Simvastatin Stella 20mg Ubat Rawatan darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Simvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Simvastatin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Simvastatin Stella ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan kolesterol darah primer atau gangguan lipid darah campuran, dalam bentuk sokongan untuk diet, apabila tindak balas badan terhadap diet dan rawatan bukan ubat lain (senaman, penurunan berat badan) tidak mencukupi. LDL) Atau apabila langkah-langkah ini tidak sesuai. Terreus. Simvastatin, yang merupakan lakton yang tidak aktif, selepas diminum dihidrolisiskan menjadi asid hidroksi Beta yang sepadan. Ini adalah perencat enzim penurun 3 - hidroksi - 3 - methylglutaryl Coenzyme A (HMG - CoA). Enzim ini memangkinkan tindak balas reaktif HMG - COA kepada Mevalonate, pada mulanya mengehadkan biosintesis kolesterol.

Simvastatin telah ditunjukkan dapat mengurangkan paras LDL - C dalam keadaan normal dan apabila meningkat. LDL diperbuat daripada protein ketumpatan sangat rendah (VLDL) dan dikatabolisme terutamanya oleh reseptor LDL tekanan tinggi. Mekanisme penurunan LDL Simvastatin mungkin termasuk mengurangkan tahap VLDL - C dan sensor reseptor LDL, yang membawa kepada pengurangan pengeluaran dan peningkatan katabolisme LDL - C. Apolipoprotein B juga berkurangan dengan ketara dalam proses rawatan dengan Simvastatin. Di samping itu, simvastatin juga meningkatkan HDL C sederhana dan mengurangkan tg plasma. Hasil daripada perubahan ini adalah untuk mengurangkan nisbah jumlah kolesterol/HDL - C dan LDL - C/HDL - C.

Farmakokinetik dinamik

Sifat farmakokinetik telah dinilai pada orang dewasa. Pada masa ini tiada data farmakokinetik pada kanak-kanak dan remaja.

penyerapan

Pada manusia, simvastatin diserap dengan baik. Kehadiran beta - hydroxyacid dalam sistem peredaran darah selepas dos Simvastatin didapati di bawah 5% daripada dos. Kepekatan maksimum perencat aktif adalah kira-kira 1-2 jam selepas mengambil Simvastatin. Makanan tidak menjejaskan penyerapan.

Pengagihan

Simvastatin dan metabolit disambungkan kepada protein> 95%. Farmakokinetik apabila menggunakan Simvastatin dos tunggal dan berbilang dos menunjukkan bahawa tiada pengumpulan ubat yang berlaku selepas berbilang dos.

Metabolisme

Simvastatin ialah lakton yang tidak aktif, mudah dihidrolisiskan dalam vivo kepada beta - asid hidroksi yang sepadan, perencat kuat HMG - COA Reductase. Proses hidrolisis berlaku terutamanya di hati; Pada manusia, kadar hidrolisis dalam plasma adalah sangat perlahan. Pada manusia, Simvastatin pada mulanya dimetabolismekan dalam hati.

Metabolisme hati bergantung kepada aliran darah dalam hati. Hati adalah kedudukan bertindak awal bentuk aktif. Simvastatin adalah substrat CYP3A4. Pada manusia, metabolit utama simvastatin dalam plasma ialah beta - asid hidroksi dan empat metabolit tambahan.

Penghapusan

Pada manusia, selepas mengambil dos radioaktif penanda Simvastatin, 13% daripada bahan aktif bertanda radioaktif ditemui dalam air kencing dan 60% dalam najis dalam masa 96 jam. Jumlah yang terdapat dalam pembelahan menunjukkan jumlah ubat yang diserap bersamaan dengan jumlah ubat yang dikumuhkan dalam hempedu serta jumlah ubat yang tidak diserap. Selepas metabolik beta - asid hidroksia secara intravena, masa jualan sisanya ialah 1.9 jam secara purata. Simvastatin diangkut secara aktif ke sel hati melalui pengangkutan OatP1B1.

Sebelum mengambil Simvastatin Stella 20mg Ubat Rawatan darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

gunakan Simvastatin Stella oral dos tunggal pada waktu petang.

Dos

Ubat simvastatin digunakan pada dos permulaan yang paling rendah, kemudian jika perlu, boleh melaraskan dos mengikut keperluan dan tindak balas setiap orang dengan meningkatkan dos antara satu sama lain tidak kurang daripada 4 minggu dan mesti memantau tindak balas berbahaya ubat, terutamanya tindak balas yang berbahaya kepada sistem otot.

Pesakit harus mengikuti rawatan biasa dengan diet rendah kolesterol dan sebelum memulakan rawatan. dos permulaan simvastatin ialah 10 - 20mg oral pada waktu petang; Dos permulaan 40mg boleh digunakan untuk pesakit berisiko tinggi penyakit kardiovaskular. Perlu melaraskan dos setiap jarak tidak kurang daripada 4 minggu kepada dos maksimum 80mg x 1 kali/hari pada waktu petang. Pesakit dengan hiperplasia hiperplastik hiperplasia boleh dirawat pada dos 40mg x 1 kali/hari pada waktu petang, atau 80mg setiap hari dibahagikan kepada 3 kali: 20mg, 20mg dan dos 40mg pada waktu petang.

Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang: Dos permulaan disyorkan sebanyak 5mg x 1 kali sehari/hari hendaklah digunakan sebanyak 5mg x 1 kali/hari. berhati-hati.

Jangan gunakan lebih daripada 10mg simvastatin/hari apabila digunakan dalam kombinasi dengan: Verapamil, Diltiazem, Droneedaron. Gabungan kontraindikasi ubat ini dengan ubat dengan kandungan simvastatin ≥ 20mg.

Jangan gunakan lebih daripada 20mg simvastatin/hari apabila digunakan dalam kombinasi dengan: Amiodaron, Amlodipin, Ranolazin.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Semua pesakit pulih tanpa sekuela.

Pengurusan: Tiada rawatan khusus sekiranya berlaku terlebih dos. Dalam kes ini, rawatan simptomatik dan langkah sokongan perlu diambil.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Simvastatin Stella anda boleh mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

biasa

Pencernaan: cirit-birit, sembelit, kembung perut, sakit perut dan loya. Dadah.

Jarang:

Neurologi - otot dan tulang: penyakit otot (menggabungkan kelemahan otot dan meningkatkan tahap creatin kinase (CK) plasma).

Neuros - otot dan tulang: keradangan otot, perintis otot, yang membawa kepada kegagalan buah pinggang akut sekunder akibat myoglobinuria.

Tambah beberapa kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat Statin:

Kemerosotan kognitif (seperti kehilangan ingatan, kekeliruan ...).

Hiperglisemia.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Simvastatin Stella dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada simvastatin atau mana-mana ramuan ubat. Clarithromycin, Telithromycin, Perencat Protease HIV, BoCeprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, Gemfibrozil, Cyclosporin dan Danazol).

Berhati-hati apabila menggunakan

ujian enzim sebelum memulakan rawatan statin dan dalam kes tanda klinikal untuk ujian kemudian.

Perlu dipertimbangkan apabila mengambil ubat yang tergolong dalam kumpulan statin untuk pesakit yang mempunyai faktor risiko yang membawa kepada kerosakan otot. Kumpulan statin berisiko mendapat tindak balas berbahaya kepada sistem otot seperti atrofi otot, ototitis, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai faktor risiko seperti pesakit berumur lebih 65 tahun, pesakit dengan penyakit tiroid yang tidak terbukti, pesakit dengan penyakit buah pinggang. Perlu memantau dengan teliti tindak balas berbahaya semasa penggunaan dadah.

Simvastatin boleh meningkatkan tahap kreatin fosfokinase dan transaminase. Perlu diingatkan bahawa keadaan ini adalah berbeza daripada diagnosis sakit dada pada pesakit yang dirawat dengan simvastatin.

Sebelum rawatan, ujian Creatin Kinase (CK) perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat statin atau fibrat sebelum ini, sejarah menghidap penyakit hati dan/atau 0 tahun lebih tua mempunyai faktor risiko otot yang boleh meningkatkan jumlah keserasian dalam plasma soya. Dadah dan beberapa pesakit khas. Dalam kes ini, faedah/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali ganda had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

Semasa proses rawatan statin, pesakit perlu melakukan ujian CK apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kelemahan otot atau kekerasan otot.

Simvastatin boleh menyebabkan penyakit otot dan penyakit otot, terutamanya dengan dos yang lebih tinggi, perlu digunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang berisiko menyelesaikan otot, dan terutama bagi pesakit yang mengambil ubat yang meningkatkan paras simvastatin plasma, perlu berhenti menggunakan ubat yang ketara

jika creatinsphosphokina didiagnosa ketara

jika creatinsphosphokina. berhati-hati untuk pesakit yang minum banyak alkohol dan/atau mempunyai sejarah penyakit hati sebelum ini.

Pesakit warga emas: Oleh kerana pesakit warga emas sering mengalami gangguan fungsi buah pinggang, perlu memberi perhatian khusus kepada fungsi buah pinggang sebelum memulakan rawatan dengan simvastatin dan kemudian dalam kumpulan umur ini.

Kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan Simvastatin belum dinilai pada kanak-kanak perempuan sebelum akil baligh atau pada kanak-kanak di bawah umur 10 tahun.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Simvastatin tidak menjejaskan atau mengabaikan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, semasa memandu atau mengendalikan mesin, perlu diingatkan bahawa pening telah dilaporkan semasa peredaran dadah, walaupun jarang berlaku.

kehamilan

belum menentukan keselamatan ubat dalam wanita hamil. Kerana simvastatin mengurangkan sintesis kolesterol dan mungkin produk rantai biosintesis kolesterol lain, ubat ini boleh membahayakan janin apabila digunakan untuk wanita hamil. Oleh itu, penggunaan simvastatin dikontraindikasikan semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada ia adalah simvastatin atau bahan metabolik dikumuhkan ke dalam susu ibu. Disebabkan banyak reaksi berpotensi serius daripada simvastatin untuk bayi, jangan makan ubat untuk wanita menyusu.

Interaksi ubat

Perencat kuat CYP3A4: Meningkatkan risiko penyakit otot dan corak otot akibat peningkatan aktiviti enzim pengurangan HMG-COA dalam plasma apabila dirawat dengan simvastatin.

Perencat HIV Protease: Melengkapkan penggunaan lipid darah dan statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang boleh menyebabkan kerosakan otot yang paling serius. membawa maut.

Amiodaron, Verapamil dan Danazol: Risiko penyakit otot dan anugerah otot meningkat apabila menggunakan Amiodaron, Verapamil atau Danazol secara serentak dengan Simvastatin dos yang tinggi.

amlodipine dan asid fusidic: meningkatkan risiko penyakit otot.

rifampicin: Kurangkan kawasan di bawah lengkung simvastatin.

Antikoagulan Coumarin: pendarahan dan memanjangkan masa protrombin telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan simvastatin.

Jus limau gedang: Meningkatkan kepekatan simvastatin dalam plasma. Elakkan menggunakan jus limau gedang dalam kuantiti yang banyak (> 1 liter (= 1.4 liter)/hari).

gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrat lain, dos tinggi (> 1 g/hari), colchicin: peningkatan risiko lesi otot.

HIV dan hepatitis C (HCV): meningkatkan risiko kerosakan otot, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh membawa maut.

Penyimpanan

Dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.