Simvastatin Stella 20mg İlaç Hiperkolesterollü Kan Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Simvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Simvastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Simvastatin Stella aşağıdaki durumlarda endikedir:

Vücudun diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo verme) yanıtının yeterli olmadığı durumlarda, birincil kan kolesterolü veya karışık kan lipid bozukluklarının diyet desteği şeklinde tedavisi. LDL) Veya bu önlemler uygun olmadığında. Terreus. Aktif olmayan bir lakton olan simvastatin, içildikten sonra karşılık gelen Beta hidroksi asite hidrolize edilir. Bu bir indirgeyici enzim inhibitörü 3 - hidroksi - 3 - metilglutaril Koenzim A'dır (HMG - CoA). Bu enzim, başlangıçta kolesterol biyosentezini sınırlayarak HMG - COA reaktif reaksiyonunu Mevalonata katalize eder.

Simvastatinin hem normal hem de arttığında LDL - C düzeyini azalttığı gösterilmiştir. LDL, çok düşük yoğunluklu proteinden (VLDL) yapılır ve esas olarak yüksek basınçlı LDL reseptörleri tarafından katabolize edilir. Simvastatin'in LDL düşürme mekanizması, VLDL - C ve LDL reseptör sensörü düzeyinin düşürülmesini içerebilir, bu da LDL - C üretiminin azalmasına ve katabolizmasının artmasına neden olur. Apolipoprotein B de Simvastatin ile tedavi sürecinde önemli ölçüde azaltılmıştır. Ayrıca simvastatin orta derecede HDL C'yi artırır ve plazma tg'sini azaltır. Bu değişikliklerin sonucu, toplam kolesterol/HDL - C ve LDL - C/HDL - C oranının azalmasıdır.

Dinamik farmakokinetik

Farmakokinetik özellikler yetişkinlerde değerlendirilmiştir. Şu anda çocuklarda ve gençlerde farmakokinetik veri bulunmamaktadır.

emilim

İnsanlarda simvastatin iyi emilir. Simvastatin dozu sonrasında dolaşım sisteminde beta-hidroksiasit varlığı dozun %5'inin altında bulunmuştur. Aktif inhibitörlerin maksimum konsantrasyonu Simvastatin alındıktan yaklaşık 1-2 saat sonradır. Yiyecekler emilimi etkilemez.

Dağıtım

Simvastatin ve metabolitleri proteine>%95 oranında bağlanır. Tek doz ve çok dozlu Simvastatin kullanımındaki farmakokinetik, çoklu dozlardan sonra ilaç birikiminin meydana gelmediğini göstermektedir.

Metabolizma

Simvastatin inaktif bir laktondur, in vivo olarak kolayca hidrolize edilerek beta - hidroksiasite karşılık gelir, güçlü bir HMG - COA Redüktaz inhibitörüdür. Hidroliz süreci esas olarak karaciğerde gerçekleşir; İnsanlarda plazmadaki hidroliz hızı çok yavaştır. İnsanlarda Simvastatin başlangıçta karaciğerde metabolize edilir.

Karaciğerin metabolizması karaciğerdeki kan akışına bağlıdır. Karaciğer aktif formun ilk etki yeridir. Simvastatin CYP3A4'ün bir substratıdır. İnsanlarda simvastatinin plazmadaki ana metabolitleri beta hidroksiasit ve dört ilave metabolittir.

Eleme

İnsanlarda, radyoaktif olarak işaretlenen Simvastatin dozlarının alınmasından sonra, 96 saat içinde radyoaktif olarak işaretlenen aktif maddenin %13'ü idrarda, %60'ı ise dışkıda bulunur. Fisyonda bulunan miktar, safrada atılan ilaç miktarına eşdeğer emilen ilaç miktarını ve emilmeyen ilaç miktarını gösterir. Beta-hidroksiasit metabolizmasının intravenöz olarak metabolizmasından sonra atık satış süresi ortalama 1,9 saattir. Simvastatin, OatP1B1 taşınması yoluyla aktif olarak karaciğer hücrelerine taşınır.

Almadan önce Simvastatin Stella 20mg İlaç Hiperkolesterollü Kan Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Simvastatin Stella'yı akşamları oral tek doz olarak kullanın.

Dozaj

Simvastatin ilacı en düşük başlangıç dozunda kullanılır, daha sonra gerekiyorsa hastanın ihtiyacına ve yanıtına göre en az 4 hafta arayla dozu artırarak dozu ayarlayabilir ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izlemelidir.

Hastalar simvastatin tedavisine başlamadan önce standart düşük kolesterol diyeti uygulamalı ve tedavi sırasında da bu rejimi sürdürmelidir.

Simvastatinin olağan başlangıç dozu akşamları ağızdan 10 - 20 mg; Yüksek kardiyovasküler hastalık riski taşıyan hastalarda 40 mg'lık başlangıç dozu kullanılabilir. Dozun, her biri en az 4 hafta aralıklarla, akşamları günde 1 kez maksimum 80 mg doza ayarlanması gerekir. Hiperplastik hiperplazi hiperplazisi olan hastalar, akşamları 40 mg x 1 kez/gün dozunda tedavi edilebilir veya günlük 80 mg, 20 mg, 20 mg ve akşam 40 mg dozuna bölünerek tedavi edilebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Başlangıç dozu 5 mg x 1 kez/gün olarak önerilir ve 10 mg x 1 kez/gün üzerindeki dozlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Verapamil, Diltiazem, Droneedaron ile birlikte kullanıldığında günde 10 mg simvastatin'den fazla kullanmayın. Bu ilaçların simvastatin içeriği ≥ 20 mg olan ilaçlarla kombinasyonu kontrendikedir.

Aşağıdakilerle kombinasyon halinde kullanıldığında günde 20 mg'dan fazla simvastatin kullanmayın: Amiodaron, Amlodipin, Ranolazin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Tüm hastalar sekel kalmadan iyileşir.

Yönetim: Doz aşımı durumunda spesifik bir tedavi yoktur. Bu durumda semptomatik tedavi ve destekleyici önlemlerin alınması gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Simvastatin Stella kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

Sindirim: ishal, kabızlık, şişkinlik, karın ağrısı ve mide bulantısı. Uyuşturucu.

Yaygın olmayan:

Nörolojik - kas ve kemik: kas hastalığı (kas zayıflığının birleşimi ve plazma kreatin kinaz (CK) seviyesinin artması).

Nörolojik - kaslar ve kemikler: kas iltihabı, kas pilotu, miyoglobinüri nedeniyle ikincil akut böbrek yetmezliğine yol açar.

Statin ilaçlarını kullanırken bazı istenmeyen etkiler ekleyin:

Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, kafa karışıklığı gibi...).

Hiperglisemi.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Simvastatin Stella ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Simvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Klaritromisin, Telitromisin, HIV'in proteaz inhibitörleri, BoCeprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posakonazol, Gemfibrozil, Siklosporin ve Danazol).

Statin tedavisine başlamadan önce

enzim testlerini kullanırken ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılmasına dikkat edin.

Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalarda statin grubuna ait ilaçların kullanımında dikkat edilmesi gerekir. Statin grubu özellikle 65 yaş üstü hastalar, kanıtlanmamış tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemine zararlı reaksiyonlar riski altındadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Simvastatin, kreatin fosfokinaz ve transaminaz düzeylerini artırabilir. Bu durumun simvastatin ile tedavi edilen hastalarda göğüs ağrısı tanısından farklı olduğu unutulmamalıdır.

Böbrek fonksiyonlarında bozukluk, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat nedeniyle kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol tüketimi öyküsü, yaşlı hastalarda (>70 yaş) kan miktarını artırabilecek kas risk faktörleri bulunan durumlarda tedaviden önce Kreatin Kinaz (CK) testi yapılmalıdır. soya plazmasında uyumluluk. İlaçlar ve bazı özel hastalar. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sürecinde hastanın kas ağrısı, kas güçsüzlüğü veya kas sertliği gibi kas belirtileri olduğunda CK testi yaptırması gerekir.

Simvastatin özellikle yüksek dozlarda kas hastalığı ve kas hastalıklarına neden olabilir, kas erimesi riski olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır ve özellikle plazma simvastatin düzeylerini yükselten ilaç kullanan hastalarda kreatin fosfokinaz anlamlı derecede yükselirse veya tanı konursa ilaç kullanımını bırakmak gerekir.

Çok fazla alkol tüketiyorsanız ve/veya daha önce karaciğer hastalığı geçmişiniz varsa.

Yaşlı hastalar: Yaşlı hastaların sıklıkla böbrek fonksiyonları bozulduğundan, simvastatin tedavisine başlamadan önce ve bu yaş grubunda daha sonra böbrek fonksiyonlarına özel dikkat gösterilmelidir.

Çocuklar: Simvastatin'in ergenlik öncesi kızlarda veya 10 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Simvastatin, araç ve makine kullanma becerisini etkilemez veya ihmal edilemez. Ancak araç veya makine kullanırken, nadir de olsa ilacın dolaşımı sırasında baş dönmesinin rapor edildiği unutulmamalıdır.

gebelik

ilacın hamile kadınlarda güvenliğini belirlememiştir. Simvastatin, kolesterol sentezini ve belki de kolesterol biyosentez zincirinin diğer ürünlerini azalttığından, ilaç hamile kadınlarda kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Bu nedenle hamilelik sırasında simvastatin kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Simvastatin mi yoksa metabolik maddenin anne sütüne mi geçtiği bilinmiyor. Simvastatinin bebeklere yönelik birçok ciddi potansiyel reaksiyonu nedeniyle emziren kadınlara ilaç almayın.

İlaç etkileşimi

CYP3A4 güçlü inhibitörleri: Simvastatin ile tedavi edildiğinde plazmadaki HMG-COA azaltıcı enzimlerin aktivitesinin artması nedeniyle kas hastalığı ve kas modeli riskini artırır.

HIV Proteaz inhibitörleri: Kan lipitleri ve statinlerin HIV ve hepatit C (HCV) ile birlikte kullanılması kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas modelidir, böbrek hasarına yol açarak böbrek yetmezliğine yol açabilir ve ölümcül.

Amiodaron, Verapamil ve Danazol: Amiodaron, Verapamil veya Danazol'ün yüksek dozda Simvastatin ile aynı anda kullanılması durumunda kas hastalıkları ve kas ödülleri riski artar.

Amlodipin ve fusidik asit: kas hastalığı riskini artırır.

rifampisin: Simvastatin eğrisinin altındaki alanı azaltın.

Kumarin antikoagülanı: simvastatin kullanan hastalarda kanama ve protrombin süresinin uzaması rapor edilmiştir.

Greyfurt suyu: Plazmadaki simvastatin konsantrasyonunu artırır. Çok miktarda greyfurt suyu kullanmaktan kaçının (> 1 litre (= 1,4 litre)/gün).

gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozlar (> 1 g/gün), kolşisin: kas lezyonu riskinde artış.

HIV ve hepatit C (HCV): Kas hasarı riskini artırır, en ciddi olanı kas yapısıdır, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.