Siro A.T Ibuprofen 100mg Thien 진통제, 항 염증성, 항 상향성 (30 튜브 x 5ml)

제형 마시다
규격 30 튜브의 상자 x 5ml
성분 이부프로펜
적응증 발열, 두통, menorrhea, 젖니
금기 비염, 간부전, 신장 실패, 두드러기, 소화 궤양, 설사, 기관지 천식, 심부전, 건염, 류마티스 관절염, 림프절의 부종

성분

Thành phần cho 5ml

구성 정보	콘텐츠
이부프로펜	100mg

용도

적응증

연조직 외상에서 월경, 두통, 치통, 통증 및 염증과 같은 경우 가벼운 내지 중간 진통제.

약리학 적 그룹 : 항 염증 및 비 세제 진통제.

코드 ATC : M01AE01

약리학 : 이부프로펜은 프로피온산에서 유래 한 비 스테로이드 항 염증 약물입니다. 이부프로펜은 진통제, 항 기화 및 항 염증 효과를 갖는다.

약물의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 합성 효소 억제제이며 따라서 프로스타글란딘, 스롬 복산 및 기타 사이클로 옥 시게나 제 생성물을 방지합니다. 이부프로펜은 또한 프로 스타 사이클린 합성을 억제하며 신장으로의 혈류를 감소시켜 신장 부전, 심부전, 간부전 및 혈장 부피 장애가있는 환자의 경우이 점에주의를 기울여야합니다.

Ibuprofen의 항 염증 효과는 이틀간의 치료 후에 나타납니다. 이부프로펜은 아스피린보다 더 강력하지만 인도 메타 신보다 열등합니다. 이 약물은 항 염증 효과가 우수하며 십대 치료에 진통 효과가 우수합니다.

동적 약국

이부프로펜은 소화관에 잘 흡수됩니다. 혈장에서 약물의 최대 농도는 1 내지 2 시간 후에 달성된다.

약물은 혈장 단백질에 크게 부착됩니다. 판매 시간은 약 2 시간입니다. 이부프로펜은 소변을 통해 매우 빠르게 제거합니다 (일정한 형태의 1%, 결합 된 형태의 14%).

복용 전 Siro A.T Ibuprofen 100mg Thien 진통제, 항 염증성, 항 상향성 (30 튜브 x 5ml)

사용법

2 용량 사이의 거리는 약 6-8 시간 (또는 4 시간 이상)입니다.

3 개월 미만의 어린이는 무게

를 사용하지 않습니다.

부작용

a.t Ibuprofen 시럽 100 mg을 사용할 때 Thien 30 튜브 x 5 ml- 경구 혼합물을 사용하면 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

환자의

5-15%는 소화 부작용을 가지고 있습니다.

common, adr> 1/100

전신 : 열, 피로.

소화 : 팽만감, 메스꺼움, 구토.

중심 신경 : 두통, 현기증, 불안.

피부 : 가려운, 외국 발진.

드문 경우, 1/100> adr> 1/1000

전신 : 알레르기 반응 (특히 천식 환자의 기관지 경련), 비염, 두드러기.

소화 : 복통, 복부 출혈, 진행성 위 궤양.

중심 신경 : 음주, 불면증, 이명. 눈 : 시각 장애 귀 : 청력 상실. 혈액 : 연장 된 출혈 시간.

희귀, adr

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

A.T Ibuprofen Syrup 100 mg 및 Thien 30 튜브 x 5 ml- 다음의 경우 구강 방전 :

이부프로펜 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

진행성 소화성 궤양.

출혈 또는 위의 병력 - 이전 NSAID 사용과 관련된 장 천공.

과민증의 병력이있는 환자 (아스피린 또는 다른 비 스테로이드 성 항 염증 약물을 복용 한 후, 천식, 두드마, 두드러기, 혈관 부종, 비염의 증상. 여과 흐름은 30 mL/분 미만입니다).

환자는 항응고제로 치료를 받고 있습니다.

3 개월 미만의 어린이, 5kg 미만의 어린이.

임신 마지막 3 개월.

사용시 예방 조치

노인에게 Ibuprofen을 사용할 때주의하십시오.

이부프로펜은 트랜스 아미나 제를 혈액의 증가시킬 수 있지만,이 변형은 일시적이고 회복됩니다.

흐릿한 시력과 같은 시각 장애는 주관적인 징후이며 약물의 유해한 영향과 관련이 있지만 이부프로펜을 멈출 때 끝날 것입니다.

약물은 신장 기능을 손상시키고 신부전을 악화시킬 수 있습니다.

간 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

고혈압, 심부전 및 물 관리 병력이있는 환자는 이부프로펜을 사용하기 전에 의사 나 약사에게 통지해야합니다.

이부프로펜을 사용하여 특히 고용량 (매일 2400mg)에서 동맥 혈전증 (심근 성형기 또는 뇌졸중)의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 항 염증 약물을 억제하는 시클록시시게나 제 프로스타글란딘은 배란으로 인해 여성 생식력을 손상시킬 수 있습니다. 치료를 중단 할 때 끝날 수 있습니다.

위장병 병력이있는 환자 (궤양 성 대장염, 크론 병)에 사용될 때 조심하십시오. 항염증제 NSAID는 이러한 질병을 악화시킬 수 있습니다.

위장 출혈, 궤양 또는 천공은 치명적일 수 있으며, 치료 중에 발생하는 모든 NSAID에 증상이나 이전 질환의 병력에 대한 경고가 있거나없는 모든 NSAID에보고되었습니다.

NSAID의 용량을 증가시킬 때 위장 출혈, 궤양 또는 천공의 위험은 궤양 병력이있는 환자 및 노인의 위험이 증가합니다. 이 환자들은 가능한 최저 용량으로 치료해야합니다. 특히 치료의 초기 단계에서 비정상적인 복부 증상 (특히 위장 출혈)을 모니터링해야합니다.

동시 약물을 치료하는 환자에서는 경구 코르티코 스테로이드, 와파린 항응고제, SSRI 또는 아스피린과 같은 혈소판 조립과 같은 궤양 또는 위장 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이부프로펜을 사용하는 환자에서 위장 출혈 또는 궤양이 발생하면 치료를 중단해야합니다.

Ibuprofen은 혈소판 커패시터를 억제하므로 출혈 시간이 길어질 수 있으므로 혈액 응고 인자가 부족하고 응고 약물을 사용하는 환자에게주의를 기울일 수 있습니다.

자동 경고

수 크로스 및 소르비톨, 과당 내성 치료 장애가있는 환자, 포도당 흡수 - 갈락토스 흡수 장애 또는 자당의 결핍 - 이소 말타 제는이 약물을 사용해서는 안됩니다.

알레르기 반응의 위험이있는

붉은 부형제 에리트로 신.

기계를 운전하고 운전하는 능력

약물은 두통, 졸음, 피로, 현기증, 시각 장애, 청력 상실과 같은 원치 않는 효과를 유발할 수 있으므로 사용 중에 기계를 운전하고 작동하지 않아야합니다.

임신

심혈관 시스템에서 비 스테로이드 항 염증 약물의 이미지와 임산부와 태아의 호흡으로 인해 임신 중에 이부프로펜을 피해야합니다. 임신 마지막 3 개월 동안, 이부프로펜과 항염증제 및 출생 전 며칠 동안 금기 사항이라는 이부프로펜에 사용되는 것은 매우 제한되어야합니다.

모유 수유 기간

모유로의 이부프로펜은 매우 작고 무시할 수 있습니다. 어머니와 함께 정상적인 복용량으로 어린이에게 위험이 발생할 가능성이 적습니다.

보관

건조한 곳에서는 온도가 30 ° C를 초과하지 않아 빛을 피합니다.

만료 날짜 : 제조 일로부터 24 개월. 포장에 언급 된 기한이 지난 약물을 사용하지 마십시오.

기타 약물

면책조항

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