Siro Bisolvon Kids Boehringer akut ve kronik bronşiyal hastalıklarda balgam seyreltiyor (60ml)

Farmasötik form Şurup
Özellikler Şişe x 60ml
İçerik Bromheksin hidroklorid
Endikasyon Akut bronşit, kronik bronşit
Kontrendikasyon Uyuşturucu alerjisi

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Bromheksin hidroklorid	4mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Bisolvon ilaçları, anormal mukus sekresyonu ve zayıf mukus taşınması ile birlikte akut ve kronik bronşiyal hastalıklarda flegmin seyreltildiği gösterilmiştir.

Pharmacokinus

Bromheksin, aktif bileşen vazisin'den sentetik bir türevdir. Bromheksin, mukus ve aktif aktiviteyi mukus (mukus ile maruz bırakılır) ile azaltarak mukus taşınmasını arttırır.

Klinik çalışmalarda bromheksin, balgam ve öksürüğü kolaylaştırmak için salgının seyreltilmesi ve bronşiyal şekerdeki salgının taşınması etkisini gösterir. Bromheksin ile tedavi edildikten sonra (amoksisilin, eritromisin, eritromisin, oksitetrasinin), flegm ve bronşiyal injatıda artar.

farmakokinetik

Emilim

Bromheksin, gastrointestinal sistem boyunca hızlı ve tamamen emilir.

doğum, sağlam form ve çözüm aldıktan sonra eşdeğerdir.

Hidroklorür bromheksinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık % 22.2 ± 8.5 ve % 26.8 ± 13.1'dir. Bisolvon tabletlerine ve çözümlerine karşılık gelir.

İlk metabolit miktarı yaklaşık %75 - 80'dir.

Plazma bromheksin seviyelerinin artmasına neden olan aynı yiyecekleri kullanın.

Dağıtım

İntravenöz çizgiler kullanıldıktan sonra, bromheksin vücut boyunca hızlı ve geniş bir şekilde ortalama dağılım (VSS) 1209 ± 206 L'ye (19 L/kg) kadar dağıtılır. 32 mg ve 64 mg bromheksin aldıktan sonra akciğer dokusuna (bronşiyal ve parankim) dağılımı incelemiştir. 2 saatlik ilaç kullanımından sonra akciğer dokusu konsantrasyonu, bronşiyal - bronşiyal doku konsantrasyonu 1.5 - 4.5 kat daha yüksek ve pulmoner parankimde plazma konsantrasyonlarından yaklaşık 2.4 - 5.9'dur.

Plazma proteinleri ile sabit bir formda bromheksin bağlanması yaklaşık% 95'tir (sınırsız bağlantı).

Metabolizma

Bromheksin neredeyse tamamen çeşitli hidroksi metabolitlere ve dibromantanilik aside metabolize eder. Tüm metabolitler ve bromheksin kendileri N-glukuronid ve O-glukuronid şeklinde birleştirilir. Sülfonamid, oksitetrasiklin veya erhthhthromycinin neden olduğu metabolik yöntemin değiştirildiğine dair önemli bir kanıt yoktur. Bu nedenle, karşılık gelen etkileşim CYP 450 2C9 ve 3 A4'ten kaynaklanmaktadır.

Eliminasyon

İntravenöz yol kullandıktan sonra, bromheksin karaciğerden kan akışı aralığında yüksek bir ekstraksiyon oranına sahiptir, 843 -1073 ml/dakika bireyler arasında ve aynı birey arasında büyük bir farka yol açar (CV>%30). Radyoaktif işaretleme ile bromheksin kullanıldıktan sonra, idrarda radyoaktif formda bulunan dozun yaklaşık % 97.4 ± % 1.9'u, orijinal aktif bileşen % 1'in altında. Plazma bromheksin konsantrasyonu üstel genişleme ile azalır. 8 ila 32 mg arasında tek doz aldıktan sonra, son yarı yaşam 6.6 -31.4 saat aralığındadır. Çok dozlu farmakokinetiğe katılmak için yarı yaşamla ilgili ömür yaklaşık 1 saattir, bu nedenle çok doz kullanımından sonra birikim yoktur (birikim katsayısı 1.1).

Almadan önce Siro Bisolvon Kids Boehringer akut ve kronik bronşiyal hastalıklarda balgam seyreltiyor (60ml)

nasıl kullanılır

bisolvon çocuklar sözlü kullanımı.

dozaj

12 yıl boyunca yetişkinler ve çocuklar: günde 3 kez 10 ml (8 mg).

6-12 yaşında çocuklar: Günde 3 kez 5 ml (4 mg).

2-6 yaş arası çocuklar: Günde 3 kez 2,5 ml (2mg).

2 yaşın altındaki çocuklar: günde 3 kez 1,25 ml (1 mg).

Tedavinin başlangıcında, 12 yaşın üzerindeki yetişkinlerde ve çocuklarda toplam günlük dozun 48 mg'a (günde 60 mL veya 20 mL) yükseltilmesi gerekir.

Doz kabı, uygun doz çizgisine sahip üründe içerir.

Sires şeker içermez, bu nedenle diyabet ve küçük çocuklu hastalar için uygundur.

Bisolvon SIRO tedavi süresi, doktora danışmadan 8 - 10 günü aşmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Bisolvon 4mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

nadir, 1/1000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Bisolvon 4mg ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Zaten bromheksine veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık bilen hastalar.

Nadir genetik hastalıkları olan hastalar, ilacın herhangi bir eksipiyanıyla uyumlu olmayabilir.

kullanılırken dikkatli olun. Çoğu olgu hastalığın hastasının ve/veya ilaçtan muzdarip olduğu açıklanmaktadır. Dahası, Stevens-Johnson veya Ten sendromunun ilk aşamalarında, hastanın önce ateş, insan ağrıları, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı gibi milyon benzeri bir influenza benzeri grip vardır. Bu spesifik olmayan grip çeşitleri tarafından karıştırıldığı için, öksürük ve soğuk algınlığı semptomlarını tedavi etmeye başlayabilir. Bu nedenle, ciltte veya mukozada birkaç yeni lezyon ortaya çıkarsa, hemen bir doktora bakmalı ve bromheksin ile tedaviyi durdurmalısınız.

Bisolvon 4 mg/5 mL, günlük günlük önerilen doz için 17.142 g sıvı sorbitol içerir (tedavinin başlangıcında yetişkinlerde çift dozda 34.284g'ye eşdeğer).

Fruktozlu nadir genetik hastalıkları olan hastalarda ilaç kullanmayın. İlacın hafif müshil etkisi olabilir.

Bisolvon Siro'yu aynı anda kullanırken ve öksürük düşüşünden dolayı salgıların birikmesini önlemek için öksürük inhibitörleri kullanırken dikkatli olun ve bu kombinasyon sadece faydalardan sonra kullanılmalıdır - riskler. Mide ülseri olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanın. Astım hastalarında dikkatli bir şekilde kullanın, çünkü bromheksin bazı hassas insanlarda bronkospazmaya neden olabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda bisolvon kullanılırken, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, karaciğerde oluşan bromheksin metabolitlerini biriktiren hastalarda çok dikkatli olmalıdır. Balya kabiliyeti olmadan yaşlı, zayıf veya çok zayıf hastalarda dikkatli bir şekilde kullanın.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Bisolvon'un sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkilerini incelememiştir

hamilelik

Gebe kadınlar için bromheksin kullanan veriler sınırlıdır.

Hayvan çalışmaları, üreme toksisitesi ile ilgili doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermez.

Hamilelik sırasında Bisolvon kullanmaktan kaçınarak dikkatli olun.

Emzirme Dönemi

Bromheksin/metabolitlerin anne sütüne salgılananıp salgılanmayacağının belirsizdir. Emzirme riskini dışlayamaz. Emzirme sırasında Bisolvon kullanmayın.

ilaç etkileşimi

Klinik açısından diğer ilaçlarla olumsuz etkileşimler hakkında bir rapor görmedi.

Atropin tarzı ilaçlar gibi salgıyı azaltan ilaçlarla bromheksin kullanmaktan kaçının.

Saklama

Serin kuru bir yerde saklayın ve 30 ° C'den fazla değil, ışıktan kaçının

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.