Siro a.t ibuprofène 100 mg un analgésique thien, anti-inflammatoire, antipyrétique (30 tubes x 5 ml)

Forme pharmaceutique Boire
Spécifications Boîte de 30 tubes x 5 ml
Ingrédient Ibuprofène
Indication Fièvre, maux de tête, dysménorrhée, dentition
Contre-indication Rhinite, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, urticaire, ulcères digestifs, diarrhée, asthme bronchique, insuffisance cardiaque, tendonite, polyarthrite rhumatoïde, gonflement des ganglions lymphatiques

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la compositionContenu
Ibuprofène100 mg

Les usages

Indications

  • Des analgésiques légers à moyens dans certains cas tels que les menstruations, les maux de tête, les maux de dents, la douleur et l'inflammation dans le traumatisme des tissus mous.

    Groupe pharmacologique: analgésique anti-inflammatoire et non stéroïde.

    Code ATC: M01AE01

    Pharmacokologie: L'ibuprofène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal, dérivé de l'acide propionique. L'ibuprofène a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

    Le mécanisme d'action du médicament est les inhibiteurs de la prostaglandine synthétase et empêche ainsi la prostaglandine, le thromboxane et d'autres produits de la cyclooxygénase. L'ibuprofène inhibe également la synthèse de la prostacycline et peut provoquer un risque de stase en raison de la réduction du flux sanguin vers les reins, ayant besoin de prêter attention à cette chose pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique et de maladies avec des troubles du volume plasmatique.

    Les effets anti-inflammatoires de l'ibuprofène apparaissent après deux jours de traitement. L'ibuprofène a un effet antipyrétique plus fort que l'aspirine, mais inférieur à l'indométhacine. Le médicament a de bons effets anti-inflammatoires et a un bon effet analgésique dans le traitement des adolescents.

    pharmacie dynamique

    ibuprofène bien absorbé dans le tube digestif. La concentration maximale du médicament dans le plasma est obtenue après 1 à 2 heures.

    Le médicament est grandement attaché aux protéines plasmatiques. Le temps de vente est d'environ 2 heures. L'ibuprofène élimine très rapidement à travers l'urine (1% en forme constante, 14% sous forme de combiné).

  • Avant de prendre Siro a.t ibuprofène 100 mg un analgésique thien, anti-inflammatoire, antipyrétique (30 tubes x 5 ml)

    utilisation

    La distance entre 2 doses est d'environ 6 à 8 heures (ou au moins 4 heures).

    n'utilisez pas pour les enfants de moins de 3 mois, poids

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez un sirop d'ibuprofène A.T 100 mg par des tubes THIEN 30 x 5 ml - mélange oral, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    5 -15% des patients ont des effets secondaires digestifs.

    Common, ADR> 1/100

  • Systemique: fièvre, fatigue.
  • Digestion: ballonnements, nausées, vomissements.
  • nerf central: maux de tête, étourdissements, agitation.

  • Peau: démangeaisons et éruptions cutanées étrangères.
  • RONCOMMON, 1/100> ADR> 1/1000

  • Système: réactions allergiques (en particulier le bronchospasme chez les patients asthmatiques), la rhinite, l'urticaire.
  • Digestif: douleurs abdominales, saignements de l'estomac, ulcère d'estomac progressif.

    nerf central: boire, insomnie, acouphènes. Eye: Troubles visuels Oreilles: perte auditive. Blood: temps de saignement prolongé.

    rare, ADR

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    a.t sirop d'ibuprofène 100 mg et tubes thien x 5 ml - décharge orale dans les cas suivants:

  • Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à tout ingrédient du médicament.
  • Ulcère peptique progressif.

  • Antécédents de saignement ou gastrique - perforation intestinale liée à l'utilisation des AINS avant.
  • Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité (manifestation de l'asthme, de l'urticaire, de l'œdème de l'angio L'écoulement de filtration est inférieur à 30 ml / min).
  • Les patients sont traités avec des anticoagulants.
  • Enfants de moins de 3 mois, les enfants pesant moins de 5 kg.
  • Les trois derniers mois de grossesse.
  • Précautions lorsque vous utilisez

    , soyez prudent lorsque vous utilisez de l'ibuprofène pour les personnes âgées.

    L'ibuprofène peut entraîner une augmentation de la transaminase dans le sang, mais cette transformation est transitoire et récupérée.

    Les troubles visuels comme la vision floue sont des signes subjectifs et sont liés aux effets nocifs du médicament mais se termineront lors de l'arrêt de l'ibuprofène.

    Le médicament peut altérer la fonction rénale et aggraver l'insuffisance rénale.

    un dysfonctionnement du foie peut se produire.

    Les patients ayant des antécédents d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et de maintien de l'eau doivent informer le médecin ou le pharmacien avant d'utiliser de l'ibuprofène.

    Utiliser l'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2400 mg par jour) et en traitement à long terme peut augmenter le risque de thrombose artérielle (infarctus myocardique ou accident vasculaire cérébral). La cycloxygénase inhibant les médicaments anti-inflammatoires La prostaglandine peut altérer la fertilité féminine due à l'ovulation. Cela peut se terminer lors de l'arrêt du traitement.

    Soyez prudent lorsqu'il est utilisé pour les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn). Les AINS anti-inflammatoires peuvent aggraver ces maladies.

    L'hémorragie gastro-intestinale, les ulcères ou la perforation, peut être mortelle, ont été signalées à toutes les AINS survenant pendant le traitement, avec ou sans avertissement de symptômes ou d'histoires de maladie précédente.

    Le risque de saignement gastro-intestinal, d'ulcères ou de perforation augmente lors de l'augmentation de la dose des AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère et chez les personnes âgées. Ces patients doivent être traités à la dose la plus faible possible. Des symptômes abdominaux anormaux doivent être surveillés (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier dans les premiers stades du traitement.

    Soyez prudent chez les patients qui traitent les médicaments simultanés peuvent augmenter le risque de saignements ulcératifs ou gastro-intestinaux, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants de warfarine, les ISRS ou les assemblages plaquettaires tels que l'aspirine. Lorsque l'hémorragie gastro-intestinale ou les ulcères se produit chez les patients utilisant de l'ibuprofène, le traitement doit être arrêté. Le

    l'ibuprofène inhibe les condensateurs plaquettaires, il peut donc provoquer un temps de saignement prolongé, en utilisant ainsi la prudence avec les patients avec manque de facteurs de coagulation sanguine et en utilisant des médicaments anti-coagulation.

    Avertissement d'autodité

    Les excipients atteints de saccharose et de sorbitol, les patients atteints de troubles du traitement de la tolérance au fructose, l'absorption d'absorption du glucose - les troubles d'absorption du galactose ou la carence en saccharose - isomaltase ne devraient pas utiliser ce médicament.

    Érythrosine d'excipients rouges, qui est à risque de réactions allergiques.

    La possibilité de conduire et d'exploiter des machines

    Le médicament peut provoquer des effets indésirables tels que les maux de tête, la somnolence, la fatigue, les étourdissements, les troubles visuels, la perte auditive, donc pendant l'utilisation ne doit pas conduire et faire fonctionner des machines.

    grossesse

    en raison des images de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens sur le système cardiovasculaire et la respiration des femmes enceintes et des fœtus, l'ibuprofène doit être évité pendant la grossesse. Au cours des 3 derniers mois de grossesse, il doit être très limité à l'utilisation de l'ibuprofène ainsi que de tous les médicaments anti-inflammatoires et contre-indiqués pendant quelques jours avant la naissance.

    La période d'allaitement

    ibuprofène dans le lait maternel est très petite, négligeable. Moins susceptibles de se produire des risques pour les enfants à des doses normales avec les mères.

    Conservation

    Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30 ° C, en évitant la lumière.

    Date d'expiration: 24 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

    Autres médicaments

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