Simze Plus 20mg/10mg Farmácia 3-2 melhora o nível de colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Sinvastatina, ezetimiba
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Sinvastatina | 20mg |
| Ezetimiba | 10mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Simze Plus são indicados nos seguintes casos:
A sinvastatina reduz os níveis de LDL de forma muito eficaz, diminuindo o colesterol LDL de 25% para 45% dependendo da dose. A sinvastatina aumenta a concentração de colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) de 5 a 15%, diminuindo assim as proporções LDL/HDL e o colesterol total/HDL. droga e geralmente atinge até 4-6 semanas. Mantenha a manutenção durante o tratamento a longo prazo.
Ezetimibe: Inibe a absorção de colesterol no intestino delgado, reduzindo a quantidade de colesterol do intestino para o fígado. Ezetimibe reduz o colesterol total, LDL - C, APO B e TG e aumenta o HDL - C em pacientes com hipercolesterol.
A combinação de Ezetimibe com inibidores da HMG - Coa Redutase é eficaz na melhoria do colesterol total, LDL - C, APO B, TG, HDL - C no plasma.
Farmacocinética dinâmica
relacionada à sinvastatina
absorção
A sinvastatina de rápida absorção é um precursor com forte metabolismo inicial para se tornar metabólitos ativos. A biodisponibilidade da sinvastatina é baixa porque é fortemente metabolizada pela primeira vez no fígado (> 60%). O pico de concentração sérica ocorre dentro de 1,3 a 2,4 horas.
Distribuição
A sinvastatina liga-se a 95% das proteínas plasmáticas. A sinvastatina adora gordura e deve passar pela barreira hematoencefálica.
Metabolismo
A principal droga metabólica no fígado (> 70%) em metabólitos com ou sem atividade. Depois de tomar a Sinvastatina é hidrolisada no fígado formando Beta - Hidroxiácido, inibe a enzima para eliminar todo o HMG - COA.
Eliminação
O medicamento é eliminado principalmente pelas fezes, sendo 13% eliminado pelos rins.
relacionado a ezetimlb
absorção
Após a ingestão, o Ezetimibe é absorvido e amplamente combinado com o glicuronídeo fenólico com atividade farmacológica (ezetimibe - glicuronídeo). Com uma dose única de 10 mg em adultos com fome, a concentração máxima média (CMAX) de ezetimibe no plasma é de 3,4 a 5,5 ng/mL alcançada em 4 a 12 horas (TMAX). A concentração máxima média (CMAX) de Ezetimibe - Glucuronida 45 a 71 ng/ml é alcançada de 1 a 2 horas (Tmax).
Os alimentos não afetam o nível de absorção de ezetimibe quando se toma 10 mg. Os valores de CMAX do Ezetimibe aumentaram 38% com o consumo de refeições ricas em gordura. O ezetimibe pode ser tomado durante ou fora das refeições.
Distribuição
Zetimibe e Ezetimibe - Glucuronídeo são ricos (90%) em proteínas plasmáticas.
Metabolismo
O ezetimibe é metabolizado principalmente no intestino delgado e no fígado através da forma em combinação com glicuronídeo (reação de estágio II) e depois pela bile.
Eliminação
ezetimibe excretado pelos rins.
Antes de tomar Simze Plus 20mg/10mg Farmácia 3-2 melhora o nível de colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Simze Plus pode ser usado ou não na mesma alimentação e ao mesmo tempo com medicamentos estatinas.
DosagemDose habitual: 1 comprimido por dia, à noite.
Recomenda-se iniciar o tratamento com a menor dose que o medicamento funciona, então se necessário, pode-se ajustar a dose de acordo com a necessidade e resposta de cada pessoa aumentando a dose de cada lote com intervalo não inferior a 4 semanas e deve-se monitorar as reações nocivas do medicamento, principalmente as reações nocivas ao sistema muscular.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que
faz em caso de sobredosagem? Devido ao forte medicamento associado às proteínas plasmáticas, a hemorragia não espera aumentar significativamente a depuração da sinvastatina. O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar o Simze Plus, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).
Comum, ADR> 1/100
Incomum, 1/1000 Raro, 1/10000 Instruções sobre como lidar com ADR Alterações nos níveis de enzimas hepáticas em Huyet Thanh geralmente ocorrem nos primeiros meses de tratamento com sinvastatina. Pacientes com aminotransferase sérica elevada devem monitorar o segundo teste de função hepática para confirmar os resultados e monitorar o tratamento até que as anormalidades voltem ao normal. Se a concentração sérica de aminotransferase (transaminase) AST ou ALT (GOT ou GPT) persistir mais de 3 vezes o limite superior do normal, é necessário interromper o tratamento com sinvastatina. Deve comunicar assim que houver alguma forma cerebral como dores musculares por motivos desconhecidos, dores sensitivas e fraqueza muscular, principalmente se acompanhadas de desconforto ou febre. A sinvastatina deve ser interrompida se a concentração de CPK aumentar significativamente, 10 vezes acima do limite superior do normal e se for diagnosticada ou suspeita de doença muscular.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
contra-indicado
Medicamentos Simze Plus contra-indicados nos seguintes casos:
Cuidado ao usar
Antes de iniciar o tratamento com estatina, é necessário eliminar as causas do hipercolesterol colesterol no sangue (por exemplo, sob diabetes controlado, defeito da tireóide, síndrome nefrótica, distúrbios de proteínas no sangue, obstrução biliar, devido a algumas outras drogas, alcoolismo) e colesterol quantitativo, colesterol ldl, colesterol, colesterol, colesterol.
A quantificação lipídica periódica deve ser realizada a uma distância não inferior a 4 semanas e ajustar a dose de acordo com a resposta do paciente ao medicamento. O objetivo do tratamento é reduzir o colesterol LDL, por isso é necessário utilizar os níveis de colesterol LDL para iniciar o tratamento e avaliar o tratamento. Somente quando o colesterol LDL não for testado, o colesterol total será usado para monitorar o tratamento.
Em ensaios clínicos, um pequeno número de pacientes adultos que bebem estatinas observam um aumento significativo da transaminase sérica (> 3 limites normais). Ao interromper o medicamento nesses pacientes, a concentração de transaminases frequentemente cai para o nível anterior ao tratamento. Alguns destes pacientes antes do tratamento com estatinas apresentam resultados anormais nos testes de função hepática e/ou bebem muito álcool.
Portanto, é necessário realizar testes de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com sinvastatina e em caso de indicações clínicas para testes posteriores. Deve-se ter cautela em pacientes que bebem muito álcool e/ou têm histórico de doença hepática.
Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:
A terapia com estatinas deve ser suspensa ou interrompida em qualquer paciente que apresente sinais de doença muscular aguda e grave ou tenha fatores de risco propensos a insuficiência renal aguda devido ao padrão muscular, como infecções bacterianas agudas graves, hipotensão, cirurgia e grandes traumas, metabolismo anormal, endócrino, eletrólitos ou convulsões descontroladas.
só use sinvastatina para mulheres em idade reprodutiva quando certamente não estão grávidas e apenas em caso de hiperceste o colesterol no sangue está muito alto sem responder a outros medicamentos.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
não afeta.
Gravidez
A sinvastatina reduz a síntese do colesterol e talvez de muitas outras substâncias com atividade biológica derivada do colesterol, portanto a droga pode ser prejudicial ao feto se usada por mulheres grávidas. Portanto, é contraindicado o uso de sinvastatina durante a gravidez.
O período de amamentação
A sinvastatina é distribuída no leite. Como o potencial tem um efeito indesejável grave para crianças que amamentam, o uso de sinvastatina deve ser contraindicado em nutrizes.
Interação medicamentosa
Aumento do risco de lesões musculares ao usar sinvastatina simultaneamente com os seguintes medicamentos: Gemfibrozil, outros fibratos de colesterol no sangue, niacina em altas doses (> 1 g/dia), Colchicina.
O uso simultâneo de medicamentos lipídicos no sangue sinvastatina com HIV e hepatite C (HCV) pode aumentar o risco de danos musculares, os mais graves danos musculares, renais, levando à insuficiência renal e pode ser fatal.Evite usar grandes quantidades de suco de toranja (suco de toranja) (> 1 litro/dia).
Não use mais de 10 mg de sinvastatina/dia quando usado em combinação com: verapamil, diltiazem, droneedaron (combinação contraindicada desses medicamentos com preparações com conteúdo de sinvastatina de 20 mg).
Não use mais de 20 mg de sinvastatina/dia quando usado em combinação com: amiodaron, amlodipina, ranolazina.
Armazenamento
Deixe um local fresco e seco, temperaturas abaixo de 30°C, evite luz.
Outras drogas
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES
- Constella
- GEES LINCTUS BP
- MERONEM IV 1G
- TIXYLIX BABY SYRUP
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