Siro Bisolvon Kids Boehringer는 급성 및 만성 기관지 질환에서 가래를 희석합니다 (60ml)

제형 시럽
규격 병 x 60ml
성분 브롬 헥신 히드로 클로라이드
적응증 급성 기관지염, 만성 기관지염
금기 약물 알레르기

성분

Thành phần cho 5ml

구성 정보	콘텐츠
브롬 헥신 히드로 클로라이드	4mg

용도

적응증

비리솔 본 약물은 비정상적인 점액 분비 및 점막 수송이 약화되는 급성 및 만성 기관지 질환에서 가래를 희석하도록 표시됩니다.

Pharmacokinus

Bromhexin은 활성 성분 바스시킨에서 합성 유도체입니다.

임상 적으로, 브로머 헥신은 기관지날종의 비율을 증가 시킨다는 통지입니다. 브롬 헥신은 점액으로 점액과 활성 활동을 줄임으로써 점액의 수송을 증가시킨다 (점액으로 배출).

임상 시험에서, 브롬 헥신은 기관지 및 기침을 촉진하기 위해 기관지 및 기침을 촉진하기 위해 기관지 설탕에서 분비 및 분비물을 수송하는 효과를 보여줍니다.

브롬 헥신으로 치료 한 후, 항생제 농도 (아목시 킬린, 에리스로 마이신, 옥시 테트라 딘)가 현상증이 증가합니다.

약동학

흡수

브롬 헥신은 위장관을 통해 빠르고 완전히 흡수됩니다.

탄력은 견고한 형태와 솔루션을 취한 후에 동일합니다.

하이드로 클로라이드의 절대 생체 이용률은 Bisolvon 정제 및 용액에 상응하는 약 22.2 ± 8.5 % 및 26.8 ± 13.1 %입니다.

첫 번째 대사 산물은 약 75-80 %입니다.

동일한 음식을 사용하여 혈장 브로 머 헥사 수준을 증가시킵니다.

분포

정맥 내 선을 사용한 후, 브롬 헥신은 평균 분포 (VSS) 최대 1209 ± 206 L (19 L/kg)로 신체 전체에 빠르고 널리 분포됩니다. 32mg 및 64mg의 브로 헥신을 복용 한 후 폐 조직 (기관지 및 실질)으로의 분포를 연구했습니다. 약물 사용 후 폐 조직의 농도, 기관지 - 기관지 조직에서의 농도는 1.5-4.5 배 높고 폐 실질에서는 혈장 농도보다 약 2.4-5.9입니다.

혈장 단백질과 일정한 형태의

브롬 헥신 결합은 약 95% (무제한 링크)입니다.

대사

브롬 헥신은 거의 완전히 다양한 하이드 록시 대사 산물과 디 브로 맨트 타닐산으로 대사됩니다. 모든 대사 산물과 브롬 헥신 자체는 N- 글루 쿠로 나이드 및 O- 글루 쿠로 나이드의 형태로 결합된다. 설포 아미드, 옥시 테트라 사이클린 또는 에르 트로 마이신에 의해 야기 된 대사 방법을 변화시키는 중요한 증거는 없다. 따라서 해당 상호 작용은 CYP 450 2C9 및 3 A4로 인한 것입니다.

제거

정맥 관을 사용한 후, 브롬 헥신은 간을 통한 혈류 범위 내에서 높은 추출 속도를 가지고 있으며, 843-1073 ml/분은 개인과 동일한 개인 사이의 큰 차이를 초래합니다 (CV> 30%). 방사성 표시가있는 브롬 헥신을 사용한 후, 소변에서 방사성 성분의 형태로 발견 된 용량의 약 97.4 % ± 1.9 %, 원래 활성 성분은 1 % 미만입니다. 혈장 브롬 헥신 농도는 지수 확장에 따라 감소합니다. 8 ~ 32mg의 단일 공정을 복용 한 후, 마지막 절반은 6.6-11.4 시간 범위입니다. 다중 공진 약동학에 참석하기위한 반 수명 관련 수명은 약 1 시간이므로 다중 공용 사용 후에 축적이 없습니다 (축적 계수 1.1).

복용 전 Siro Bisolvon Kids Boehringer는 급성 및 만성 기관지 질환에서 가래를 희석합니다 (60ml)

사용 방법

Bisolvon Kids Oral 사용.

복용량

12 세 이상의 성인과 어린이 : 매일 3 회 10 ml (8 mg).

어린이 6-12 세 : 매일 3 회 5 mL (4 mg).

어린이 2-6 세 : 매일 2.5 ml (2mg).

2 세 미만의 어린이 : 매일 1.25 ml (1 mg).

치료 시작시, 12 세 이상의 성인과 어린이의 총 일일 복용량을 48 mg (60 ml 또는 3 배)으로 늘릴 필요가 있습니다.

복용량 컵은 적절한 복용량 라인을 갖는 생성물에 포함됩니다.

SIRE에는 설탕이 포함되어 있지 않으므로 당뇨병 및 어린이 환자에게는 적합합니다.

Bisolvon Siro 치료 시간은 의사와상의하지 않고 8-10 일을 초과하지 않습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 또는 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시해야 할 일?

우연히 과다 복용 보고서 및/또는 잘못된 약물 사용에 근거하여 관찰 증상은 권장 복용량에서 Bisolvon의 알려진 부작용에 적합하며 증상 치료가 필요할 수 있습니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배로 사용해서는 안됩니다.

부작용

Bisolvon 4mg을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

드문 일, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Bisolvon 4mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

이미 브롬 헥신 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증을 알고있는 환자.

약물의 부형제와 호환되지 않을 수있는 희귀 유전 질환이있는 환자.

사용시 신중해야합니다. 대부분의 경우는 환자가 고통 받고 있으며 약물 치료를받는 질병에 의해 설명됩니다. 또한, Stevens-Johnson 또는 Ten 증후군의 초기 단계에서 환자는 먼저 열, 인간 통증, 비염, 기침 및 인후와 같은 백만과 같은 인플루엔자와 같은 인플루엔자를 가지고 있습니다. 이러한 비 특이한 인플루엔자 품종에 의해 혼란스러워 기침과 감기의 증상을 치료하기 시작할 수 있습니다. 따라서 몇 가지 새로운 병변이 피부 나 점막에 나타나면 즉시 의사를 만나서 브롬 헥신으로 치료를 중단해야합니다.

Bisolvon 4 mg/5 ml는 매일 권장 복용량에 대해 17,142g의 액체 소르비톨을 함유한다 (치료 시작시 성인의 이중 용량의 경우 34,284g에 해당).

과당이있는 희귀 유전 질환 환자에서는 약물을 사용하지 않습니다. 약물은 가벼운 완하제 효과가있을 수 있습니다.

기침 감소로 인한 분비물 축적을 피하기 위해 Bisolvon Siro와 기침 억제제를 사용할 때주의하십시오.이 조합은 혜택 - 위험 후에 만 사용해야합니다.

위 궤양 환자에서 조심스럽게 사용하십시오.

브롬 헥신은 일부 민감한 사람들에게 기관지 경련을 일으킬 수 있기 때문에 천식 환자에게 조심스럽게 사용하십시오. 심각한 신장 장애 또는 간부전이있는 환자에서 Bisolvon을 사용할 때는 심각한 신장 장애가있는 환자에서 간에서 형성된 브롬 헥신의 대사 산물이 발생할 수 있습니다. 가래 능력이없는 노인, 약하거나 너무 약한 환자에게 조심스럽게 사용하십시오.

기계를 운전하고 운영하는 능력

Bisolvon이 기계 운전 및 운영에 미치는 영향을 연구하지 않았습니다

임신

임산부를위한 브롬 헥신을 사용한 데이터는 제한적입니다.

동물 연구는 생식 독성과 관련된 직간접적인 유해한 효과를 나타내지 않습니다.

임신 중에 Bisolvon 사용을 피함으로써 조심해야합니다.

모유 수유 기간

브롬 헥신/대사 산물이 모유로 분비 될지 여부는 불분명합니다.

동물의 약리학 적/독성에 이용 가능한 데이터는 브롬 헥신/대사 산물이 모유로 배설되는 것을 보여줍니다. 모유 수유의 위험을 배제 할 수 없습니다. 모유 수유 중에 Bisolvon을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

는 임상 측면에서 다른 약물과의 부작용에 대한 보고서를 보지 못했습니다.

기침 감소로 인한 분비물 축적을 피하기 위해 Bisolvon Siro와 기침 억제제를 사용할 때주의하십시오.이 조합은 혜택 - 위험 후에 만 사용해야합니다.

아트로핀 스타일 약물과 같은 분비를 줄이는 약물과 함께 브롬 헥신을 사용하지 마십시오.

보관

시원한 건조한 장소에 저장하고 30 ° C 이하의 빛을 피하십시오

기타 약물

면책조항

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