Simze Plus 20mg/10mg Farmacia 3-2 îmbunătățește nivelul colesterolului total (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Simvastatină, ezetimib

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Simvastatina	20 mg
Ezetimibe	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Simze Plus sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament pentru îmbunătățirea nivelului de colesterol total, colesterol LDL, trigliceride, colesterol HDL, susține nutriția la pacienții cu hipercolesterol primar cauzat de creșterea lipoproteinelor colesterol lipoproteinei (LDL). Reducerea lipoproteinei colesterolului cu greutate moleculară mică (LDL) la pacienții care cresc colesterolul și trigliceridele din sânge. Mevalonat, precursor al colesterolului. Simvastatina inhibă biosinteza colesterolului, reduce colesterolul din celulele hepatice, stimulează sinteza receptorilor LDL (lipoproteine cu densitate scăzută) și, prin urmare, crește transportul LDL din sânge. Rezultatul final al acestor procese biochimice reduce nivelul de colesterol din plasmă, la doze normale, HMG - CoA Reductaza nu este complet inhibată, deci există suficient acid Mevalonic pentru procesele metabolice.

Simvastatina reduce foarte eficient nivelul LDL, scăzând colesterolul LDL de la 25% la 45% în funcție de doză. Simvastatina crește concentrația de colesterol HDL (lipoproteine de înaltă densitate) de la 5 la 15% și, astfel, scad raporturile LDL/HDL și colesterolul total/HDL. Simvastatina reduce, de asemenea, trigliceridele plasmatice la un nivel mai scăzut (10% până la 30%) prin creșterea clearance-ului VLDL (lipoproteinei) prin tratamentul cu receptori LDL reziduali cu rădăcini foarte scăzute. simvastatina poate fi observată în decurs de 1-2 săptămâni după începerea tratamentului și ajunge de obicei până la 4-6 săptămâni. Menține întreținerea în timpul tratamentului pe termen lung.

Ezetiib: inhibă absorbția colesterolului în intestinul subțire, reducând cantitatea de colesterol din intestin în ficat. Ezetimib reduce colesterolul total, LDL - C, APO B și TG și crește HDL - C la pacienții cu hipercolesterol.

Combinarea ezetimib cu inhibitori de HMG - Coa Reductază este eficientă în îmbunătățirea colesterolului total, LDL - C, APO B, TG, HDL - C în plasmă.

Farmacocinetica dinamică

legată de simvastatina

absorbție

Simvastatina absorbită rapid este un precursor cu un metabolism inițial puternic pentru a deveni metaboliți activi. Biodisponibilitatea simvastatinei este scăzută deoarece este puternic metabolizată pentru prima dată în ficat (> 60%). Concentrația maximă a serului este în interval de 1,3 până la 2,4 ore.

Distribuție

Simvastatina se leagă de proteinele plasmatice 95%. Simvastatina iubește grăsimea ar trebui să treacă prin bariera sânge-creier.

Metabolism

Principalul medicament metabolic din ficat (> 70%) în metaboliți cu sau fără activitate. După administrarea Simvastatina este hidrolizată în ficat formând Beta - Hidroxiacid, inhibă enzima pentru a elimina întregul HMG - COA.

Eliminare

Medicamentul este eliminat în principal prin scaun, eliminat prin rinichi 13%.

legat de ezetimlb

absorbție

După băut, Ezetimib este absorbit și combinat pe scară largă cu glucuronid fenolic cu activitate farmacologică (ezetimib - glucuronid). Cu o doză unică de 10 mg la adulți, atunci când este foame, concentrația maximă medie (CMAX) de ezetiib în plasmă este de 3,4 până la 5,5 ng/ml atinsă în 4 până la 12 ore (TMAX). Concentrația medie de vârf (CMAX) de Ezetiib - Glucuronid 45 până la 71 ng/ml este atinsă de la 1 până la 2 ore (Tmax).

Alimentele nu afectează nivelul de absorbție al ezetiibului atunci când luați 10 mg. Valorile CMAX ale Ezetimib au crescut cu 38% odată cu consumul de mese bogate în grăsimi. Ezetimib poate lua medicamente în timpul sau în afara meselor.

Distribuție

Zetiib și Ezetiib - Glucuronidul sunt mari (90%) cu proteine plasmatice.

Metabolism

Ezetimib este metabolizat în principal în intestinul subțire și ficat sub formă în combinație cu glucuronid (reacție în stadiul II), apoi prin bilă.

Eliminare

ezetiib excretat prin rinichi.

Înainte de a lua Simze Plus 20mg/10mg Farmacia 3-2 îmbunătățește nivelul colesterolului total (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Simze Plus poate fi utilizat sau nu în același aliment și în același timp cu medicamente cu statine.

Dozaj

Doza uzuală: 1 comprimat pe zi, seara.

Recomandări pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care medicamentul funcționează, apoi, dacă este necesar, se poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei fiecărui lot la cel puțin 4 săptămâni distanță și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile nocive ale sistemului muscular.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Datorită medicamentului puternic asociat proteinelor plasmatice, hemoragia nu se așteaptă să crească semnificativ clearance-ul simvastatinului.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Simze Plus, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: diaree, dureri abdominale, constipație, flatulență.

sistemul musculo-scheletic: dureri de spate, dureri articulare.

Sistemic: scăderea gradului de conștientizare (cum ar fi demența, confuzia), hiperglicemie, HBA1C.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul digestiv: greață, pancreatită, hepatită.

sistemul musculo-scheletic: boală musculară sau model muscular.

Rare, 1/10000

Corp: Reacțiile de hipersensibilitate, inclusiv angioedem și erupții cutanate, apar rar.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Modificări ale nivelurilor enzimelor hepatice din Huyet Thanh apar de obicei în primele luni de tratament cu simvastatină.

Pacienții cu aminotransferaze serice ridicate trebuie să monitorizeze al doilea test al funcției hepatice pentru a confirma rezultatele și a monitoriza tratamentul până când anomaliile revin la normal. Dacă concentrația de aminotransferaze (transaminaze) serice AST sau ALT (GOT sau GPT) persistă de peste 3 ori limita superioară a normalului, este necesar să se întrerupă tratamentul cu simvastatină.

Trebuie raportat de îndată ce există orice formă a creierului, cum ar fi durerea musculară din motive necunoscute, durerea sensibilă și slăbiciune musculară, mai ales dacă sunt însoțite de disconfort sau febră. Simvastatina trebuie oprită dacă concentrația CPK crește semnificativ, de 10 ori mai mare decât limita superioară a normalului și dacă este diagnosticată sau suspectată că este o boală musculară.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Simze Plus contraindicate în următoarele cazuri:

Nu utilizați simvastatină în asociere cu inhibitori de HMG - CoA reductaza la pacienții cu boală hepatică activă sau cu nivel crescut al transaminazelor serice din cauză necunoscută.

Nu utilizați Simvastatin în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4, cum ar fi: Itraconazol, Ketoconazol, Eritromicină, Claritromicină, Telitromicină, inhibitori de protează HIV, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posaconazol, GemfiBro, dancyclos.

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Femeile însărcinate, femeile care alăptează.

Atenție la utilizare

Înainte de a începe tratamentul cu statină, este necesar să se elimine cauzele hipercolesterolului colesterolului din sânge (de exemplu, sub control diabet zaharat, defect tiroidian, sindrom nefrotic, tulburări ale proteinelor din sânge, obstrucție biliară, din cauza unor alte medicamente, alcoolism) și colesterol cantitativ, colesterol, colesterol, colesterol cantitativ,

În studiile clinice, un număr mic de pacienți adulți care consumă statine observă o creștere semnificativă a transaminazelor serice (> 3 limite normale). La oprirea medicamentului la acești pacienți, concentrația de transaminaze scade adesea la nivelul de dinaintea tratamentului. Câțiva dintre acești pacienți înainte de tratamentul cu statine au rezultate anormale ale testelor funcției hepatice și/sau consumă mult alcool.

Prin urmare, este necesar să se efectueze teste enzimatice hepatice înainte de a începe tratamentul cu simvastatină și în cazul unor indicații clinice pentru testare ulterioară. Se recomandă prudență la pacienții care consumă mult alcool și/sau au antecedente de boală hepatică.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boli genetice, antecedente de boli musculare datorate utilizării simvastatinei sau fibrat anterioară, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani) special.

În aceste cazuri, trebuie luate în considerare beneficiile/riscurile și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu simvastatină. Dacă testul rezultă CK> de 5 ori limita superioară a nivelului normal, nu începeți tratamentul cu simvastatină.

În timpul tratamentului cu simvastatină, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, mușchi dur, slăbiciune musculară. Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Terapia cu statine trebuie suspendată sau oprită la orice pacient care prezintă semne de boală musculară acută și severă sau care prezintă factori de risc predispuși la insuficiență renală acută din cauza modelului muscular, cum ar fi infecții bacteriene acute severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale și traumatisme mari, metabolism anormal, endocrin, electroliți sau convulsii necontrolate.

utilizați simvastatina numai pentru femeile aflate la vârsta reproductivă atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate și numai în cazul în care colesterolul din sânge este foarte mare fără a răspunde la alte medicamente.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

Simvastatina reduce sinteza colesterolului și poate multe alte substanțe cu activitate biologică derivate din colesterol, astfel că medicamentul poate fi dăunător pentru făt dacă este utilizat pentru femeile însărcinate. Deci contraindicată utilizarea simvastatinei în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Simvastatina este distribuită în lapte. Deoarece potențialul are un efect nedorit grav pentru copiii care alăptează, ar trebui să fie contraindicată utilizarea simvastatinei la mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Risc crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează simvastatină concomitent cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alți fibrați colesterol din sânge, niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină.

Utilizarea concomitentă a simvastatinei medicamente pentru lipide din sânge cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav mușchi, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate fi fatală.

Evitați să folosiți cantități mari de suc de grepfrut (suc de grepfrut) (> 1 litru/zi).

Nu utilizați mai mult de 10 mg simvastatină/zi atunci când este utilizat în asociere cu: verapamil, diltiazem, droneedaron (combinație contraindicată a acestor medicamente cu preparate cu conținut de simvastatină de 20 mg).

Depozitare

Lăsați un loc uscat și răcoros, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.