Děti Siro Bisolvon Boehringer zředí plegm u akutních a chronických bronchiálních onemocnění (60 ml)

Léková forma Sirup
Specifikace Láhev x 60 ml
Složka Bromhexin hydrochlorid
Indikace Akutní bronchitida, chronická bronchitida
Kontraindikace Alergie na drogy

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složeníObsah
Bromhexin hydrochlorid4mg

Použití

Indikace

Bisolvonová léčiva jsou uvedeny k zředění hlenců u akutních a chronických bronchiálních onemocnění doprovázených abnormální sekrecí hlenu a oslabenou transport hlenu.

farmacokinus

Bromhexin je syntetický derivát z účinné složky Vascine. Bromhexin zvyšuje transport hlenu snížením hlenu a aktivní aktivitou s hlenem (vyloučený hlenem).

V klinických studiích bromhexin ukazuje účinek zředění sekrece a transportu sekrece v bronchiálním cukru za účelem usnadnění sputa a kašel.

farmakokinetická

Absorpce

bromhexin je absorbován rychle a úplně přes gastrointestinální trakt.

Narození je ekvivalentní po přijetí pevné formy a roztoku.

Absolutní biologická dostupnost hydrochloridového bromhexinu je asi 22,2 ± 8,5 % a 26,8 ± 13,1 % odpovídající bisolvonovým tabletům a řešením.

První množství metabolitů je asi 75 - 80 %.

Používejte stejné jídlo vedoucí ke zvýšené hladině bromhexinu v plazmě.

Distribuce

Po použití intravenózních linií je bromhexin distribuován rychle a široce v celém těle s průměrnou distribucí (VSS) až do 1209 ± 206 l (19 l/kg). Studoval distribuci do plicní tkáně (bronchiální a parenchym) po odebrání 32 mg a 64 mg bromhexinu. Koncentrace plicní tkáně po 2 hodinách užívání léčiva, koncentrace v bronchiální - bronchiální tkáni je 1,5 - 4,5krát vyšší a v plicní parenchymu je asi 2,4 - 5,9 než koncentrace plazmy.

BROMHEXINOVÁ VÁZEK V KONSTRACTU S PLASMATICKÝMI PROKLIEINU je asi 95% (neomezený odkaz).

Metabolismus

Bromhexin metabolizuje téměř úplně na rozmanité hydroxy metabolity a na kyselinu dibromanthanilic. Všechny metabolity a samotné bromhexin jsou kombinovány ve formě n-glukuronidu a o-glukuronidu. Neexistuje žádný významný důkaz o změně metabolické metody způsobené sulfonamidem, oxytetracyklinem nebo erhtromycinem. Odpovídající interakce je proto způsobena CYP 450 2C9 a 3 A4.

Eliminace

Po použití intravenózního traktu má bromhexin vysokou rychlost extrakce v rozsahu průtoku krve játry, 843 -1073 ml/minutu vede k velkému rozdílu mezi jedinci a na stejném jedinci (CV> 30%). Po použití bromhexinu s radioaktivním značením asi 97,4 % ± 1,9 % dávky nalezené ve formě radioaktivního v moči, s původní účinnou složkou pod 1 %. Koncentrace bromhexinu v plazmě klesá s exponenciální expanzí. Po přijetí jediné dávky od 8 do 32 mg je poslední polovina života v rozmezí 6,6 -31,4 hodin. Polovina relevantního života pro účast na vícedovělé farmakokinetice je asi 1 hodinu, takže po použití vícenásobného použití nedochází k žádnému akumulaci (akumulační koeficient 1.1).

Před odběrem Děti Siro Bisolvon Boehringer zředí plegm u akutních a chronických bronchiálních onemocnění (60 ml)

Jak používat

Bisolvon Kids Oral použití.

dávka

Dospělí a děti během 12 let: 10 ml (8 mg) 3krát denně.

Děti ve věku 6 -12 let: 5 ml (4 mg) 3krát denně.

Děti ve věku 2 - 6 let: 2,5 ml (2 mg) 3krát denně.

Děti do 2 let: 1,25 ml (1 mg) 3krát denně.

Na začátku léčby je nutné zvýšit celkovou denní dávku na 48 mg (60 ml nebo 20 ml 3krát denně) u dospělých a dětí starších 12 let.

Pohár dávky zahrnuje do produktu s příslušnou dávkovou vedení.

Pery neobsahují cukr, proto vhodné pro pacienty s diabetem a malými dětmi.

BISOLVON SIRO Ošetření nepřesahuje 8 - 10 dní bez konzultace s lékařem.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při použití bisolvonu 4mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

bisolvon 4mg lék je kontraindikován v následujících případech:

  • Pacienti, kteří již znají přecitlivělost na bromhexin nebo jiné složky léčiva.
  • Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními, které nemusí být kompatibilní s jakýmikoli pomocnými látkami léku.

    • Buďte opatrní při použití

    Existuje jen velmi málo závažných zpráv o poškození kůže, jako je Stevens -Johnson syndrom a otrávený epidermální epidermální nekróza (Texic Epidermal Necrolysis -ten) dočasně související s použitím flegmu jako bromhexinu. Většina případů je onemocněním vysvětlena, že pacient trpí a/nebo léky. Navíc, v raných stádiích Stevens-Johnson nebo Ten's Syndrome, má pacient nejprve milion podobnou chřipku podobnou chřipce, jako je horečka, lidské bolesti, rinitida, kašel a bolest v krku. Vzhledem k tomu, že jsou zmáceni těmito odrůdami nespecifické chřipky, lze začít léčit příznaky kašle a nachlazení. Proto, pokud se na kůži nebo sliznici objeví několik nových lézí, měli byste okamžitě navštívit lékaře a zastavit léčbu bromhexinem.

    bisolvon 4 mg/5 ml obsahuje 17 142 g kapalného sorbitolu pro každou denně doporučenou dávku denně (ekvivalentní 34 284 g v případě dvojitých dávek u dospělých na začátku léčby).

    Nepoužívejte léky u pacientů se vzácnými genetickými onemocněními s fruktózou. Lék může mít mírný laxativní účinek.

    Při použití bisolvonu siro současně a inhibitory kašle, abyste se vyhnuli hromadění sekrecí v důsledku poklesu kašle a tato kombinace by měla být použita pouze po výhodách - rizika.

    Používejte opatrně u pacientů s žaludečními vředy.

    U pacientů s astmatem používejte opatrně, protože bronchospasmus může u některých citlivých lidí způsobit bronchospasmus. Při používání bisolvonu u pacientů s těžkým poškozením ledvin nebo selháním jater musí být velmi opatrný u pacientů s těžkým poškozením ledvin, může dojít k hromadění metabolitů bromhexinu vytvořeného v játrech. Používejte opatrně u pacientů, kteří jsou starší, slabí nebo příliš slabí bez schopnosti sputum.

    Schopnost řídit a provozovat stroje

    Nestudovala účinky Bisolvonu na řízení a provozní stroje

    těhotenství

    Údaje pomocí bromhexinu pro těhotné ženy jsou omezené.

    Studie na zvířatech nevykazují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky související s reprodukční toxicitou.

    Buďte opatrní tím, že se vyhýbejte používání bisolvonu během těhotenství.

    Období kojení

    Není jasné, zda budou bromhexin/metabolity vylučovány do mateřského mléka. Nelze vyloučit riziko kojení. Během kojení nepoužívejte Bisolvon.

    Interakce léčiva

    Neviděl zprávu o nepříznivých interakcích s jinými léky, pokud jde o klinické.

    Při použití bisolvonu siro současně a inhibitory kašle, abyste se vyhnuli hromadění sekrecí v důsledku poklesu kašle a tato kombinace by měla být použita pouze po výhodách - rizika.

    Vyvarujte se použití bromhexinu s léky, které snižují sekreci jako léky stylu atropinu.

    Skladování

    Uložte na chladném suchém místě a vyhýbejte se světlu, ne více než 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova