Siro Daleston-D TW3 antialergický, protizánětlivý (30 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Betamethason, dexchlorfeniramin maleatamin
Složka Alergická rýma, kopřivka, horní cesty dýchací

Složka

Informace o složení	Obsah
Betamethason	1,5 mg
Dexchlorfeniramin maleát	12 mg

Použití

indikace

Lék Daleston-D 30 ml indikovaný v následujících případech:

Antialergické při potřebě léčby kortikosteroidy. Silný, doprovázený zanedbatelným metabolismem slané vody. 0,75 mg betamethasonu má protizánětlivý účinek ekvivalentní asi 5 mg prednisolonu.

Betamethason působí protizánětlivě, antirevmaticky, antialergicky a ve vysokých dávkách. Léky používané perorálně, injekčně, injekčně, inhalačně nebo aplikačně k léčbě mnoha onemocnění je třeba indikovat k použití kortikosteroidů. Vzhledem k malému vlivu na metabolismus slané vody je Betamethason velmi vhodný v případech, kdy je nevýhodou patologie zadržující vodu.

dexclorfeniramin maleát je derivátem antihistaminika propylaminu. Dexclorpheniramin maleat inhibuje kompetici s farmakologickými účinky histaminu (tj. antagonistické látky s histaminem receptoru H1).

farmakokinetika

absorpce:

Betamethason se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem. Lék se také snadno vstřebává při použití na místě. Při aplikaci, zejména pokud je kůže natržená nebo když je kůže natržená nebo když je rektální prohlubeň, může být množství betamethasonu, které se vstřebá dostatečné pro účinek celého těla.

Formy betamethasonu rozpustné ve vodě se používají intravenózně pro rychlou reakci, forma intramuskulárních lipidů vydrží déle.

dexclorfeniramin maleát dosahuje maximální koncentrace v krvi po 2-6 hodinách. Maximálního účinku je dosaženo po 6 hodinách užívání. Doba nárazu je 4 - 8 hodin. Narození je asi 25 - 50 % díky významnému metabolismu při prvním průchodu játry.

Distribuce:

betamethason se rychle distribuuje do všech tkání v těle. Lék přes placentu a může být exportován do mateřského mléka v malých množstvích. Během oběhu je Betamethason spojen hlavně s globulinem, s malým množstvím albuminu.

Poměr betamethasonu je spojen s plazmatickými proteiny asi o 60 % nižšími než hydrokortison. Betamethason je kortikoid, který vydrží na polovinu života asi 36 - 54 hodin.

Dexclorpheniramin Maleat má poměr plazmatických bílkovin 72 %.

Metabolismus:

Betamethason je metabolizován hlavně v játrech.

Dexclorpheniramin Maleat je metabolizován hlavně v játrech a vytváří metabolity, které jsou methyl root, tato látka není aktivní.

Éra:

betamethason vylučoval ledvinami převážně rychlostí metabolismu nižší než 5 %. Vzhledem k tomu, že léčivo má pomalou rychlost metabolismu, rychlost vazeb s nízkým obsahem bílkovin a poločas rozpadu je dlouhá, je účinnější a účinek trvá déle než přírodní kortikosteroidy.

Dexclorpheniramin maleat se vylučuje hlavně ledvinami a v závislosti na pH moči se 34% dexclor-feniraminu vylučuje v konstantní formě a 22% methylalginoris. Doba prodeje od 14 do 25 hodin.

Před odběrem Siro Daleston-D TW3 antialergický, protizánětlivý (30 ml)

Jak se používá

Daleston d Siro by se měl užívat s mlékem nebo během jídla.

Dávkování

Dávkování při léčbě chronického bronchiálního astmatu, alergické bronchitidy, alergické rýmy: pijte 2-3x denně.

Děti od 2 do 6 let: 2,5 ml/čas, nepřesahující 7,5 ml za den. Sutta, kontaktní dermatitida, kopřivka: pít 2-3x denně.

Děti od 2 do 6 let: 2,5 ml/čas, ne více než 7,5 ml denně. Váha onemocnění a pacientova odpověď, spíše než spoléhat se pouze na dávku předepsanou věkem, tělesnou hmotností nebo tělesnou plochou.

Trávicí příznaky se mohou mírně snížit, pokud užíváte léky s jídlem nebo mlékem.

Dávkování by mělo být založeno na reakci a toleranci každého pacienta. Pokud po požadované odpovědi, je nutné snižovat dávku po malých krocích, dokud nebude možné udržet nejnižší hladinu, aby byla plně klinicky splněna. Je třeba co nejdříve přestat užívat lék.

Pokud léčba trvá delší dobu, je nutné betamethason vysazovat postupně a postupně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Betometason: Udržování retence sodíku a vody, zvýšená chuť k jídlu, mobilizace vápníku a fosforu doprovázená osteoporózou, ztráta dusíku, hyperglykémie, snížení regenerace tkání, zvýšení vnímání infekcí, nedostatečnost nadledvin, zvýšená aktivita ledvinových schránek, duševní poruchy a nervy, svalová slabost.

dexdorfeniramin maleát: deprese a stimulace centrálního nervového systému (zejména u dětí), smrt, závratě, tinitus, ztráta klimatizace, rozmazání, hypotenze.

Jak postupovat:

V případě předávkování musí být hladina elektrolytu sledována pomocí séra a moči. Zvláštní pozornost věnujte rovnováze sodíku a draslíku. V případě chronické otravy lék pomalu vysazujte. V případě potřeby léčba nerovnováhy elektrolytů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Daleston-D 30 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Imunitní systém: vyrážka, citlivost na světlo.

Nervový systém: sedace, napětí, zklamání, vzrušení, bolest hlavy, závratě, tinitus, vestibulární poruchy, úzkost, třes, abnormální pocity, neuritida.

Trávicí systém: sucho v ústech, pálení žáhy, nadýmání, anorexie, zácpa.

Močové: časté močení, potíže s močením, retence moči, onemocnění ledvin způsobené steroidy.

oběhový systém: snížení krevního tlaku, tachykardie, křeče.

Dýchací systém: Suchý nos, ucpaný nos.

Krevní a lymfatický systém: Hemoragická anémie, leukémie.

Játra: Jaterní dysfunkce (zvýšení AST (GOT), Alt zvýšení (GPT), zvýšení AI - P).

Endokrinní: menstruační poruchy, diabetes.

muskuloskeletální systém: bolest svalů, bolest kloubů.

Metabolismus: Ztučnělá játra.

Tělesné tekutiny a elektrolyt: edém, testování, nižší draslík.

Oko: poruchy sítnice.

Kůže a podkožní tkáň: Vypadávání vlasů, akné, melasma pod kůží, vyrážka svědění, abnormální pot, červenání, tenká kůže.

Časté poruchy: horečka, únava, bolest na hrudi.

zřídka, 1/1000

Nervový systém: Nespavost, ospalost, silná hlava.

Infekce: Infekce a zhoršující se infekční onemocnění.

Ledviny: akutní selhání nadledvin.

Žaludek: Žaludeční vřed.

Duševní: deprese, křeče.

Trávicí systém: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem.

krevní cévy: hypertenze.

Obecná porucha: přibývání na váze.

vzácné, ADR

kardiovaskulární systém: trombóza.

Krevní a lymfatický systém: Anémie, granulocyty, krevní destičky.

Neurčena frekvence

Ledviny: sekundární selhání nadledvin.

endokrinní a metabolismus: diabetes.

Žaludek: Pankreatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Přípravek Daleston-D 30 ml je kontraindikován v následujících případech:

citlivý na betamethason nebo jiné kortikosteroidy a dexclorfeniramin.

Pacienti s diabetem, duševním onemocněním, závažnými infekcemi, virovými infekcemi, tělesnými plísňovými infekcemi.

Děti do 2 let.

Příznaky hypertrofie prostaty, pomočování.

Pacienti s glaukomem.

Buďte opatrní při používání

Nejnižší lze použít s kortikosteroidy ke kontrole léčby, která léčí, při snižování dávky se musí postupně snižovat krok za krokem.

Buďte opatrní v případě městnavého srdečního selhání, nového infarktu myokardu, hypertenze, cukrovky, epilepsie, glaukomu, defektu štítné žlázy, selhání jater, osteoporózy, žaludečních vředů, duševních poruch a selhání ledvin.

Potenciální tuberkulózu je nutné pečlivě sledovat a je nutné ji používat k prevenci tuberkulózy, pokud je třeba podávat kortikosteroidy

Riziko planých neštovic a možná i závažné infekce zoster se zvyšuje u pacientů, kteří nejsou schopni reagovat na imunitní odpověď při používání systémových kortikosteroidů, a pacienti se musí těmto onemocněním vyhýbat.

Nepoužívejte živé vakcíny u pacientů, kteří užívají vysoké dávky systémových kortikosteroidů a alespoň o 3 měsíce později.

Během dlouhodobé léčby kortikosteroidy musí být pacienti pravidelně sledováni. Možná bude potřeba snížit sodík a doplnit vápník a draslík.

U starších pacientů je pravděpodobnější hypotenze v držení těla, závratě, ospalost, chronická zácpa (kvůli riziku střevní paralýzy), otok prostaty, pacienti s jaterním selháním, závažným selháním ledvin kvůli riziku akumulace léku. Během léčby se vyvarujte pití alkoholu a alkoholických nápojů.

Může se objevit inhibice vývoje kojenců a dětí, proto buďte opatrní a v případě abnormální detekce přestaňte lék používat.

Ingredience:

Bílý cukr: může být škodlivý pro zuby.

Sorbitol: Tento lék obsahuje 250 mg sorbitolu v každé dávce 2,5 ml. Sorbitol může způsobit nepříjemné pocity v gastrointestinálním traktu a mít lehký projímavý účinek.

Benzoát sodný: Tento lék obsahuje 5 mg benzoátu sodného v každé dávce 2,5 ml. Benzoát sodný může zvýšit riziko žloutenky (žloutenky a oka) u kojenců (do 4 týdnů věku).

Etanol: Tento lék obsahuje malé množství ethanolu, méně než 100 mg v každé dávce 2,5 ml.

Chinolínová barva, amarant: může způsobit alergické reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

je třeba být opatrný při užívání léků pro řidiče a obsluhu strojů kvůli lékům, které mohou způsobit ospalost.

Těhotenství

Používejte kortikosteroidy během těhotenství nebo u lidí, kteří pravděpodobně zvažují přínosy a rizika pro matku a embryo nebo plod. U novorozenců došlo k úbytku hmotnosti, když byla matka dlouhodobě léčena kortikosteroidy.

Období kojení

Export léků do mateřského mléka a škodlivých pro děti kvůli inhibitorům léků a způsobuje další nežádoucí účinky, jako je snížení funkce nadledvin. Při užívání tohoto léku je třeba zvážit přínos pro matky se schopností poškodit děti nebo přestat kojit.

Interaktivní lék

Nepoužívejte léky u pacientů, kteří užívají inhibitory monoaminooxidázy.

kortikosteroidy indukují jaterní enzymy, které se mohou zvýšit za vzniku metabolické látky toxického paracetamolu pro játra. Pokud se tedy kortikosteroidy užívají s vysokým nebo dlouhodobým paracetamolem paracetamolem, zvyšuje se riziko otravy jater.

Trojitá antidepresiva: Tyto léky nesnižují a mohou zvyšovat duševní poruchy způsobené kortikosteroidy, nepoužívejte tato antidepresiva k léčbě výše uvedených nežádoucích účinků.

Léčba diabetu perorální nebo inzulinovou léčbou: Betamethason může zvýšit hladinu glukózy v krvi, proto je nutné upravit dávku jednoho nebo obou léků při současném užívání. Může být také nutné upravit dávku léčby diabetu po ukončení léčby kortikosteroidy.

Betamethason může zvýšit možnost arytmie nebo toxicity glykosidového digitalisu a hypotenze.

Fenobarbital, fenytoin, rifampicin nebo efedrin mohou zvýšit metabolismus kortikosteroidů a snížit jejich léčebné účinky.

protizánětlivé steroidy při použití v kombinaci s kortikosteroidy mohou vést ke zvýšenému výskytu nebo závažnosti gastrointestinálního vředu. Kortikosteroidy zvyšují koncentraci krevních látek v krvi. Při použití v kombinaci s aspirinem s kortikoidy v případě snížení protrombinu v krvi je třeba být opatrný.

Alkohol a sedativa, které způsobují spánek, mohou zvýšit inhibiční účinek TKTW dexclorfeniramin maleátu.

Kortikosteroidy s kortikosteroidy s antikoagulancii mohou zvýšit nebo snížit proti antikoagulancii, takže může být nutné upravit dávku.

dexclorfeniramin maleát inhibuje účinky perorálních antikoagulancií.

Skladování

Na chladném suchém místě nepřesahuje teplota 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.