Siro Bisolvon Kids Boehringer diluează flegma în boli bronșice acute și cronice (60 ml)

Formă farmaceutică Sirop
Specificații Sticla x 60ml
Ingredient Clorhidrat de bromhexină
Indicație Bronșită acută, bronșită cronică
Contraindicație Alergie la droguri

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de bromhexină	4mg

Utilizări

Indicațiile

Medicamentele Bisolvon sunt indicate pentru a dilua flegma în boli bronșice acute și cronice însoțite de secreția anormală de mucus și transportul de mucus slăbit.

farmacokinus

Bromhexin este un derivat sintetic din ingredientul activ Vasicină.

clinic, bromhexina este observată că crește raportul dintre bronhodilatom. Bromhexina crește transportul mucusului prin reducerea mucusului și a activității active cu mucus (expulzat cu mucus).

În studiile clinice, bromhexina arată efectul diluării secreției și transportului secrețiilor în zahărul bronșic pentru a facilita sputa și tusea.

După tratarea cu bromhexină, concentrația de antibiotice (amoxicilină, eritromicină, oxitetracicinină) în sclegmă și secreții de bronshial.

farmacocinetic

absorbție

Bromhexina este absorbită rapid și complet prin tractul gastrointestinal.

nașterea este echivalentă după ce luați o formă și soluție solidă.

biodisponibilitatea absolută a clorhidratului bromhexin este de aproximativ 22,2 ± 8,5 % și 26,8 ± 13,1 % corespunzătoare tabletelor și soluțiilor Bisolvon.

Prima cantitate de metaboliți este de aproximativ 75 - 80 %.

Folosiți același aliment care duce la creșterea nivelului de bromhexină plasmatică.

Distribuție

După utilizarea liniilor intravenoase, bromhexina este distribuită rapid și pe scară largă în întregul corp cu distribuție medie (VSS) până la 1209 ± 206 L (19 l/kg). A studiat distribuția în țesutul pulmonar (bronșic și parenchim) după ce a luat 32 mg și 64 mg de bromhexină. Concentrația țesutului pulmonar după 2 ore de consum de droguri, concentrația la țesutul bronșic - bronșic este de 1,5 - 4,5 ori mai mare și în parenchimul pulmonar este de aproximativ 2,4 - 5,9 decât concentrațiile plasmatice.

Legarea bromhexinei într -o formă constantă cu proteine plasmatice este de aproximativ 95% (legătura nelimitată).

Metabolism

Bromhexina metabolizează aproape complet în diverse metabolite hidroxi și în acid dibromanhanilic. Toți metaboliții și bromhexina în sine sunt combinate sub formă de N-glucuronidă și O-glucuronidă. Nu există dovezi semnificative ale modificării metodei metabolice cauzate de sulfonamidă, oxitetraciclină sau erhtromicină. Prin urmare, interacțiunea corespunzătoare se datorează CYP 450 2C9 și 3 A4.

Eliminare

După utilizarea tractului intravenoasă, bromhexina are o rată mare de extracție în intervalul fluxului de sânge prin ficat, 843 -1073 ml/minut duce la o diferență mare între indivizi și pe același individ (CV> 30%). După utilizarea bromhexinei cu marcaj radioactiv, aproximativ 97,4 % ± 1,9 % din doza găsită sub formă de radioactiv în urină, cu ingredientul activ original sub 1 %. Concentrația plasmatică de bromhexină scade odată cu expansiunea exponențială. După ce a luat o singură doză de la 8 la 32 mg, ultima jumătate de viață este cuprinsă între 6,6 -31,4 ore. Jumătate de viață relevantă pentru a participa la farmacocinetica multi -dose este de aproximativ 1 oră, astfel încât nu există nicio acumulare după utilizarea multi -doză (coeficientul de acumulare 1,1).

Înainte de a lua Siro Bisolvon Kids Boehringer diluează flegma în boli bronșice acute și cronice (60 ml)

Cum să folosești

Bisolvon Kids Utilizare orală.

doză

Adulți și copii de peste 12 ani: 10 ml (8 mg) de 3 ori pe zi.

Copiii de 6-12 ani: 5 ml (4 mg) de 3 ori pe zi.

copii de 2 - 6 ani: 2,5 ml (2 mg) de 3 ori pe zi.

copii sub 2 ani: 1,25 ml (1 mg) de 3 ori pe zi.

La începutul tratamentului, este necesar să creștem doza totală zilnică la 48 mg (60 ml sau 20 ml de 3 ori pe zi) la adulți și copii de peste 12 ani.

Cupa de doză include în produs cu linia de doză corespunzătoare.

sirele nu conțin zahăr, prin urmare, adecvate pentru pacienții cu diabet și copii mici.

Bisolvon Siro Timpul de tratament nu depășește 8 - 10 zile fără a consulta medicul.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

Pe baza rapoartelor de supradozaj din greșeală și/sau folosind medicamentul greșit, simptomele de observare sunt potrivite pentru efectele secundare cunoscute ale Bisolvon la doza recomandată și pot avea nevoie de tratament cu simptome.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați Bisolvon 4mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

bisolvon 4mg medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții care cunosc deja hipersensibilitate la bromhexină sau alte ingrediente ale medicamentului.

Pacienți cu boli genetice rare care poate să nu fie compatibile cu excipienții medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Există foarte puține rapoarte grave de daune ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens -Johnson și necroza epidermică epidermică otrăvită (necroliză epidermică texică) temporar legate de utilizarea flegmei ca bromhexină. Majoritatea cazurilor sunt explicate de boala de care pacientul suferă și/sau medicamente. Mai mult decât atât, în primele etape ale Sindromului Stevens-Johnson sau Ten, pacientul are mai întâi o gripă asemănătoare cu o gripă asemănătoare cu un milion, cum ar fi febra, durerile umane, rinita, tuse și durerea în gât. Datorită faptului că sunt confuzați de aceste soiuri de gripă nespecifice, se poate începe să trateze simptomele tusei și răcelilor. Prin urmare, dacă câteva leziuni noi apar pe piele sau mucoasă, ar trebui să vedeți imediat un medic și să opriți tratamentul cu bromhexină.

Bisolvon 4 mg/5 ml conține 17.142 g de sorbitol lichid pentru fiecare doză recomandată zilnic zilnic (echivalent cu 34.284g în cazul dozelor duble la adulți la începutul tratamentului).

Nu folosiți medicamente la pacienții cu boli genetice rare cu fructoză. Medicamentul poate avea un efect laxativ ușor.

Aveți grijă atunci când utilizați Bisolvon Siro simultan și inhibitori de tuse pentru a evita acumularea de secreții din cauza declinului tusei și această combinație ar trebui utilizată numai după beneficii - riscuri.

Utilizați cu precauție la pacienții cu ulcere stomacale.

Utilizați cu precauție la pacienții cu astm, deoarece bromhexina poate provoca bronhospasm la unii oameni sensibili. Trebuie să fie foarte prudent atunci când se utilizează bisolvon la pacienții cu deficiență renală severă sau insuficiență hepatică, la pacienții cu deficiență renală severă, acumularea metaboliților bromhexinei formate în ficat. Folosiți cu precauție la pacienții care sunt vârstnici, slabi sau prea slabi, fără abilitate de spută.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

nu a studiat efectele Bisolvon asupra mașinilor de conducere și operare

Sarcina

Datele Utilizarea bromhexinei pentru femeile însărcinate sunt limitate.

Studiile la animale nu prezintă efecte nocive directe sau indirecte legate de toxicitatea reproductivă.

Fii prudent prin evitarea utilizării Bisolvon în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă bromhexina/metaboliții vor fi secretați în laptele mamei.

Datele disponibile pentru farmacologic/toxicitate la animale arată excreția de bromhexină/metaboliți în laptele mamei. Nu poate exclude riscul de alăptare. Nu folosiți bisolvon în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentului

nu a văzut un raport privind interacțiunile adverse cu alte medicamente în ceea ce privește clinica.

Evitați utilizarea bromhexinei cu medicamente care reduc secreția precum medicamentele în stil atropină.

Depozitare

depozitați într -un loc uscat rece și evitați lumina, nu mai mult de 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.