Siro Bisolvon Kids Boehringer verwijdt slijm in acute en chronische bronchiale ziekten (60 ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Fles x 60 ml
Ingrediënt Bromhexin Hydrochloride
Indicatie Acute bronchitis, chronische bronchitis
Contra-indicatie Drugsallergie

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

SamenstellingsinformatieInhoud
Bromhexin Hydrochloride4 mg

Toepassingen

indicaties

Bisolvon -geneesmiddelen worden aangegeven om slijm te verdunnen in acute en chronische bronchiale ziekten vergezeld van abnormale slijmafscheiding en verzwakt slijmtransport.

Pharmacokinus

Bromhexin is een synthetisch derivaat van het actieve ingrediënt vasicine.

Klinisch is bromhexine opzegging die de verhouding van bronchodilatoom verhoogt. Bromhexine verhoogt het transport van slijm door het slijm en de actieve activiteit met slijm te verminderen (blootgelegd met slijm).

In klinische onderzoeken toont bromhexin het effect van het verdunnen van de secretie en het transport van secreties in de bronchiale suiker om het sputum en hoest te vergemakkelijken.

Na de behandeling met bromhexine, toename antibioticaleconcentratie (amoxicilline, erythromycine, oxytetracydine) in phlegm en bronchiale secreties.

Pharmacokinetic

Absorptie

Bromhexin wordt snel en volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal.

Geboorte is equivalent na het aannemen van vaste vorm en oplossing.

Absolute biologische beschikbaarheid van hydrochloride bromhexine is ongeveer 22,2 ± 8,5 % en 26,8 ± 13,1 % die overeenkomt met bisolvon -tabletten en oplossingen.

De eerste hoeveelheid metabolieten is ongeveer 75 - 80 %.

Gebruik hetzelfde voedsel dat leidt tot verhoogde plasma -bromhexinegehalte.

distributie

Na het gebruik van intraveneuze lijnen wordt bromhexine snel en breed over het hele lichaam verdeeld met gemiddelde verdeling (VSS) tot 1209 ± 206 L (19 L/kg). Heeft de verdeling in het longweefsel (bronchiale en parenchym) bestudeerd na het nemen van 32 mg en 64 mg bromhexine. De concentratie longweefsel na 2 uur drugsgebruik, concentratie bij bronchiale - bronchiale weefsel is 1,5 - 4,5 keer hoger en in longparenchym is ongeveer 2,4 - 5,9 dan plasmaconcentraties.

Bromhexinebinding in een constante vorm met plasma -eiwitten is ongeveer 95% (onbeperkte link).

metabolisme

Bromhexin metaboliseert bijna volledig in diverse hydroxy -metabolieten en in dibromanhanilzuur. Alle metabolieten en bromhexine zelf worden gecombineerd in de vorm van N-glucuronide en O-glucuronide. Er is geen significant bewijs voor het veranderen van de metabole methode veroorzaakt door sulfonamide, oxytetracycline of erhthromycine. Daarom is de overeenkomstige interactie te wijten aan CYP 450 2C9 en 3 A4.

Eliminatie

Na het gebruik van intraveneus kanaal heeft bromhexine een hoge extractie binnen het bloedstroombereik door de lever, 843 -1073 ml/minuut leidt tot een groot verschil tussen individuen en op hetzelfde individu (CV> 30%). Na het gebruik van bromhexine met radioactieve markering, ongeveer 97,4 % ± 1,9 % van de dosis gevonden in de vorm van radioactief in de urine, met het oorspronkelijke actieve ingrediënt onder 1 %. Plasma -bromhexineconcentratie neemt af met exponentiële expansie. Na het nemen van enkele dosis van 8 tot 32 mg, ligt het laatste halfleven in het bereik van 6,6 -31,4 uur. De relevante levensduur van de helft -het leven om multi -dosis farmacokinetiek bij te wonen is ongeveer 1 uur, dus er is geen accumulatie na multi -dosis gebruik (accumulatiecoëfficiënt 1.1).

Voordat u neemt Siro Bisolvon Kids Boehringer verwijdt slijm in acute en chronische bronchiale ziekten (60 ml)

Hoe te gebruiken

Bisolvon Kids Oraal gebruik.

dosering

Volwassenen en kinderen gedurende 12 jaar: 10 ml (8 mg) 3 keer per dag.

Kinderen 6 -12 jaar oud: 5 ml (4 mg) 3 keer per dag.

Kinderen 2 - 6 jaar oud: 2,5 ml (2 mg) 3 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar oud: 1,25 ml (1 mg) 3 keer per dag.

Aan het begin van de behandeling is het noodzakelijk om de totale dagelijkse dosis te verhogen tot 48 mg (60 ml of 20 ml 3 keer per dag) bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud.

De dosisbeker is in het product met de juiste dosislijn.

Sires bevatten geen suiker, daarom geschikt voor patiënten met diabetes en jonge kinderen.

Bisolvon Siro -behandelingstijd is niet groter dan 8 - 10 dagen zonder de arts te raadplegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Op basis van de overdosisrapporten per ongeluk en/of met behulp van het verkeerde medicijn, zijn de observatiesymptomen geschikt voor de bekende bijwerkingen van Bisolvon bij de aanbevolen dosis en kan symptombehandeling nodig hebben.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Bisolvon 4mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Bisolvon 4mg medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

  • Patiënten die al overgevoeligheid kennen voor bromhexine of andere ingrediënten van het medicijn.
  • Patiënten met zeldzame genetische ziekten die mogelijk niet compatibel zijn met hulpstoffen van het medicijn.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik

    Er zijn zeer weinig ernstige huidschaderapporten zoals Stevens -Johnson -syndroom en vergiftigde epidermale epidermale necrose (text -epidermale necrolyse -ten) tijdelijk gerelateerd aan het gebruik van phlegm als bromhexin. De meeste gevallen worden verklaard door de ziekte dat de patiënt lijdt aan en/of medicatie. Bovendien, in de vroege stadia van Stevens-Johnson of het syndroom van Ten, heeft de patiënt eerst een miljoen-achtige griepachtige griep zoals koorts, menselijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Omdat ze worden verward door deze niet -specifieke griepvariëteiten, kan men beginnen met het behandelen van symptomen van hoest en verkoudheid. Daarom, als een paar nieuwe laesies op de huid of slijmvlies verschijnen, zou u een arts onmiddellijk moeten zien en de behandeling met bromhexine moeten stoppen.

    Bisolvon 4 mg/5 ml bevat 17.142 g vloeibare sorbitol voor elke dagelijkse aanbevolen dosis (gelijk aan 34.284 g in het geval van dubbele doses bij volwassenen aan het begin van de behandeling).

    Gebruik geen geneesmiddelen bij patiënten met zeldzame genetische ziekten met fructose. Het medicijn kan een mild laxerend effect hebben.

    Wees voorzichtig bij het tegelijkertijd gebruik van Bisolvon Siro en hoestremmers om accumulatie van secreties te voorkomen als gevolg van hoestafname en deze combinatie mag alleen worden gebruikt na voordelen - risico's.

    Gebruik voorzichtig bij patiënten met maagzweren.

    Gebruik voorzichtig bij astmapatiënten omdat bromhexine bronchospasme kan veroorzaken bij sommige gevoelige mensen. Moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van bisolvon bij patiënten met ernstige nierstoornissen of leverfalen, bij patiënten met ernstige nierstoornissen, het verzamelen van de metabolieten van bromhexine gevormd in de lever kan optreden. Gebruik voorzichtig bij patiënten die ouder, zwak of te zwak zijn zonder sputumvermogen.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    heeft niet de effecten van Bisolvon op het rijden en bedienen van machines bestudeerd

    zwangerschap

    Gegevens met bromhexine voor zwangere vrouwen zijn beperkt.

    Dierstudies vertonen geen directe of indirecte schadelijke effecten die verband houden met reproductieve toxiciteit.

    Wees voorzichtig door het gebruik van Bisolvon tijdens de zwangerschap te vermijden.

    Borstvoedingsperiode

    Het is onduidelijk of bromhexin/metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk.

    Gegevens beschikbaar voor farmacologische/toxiciteit bij dieren tonen de uitscheiding van bromhexin/metabolieten in de moeders melk. Kan het risico op borstvoeding niet uitsluiten. Gebruik Bisolvon niet tijdens borstvoeding.

    Drugsinteractie

    heeft geen rapport gezien over ongunstige interacties met andere geneesmiddelen in termen van klinisch.

    Wees voorzichtig bij het tegelijkertijd gebruik van Bisolvon Siro en hoestremmers om accumulatie van secreties te voorkomen als gevolg van hoestafname en deze combinatie mag alleen worden gebruikt na voordelen - risico's.

    Vermijd het gebruik van bromhexine met medicijnen die de secretie zoals geneesmiddelen in atropine -stijl verminderen.

    Bewaring

    Bewaar op een koele droge plaats en vermijd licht, niet meer dan 30 ° C

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden