakit hati aktif atau serum transaminase berterusan tanpa menjelaskan.

  • Wanita hamil dan menyusu.
  • Jangan gunakan lebih daripada 10mg simvastatin/hari apabila digunakan dalam kombinasi dengan: verapamil, diltiazem, droneedaron. Dan kontraindikasi untuk ubat-ubatan ini dengan persediaan dengan kandungan simvastatin> 20 mg.
  • Jangan gunakan lebih daripada 20mg simvastatin/hari apabila digunakan dalam kombinasi dengan: Amiodaron, Amlodipin, Ranolazin.
  • Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

    Ujian enzim sebelum memulakan rawatan statin dan sekiranya terdapat tanda klinikal untuk ujian kemudian.

    Simvastatin boleh meningkatkan tahap kreatin kinase dan transaminase. Perlu diingatkan bahawa keadaan ini berbeza daripada diagnosis sakit dada pada pesakit yang dirawat dengan simvastatin.

    Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati dan/atau banyak minum alkohol, pesakit warga emas (> 70 tahun) dengan faktor risiko, ubat-ubatan dan ubat-ubatan seperti ubat-ubatan, seperti ubat-ubatan, dan sebagainya. seperti ejen dan ubat-ubatan yang mematuhi, seperti ejen dan ubat-ubatan yang mematuhi, seperti ejen dan ubat-ubatan yang mematuhi, seperti ejen-ejen dan ubat-ubatan yang mematuhi, seperti ubat-ubatan dan ubat-ubatan yang mematuhi, seperti ubat-ubatan dan ubat-ubatan yang mematuhi, seperti ubat-ubatan dan ubat-ubatan yang mematuhi, seperti kepekatan dadah yang mematuhi khas. Dalam kes ini, faedah/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali ganda had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

    Semasa rawatan statin, pesakit perlu menguji CK apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kelemahan otot atau otot kaku.

    Sebelum dan semasa rawatan dengan statin, disyorkan untuk menggabungkan kawalan kolesterol darah dengan langkah-langkah seperti diet, penurunan berat badan, senaman dan rawatan penyakit yang mungkin menjadi punca pertumbuhan lipid. Pengukuran lipid mesti dijalankan secara berkala dengan tidak kurang daripada 4 minggu, dan laraskan dos mengikut tindak balas pesakit terhadap ubat. Matlamat rawatan adalah untuk mengurangkan kolesterol LDL jadi perlu menggunakan tahap kolesterol LDL untuk memulakan rawatan dan menilai rawatan. Hanya apabila kolesterol LDL tidak diuji, jumlah kolesterol akan digunakan untuk memantau rawatan.

    Terapi statin mesti digantung atau dihentikan pada mana-mana pesakit yang menunjukkan tanda-tanda penyakit otot akut dan teruk atau mempunyai faktor risiko yang terdedah kepada kegagalan buah pinggang akut disebabkan oleh corak otot seperti jangkitan bakteria akut yang teruk, tekanan darah rendah, pembedahan dan kecederaan besar, keabnormalan metabolisme hormon, elektrolit atau sawan yang tidak terkawal.

    Pesakit warga emas: Oleh kerana pesakit warga emas sering mengalami gangguan fungsi buah pinggang, perlu memberi perhatian khusus kepada fungsi buah pinggang sebelum memulakan rawatan dengan simvastatin dan kemudiannya dalam kumpulan umur ini.

    Kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan simvastatin tidak dinilai pada kanak-kanak perempuan sebelum akil baligh atau kanak-kanak di bawah umur 10 tahun. Simvastatin Stella 10 mg mengandungi laktosa, tidak boleh menggunakan ubat ini untuk pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau glukosa-galaktosa.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Simvastatin tidak menjejaskan atau mengabaikan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

    Kehamilan

    belum menentukan keselamatan ubat dalam wanita hamil. Kerana simvastatin mengurangkan sintesis kolesterol dan mungkin produk rantai biosintesis kolesterol lain, ubat ini boleh membahayakan janin apabila digunakan untuk wanita hamil. Oleh itu, penggunaan simvastatin dikontraindikasikan semasa kehamilan.

    Tempoh penyusuan

    Tidak diketahui sama ada ia adalah simvastatin atau bahan metabolik dikumuhkan ke dalam susu ibu. Disebabkan banyak reaksi berpotensi serius daripada simvastatin untuk bayi, jangan makan ubat untuk wanita menyusu.

    Interaksi dadah

    Strong Cytochrom P450 3A4 (iTraconazol, Ketoconazol, Erythromycin, Clarithromycin, HV-Protease inhibitors, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, GemfroBromycin, Danacyclosporin) penyakit otot dan anugerah otot akibat peningkatan perencat HMG-COA Reductase semasa rawatan dengan simvastatin.

    Amiodaron, Verapamil dan Danazol: Risiko penyakit otot dan anugerah otot meningkat apabila menggunakan Amiodaron, Verapamil atau Danazol secara serentak dengan Simvastatin dos yang tinggi.

    amlodipine dan asid fusidic: meningkatkan risiko penyakit otot.

    rifampicin: Kurangkan kawasan di bawah lengkung simvastatin.

    siklosporin, gemfibrozil: meningkatkan kawasan di bawah lengkung simvastatin.

    ubat antikoagulan: pendarahan dan protrombin masa berpanjangan telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan simvastatin.

    Jus limau gedang: Meningkatkan kepekatan simvastatin dalam plasma. Elakkan menggunakan jus limau gedang dalam kuantiti yang banyak (> 1 liter/hari).

    Apabila menggunakan kolesterol darah - kumpulan statin serentak dengan: gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrat lain, dos tinggi (> 1g/hari), colchicin: meningkatkan risiko lesi otot.

    HIV dan hepatitis C (HCV): meningkatkan risiko kerosakan otot, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh membawa maut.

    Penyimpanan

    Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular