Το Siro Bisolvon Kids Boehringer αραιώνει το φλέγμα σε οξείες και χρόνιες βρογχικές ασθένειες (60ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σιρόπι
Προδιαγραφές Μπουκάλι x 60ml
Συστατικό Υδροχλωρική βρωμοεξίνη
Ένδειξη Οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα
Αντένδειξη Αλλεργία στα ναρκωτικά

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική βρωμοεξίνη	4mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Bisolvon υποδεικνύονται για αραίωση φλέγμα σε οξεία και χρόνια βρογχικές ασθένειες που συνοδεύονται από μη φυσιολογική έκκριση βλέννας και εξασθενημένη μεταφορά βλέννας.

PharmaCokinus

Η βρωμοεξίνη είναι ένα συνθετικό παράγωγο από το δραστικό συστατικό αγγειοκίνητο. Η βρωμοεξίνη αυξάνει τη μεταφορά της βλέννας μειώνοντας τη βλέννα και την ενεργό δραστικότητα με βλέννα (εκχυλισμένη με βλέννα).

Σε κλινικές δοκιμές, η βρωμχενίνη δείχνει την επίδραση της αραίωσης της έκκρισης και της μεταφοράς εκκρίσεων στη βρογχική ζάχαρη για τη διευκόλυνση των πτυέλων και του βήχα.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η βρωμχοξίνη απορροφάται γρήγορα και εντελώς μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Η γέννηση είναι ισοδύναμη μετά τη λήψη σταθερής μορφής και λύσης.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της βομμαξίνης υδροχλωρικής είναι περίπου 22,2 ± 8,5 % και 26,8 ± 13,1 % που αντιστοιχεί σε δισκία και διαλύματα Bisolvon.

Η πρώτη ποσότητα μεταβολιτών είναι περίπου 75 - 80 %.

Χρησιμοποιήστε τα ίδια τρόφιμα που οδηγούν σε αυξημένα επίπεδα βρωμοεξίνης στο πλάσμα.

Διανομή

Μετά τη χρήση ενδοφλέβων γραμμών, η βρωμηνίνη κατανέμεται γρήγορα και ευρέως σε όλο το σώμα με μέση κατανομή (VSS) έως και 1209 ± 206 L (19 L/kg). Έχει μελετήσει τη διανομή στον πνευμονικό ιστό (βρογχικό και παρέγχυμα) μετά τη λήψη 32 mg και 64 mg βρωμοεξίνης. Η συγκέντρωση του πνευμονικού ιστού μετά από 2 ώρες χρήσης ναρκωτικών, η συγκέντρωση σε βρογχικό - βρογχικό ιστό είναι 1,5 - 4,5 φορές υψηλότερη και το πνευμονικό παρέγχυμα είναι περίπου 2,4 - 5,9 από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Η δέσμευση βρωμοεξίνης σε σταθερή μορφή με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 95% (απεριόριστος σύνδεσμος).

Μεταβολισμός

Η βρωμχοξίνη μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως σε διαφορετικούς υδροξυ μεταβολίτες και σε διβρομαντανιλικό οξύ. Όλοι οι μεταβολίτες και οι ίδιοι η βρωξίνη συνδυάζονται με τη μορφή Ν-γλυκουρονιδίου και Ο-γλυκουρονιδίου. Δεν υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις για την αλλαγή της μεταβολικής μεθόδου που προκαλείται από σουλφοναμίδιο, οξυτετρακυκλίνη ή erhthromycin. Επομένως, η αντίστοιχη αλληλεπίδραση οφείλεται στο CYP 450 2C9 και 3 A4.

Μετά τη χρήση της ενδοφλέβιας οδού, η βρωμηνίνη έχει υψηλό ρυθμό εκχύλισης εντός της ροής του αίματος μέσω του ήπατος, 843-1073 ml/λεπτό οδηγεί σε μεγάλη διαφορά μεταξύ ατόμων και στο ίδιο άτομο (CV> 30%). Αφού χρησιμοποίησε βρωξίνη με ραδιενεργή σήμανση, περίπου 97,4 % ± 1,9 % της δόσης που βρέθηκε με τη μορφή ραδιενεργού στα ούρα, με το αρχικό δραστικό συστατικό κάτω από 1 %. Η συγκέντρωση βδομεξίνης στο πλάσμα μειώνεται με εκθετική επέκταση. Μετά τη λήψη μονής δόσης από 8 έως 32 mg, το τελευταίο μισό -ζωή κυμαίνεται από 6,6 -31,4 ώρες. Η μισή ζωή σχετική διάρκεια ζωής για να παρακολουθήσει τη φαρμακοκινητική πολλαπλών δόσης είναι περίπου 1 ώρα, επομένως δεν υπάρχει συσσώρευση μετά από χρήση πολλαπλών δόσων (συντελεστής συσσώρευσης 1.1).

Πριν τη λήψη Το Siro Bisolvon Kids Boehringer αραιώνει το φλέγμα σε οξείες και χρόνιες βρογχικές ασθένειες (60ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Bisolvon Παιχνίδια από προφορική χρήση.

Δοσολογία

ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 ml (8 mg) 3 φορές ημερησίως.

Παιδιά 6 -12 ετών: 5 ml (4 mg) 3 φορές ημερησίως.

Παιδιά 2 - 6 ετών: 2,5 ml (2 mg) 3 φορές ημερησίως.

Παιδιά κάτω των 2 ετών: 1,25 ml (1 mg) 3 φορές ημερησίως.

Στην αρχή της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η συνολική ημερήσια δόση στα 48 mg (60 ml ή 20 ml 3 φορές ημερησίως) σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Το κύπελλο δόσης περιλαμβάνει στο προϊόν με την κατάλληλη γραμμή δόσης.

Οι sires δεν περιέχουν ζάχαρη, επομένως κατάλληλη για ασθενείς με διαβήτη και μικρά παιδιά.

Ο χρόνος θεραπείας του Bisolvon Siro δεν υπερβαίνει τις 8 - 10 ημέρες χωρίς να συμβουλευτεί τον γιατρό.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Bisolvon 4mg, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

ασυνήθιστο, 1/1000

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Bisolvon 4mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι ασθενείς που ήδη γνωρίζουν την υπερευαισθησία σε βρωμηνίνη ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες που μπορεί να μην είναι συμβατοί με οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Υπάρχουν πολύ λίγες σοβαρές αναφορές ζημιών από το δέρμα όπως το σύνδρομο Stevens -Johnson και δηλητηριασμένη επιδερμική επιδερμική νέκρωση (Texic επιδερμική νέκρωση -τεν) προσωρινά συνδεδεμένα με τη χρήση του Phlegm ως Bromhexin. Οι περισσότερες περιπτώσεις εξηγούνται από την ασθένεια που ο ασθενής πάσχει από και/ή φαρμακευτική αγωγή. Επιπλέον, στα αρχικά στάδια του Stevens-Johnson ή του συνδρόμου Ten, ο ασθενής έχει πρώτα ένα εκατομμύριο που μοιάζει με γρίπη, όπως ο πυρετός, ο ανθρώπινος πόνος, η ρινίτιδα, ο βήχας και ο πονόλαιμος. Λόγω της σύγχυσης από αυτές τις μη ειδικές ποικιλίες γρίπης, μπορεί κανείς να αρχίσει να θεραπεύει τα συμπτώματα του βήχα και του κρυολογήματος. Επομένως, εάν εμφανιστούν μερικές νέες βλάβες στο δέρμα ή τον βλεννογόνο, θα πρέπει να δείτε έναν γιατρό αμέσως και να σταματήσετε τη θεραπεία με βρωμοεξίνη.

Bisolvon 4 mg/5 ml περιέχει 17,142 g υγρής σορβιτόλης για κάθε ημερήσια ημερήσια συνιστώμενη δόση (ισοδύναμη με 34,284g στην περίπτωση διπλών δόσεων σε ενήλικες στην αρχή της θεραπείας).

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα σε ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες με φρουκτόζη. Το φάρμακο μπορεί να έχει ένα ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα αναστολείς Bisolvon SiRO και βήχα για να αποφύγετε τη συσσώρευση εκκρίσεων λόγω της πτώσης του βήχα και αυτός ο συνδυασμός θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από οφέλη - κινδύνους.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς με έλκη στομάχου.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς με άσθμα, επειδή η βρωμοεξίνη μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε μερικούς ευαίσθητους ανθρώπους. Πρέπει να είναι πολύ προσεκτικός όταν χρησιμοποιείτε Bisolvon σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή ηπατική ανεπάρκεια, σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική βλάβη, συσσωρεύοντας τους μεταβολίτες της βρωμοεξίνης που σχηματίζονται στο ήπαρ. Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς που είναι ηλικιωμένοι, αδύναμοι ή πολύ αδύναμοι χωρίς ικανότητα πτυέλων.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

δεν έχει μελετήσει τις επιδράσεις του Bisolvon στην οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας

Η εγκυμοσύνη

Τα δεδομένα που χρησιμοποιούν βρωμοεξίνη για έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένες.

Οι μελέτες σε ζώα δεν παρουσιάζουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις που σχετίζονται με την αναπαραγωγική τοξικότητα.

Να είστε προσεκτικοί, αποφεύγοντας τη χρήση του Bisolvon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η βρωμοεξίνη/μεταβολίτες θα εκκρίνεται στο γάλα της μητέρας. Δεν μπορεί να αποκλείσει τον κίνδυνο για θηλασμό. Μην χρησιμοποιείτε το Bisolvon κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκου

δεν έχει δει μια αναφορά σχετικά με τις δυσμενείς αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα όσον αφορά την κλινική.

Αποφύγετε τη χρήση βρωξίνης με φάρμακα που μειώνουν την έκκριση όπως τα φάρμακα τύπου ατροπίνης.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε σε δροσερό ξηρό μέρος και αποφύγετε το φως, όχι περισσότερο από 30 ° C

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.