Alerjilere karşı Siro Daleston-D TW3, antiinflamatuar (75ml)

Farmasötik form Şişe
Özellikler Betametazon, dekslorfeniramin maleatamin
İçerik Alerjik rinit, ürtiker, üst solunum yolu

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Betametazon	0.25mg
Deksklorfeniramin maleati	2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Daleston D ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kortikosteroid tedavisine ihtiyaç duyulduğunda anti-alerji. Güçlü, ihmal edilebilir tuzlu su metabolizması eşliğinde. 0.75 mg betametazon, yaklaşık 5 mg prednizolona eşdeğer bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir.

Betametazon anti-inflamatuar, anti-romatizma, anti-alerjik ve yüksek dozda immünsüpresif etkileri inhibe eden özelliklere sahiptir.

Pek çok hastalığın tedavisinde ağızdan, enjekte edilerek, solunarak veya uygulanan ilaçlarla kortikosteroid kullanılması endikedir. Betametazon, tuzlu suyun metabolizmasına etkisinin az olması nedeniyle suyu tutan patolojinin dezavantajlı olduğu durumlarda oldukça uygundur.

deksklorofeniramin maleat, propilaminin bir türevi antihistaminidir. Deksklorfeniramin Maleat, histaminin farmakolojik etkileriyle rekabeti engeller (yani H1 reseptörü histamin ile antagonistik madde).

farmakokinetiği

betametazon gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir. İlacın yerinde kullanıldığında emilmesi de kolaydır. Özellikle cilt yırtıldığında, cilt yırtıldığında veya rektal girinti oluştuğunda uygulandığında tüm vücut etkisine yetecek miktarda betametazon emilebilir.

Kas içi lipitlerin formlarına hızlı tepki vermek için intravenöz olarak kullanılan suda çözünebilen betametazon formları daha uzun etki verecektir.

betametazon vücuttaki tüm dokulara hızla dağıldı. İlaç plasenta yoluyla küçük miktarlarda anne sütüne geçebilmektedir.

Dolaşım sırasında Betametazon esas olarak globuline, az miktarda da albümine bağlanır. Betametazon oranı, hidrokortizondan yaklaşık %60 daha düşük kan proteinine bağlıdır.

betametazon, yaklaşık 36 - 54 saatlik yarı ömrü olan kalıcı bir kortikosteroiddir. Betametazon yavaş metabolik hıza, düşük protein ve yarılanma ömrüne sahip olduğundan etkisi doğal kortikosteroidlere göre daha güçlüdür ve etkisi daha uzun sürer.

Deksklorfeniramin maleat ilk kez önemli oranda metabolize olduğundan %25-50 civarındadır. İlaç 2-6 saat sonra kandaki maksimum konsantrasyona ulaşır. Maksimum etki 6 saat sürdükten sonra elde edilir. Etki süresi 4 – 8 saattir. Plazma proteinine bağlanma oranı %72'dir.

İlaç esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve aktif olmayan metil-orijinal metabolitler üretir. İlaç esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir ve idrar pH'ına bağlı olarak deksklorofeniraminin %34'ü sabit formda, %22'si ise metil-orijinal metabolitler formunda atılır. Satış süresi 14 - 25 saat arasındadır.

Almadan önce Alerjilere karşı Siro Daleston-D TW3, antiinflamatuar (75ml)

Nasıl kullanılır

Daleston-D ilaçları ağızdan ağızdan alınır.

Dozaj

Kronik bronşiyal astım, alerjik bronşit, alerjik rinit tedavisinde dozaj: günde 2-3 kez içilir.

2 - 6 yaş arası çocuklar: 2,5 ml/zaman, günlük 7,5 ml'yi geçmeyecek şekilde. Nevrit, kontakt dermatit, ürtiker: Günde 2-3 kez içilir.

2 - 6 yaş arası çocuklar: 2,5 ml/zaman, günde 7,5 ml'yi geçmeyecek şekilde. Tamamen yaşa, vücut ağırlığına veya vücut alanına göre belirlenen doza bağlı olmak yerine, hastalığın ağırlığı ve hastanın tepkisi.

Daleston ilacının yiyecek veya sütle birlikte kullanılması durumunda sindirim semptomları biraz azalabilir.

Dozaj her hastanın yanıtına ve toleransına göre belirlenmelidir. İstenilen yanıt alındıktan sonra, klinik olarak tam olarak karşılanabilecek en düşük seviye korununcaya kadar dozajın küçük adımlarla azaltılması gerekir. İlacın mümkün olan en kısa sürede durdurulması gerekiyor.

Tedavi uzun sürdüğünde, betametazonun kademeli olarak kademeli olarak durdurulması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

betametazon: Kortikosteroidlerin aşırı dozuna bağlı sistemik etkiler şunlardır: Sodyum tutma ve su tutma, iştah artışı, osteoporozun eşlik ettiği kalsiyum ve fosforun harekete geçmesi, nitrojen kaybı, hiperglisemi, doku yenilenmesinde azalma, bakteriyel enfeksiyonlarla artan duyular, adrenal bozukluk, zihinsel ve zihinsel bozuklukların artması, kas bozuklukları.

deksklorfeniramin maleat: Doz aşımı belirtileri arasında depresyon ve merkezi sinir uyarımı (özellikle çocuklarda), ölüm, baş dönmesi, kulak çınlaması, klima kaybı, bulanık görme, hipotansiyon.

Nasıl başa çıkılır:

Doz aşımı durumunda elektrolit serum ve idrarla izlenmelidir. Sodyum ve potasyum dengesine özellikle dikkat edin. Kronik zehirlenme durumunda ilacı yavaşça bırakın. Gerekirse elektrolit dengesizliğinin tedavisi.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Daleston-D ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Bağışıklık sistemi: döküntü, ışığa duyarlılık.

Sinir sistemi: sedasyon, gerilim, hayal kırıklığı, heyecan, baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, vestibüler bozukluklar, anksiyete, titreme, anormal duyum, nevrit.

Sindirim sistemi: ağız kuruluğu, mide ekşimesi, şişkinlik, anoreksi, kabızlık.

İdrar kaçırma: sık idrara çıkma, idrar yapmada zorluk, idrar retansiyonu, steroidlere bağlı böbrek hastalığı.

dolaşım sistemi: düşük kan basıncı, taşikardi, spazm.

Solunum sistemi: Burun kuruluğu, burun tıkanıklığı.

Kan ve lenf sistemi: Hemorajik anemi, lösemi.

Karaciğer: Karaciğer fonksiyon bozukluğu (AST (GOT) artar, Alt (GPT) artar, AI - P artar).

Endokrin: Regl bozuklukları, diyabet.

kas-iskelet sistemi: kas ağrısı, eklem ağrısı.

Metabolizma: Yağlı karaciğer.

Vücut sıvısı ve elektroliti: ödem, alkali enfeksiyon, potasyum düşüklüğü.

Göz: retina bozuklukları.

Deri ve deri altı dokusu: Saç dökülmesi, sivilce, deri altındaki melazma, kızarıklık, kaşıntı, anormal terleme, kızarma, ince cilt.

Yaygın bozukluklar: ateş, yorgunluk, göğüs ağrısı.

nadiren, 1/1000

Sinir sistemi: Uykusuzluk, uyuşukluk, şiddetli baş.

Enfeksiyon: Enfeksiyon ve kötüleşen bulaşıcı hastalıklar.

Böbrek: akut adrenal yetmezlik.

Mide: Mide ülseri.

Zihinsel: depresyon, kasılmalar.

Sindirim sistemi: karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal.

kan damarları: hipertansiyon.

Genel bozukluk: kilo alımı.

nadir, ADR

kardiyovasküler sistem: tromboz.

Kan ve lenf sistemi: Anemi, granülositler, trombositler.

Sıklığı belirlenmedi

Böbrek: ikincil adrenal yetmezlik.

Endokrin ve metabolizma: diyabet.

Mide: Pankreatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Daleston D'yi kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Daleston-D ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

betametazon veya diğer kortikosteroidlere ve deksklorofeniramine karşı duyarlıdır.

Diyabet, akıl hastalığı, ciddi enfeksiyonlar, viral enfeksiyonlar, vücut mantar enfeksiyonları olan hastalar.

2 yaşın altındaki çocuklar.

Prostat hipertrofisi, idrara çıkma semptomları olan hastalar.

Glokomlu hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

En düşük olanı tedavi eden tedaviyi kontrol etmek için kortikosteroidlerle birlikte kullanılabilir, dozu azaltırken kademeli olarak kademeli olarak azaltılmalıdır.

Konjestif kalp yetmezliği, yeni miyokard enfarktüsü, hipertansiyon, diyabet, epilepsi, glokom, tiroid bozukluğu, karaciğer yetmezliği, osteoporoz, mide ülseri, ruhsal bozukluklar ve böbrek yetmezliği durumunda dikkatli olun.

Kortikosteroidlerin uzatılması gerekiyorsa olası tüberküloz yakından izlenmeli ve tüberkülozu önlemek için kullanılmalıdır.

Sistemik kortikosteroid kullanımı sırasında bağışıklık tepkisine yanıt veremeyen hastalarda suçiçeği ve belki de şiddetli zoster enfeksiyonu riski artar ve hastaların bu hastalıklara maruz kalmaktan kaçınmaları gerekir.

Yüksek doz sistemik kortikosteroid kullanan hastalarda ve en az 3 ay sonra canlı aşıları kullanmayın.

Uzun süreli kortikosteroid tedavisi sırasında hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekir. Sodyum miktarını azaltmanız ve kalsiyum ve potasyum takviyesi yapmanız gerekebilir.

Yaşlı hastalarda duruş hipotansiyonu, baş dönmesi, uyuşukluk, kronik kabızlık (bağırsak tıkanması riskine bağlı olarak) görülme olasılığı daha yüksektir; prostat şişmesi; Karaciğer yetmezliği olan hastalar, ciddi böbrek yetmezliği nedeniyle ilacın birikme riski; Tedavi sırasında alkol ve alkol kullanmaktan kaçının.

Bebeklerin ve çocukların gelişimini engelleyebilir, bu nedenle lütfen yakından inceleyin ve anormallikler bulursanız Daleston d'yi kullanmayı bırakın.

İçindekiler:

Beyaz şeker: dişlere zararlı olabilir.

Sorbitol: Bu ilaç 2,5 ml'nin her 2,5 ml'sinde 250 mg sorbitol içerir. Sorbitol gastrointestinal sistemde rahatsızlığa neden olabilir ve hafif bir müshil etkisine sahip olabilir.

sodyum benzoat: Bu ilaç 2,5 ml dozluk yemde 5 mg sodyum benzoat içerir. Sodyum benzoat bebeklerde (4 haftaya kadar) sarılık (sarılık ve göz) riskini artırabilir.

Etanol: Bu ilaç az miktarda etanol içerir; her dozu 2,5 ml'de 100 mg'dan azdır.

Kinolin rengi, amaranth: alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Ortalama etki, Daleston D ilacının uyku hali yaratması muhtemel olduğundan sürücü için ilaç alırken ve makine kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Hamilelik

Hamilelik sırasında veya anne, embriyo veya fetüsün yararlarını ve risklerini dikkate alma olasılığı olan kişilerde kortikosteroid kullanın. Anne uzun süreli kortikosteroid tedavisi aldığında yenidoğanlarda kilo kaybı görüldü.

Emzirme dönemi

İlaçların anne sütüne geçmesi ve ilaç inhibitörleri nedeniyle çocuklara zararlı olması ve adrenal bez fonksiyonunun azalması gibi diğer istenmeyen etkilere neden olması. Bu ilacı alırken çocuklara zarar verme veya emzirmeyi bırakma olasılığı ile birlikte annelere sağlayacağı faydalar da dikkate alınmalıdır.

İnteraktif ilaç

Monoamin Oksidaz inhibitörleri alan hastalarda Daleston D ilacını kullanmayın.

parasetamol: kortikosteroidler, karaciğerde toksik parasetamol metabolizması oluşturacak şekilde artabilen karaciğer enzimlerini indükler. Bu nedenle kortikosteroidin yüksek veya uzun süreli parasetamol parasetamol ile birlikte kullanılması durumunda karaciğer zehirlenmesi riski artacaktır.

Üçlü antidepresanlar: Bu ilaçlar kortikosteroidlerin neden olduğu ruhsal bozuklukları azaltmaz ve artırabilir; Yukarıdaki istenmeyen etkileri tedavi etmek için bu antidepresanları kullanmayın.

Oral veya insülin anti-diyabet: Betametazon kan şekeri düzeylerini yükseltebilir, bu nedenle aynı anda kullanıldığında bir veya her iki ilacın dozunun ayarlanması gerekir; Kortikosteroid tedavisini kestikten sonra hipoglisemik ilaçların dozunun ayarlanması da gerekli olabilir.

glikozid digitalis: betametazon ile eş zamanlı kullanıldığında aritmi veya dijitalis toksisitesi ve hipotansiyon olasılığını artırabilir.

Fenobarbital, Fenitoin, Rifampisin veya Efedrin kortikosteroid metabolizmasını artırabilir ve tedavi etkilerini azaltabilir.

antiinflamatuar steroidler: Kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanıldığında mide-bağırsak ülserlerinin ortaya çıkmasına veya ciddiyetinin artmasına yol açabilir. Kortikosteroid kandaki geç konsantrasyonunu artırır. Aspirin ve kortikoidlerle birlikte kullanıldığında kandaki protrombinin azalması durumunda dikkatli olunmalıdır.

Uykuya neden olan alkol ve sakinleştiriciler, deksklorofeniramin maleatın TKTW'sinin inhibisyon etkisini artırabilir.

Antikoagülanlarla kortikosteroidler antikoagülanlara karşı artabilir veya azalabilir, bu nedenle dozun ayarlanması gerekebilir.

deksklorofeniramin maleat, oral antikoagülanların etkilerini inhibe eder.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.