Siro Bisolvon Kids Boehringer rozcieńcza flegmę w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli (60 ml)

Postać farmaceutyczna Syrop
Specyfikacja Butelka x 60 ml
Składnik Hydrochlorid bromheksyny
Wskazanie Ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli
Przeciwwskazanie Alergia na narkotyki

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o kompozycji	Treść
Hydrochlorid bromheksyny	4 mg

Używa

Wskazania

Bisolvon leki są wskazane do rozcieńczania flegmy w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli, które towarzyszą nieprawidłowe wydzielanie śluzu i osłabiony transport śluzu.

Pharmacokinus

bromheksyna jest syntetyczną pochodną z aktywnego wazicyny.

Klinicznie bromheksyna zauważa, że zwiększa stosunek rozszerzenia oskrzeli. Bromheksyna zwiększa transport śluzu poprzez zmniejszenie śluzu i aktywność aktywną śluzem (eksponowanym śluzem).

W badaniach klinicznych bromheksyna pokazuje działanie rozcieńczenia wydzielania i transportu wydzielania cukru oskrzelowego w celu ułatwienia plwociny i kaszlu.

Po leczeniu wydzielistością bromheksyną, stężenie antybiotyków (amoksycylina, erytromycyna, oksytocydyna) w flegmie i oskrzeczce.

farmakokinetyczne

Absorption

Bromheksyna jest wchłaniana szybko i całkowicie przez przewód pokarmowy.

Narodziny są równoważne po przyjęciu stałej postaci i rozwiązania.

Bezwzględność biodostępności bromheksyny chlorowodorkowej wynosi około 22,2 ± 8,5 % i 26,8 ± 13,1 % odpowiadających tabletom i roztworom bisolwonu.

Pierwsza ilość metabolitów wynosi około 75–80 %.

Użyj tej samej żywności, co prowadzi do zwiększonego poziomu bromheksyny w osoczu.

Dystrybucja

Po użyciu linii dożylnych bromheksyna jest rozkładana szybko i szeroko w całym ciele ze średnim rozkładem (VSS) do 1209 ± 206 l (19 l/kg). Badał rozkład w tkance płucnej (oskrzel i miąższ) po przyjęciu 32 mg i 64 mg bromheksyny. Stężenie tkanki płuc Po 2 godzinach zażywania narkotyków, stężenie w tkance oskrzelowo -oskrzelowej jest 1,5 - 4,5 razy wyższe, a w miąższu płucnym jest około 2,4 - 5,9 niż stężenia w osoczu.

Wiązanie bromheksyny w stałej postaci z białkami w osoczu wynosi około 95% (nieograniczone link).

Metabolizm

Bromheksyna metabolizuje prawie całkowicie w różnorodne metabolity hydroksy i kwas dibroman. Wszystkie metabolity i same bromheksyna są łączone w postaci N-glukuronidu i o-glukuronidu. Nie ma znaczących dowodów na zmianę metody metabolicznej spowodowanej przez sulphonamid, oksytryklinę lub erhthromycynę. Dlatego odpowiednia interakcja wynika z CYP 450 2C9 i 3 A4.

Eliminacja

Po zastosowaniu przewodu dożylnego bromheksyna ma wysoką szybkość ekstrakcji w zakresie przepływu krwi przez wątrobę, 843-1073 ml/minutę prowadzi do dużej różnicy między osobami i u tej samej osoby (CV> 30%). Po zastosowaniu bromheksyny z oznaczeniem radioaktywnym około 97,4 % ± 1,9 % dawki stwierdzonej w postaci radioaktywnej w moczu, z pierwotnym składnikiem aktywnym poniżej 1 %. Stężenie bromheksyny w osoczu maleje wraz z ekspansją wykładniczą. Po przejęciu pojedynczego Droksu z 8 do 32 mg ostatnia połowa life wynosi 6,6 -31,4 godziny. Połowa życia istotna żywotność na farmakokinetykę wielofunkcyjną wynosi około 1 godziny, więc nie ma akumulacji po użyciu wielopoziomowej (współczynnik akumulacji 1.1).

Przed wzięciem Siro Bisolvon Kids Boehringer rozcieńcza flegmę w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli (60 ml)

Jak używać

Użycie doustne dzieci Bisolvon.

dawka

Dorośli i dzieci w ciągu 12 lat: 10 ml (8 mg) 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku 6-12 lat: 5 ml (4 mg) 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku 2 - 6 lat: 2,5 ml (2 mg) 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku poniżej 2 lat: 1,25 ml (1 mg) 3 razy dziennie.

Na początku leczenia konieczne jest zwiększenie całkowitej dziennej dawki do 48 mg (60 ml lub 20 ml 3 razy dziennie) u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.

Kubek dawki obejmuje w produkcie z odpowiednią linią dawki.

Bare nie zawierają cukru, dlatego odpowiednie dla pacjentów z cukrzycą i małymi dziećmi.

Czas leczenia Bisolvon Siro nie przekracza 8–10 dni bez konsultacji z lekarzem.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu?

Na podstawie raportów z przedawkowania przez przypadek i/lub stosowanie niewłaściwego leku, objawy obserwacji są odpowiednie dla znanych skutków ubocznych Bisolvona przy zalecanej dawce i mogą potrzebować objawów.

Co zrobić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Bisolvon 4MG możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

rzadkie, 1/1000

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Bisolvon 4 mg Lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci, którzy już znają nadwrażliwość na bromheksynę lub inne składniki leku.

Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi, które mogą nie być kompatybilne z żadnymi substancjami substancji leku.

Bądź ostrożny podczas stosowania

Istnieje bardzo niewiele poważnych raportów uszkodzeń skóry, takich jak Stevens -Johnson i zatruty martwica naskórka (texic naskórka nekrolizy -Ten -ten) tymczasowo związane z użyciem flegm Bromheksyny. Większość przypadków wyjaśniono chorobą, którą pacjent cierpi i/lub leki. Co więcej, we wczesnych stadiach Stevens-Johnsona lub zespołu Ten, pacjent najpierw ma milionową grypę podobną do grypy, taką jak gorączka, ludzkie bóle, zapalenie nosa, kaszel i ból gardła. Ze względu na to, że są zdezorientowane przez te niespecyficzne odmiany grypy, można zacząć leczyć objawy kaszlu i przeziębienia. Dlatego jeśli na skórze lub błonie pojawi się kilka nowych zmian, powinieneś natychmiast udać się do lekarza i przestać leczyć bromheksyną.

Bisolvon 4 mg/5 ml zawiera 17 142 g ciekłego sorbitulu dla każdego dziennego zalecanego dawki (równowartości 34 284 g w przypadku podwójnych dawek u dorosłych na początku leczenia).

Nie stosuj leków u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi z fruktozą. Lek może mieć łagodny efekt przeczyszczający.

Uważaj jednocześnie podczas korzystania z bisolvon siro i inhibitorów kaszlu, aby uniknąć akumulacji wydzielania z powodu spadku kaszlu, a kombinację należy stosować tylko po korzyściach - ryzyko.

Używaj ostrożnie u pacjentów z wrzodami żołądka.

Używaj ostrożnie u pacjentów z astmą, ponieważ bromheksyna może powodować oskrzel u niektórych wrażliwych ludzi. Musi być bardzo ostrożny przy stosowaniu bisolwonu u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek lub niewydolnością wątroby, u pacjentów z ciężkim upośledzeniem nerek może wystąpić metabolity bromheksyny utworzone w wątrobie. Używaj ostrożnie u pacjentów starszych, słabych lub zbyt słabych bez zdolności plwociny.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

nie badała wpływu Bisolvon na maszyny do jazdy i pracy

ciąża

Dane przy użyciu bromheksyny u kobiet w ciąży są ograniczone.

Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków związanych z toksycznością reprodukcyjną.

Bądź ostrożny, unikając używania bisolwonu podczas ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy bromheksyna/metabolity zostaną wydzielane w mleku matki.

Dane dostępne dla farmakologicznej/toksyczności u zwierząt pokazują wydalanie bromheksyny/metabolitów do mleka matki. Nie może wykluczyć ryzyka karmienia piersią. Nie używaj Bisolvon podczas karmienia piersią.

Interakcja leku

nie odnotowała raportu na temat niepożądanych interakcji z innymi lekami pod względem klinicznym.

Unikaj stosowania bromheksyny z lekami, które zmniejszają wydzielanie, takie jak leki w stylu atropiny.

Przechowywanie

przechowuj w chłodnym suchym miejscu i unikaj światła, nie więcej niż 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.