Siro becabrol 15mg objeto de moco respiratorio (20 paquetes x 5 ml)

Forma farmacéutica Jarabe
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 2 paquetes
Ingrediente Excipientes suficientes, clorhidrato de ambroxol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Excipientes de agosto lo suficiente	5 ml
Clorhidrato de ambroxol	15 mg

Usos

Indicación

Siro Becabrol tiene el efecto de eliminar el moco respiratorio, utilizado en los siguientes casos:

Enfermedades agudas y crónicas en el tracto respiratorio con una hipersecreción anormal.

ambroxol es un fármaco regulador que secreta moco que soluble, que actúa sobre la fase de moco de gel de moco, cortando el puente disulfuro de la glicoproteína y lo que lo hace fácil de ser fácil. a través del tracto gastrointestinal y alcanza la concentración plasmática máxima dentro de las 0.5 - 3 horas después de tomar el medicamento.

El nacimiento de la droga es de aproximadamente el 70%. El medicamento tiene una alta distribución de la distribución indica que existe una difusión externa significativa.

El tiempo de semi -cancelación es de aproximadamente 7,5 horas. La droga se elimina principalmente en la orina con 2 metabolitos principales en forma de una combinación de glucurónico. La eliminación de ingredientes y metabolitos activos tiene lugar principalmente en los riñones.

antes de tomar Siro becabrol 15mg objeto de moco respiratorio (20 paquetes x 5 ml)

Cómo usar befabrol jarabe oralmente.

dosis

Adultos y niños durante 12 años: 20 ml x 2 veces/día, al mejorar 10 ml x 2 a 3 veces/día.

Pacientes con dificultad para respirar: 20 ml x 3 veces/día x 2-3 días, luego 20 ml x 2 veces/día.

Niños menores de 12 años usan 2 veces/día con la siguiente dosis:

Niños de 6 a 12 años: 15 ml/tiempo, equivalente a 3 cucharaditas (3 paquetes). La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista en médico. ¿Qué hacer al usar una sobredosis?

¿Qué hacer cuando olvida la dosis de 1? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.

Efectos secundarios

Cuando se usa la forma de jarabe becabrol a menudo tiene efectos no deseados (ADR).

Puede haber un fenómeno de medicamentos no tolerados (dolor de estómago, náuseas, diarrea). En este caso, la dosis debe reducirse.

dolor de cabeza, temblor, convulsiones musculares, ansiedad, mareos, insomnio, agitación, tambores en el pecho, cambios de presión arterial, arritmia, erupción, picazón, angioedema, anafilaxia, enzimas hepáticas aumentadas, trastornos digestivos.

Notifique al médico efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

contraindicado

Siro Becabrol está contraindicado en los siguientes casos:

Los pacientes saben cómo ser hipersensibilidad al ambroxol.

úlcera péptica progresiva.

Tenga cuidado cuando use

preste atención a las personas con úlcera gastrointestinal y casos de hematuria, ya que el ambroxol puede disolver los bultos de fibrina y sangrar nuevamente.

en el ingrediente que contiene benzoato de sodio si se usa durante mucho tiempo puede conducir a la acumulación de sodio.

Debido a que el medicamento contiene glicerina, cauteloso con pacientes en el estado de confusión, insuficiencia cardíaca congestiva, anciano en los ancianos, diabetes y deshidratación severa. El medicamento puede causar hiperglucemia, tracto urinario debido a la sacarosa tan cautelosa para las personas con diabetes. Pacientes con problemas genéticos raros como: intolerancia a la fructosa, absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de la sacarasa-isomaltasa.

Los fármacos que contienen sorbitol deben notificarse al médico si tiene un conducto biliar o una discapacidad hepática grave. Las enfermedades genéticas raras son intolerantes libres a la fructosa, la galactosa, pueden ser leves.

Uso de drogas para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Los estudios en animales muestran que la droga no causa teratogénica. Debido a la falta de datos en humanos, el uso cauteloso de este medicamento durante el embarazo.

No use este medicamento durante la lactancia.

El efecto del fármaco sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria

no afecta ni afecta negativamente la capacidad de conducir y operar maquinaria.

Interacción del medicamento

usa Ambroxol con antibióticos (amoxicilina, cefuroxim, eritromicina, doxiciclina) que aumenta la concentración de los antibióticos en el lunmicilina. No hay un informe sobre la interacción adversa con otros medicamentos clínicamente.

Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación de la droga, no mezclar este medicamento con otros medicamentos.

Almacenamiento

Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.

No use más de 1 mes a partir de la fecha de abrir la botella.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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