Simze Plus 20mg/10mg Pharmacy 3-2 toplam kolesterol seviyesini artırır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Simvastatin, ezetimib

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Simvastatin	20mg
Ezetimibe	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Simze Plus ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Toplam kolesterol seviyelerini, LDL kolesterolü, trigliseritleri, HDL kolesterolü iyileştirmeye yönelik tedavi, artan lipoprotein kolesterol lipoproteinin (LDL) neden olduğu primer hiperkolesterol hastalarında beslenmeyi destekleme. Hem kolesterolü artıran hem de kan trigliseritlerini artıran hastalarda düşük moleküler ağırlıklı kolesterol lipoproteininin (LDL) azaltılması. Mevalonat, kolesterolün öncüsü. Simvastatin, kolesterol biyosentezini inhibe eder, karaciğer hücrelerindeki kolesterolü azaltır, LDL reseptör sentezini (düşük yoğunluklu lipoprotein) uyarır ve böylece kandan LDL taşınmasını artırır. Bu biyokimyasal işlemlerin nihai sonucu plazmadaki kolesterol seviyelerini düşürür, normal dozlarda HMG - CoA Redüktaz tamamen inhibe edilmez, dolayısıyla metabolik işlemler için yeterli Mevalonik asit bulunur.

Simvastatin, LDL kolesterolünü doza bağlı olarak %25'ten %45'e düşürerek LDL seviyelerini çok etkili bir şekilde azaltır. Simvastatin, HDL kolesterol (yüksek yoğunluklu lipoprotein) konsantrasyonunu %5'ten %15'e yükseltir ve böylece LDL/HDL oranlarını ve toplam/HDL kolesterolü düşürür. Simvastatin ayrıca VLDL (çok düşük yoğunluklu lipoprotein) kalıntısının LDL reseptörü tarafından temizlenmesini artırarak plazma trigliseritlerini daha düşük bir seviyede (%10 ila %30) azaltır.

Simvastatin ile yanıt tedavisi, ilaca başlandıktan sonra 1-2 hafta içinde görülebilir ve genellikle ulaşır 4-6 haftaya kadar. Uzun süreli tedavi sırasında bakımı sürdürün.

Ezetimib: İnce bağırsakta kolesterol emilimini inhibe ederek, bağırsaktan karaciğere giden kolesterol miktarını azaltır. Ezetimib, hiperkolesterolü olan hastalarda toplam kolesterolü, LDL - C, APO B ve TG'yi azaltır ve HDL - C'yi artırır.

Ezetimib'in HMG - Coa Redüktaz inhibitörleriyle kombine edilmesi, plazmada toplam kolesterol, LDL - C, APO B, TG, HDL - C'nin iyileştirilmesinde etkilidir.

Simvastatin ile ilgili dinamik farmakokinetik

emilim

Simvastatin hızla emilir ve aktif metabolitlere dönüşmek için güçlü bir başlangıç metabolizmasına sahip bir öncüdür. Simvastatinin biyoyararlanımı düşüktür çünkü ilk kez karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize edilir (>%60). Serumun zirve konsantrasyonu 1,3 ila 2,4 saat arasındadır.

Dağıtım

Simvastatin plazma proteinlerinin %95'ine bağlanır. Simvastatin, yağın kan-beyin bariyerini geçmesini seviyor.

Metabolizma

Karaciğerdeki ana metabolik ilaç (>%70) aktiviteli veya aktivitesiz metabolitlere dönüşür. Simvastatin alındıktan sonra karaciğerde hidrolize edilerek Beta - Hidroksiasit oluşturulur ve HMG - COA'nın tamamını ortadan kaldıracak enzimi inhibe eder.

Eleme

İlaç esas olarak dışkı yoluyla, %13'ü ise böbrekler yoluyla elimine edilir.

ezetimlb ile ilgili

emilim

İçtikten sonra Ezetimib emilir ve farmakolojik aktiviteye sahip fenolik glukuronid (ezetimib - glukuronid) ile geniş ölçüde birleşir. Yetişkinlerde açken 10 mg'lık tek dozla ezetimibin plazmadaki ortalama zirve konsantrasyonu (CMAX), 4 ila 12 saatte (TMAX) elde edilen 3,4 ila 5,5 ng/mL'dir. Ezetimib - Glukuronid 45 ila 71 ng/ml'nin ortalama zirve konsantrasyonuna (CMAX) 1 ila 2 saatte (Tmax) ulaşılır.

Yiyecekler, 10 mg alındığında ezetimibin emilim düzeyini etkilemez. Yüksek yağlı yemek tüketimiyle Ezetimib'in CMAX değerleri %38 arttı. Ezetimib ilacı yemek sırasında veya yemekten sonra alabilir.

Dağıtım

Zetimib ve Ezetimib - Glukuronid plazma proteinleri bakımından yüksektir (%90).

Metabolizma

Ezetimib esas olarak ince bağırsakta ve karaciğerde, glukuronid ile kombinasyon halindeki form (evre II reaksiyon) ve ardından safra yoluyla metabolize edilir.

Eleme

ezetimib böbrekler yoluyla atılır.

Almadan önce Simze Plus 20mg/10mg Pharmacy 3-2 toplam kolesterol seviyesini artırır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl Kullanılır

Simze Plus statin ilaçları ile aynı gıdada ve aynı anda kullanılabilir veya kullanılmayabilir.

Dozaj

Olağan doz: akşamları günde 1 tablet.

Tedaviye ilacın işe yaradığı en düşük dozla başlanması, daha sonra gerekirse her partinin dozunu en az 4 hafta arayla artırarak her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre dozu ayarlaması ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izlemesi gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Plazma proteinleriyle ilişkili güçlü ilaç nedeniyle kanamanın simvastatin klerensini önemli ölçüde artırması beklenmemektedir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Simze Plus kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: ishal, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik.

kas-iskelet sistemi: sırt ağrısı, eklem ağrısı.

Sistemik: Farkındalık azalması (demans, konfüzyon gibi), hiperglisemi, HBA1C.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: Mide bulantısı, pankreatit, hepatit.

kas-iskelet sistemi: kas hastalığı veya kas modeli.

Nadir, 1/10.000

Vücut: Anjiyoödem ve deri döküntüsü dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonu nadiren meydana gelir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Huyet Thanh'da karaciğer enzim düzeylerindeki değişiklikler genellikle simvastatin tedavisinin ilk aylarında ortaya çıkar.

Serum aminotransferazı yüksek olan hastalar, sonuçları doğrulamak için ikinci karaciğer fonksiyon testini izlemeli ve anormallikler normale dönene kadar tedaviyi izlemelidir. Aminotransferaz (transaminaz) serum AST veya ALT (GOT veya GPT) konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katından fazla devam ederse simvastatin tedavisinin kesilmesi gerekir.

Bilinmeyen nedenlere bağlı kas ağrısı, hassas ağrı ve kas güçsüzlüğü gibi herhangi bir beyin formu ortaya çıktığında, özellikle de rahatsızlık veya ateşin eşlik ettiği durumlarda derhal rapor edilmelidir. CPK konsantrasyonu normalin üst sınırının 10 kat üzerine çıkacak şekilde önemli ölçüde artarsa ve kas hastalığı tanısı konursa veya şüpheleniliyorsa simvastatin durdurulmalıdır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Simze Plus ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz ile simvastatin kombinasyonunu, aktif karaciğer hastalığı olan veya bilinmeyen bir nedenle serum transaminaz düzeyi yüksek olan hastalarda kullanmayın.

Simvastatin'i aşağıdakiler gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle kombinasyon halinde kullanmayın: Itrakonazol, Ketokonazol, Eritromisin, Klaritromisin, Telitromisin, HIV Proteaz inhibitörleri, Boceprevir, Telaprevir, Nefazodon, Posakonazol, GemfiBro, siklosporin, danazol.

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Hamile kadınlar, emziren kadınlar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Statin tedavisine başlamadan önce, kandaki kolesterol yüksekliğinin nedenlerini (örneğin, kontrol altında diyabet, tiroid defekti, nefrotik sendrom, kan protein bozuklukları, diğer bazı ilaçlara bağlı safra tıkanıklığı, alkolizm) ve kantitatif kolesterol kantitatif, ldl kolesterol, kolesterol, kolesterol, kolesterolün ortadan kaldırılması gerekir.

Periyodik lipit ölçümü en az 4 hafta uzaklıktan yapılmalı ve hastanın ilaca verdiği cevaba göre doz. Tedavinin amacı LDL kolesterolü düşürmektir, dolayısıyla tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL kolesterol düzeylerini kullanmak gerekir. Yalnızca LDL kolesterol test edilmediğinde toplam kolesterol tedaviyi izlemek için kullanılacaktır.

Klinik çalışmalarda, statin içen az sayıda yetişkin hastada serum transaminazının önemli ölçüde arttığı görüldü (> 3 normal sınır). Bu hastalarda ilacı keserken Transaminaz konsantrasyonu sıklıkla tedaviden önceki seviyeye düşer. Bu hastaların bir kısmında statin tedavisi öncesinde karaciğer fonksiyon testleri anormaldir ve/veya bol miktarda alkol tüketilmektedir.

Bu nedenle simvastatin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testleri yapılması ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekmektedir. Çok fazla alkol kullanan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri aşağıdaki durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik hastalık öyküsü, simvastatin veya önceki fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol tüketimi öyküsü, yaşlı hastalar (>70 yaş) özel.

Bu durumlarda, simvastatin ile tedavi edilirken faydalar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise simvastatin tedavisine başlamayın.

Simvastatin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertleşmesi, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekmektedir. Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yapması gerekir.

Akut ve şiddetli kas hastalığı belirtileri gösteren veya ciddi akut bakteriyel enfeksiyonlar, hipotansiyon, cerrahi ve büyük travma, anormal metabolizma, endokrin, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi kas yapısı nedeniyle akut böbrek yetmezliğine yatkın risk faktörleri bulunan her hastada statin tedavisi askıya alınmalı veya durdurulmalıdır.

simvastatin'i yalnızca doğurganlık çağındaki kadınlar için, kesinlikle hamile olmadıklarında ve yalnızca diğer ilaçlara yanıt vermeden kan kolesterolünün çok yüksek olduğu durumlarda kullanın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

Hamilelik

Simvastatin, kolesterol sentezini ve belki de kolesterolden türetilen biyolojik aktiviteye sahip diğer birçok maddeyi azaltır, dolayısıyla ilaç hamile kadınlar için kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Bu nedenle hamilelik sırasında simvastatin kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Simvastatin süte geçer. Potansiyelin emziren çocuklar üzerinde ciddi istenmeyen etkiye sahip olması nedeniyle emziren annelerde simvastatin kullanımı kontrendike olmalıdır.

İlaç etkileşimi

Simvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas lezyonu riskinde artış: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterolü, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin.

Simvastatin kan lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı ve ölümcül olabilir.

Çok miktarda greyfurt suyu (greyfurt suyu) (> 1 litre/gün) kullanmaktan kaçının.

Verapamil, diltiazem, droneedaron ile kombinasyon halinde kullanıldığında günde 10 mg'dan fazla simvastatin kullanmayın (bu ilaçların simvastatin içeriği 20 mg olan preparatlarla kombinasyonu kontrendikedir).

Amiodaron, amlodipin, ranolazin ile birlikte kullanıldığında günde 20 mg'dan fazla simvastatin kullanmayın.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, sıcaklığın 30°C'nin altında olmasını sağlayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.