Siro Becabrol 15 mg Bepharco -Objekt des Atemschleims (20 Packungen x 5 ml)

Darreichungsform Sirup
Spezifikationen Box mit 10 Blasen x 2 Packs
Inhaltsstoff Ausreichende Hilfsstoffe, Ambroxolhydrochlorid

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
August Hilfsstoffe gerade genug	5ml
Ambroxolhydrochlorid	15 mg

Verwendet

Indikation

Siro Becabrol hat die Auswirkung der Eliminierung der Atemschleimschleim, die in den folgenden Fällen verwendet wird:

akute und chronische Krankheiten im Atemweg mit einem abnormalen Hypersekretion. Magen -Darm -Trakt und erreicht die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 0,5 bis 3 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels.

Die Geburt des Arzneimittels beträgt etwa 70%. Das Arzneimittel hat eine hohe Verteilung der Verteilung, dass es eine signifikante externe Diffusion gibt.

Die Halbkanzleizeit beträgt ungefähr 7,5 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin mit 2 Hauptmetaboliten in Form einer Kombination von Glucuronic beseitigt. Die Beseitigung von Wirkstoffen und Metaboliten findet hauptsächlich in den Nieren statt.

Vor der Einnahme Siro Becabrol 15 mg Bepharco -Objekt des Atemschleims (20 Packungen x 5 ml)

So verwenden Sie orales oraler oraler Befabrol -Sirup.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 20 ml x 2 Mal pro Tag, wenn sie 10 ml x 2 bis 3 mal pro Tag verbessert.

Patienten mit Atemnot: 20 ml x 3 mal/Tag x 2-3 Tage, dann 20 ml x 2 mal pro Tag.

Kinder unter 12 Jahren 2 Mal pro Tag mit der folgenden Dosis:

Kinder 6 - 12 Jahre alt: 15 ml/Zeit, äquivalent zu 3 Teelöffeln (3 Packungen). Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun, wenn Sie eine Überdosis verwenden?

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung der Form von Becabrolsirup hat oft unerwünschte Effekte (ADR).

Es kann ein Phänomen von nicht tolerierten Arzneimitteln (Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall) geben. In diesem Fall sollte die Dosis reduziert werden.

Kopfschmerz, Zittern, Muskelkrämpfe, Angstzustände, Schwindel, Schlaflosigkeit, Agitation, Brusttrommeln, Blutdruckänderungen, Arrhythmie, Ausschlag, Juckreiz, Angioödem, Anaphylaxie, erhöhte Leberenzyme, Verdauungsstörungen.

Benachrichtigen Sie den Arzt mit unerwünschten Wirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Siro Becabrol ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten wissen, wie man überempfindlich gegen Ambroxol ist.

progressives Peptika -Ulkus.

im Zutaten, der Natriumbenzoat enthält, kann bei langer Zeit zu einer Natriumakkumulation führen.

Da das Medikament Glycerin enthält, die mit Patienten im Zustand der Verwirrung, der Herzinsuffizienz, des alten Mannes bei älteren Menschen, Diabetes und schwerer Dehydration vorsichtig sind. Das Medikament kann eine Hyperglykämie, Harnweg aufgrund von Saccharose verursachen, die für Menschen mit Diabetes so vorsichtig sind. Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie: Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Absorption oder Mangel an Sucrase-Isomaltase. Seltene genetische Erkrankungen sind frei -intolerant gegenüber Fructose, Galactose, können mild sein.

Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Laktation

Tierstudien zeigen, dass das Medikament keine teratogene verursacht. Aufgrund des Mangels an Daten beim Menschen den vorsichtigen Einsatz dieses Medikaments während der Schwangerschaft.

Verwenden Sie dieses Medikament während des Stillens nicht.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben. Es gibt keinen Bericht über nachteilige Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln klinisch.

Aufgrund des Fehlens von Studien zur Korrelation des Arzneimittels und nicht des Mischens dieses Arzneimittels mit anderen Medikamenten.

Lagerung

einen kühlen Ort lassen, Licht und Temperatur unter 30 ° C vermeiden.

Verwenden Sie nicht länger als einen Monat ab dem Datum der Öffnung der Flasche.

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