Singulair 10mg Organon Pharma φάρμακο για επίμονη θεραπεία άσθματος από ήπιο έως μέτριο (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Montelukast

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Montelukast	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Singulair 10 ενδείκνυται για τη θεραπεία του άσθματος με τη μορφή πρόσθετης θεραπείας σε ασθενείς με επίμονο επίμονο άσθμα από ήπιο έως μέτριο μη πλήρως ελεγχόμενο κατά τη λήψη εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών και σε ασθενείς με χάλκινα φάρμακα με βραχυπρόθεσμη επίδραση "όταν χρειάζεται ως πλήρης σε ασθενείς" αλλά όχι ως έλεγχος Το Singulair ενδείκνυται για το άσθμα, το Singulair μπορεί επίσης να βοηθήσει στη μείωση των συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας.

Το Singulair ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της πρόληψης του άσθματος, που είναι κυρίως ο βρογχόσπασμος.

Το Singulair ενδείκνυται για τη μείωση των συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής και αλλεργικής ρινίτιδας όλο το χρόνο

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική ομάδα: Το Singulair® (Montelukast Sodium) είναι ένα επιλεγμένο από τον υποδοχέα ανταγωνιστικό από του στόματος φάρμακο (υποδοχέας) λευκοτριενίου, που αναστέλλει την Cyslt Cysteinyl Leukotriene.

Κωδικός ATC: R03D C03

Το κυστεϊνυλολευκοτριένιο (LTC, Ltd, LTE,) είναι εικοσανοειδή που έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν ισχυρή φλεγμονή, που εκκρίνεται από πολλούς τύπους κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των κοκκίων και των κυττάρων ηωσίνης. Αυτοί οι σημαντικοί μεσολαβητές συνδέονται με τους υποδοχείς κυστεϊνυλολευκοτριενίου (CYSLT). Οι υποδοχείς Cyslt τύπου 1 (CYSLT,) βρίσκονται στον ανθρώπινο βωμό, συμπεριλαμβανομένων των ολισθηρών μυϊκών κυττάρων και των μακροφάγων των αεραγωγών και σε άλλα προ-φλεγμονώδη κύτταρα (συμπεριλαμβανομένων των λευκοκυττάρων ηωσίνης και ορισμένων βλαστικών κυττάρων μυελού των οστών). Το CYSLT σχετίζεται με την παθογένεση του άσθματος και της αλλεργικής ρινίτιδας. Στο άσθμα, οι ενδιάμεσες επιδράσεις του Λευκοτριενίου περιλαμβάνουν μια σειρά από επιδράσεις στους αεραγωγούς, όπως βρογχόσπασμος, έκκριση βλέννας, αυξημένη διαπερατότητα τριχοειδών και κινητοποίηση αιμοσφαιρίων ηωσίνης. Στην αλλεργική ρινίτιδα, το CYSLT εκκρίνεται από τον ρινικό βλεννογόνο μετά από έκθεση σε αλλεργιογόνα στις αντιδράσεις σε γρήγορες και αργές φάσεις και σχετίζεται με συμπτώματα αλλεργικής ρινίτιδας. Το CYSLT στη μύτη θα αυξήσει την απόφραξη του αεραγωγού και τα συμπτώματα συμφόρησης.

Η στοματική μορφή Montelukast είναι αντιφλεγμονώδης ουσία, βελτιώνοντας τις φλεγμονώδεις παραμέτρους στο άσθμα. Με βάση βιοχημικές και φαρμακολογικές δοκιμές, το Montelukast αποδεικνύεται ότι έχει υψηλή συγγένεια και εκλεκτική επιλογή με τον υποδοχέα CYSLT (αυτό το αποτέλεσμα είναι ανώτερο από άλλους υποδοχείς που είναι επίσης σημαντικοί σε φαρμακολογικούς παράγοντες, όπως οι υποδοχείς προστανοειδών, οι χολινεργικοί ή οι Β-αδρενεργικοί υποδοχείς).

Το Montelukast αναστέλλει έντονα τις φυσιολογικές επιδράσεις του LTC, Ltd, LTE, στον υποδοχέα CYSLT, χωρίς την επίδραση της τύχης.

Σε ασθενείς με άσθμα, το Montelukast αναστέλλει τους υποδοχείς κυστεϊνυλολευκοτριενίου στον αεραγωγό για να αποδειχθεί μέσω της ικανότητας αναστολής του βρογχόσπασμου λόγω εισπνοής Ltd. Με δόσεις μικρότερες από 5 mg, έχει κλείσει από βρογχόσπασμο της Ltd. Το Montelukast προκαλεί βρογχεκτασίες για 2 ώρες μετά την πτώση. Αυτές οι επιδράσεις συντονίζονται με βρογχοδιασταλτικά με τη χρήση του αγωνιστή β.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, το Montelukast απορροφήθηκε γρήγορα και σχεδόν πλήρως. Με δισκία μεμβράνης 10 mg, η συγκέντρωση CMAX φτάνει τις 3 ώρες (TMAX) μετά τη λήψη ενηλίκων, λήψη φαρμάκου όταν πεινάνε. Γεννήθηκε κατά τη λήψη από του στόματος φαρμακευτική αγωγή είναι 64%. Η γέννηση και το cmax δεν επηρεάζονται από ένα τυπικό γεύμα.

Με τα μασητικά δισκία των 5 mg, το cmax φτάνει σε 2 ώρες μετά την κατανάλωση αλκοόλ από τους ενήλικες.

Τα βιοϊόντα όταν πίνουν είναι 73%. Το φαγητό δεν έχει μεγάλη επίδραση στην κλινική κατά τη λήψη μακροχρόνιων φαρμάκων.

Με τα μασητικά δισκία των 4 mg, η συγκέντρωση CMAX φτάνει 2 ώρες μετά την κατανάλωση αλκοόλ για παιδιά 2-5 ετών που λαμβάνουν φάρμακο σε κατάσταση πείνας.

Τα στοματικά ψήγματα των 4 mg είναι βιολογικά ισοδύναμα με τα μασητικά δισκία των 4 mg όταν χρησιμοποιούνται για ενήλικες όταν πεινούν. Η χρήση του Montelukast με τη μορφή ψήγματα κόκκων με σάλτσα μήλου ή κατά τη διάρκεια ενός τυπικού γεύματος δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου που προσδιορίζεται από την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC (1225,7 σε σύγκριση με 1223,1 ng.He/ml με ή χωρίς σάλτσα μήλου και 1191,8 σε σύγκριση με 1191,8 σε σύγκριση με 1148, έχουν δείξει κλινικές μελέτες για την ασφάλεια. Δισκία μάσησης 4 mg, δισκία μάσησης 5 mg, δισκία μεμβράνης 10 mg, από το στόμα, ανεξάρτητα από την ώρα του γεύματος Η ασφάλεια του Singulair αποδεικνύεται επίσης στην κλινική έρευνα για την κατανάλωση ψήκτρων κόκκων 4 mg χωρίς να συμπεριλαμβάνεται ο χρόνος γεύματος.

Διανομή

περισσότερο από 99% το Montelukast συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (VD) στη σταθερή κατάσταση του Montelukast είναι 8 - 11 λίτρα. Έρευνα σε αρουραίους με Montelukast δείχνει ότι το φάρμακο κατανέμεται πολύ λίγο στις σειρές του εγκεφαλικού αίματος. Επιπλέον, η συγκέντρωση του δείκτη μετά την κατανάλωση 24 ωρών είναι τουλάχιστον σε όλους τους άλλους ιστούς.

Μεταβολισμός

Το Montelukast μεταβολίζεται πολύ έντονα. Σε μελέτες με θεραπευτική δόση, οι συγκεντρώσεις των μεταβολιτών του Montelukast στο πλάσμα δεν βρίσκονται σε σταθερή κατάσταση σε ενήλικες και παιδιά.

Έρευνα in vitro, με χρήση μικροσωμάτων ανθρώπινου ήπατος, δείχνει ότι το Cytochrome P450 3A4 και 2C9 συμμετέχει στο μεταβολισμό του Montelukast. Με βάση άλλα αποτελέσματα in vitro στο ανθρώπινο ηπατικό μικροσώμα, η εμφάνιση των συγκεντρώσεων της θεραπείας με Montelukast στο πλάσμα δεν αναστέλλει τα κυτοχρώματα P450 3A4, 2C9, 1A2, 246, 2C19 ή 2D6.

Εξάλειψη

Ο καθαρισμός του Montelukast στο πλάσμα είναι 45 ml/λεπτό σε υγιείς ενήλικες. Μετά τη λήψη του Montelukast, το 86% των δεικτών εντοπίζεται σε σύνολο 5 ημερών και λιγότερο από το 0,2% αποβάλλεται μέσω των ούρων. Αυτό, μαζί με τη βιοδιαθεσιμότητα του Montelukast από του στόματος, δείχνει ότι το Montelukast και οι μεταβολίτες του φαρμάκου είναι σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω της χολής.

Σε ορισμένες μελέτες, ο χρόνος πώλησης του Montelukast στο πλάσμα είναι 2,7 - 5,5 ώρες σε υγιείς νέους. Η φαρμακοκινητική του Montelukast είναι σχεδόν γραμμική όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg. Δεν υπάρχει διαφορά στη φαρμακοκινητική όταν λαμβάνετε φάρμακο το πρωί ή το βράδυ.

Όταν λαμβάνετε 10 mg Montelukast μία φορά την ημέρα, πολύ λίγο maxelukast μητέρα της μητέρας στο πλάσμα (περίπου 14%).

Χαρακτηριστικά ασθενών

Καμία προσαρμογή της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh> 9).

Πριν τη λήψη Singulair 10mg Organon Pharma φάρμακο για επίμονη θεραπεία άσθματος από ήπιο έως μέτριο (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

Singulair 10 πόσιμο φάρμακο.

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω με άσθμα ή άσθμα με εποχική αλλεργική ρινίτιδα, 1 δισκίο των 10 mg ημερησίως το βράδυ.

η συνιστώμενη δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω με αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακή ή/και όλο το χρόνο) είναι 1 δισκίο 10 mg, 1 φορά/ημέρα.

Αποτελεσματικό για την εποχική αλλεργική ρινίτιδα έχει αποδειχθεί όταν χρησιμοποιείτε Montelukast το πρωί ή το βράδυ χωρίς να χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε την ώρα του φαγητού. Ο χρόνος λήψης του φαρμάκου μπορεί να προσαρμοστεί σε κάθε ασθενή για να ταιριάζει στις ανάγκες του ασθενούς.

Οι ασθενείς με άσθμα και αλλεργική ρινίτιδα θα πρέπει να λαμβάνουν μόνο μια δόση Singulair κάθε μέρα το βράδυ.

Γενική σύσταση

Η επίδραση της θεραπείας του Singulair στις παραμέτρους ελέγχου όρνιθας που καταγράφονται εντός μιας ημέρας από τη θεραπεία με Singulair μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή όχι με τροφή. Συνιστάται οι ασθενείς να συνεχίσουν να χρησιμοποιούν το Singulair ακόμη και όταν το άσθμα τους έχει ελεγχθεί, καθώς και σε σοβαρό χρόνο άσθματος. Μην χρησιμοποιείτε το Singulair ταυτόχρονα με άλλα προϊόντα με την ίδια δραστική ουσία Montelukast.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για τους ηλικιωμένους, είτε για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχουν δεδομένα για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Η δοσολογία είναι η ίδια για άνδρες και γυναίκες ασθενείς.

Η θεραπεία με Singulair σχετίζεται με άλλες θεραπείες άσθματος

Το Singulair μπορεί να προστεθεί στο τρέχον θεραπευτικό σχήμα του ασθενούς.

Εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή: Η θεραπεία με Singulair μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρόσθετη θεραπεία σε ασθενείς όταν χρησιμοποιούν εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή συν βραχυπρόθεσμα φάρμακα Β με σύντομο "όταν χρειάζεται" χωρίς κλινικό έλεγχο του άσθματος. Μην αντικαταστήσετε ξαφνικά τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή με Singulair.

Ομάδα παιδιών ασθενών

Μη χρησιμοποιείτε δισκία μεμβράνης Singulair 10 mg για παιδιά κάτω των 15 ετών. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των δισκίων μεμβράνης Singulair 10 mg σε παιδιά κάτω των 15 ετών δεν έχουν προσδιοριστεί.

Υπάρχουν μασητικά δισκία 5 mg για παιδιά από 6 έως 14 ετών.

Υπάρχουν μασητικά δισκία 4 mg για παιδιά από 2 έως 5 ετών.

Επί του παρόντος, η μορφή ψήγματα 4 mg για παιδιά από 6 μηνών έως 5 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε μελέτες χρόνιου ραντεβού, το Singulair χρησιμοποιείται καθημερινά έως 200 mg για ενήλικες για 22 εβδομάδες και βραχυπρόθεσμη έρευνα με δόση έως 900 mg ημερησίως, χρησιμοποιείται για περίπου μία εβδομάδα, χωρίς κλινικές παρενέργειες.

Υπάρχουν επίσης αναφορές για οξεία δηλητηρίαση μετά τη λήψη του φαρμάκου στον δήμαρχο και σε κλινικές μελέτες με το Singulair. Αυτές οι αναφορές περιλαμβάνουν παιδιά και ενήλικες με τις υψηλότερες δόσεις έως και 1000 mg. Τα αποτελέσματα του εργαστηριακού και κλινικού δωματίου είναι σύμφωνα με την επισκόπηση της ασφάλειας σε ενήλικες και παιδιά.

Στις περισσότερες αναφορές υπερδοσολογίας, δεν υπάρχουν επιβλαβείς αντιδράσεις. Οι πιο συχνές αντιδράσεις είναι παρόμοιες με τις ιδιότητες ασφάλειας του Singulair, όπως κοιλιακό άλγος, υπνηλία, δίψα, πονοκέφαλος, έμετος και ενθουσιασμός. Το άγνωστο Montelukast μπορεί να διαχωριστεί μέσω του περιτοναίου ή της αιμοκάθαρσης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Montelukast has been evaluated in clinical studies in persistent asthma patients: 10 mg film tablets in about 4,000 adults and teenagers aged 15 and older. 4 mg chewing tablets in 851 patients from 2-5 years old. nuggets and chewing tablets 4 mg at 1,038 children from 6 months to 5 years old. 10 mg film tablets in about 400 adults and teenagers aged 15 and older. Agency system group adult patients and teenagers aged 15 and older (2 studies 12 weeks; n = 795) Children patients aged 6-14 (1 study 8 weeks; n = 201) (2 Studies 56 weeks; n = 615) Study 48 weeks; n = 278) Patients from 6 months - 2 years old (1 study 6 weeks; n = 175) Respiratory, chest and mediastinum Ecezema dermatitis, rash Over the number of patients limited to 2 years for adults and up to 12 months for children from 6 to 14 years old, the record for safety does not change. Overall, 502 children from 2-5 years old are treated with Montelukast for at least 3 months, 338 patients for 6 months or longer and 534 patients for 12 months or longer. With prolonged treatment, safety records have not changed in these patients. Safety records in children from 6 months - 2 years old have not changed when treatment up to 3 months. generally Singulair tolerates well. The adverse effects are usually mild and often do not need to stop the drug. The overall ratio of Singulair's adultery effects is equivalent to the Placebo group. Adults aged 15 and older with seasonal allergic rhinitis There have been a study of Singulair over 2199 adults aged 15 and over to treat seasonal allergic rhinitis in clinical studies. Use Singulair once a day in the morning or evening often tolerated with safety properties equivalent to the Placebo group. In control clinical studies with Placebo, non -drug -related adverse effects are recorded in ≥1% of the patient using Singulair and has a higher rate than the Placebo group. In a 4 -week study, there is a clinical reference to the clinical, appropriate safety as in the 2 -week studies. In all studies, the drowsiness rate is similar to the placebo group. Adults aged 15 and older have allergic rhinitis all year round There have been two Singulair evaluation studies on 3235 adults and adolescents aged 15 and older with allergic rhinitis all year round for 6 weeks, the control of Placebo. Use Singulair once a day in general well tolerated, data is consistent with the group of patients with seasonal allergic rhinitis and equivalent to the Placebo group. In these two studies, drug -related adverse effects are recorded in 21% of Singulair patients and have a higher rate than the Placebo group. Sleeping rate is similar to the placebo group. General analysis from clinical trial experience Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Singulair 10 αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε 2>

άγνωστη επίδραση όταν παίρνετε Singulair για τη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος. Επομένως, το Singulair δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για από του στόματος μορφές για τη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος. Πρέπει να δοθούν οδηγίες στους ασθενείς να χρησιμοποιούν την κατάλληλη θεραπεία.

Το

μπορεί να χρειαστεί να μειώσει σταδιακά τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή με την επίβλεψη γιατρού, αλλά όχι να αντικαταστήσει ξαφνικά τα από του στόματος κορτικοστεροειδή ή να εισπνέει με Singulair.

Έχουν υπάρξει αναφορές για ψυχικές - ψυχικές επιδράσεις σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Singulair. Επειδή υπάρχουν άλλοι παράγοντες που μπορούν να συμβάλουν σε αυτές τις επιδράσεις, είναι ακόμα άγνωστο εάν αυτές οι επιδράσεις σχετίζονται με το Singulair. Οι γιατροί θα πρέπει να συζητούν αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες με τους ασθενείς ή/και τη φροντίδα των ασθενών. Θα πρέπει να καθοδηγεί τον ασθενή και/ή τη φροντίδα του ασθενούς για την ειδοποίηση στον γιατρό εάν εμφανιστούν αυτά τα αποτελέσματα.

Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, ασθενείς που λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή για το άσθμα, συμπεριλαμβανομένων των ανταγωνιστών των υποδοχέων λευκοτριενίου, έχουν αντιμετωπίσει μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες αντιδράσεις: Ύπερπες ηωσίνης, εξάνθημα αγγειίτιδας, χειρότερα πνευμονικά συμπτώματα, επιπλοκές στην αναζήτηση και νευρολογική νόσο μερικές φορές διαγιγνώσκονται με σύνδρομο Churg - Strauuss, υπόταση EOSIN. Αυτές οι περιπτώσεις εμπλέκονται μερικές φορές σε μείωση ή διακοπή κορτικοστεροειδών από το στόμα. Αν και η αιτιολογική σχέση δεν έχει εντοπιστεί με τον ανταγωνιστή των υποδοχέων λευκοτριενίου, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί και να παρακολουθείτε στενά την κλινική εξέταση όταν χρησιμοποιείτε το Singulair.

Η θεραπεία με Montelukast εξακολουθεί να απαιτεί την αποφυγή της χρήσης ασπιρίνης και άλλων μη πουροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων σε ασθενείς με άσθμα ευαίσθητο στην ασπιρίνη. Η γλυκόζη-γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Χρησιμοποιείται για ηλικιωμένους

Σε κλινικές μελέτες, δεν υπάρχει διαφορά στην ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Singulair σε σχέση με την ηλικία.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Το Singulair δεν αναμένεται να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, κάθε μεμονωμένη αντίδραση στο φάρμακο μπορεί να διαφέρει. Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες (όπως ζάλη και υπνηλία) έχουν αναφερθεί στο Singulair που μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων σε ορισμένους ασθενείς.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Έγκυες γυναίκες

Χρησιμοποιήστε το Singulair μόνο όταν είστε έγκυος όταν είναι πραγματικά απαραίτητο. Τα διαθέσιμα δεδομένα από μελέτες ερευνητικών ομάδων και ομάδων διάσωσης έχουν δημοσιευθεί με τη χρήση του Montelukast σε έγκυες γυναίκες που αξιολογούν μεγάλες συγγενείς ανωμαλίες που δεν τεκμηριώνουν κινδύνους που σχετίζονται με τα φάρμακα. Οι μελέτες είναι διαθέσιμες ως προς τις μεθόδους, συμπεριλαμβανομένων μικρών δειγμάτων, σε ορισμένες περιπτώσεις συλλογής δεδομένων διάσωσης και ασυνεπών ομάδων σύγκρισης.

γυναίκες που θηλάζουν

Δεν είναι σαφές η απέκκριση του Singulair μέσω του μητρικού γάλακτος. Επειδή αυτό το φάρμακο μπορεί να απεκκριθεί μέσω του μητρικού γάλακτος, η μητέρα πρέπει να είναι προσεκτική όταν χρησιμοποιεί το Singulair κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

μπορεί να χρησιμοποιήσει το Singulair με άλλα συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα για την προληπτική και χρόνια θεραπεία του άσθματος και της αλλεργικής ρινίτιδας. Σε μελέτες για την αλληλεπίδραση φαρμάκων, η συνιστώμενη δόση στη θεραπεία με Montelukast δεν έχει σημαντική κλινική επίδραση στη φαρμακοκινητική των ακόλουθων φαρμάκων: Θεοφυλλίνη, πρεδνιζόνη, πρεδνιζολόνη, φάρμακα αντισύλληψης (Αιθινυλοιστραδιόλη/νορεθινδρόνη 35/1), Τερφεναδίνη, Διγοξίνη και Βαρφαρίνη. κατά περίπου 40% σε χρήστες με φαινοβαρβιτάλη. Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση Singulair.

Μελέτες in vitro δείχνουν ότι το Montelukast είναι αναστολέας του CYP 2C8. Ωστόσο, δεδομένα από κλινικές αλληλεπιδραστικές μελέτες φαρμάκου από Montelukast και Rosiglitazone (ένα υπόστρωμα που αντιπροσωπεύει φάρμακα που μεταβολίζονται κυρίως από το CYP 2C8) δείχνουν ότι το Montelukast δεν αναστέλλει το CYP 2C8 in Vivo. Επομένως, το Montelukast αναμένεται να μην αλλάξει το μεταβολισμό των φαρμάκων που μεταβολίζονται κυρίως μέσω αυτού του ενζύμου (όπως η Paclitaxel, Rosiglitazone, Repaglinide).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.