Siro Bisolvon Kids Boehringerは、急性および慢性気管支疾患（60ml）でphを希釈します

剤形シロップ
仕様ボトルx 60ml
成分ブロムヘキシン塩酸
適応急性気管支炎、慢性気管支炎
禁忌薬物アレルギー

成分

Thành phần cho 5ml

構成情報	コンテンツ
ブロムヘキシン塩酸	4mg

用途

適応症

ビソルボン薬は、異常な粘液分泌と弱体化した粘液輸送を伴う急性および慢性気管支疾患のpHGMを希釈することが示されています。

Pharmacokinus

bromhexinは、有効成分血管系からの合成誘導体です。ブロムヘキシンは、粘液を粘液で減少させることにより粘液の輸送を増加させます（粘液で曝露）。

臨床試験では、ブロムヘキシンは、分泌を希釈して気管支糖の分泌物を希釈してsp糖と咳を促進する効果を示しています。

薬物動態

吸収

ブロムヘキシンは、胃腸管を介してすばやく完全に吸収されます。

生まれたのは、固体の形と溶液を取得した後に同等です。

塩酸塩化ブロムヘキシンの絶対バイオアベイラビリティは、ビソルボン錠剤と溶液に対応する約22.2±8.5％および26.8±13.1％です。

最初の代謝産物は約75〜80％です。

同じ食品を使用して、プラズマブロムヘキシンレベルの増加につながります。

分布

静脈内系統を使用した後、ブロムヘキシンは、最大1209±206 L（19 L/kg）までの平均分布（VSS）で体全体に迅速かつ広く分布しています。 32 mgと64 mgのブロムヘキシンを服用した後、肺組織（気管支および実質）への分布を研究しました。 2時間の薬物使用後の肺組織の濃度、気管支 - 気管支組織での濃度は1.5〜4.5倍高く、肺実質は血漿濃度よりも約2.4〜5.9です。

プラズマタンパク質を含む一定の形でのブロムヘキシン結合は約95％です（無制限のリンク）。

代謝

ブロムヘキシンは、ほぼ完全に多様なヒドロキシ代謝物とジブロマンサニル酸に代謝されます。すべての代謝物とブロムヘキシン自体は、N-グルクロニドとO-グルクロニドの形で組み合わされています。スルホナミド、オキシテトラサイクリン、またはエルスロマイシンによって引き起こされる代謝法を変化させるという重要な証拠はありません。したがって、対応する相互作用は、CYP 450 2C9および3 A4によるものです。

静脈内地を使用した後、ブロムヘキシンは肝臓を通る血流の範囲内で抽出速度が高く、843 -1073 mL/分は、個人と同じ個人の間に大きな違いをもたらします（CV> 30％）。放射性マーキングでブロムヘキシンを使用した後、尿中の放射性の形で見つかった用量の約97.4％±1.9％、元の有効成分は1％未満です。プラズマブロムヘキシン濃度は、指数関数的膨張とともに減少します。 8から32 mgの単一投与を服用した後、最後の半減期は6.6〜31.4時間の範囲です。多量の薬物動態に参加するための半減期関連の寿命は約1時間であるため、多量の使用後に蓄積はありません（蓄積係数1.1）。

服用する前に Siro Bisolvon Kids Boehringerは、急性および慢性気管支疾患（60ml）でphを希釈します

使い方

投与量

12歳以上の大人と子供：10 ml（8 mg）3回。

子供6〜12歳：毎日5 ml（4 mg）3回。

子供2-6歳：2.5 ml（2mg）1日3回。

2歳未満の子供：毎日1.25 ml（1 mg）3回。

治療開始時には、12歳以上の大人と子供で、1日の総投与量を48 mg（1日60 mlまたは20 ml）に増やす必要があります。

用量カップには、適切な用量ラインが付いた製品に含まれています。

sireには砂糖が含まれていないため、糖尿病と幼児の患者に適しています。

bisolvon siroの治療時間は、医師に相談することなく8〜10日を超えません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取の場合はどうすればよいですか？

偶然および/または間違った薬物の使用に基づいて、観察症状は推奨用量でのビソルボンの既知の副作用に適しています。

用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Bisolvon 4mgを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

conmon、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

bisolvon 4mg薬は、次の場合に禁忌です：

ブロムヘキシンまたはその他の薬物成分に対する過敏症をすでに知っている患者。

薬物の励起物と互換性がない可能性のあるまれな遺伝的疾患の患者。

スティーブンス - ジョンソン症候群や毒物の表皮壊死などの深刻な皮膚損傷報告はほとんどありません。ほとんどの症例は、患者が患者が苦しんでいる、および/または投薬に苦しんでいるという疾患によって説明されています。さらに、スティーブンスジョンソンまたは10症候群の初期段階では、患者は最初に発熱、人間の痛み、鼻炎、咳、喉の痛みなどの100万のようなインフルエンザのようなインフルエンザを持っています。これらの非特定のインフルエンザ品種に混乱しているため、咳や風邪の症状の治療を開始することができます。したがって、いくつかの新しい病変が皮膚または粘膜に現れた場合、すぐに医師に診察を受け、ブロムヘキシンによる治療を停止する必要があります。

ビソルボン4 mg/5 mlには、毎日の推奨用量ごとに17,142 gの液体ソルビトールが含まれています（治療開始時の成人の2倍の場合、34,284gに相当）。

フルクトースのまれな遺伝疾患の患者には薬物を使用しないでください。この薬は軽度の下剤効果を持っている可能性があります。

Bisolvon siroを同時に使用する場合は注意してください。咳の減少による分泌の蓄積を避けるために、この組み合わせは利益の後にのみ使用する必要があります。

胃潰瘍のある患者では慎重に使用します。

喘息患者では慎重に使用します。これは、ブロムヘキシンが一部の敏感な人々に気管支痙攣を引き起こす可能性があるためです。重度の腎障害または肝不全の患者、重度の腎障害の患者でビソルボンを使用する場合、肝臓で形成されたブロムヘキシンの代謝物を蓄積する場合、非常に慎重になる必要があります。高齢者、弱い、または弱すぎる患者では慎重に使用します。

機械を運転して操作する能力

は、運転および操作機械に対するビソルボンの効果を研究していません

妊娠

妊婦にブロムヘキシンを使用したデータは限られています。

動物の研究は、生殖毒性に関連する直接的または間接的な有害効果を示していません。

妊娠中にビソルボンを使用することを避けることで慎重になります。

母乳育児期間

ブロムヘキシン/代謝物が母親の牛乳に分泌されるかどうかは不明です。母乳育児のリスクを除外することはできません。母乳育児中はビソルボンを使用しないでください。

薬物相互作用

は、臨床の観点から他の薬物との不利な相互作用に関する報告を見ていません。

アトロピンスタイルの薬物のような分泌を減らす薬物でブロムヘキシンを使用しないでください。

保管

涼しい乾燥した場所に保管し、30°C以下の光を避けます

その他の薬

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