Lipid bozuklukları için Simvastatin Stella 10mg tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Simvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Simvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Simvastatin Stella 10 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Birincil kan kolesterolü veya karışık kan lipid bozukluklarının tedavisi. İlaç, vücudun diyet ve ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo verme) yönelik diğer tedavilere verdiği yanıtın yeterli olmadığı durumlarda diyet desteği şeklinde kullanılır.

Homozigot hiperplazi hiperplazisinin diyet ve diğer lipit azaltma önlemlerine (LDL ayrımı gibi) destek olarak veya bu önlemlerin uygun olmadığı durumlarda tedavisi.

Trigliserit tedavisi. Aspergillus Terreus. Aktif olmayan bir lakton olan simvastatin, içildikten sonra ilgili beta-hidroksiasite hidrolize edilir. Bu bir 3-Hidroksi-3-Metillutayil-Koenzim A inhibitörüdür (HMG-COA). Bu enzim HMG-COA'yı Mevalonat'a katalize ederek başlangıçta kolesterol biyosentezini sınırlandırır.

Farmakokinetik

Simvastatin, Vivo'da kolayca karşılık gelen asit formuna hidrolize edilen inaktive edilmiş bir laktondur, HMG-CAA'nın bir beta-hidroksiasit inhibitörüdür. Simvastatin, Sitokrom P450 CyP3A4 bakırın bir substratıdır ve karaciğer yoluyla güçlü metabolizma, karaciğerin ilk konumu, karaciğerin ilk etkisinin ilk konumu. Bu madde.

Oral dozların %5'inden azı dolaşım sisteminde aktif metabolitler halinde bulunur. Hem simvastatin hem de beta-hidroksiasit metabolitleri plazma proteinleriyle yaklaşık %95 oranında ilişkilidir.

Simvastatin esas olarak safra yoluyla kimyasal maddeler şeklinde elimine edilir. Yaklaşık %10 ila 15'i idrarda, çoğunlukla aktif kayıp şeklinde bulunur.

Beta-hidroksiasit metabolitlerinin atık satış süresi 1,9 saattir.

Almadan önce Lipid bozuklukları için Simvastatin Stella 10mg tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alın, akşamları tek bir doz alın.

Dozaj

Akşamları 5 - 80 mg/günlük tek doz. Gerekirse dozu en az 4 hafta süreyle maksimum 80 mg/gün dozuna ayarlayın, akşamları tek doz kullanın.

80 mg'lık doz yalnızca şiddetli hiperkolesterolin hipertansiyonu olan ve daha düşük tedavi dozlarını karşılamayan kardiyovasküler komplikasyon riski daha yüksek olan ve beklenen faydaların potansiyel risklerden daha yüksek olduğu hastalarda önerilir.

Hiper kolesterol artar

Hastalar kolesterolü düşürmek için standart bir diyet uygulamalı ve simvastatin tedavisi sırasında bu diyete devam etmelidir. Gerekirse dozu ayarlayın, yukarıda belirtildiği gibi uygulayın.

Kontrollü klinik araştırma sonuçlarına göre önerilen başlangıç dozu akşam 40 mg/gündür. Simvastatin dozu 40 mg/gün'ü geçmemelidir.

Kardiyovasküler Önleme

Simvastatinin olağan dozu 20 - 40 mg/gün'dür; koroner kalp hastalığı (KKH, kan lipidlerinde artış olan veya olmayan) riski yüksek olan hastalarda akşamları uygulanan tek dozdur. Zaman

Simvastatin tek başına veya safra asidine bağlanan ilaçlarla kombinasyon halinde kullanıldığında etkilidir.

Simvastatin ile birlikte Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem kullanan hastalarda simvastatin dozu 20 mg/gün'ü geçmemelidir.

Böbrek hasarı olan hastalar

Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Doz ayarlaması yok.

Çocuklar

Hipertansiyon kolesterolü olan çocuklar ve gençler (erkekler ve tanner II veya daha üstü ve adet dönemleri en az bir yıl olan 10-17 yaş arası kızlar) için, başlangıç dozu genellikle akşamları günde 10 mg x 1 kez önerilir. Simvastatin tedavisi sırasında bunu yiyin. Çocuklara yönelik tedavi önerilerinin amacına göre kişiye bağlı olarak doz kullanılmalıdır. Doz ayarlaması 4 hafta veya daha uzun bir sürede yapılmalıdır. Ergenlik öncesi çocuklarda simvastatin kullanımıyla ilgili deneyim sınırlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Tüm hastalar sekel kalmadan iyileşir.

Yönetim: Doz aşımı durumunda spesifik bir tedavi yoktur. Bu durumda semptomatik tedavi ve destekleyici önlemlerin alınması gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Simvastatin Stella 10 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadir, 1/10.000

Kan ve lenf sistemi: Anemi.

sinir: baş ağrısı, parestezi, baş dönmesi, periferik sinir ağrısı.

Sindirim: kabızlık, karın ağrısı, şişkinlik, hazımsızlık, ishal, bulantı, kusma, pankreatit.

Hepatit: Hepatit.

Deri ve deri altı doku: döküntü, kaşıntı, saç dökülmesi.

Kemik kası, bağ dokusu ve kemik: kas hastalığı (kas iltihabı dahil), kas biberinde hala böbrek yetmezliği var veya yok, kas ağrısı, kas krampları. Sistemik: halsizlik.

Açıkça aşırı duyarlılık sendromunun nadir görüldüğü ve aşağıdaki belirtilerin görüldüğü rapor edilmiştir: Evana, lupus benzeri sendrom, romatoid ağrı, dermatit, vaskülit, trombositopeni, eozinofili, kanda akçaağaç hızı artışı (ESR), artrit ve eklem ağrısı, ürtiker, ışığa duyarlılık, ateş, kızarıklık ve rahatsızlık.

Çok nadir, ADR

Zihinsel: Uykusuzluk.

Nöroloji: Bellek azaltma.

Karaciğer: Karaciğer yetmezliği ve ölüm.

Bilinmeyen sıklık

Zihinsel: depresyon.

Solunum, göğüs ve mediasten: akciğer hastalığı.

Kas kası, bağ dokusu ve kemik: Bağışıklık aracıları yoluyla kas nekrozu, tendon hastalıkları, bazen tendon kopmalarına bağlı komplikasyonlar.

Üreme ve göğüs sistemi: erektil disfonksiyon.

İlgili çalışmalar:

Seyrek: Serum transaminazında (Alanin Aminotransferaz, Aspartat Aminotransferaz, Y-Glutami Transpeptidaz), alkalin fosfatazda artış; Serum ck konsantrasyonunu arttırın.

Simvastatin de dahil olmak üzere statinlere açlık durumunda HBA1C konsantrasyonunu ve kan şekerini arttırdığı rapor edilmiştir.

Simvastatin de dahil olmak üzere statin kullanımına bağlı kognitif bozulma (demans, unutma, unutkanlık, hafıza kaybı, konfüzyon gibi) konusunda nadir bir rapora sahiptir. Raporlar genellikle ciddi değildir ve statin kesildiğinde farklı semptomların başlamasıyla (1 günden uzun yıllara kadar) ve semptomların kaybolmasıyla (ortalama 3 hafta) düzelir.

Ayrıca bazı statinlerin aşağıdaki istenmeyen etkileri de rapor edilmiştir:

Kabuslar da dahil olmak üzere uyku bozuklukları.

Cinsel işlev bozukluğu. diyabet: Sıklık, risk faktörlerinin (kan şekeri 25,6 mmol/l, BMI (> 30 kg/m), hipertansiyon, Hipertansiyon öyküsü) olup olmamasına bağlıdır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar: İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Simvastatin Stella 10 mg aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

Simvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Aktif karaciğer hastalığı veya serum transaminazı herhangi bir açıklama yapılmadan ısrarcı.

Hamile ve emziren kadınlar.

Verapamil, diltiazem, droneedaron ile birlikte kullanıldığında günde 10 mg'dan fazla simvastatin kullanmayın. Simvastatin içeriği> 20 mg olan preparatlar bu ilaçlar için kontrendikedir.

Amiodaron, Amlodipin, Ranolazin ile birlikte kullanıldığında günde 20 mg'dan fazla simvastatin kullanmayın.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyonların olması durumunda daha sonra test yapılması için enzim testleri.

Simvastatin kreatin kinaz ve transaminaz düzeylerini artırabilir. Bu durumun simvastatin tedavisi gören hastalardaki göğüs ağrısı tanısından farklı olduğunu unutmamak gerekir.

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, kişisel öykü veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, ilaç tedavisi için risk faktörleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş), örneğin yapışkan ilaçlar ve yapışkan maddeler ve yapışkan maddeler ve ilaçlar, örneğin yapışkan maddeler ve ilaçlar, yapışkan maddeler ve ilaçlar, örneğin yapışkan maddeler ve ilaçlar, örneğin yapışkan ilaçlar ve ilaçlar, örneğin yapışkan ilaçlar ve ilaçlar, örneğin yapışkan ilaç konsantrasyonu özel. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. Test sonuçları normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas zayıflığı veya kas sertliği gibi kas bulguları ortaya çıktığında CK testi yapması gerekir.

Statin tedavisi öncesinde ve sırasında kan kolesterol kontrolünün diyet, kilo kaybı, egzersiz ve lipid büyümesine neden olabilecek hastalıkların tedavisi gibi önlemlerle birleştirilmesi önerilir. Lipid ölçümü periyodik olarak en az 4 hafta süreyle yapılmalı ve doz, hastanın ilaca verdiği cevaba göre ayarlanmalıdır. Tedavinin amacı LDL kolesterolü düşürmektir, dolayısıyla tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL kolesterol düzeylerini kullanmak gerekir. Yalnızca LDL kolesterol test edilmediğinde toplam kolesterol tedaviyi izlemek için kullanılacaktır.

Akut ve şiddetli kas hastalığı belirtileri gösteren veya ciddi akut bakteriyel enfeksiyonlar, hipotansiyon, ameliyat ve büyük yaralanmalar, hormonal metabolizma anormallikleri, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi kas yapısı nedeniyle akut böbrek yetmezliğine yatkın risk faktörleri bulunan her hastada statin tedavisi askıya alınmalı veya durdurulmalıdır.

Yaşlı hastalar: Yaşlı hastaların sıklıkla böbrek fonksiyonları bozulduğundan, simvastatin tedavisine başlamadan önce ve bu yaş grubunda daha sonra böbrek fonksiyonlarına özel dikkat gösterilmelidir.

Çocuklar: Simvastatinin ergenlik öncesi kızlarda veya 10 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir. Simvastatin Stella 10 mg laktoz içerir, nadir görülen genetik problemi olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glukoz-galaktoz olan hastalarda bu ilacı kullanmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Simvastatin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez veya ihmal edilemez.

Hamilelik

hamile kadınlarda ilaçların güvenliğini belirlememiştir. Simvastatin, kolesterol sentezini ve belki de kolesterol biyosentez zincirinin diğer ürünlerini azalttığından, ilaç hamile kadınlarda kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Bu nedenle hamilelik sırasında simvastatin kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Simvastatin mi yoksa metabolik maddenin anne sütüne mi geçtiği bilinmiyor. Simvastatinin bebeklere yönelik birçok ciddi potansiyel reaksiyonu nedeniyle emziren kadınlara ilaç almayın.

İlaç etkileşimi

Güçlü Sitokrom P450 3A4 (iTrakonazol, Ketokonazol, Eritromisin, Klaritromisin, HV-Proteaz inhibitörleri, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posakonazol, Gemfrozol, GemfiBro, Siklosporin, Danazol): Artan kas hastalığı riski ve kas ödülü artışı nedeniyle Simvastatin tedavisi sırasında HMG-COA Redüktaz inhibitörleri.

Amiodaron, Verapamil ve Danazol: Amiodaron, Verapamil veya Danazol'ün yüksek dozda Simvastatin ile aynı anda kullanılması durumunda kas hastalıkları ve kas ödülleri riski artar.

Amlodipin ve fusidik asit: kas hastalığı riskini artırır.

rifampisin: Simvastatin eğrisinin altındaki alanı azaltın.

siklosporin, gemfibrozil: simvastatin eğrisinin altındaki alanı arttırır.

Antikoagülan ilaçlar: Simvastatin kullanan hastalarda kanama ve protrombin süresinin uzaması rapor edilmiştir.

Greyfurt suyu: Plazmadaki simvastatin konsantrasyonunu artırır. Çok miktarda greyfurt suyu kullanmaktan kaçının (> 1 litre/gün).

Kan kolesterolü - bir statin grubu ile birlikte kullanıldığında: gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozlar (> 1 g/gün), kolşisin: kas lezyonu riskini artırır.

HIV ve hepatit C (HCV): Kas hasarı riskini artırır, en ciddi olanı kas yapısıdır, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.