Siro Daleston-D TW3 antialérgico, antiinflamatorio (30ml)
Forma farmacéutica Botella
Especificaciones Betametasona, dexclorfeniramina maleatamina
Ingrediente Rinitis alérgica, urticaria, tracto respiratorio superior.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Betametasona | 1,5 mg |
| Malea de dexclorfeniramina | 12mg |
Usos
indicaciones
Daleston-D 30ml medicamento indicado en los siguientes casos:
La betametasona tiene efectos antiinflamatorios, antirreumáticos, antialérgicos y en dosis altas. Los medicamentos utilizados por vía oral, inyectable, inyectable, por inhalación o aplicación para tratar muchas enfermedades deben estar indicados para el uso de corticosteroides. Debido al escaso efecto sobre el metabolismo del agua salada, la Betametasona es muy adecuada en los casos en los que la patología que retiene el agua es desventajosa.
dexclorfeniramina maleat es un antihistamínico derivado de la propilamina. Dexclorfeniramina Maleat inhibe la competencia con los efectos farmacológicos de la histamina (es decir, sustancia antagonista del receptor H1 de la histamina).
farmacocinética
absorción:
La betametasona se absorbe fácilmente a través del tracto gastrointestinal. El medicamento también es fácil de absorber cuando se usa en el acto. Cuando se aplica, especialmente si la piel está desgarrada o cuando la piel está desgarrada o cuando hay una hendidura rectal, puede haber una cantidad de betametasona que se absorba lo suficiente para el efecto en todo el cuerpo.
Las formas de betametasona soluble en agua se usan por vía intravenosa para una respuesta rápida, la forma de lípidos intramusculares durará más.
dexclorfeniramina maleat alcanza la concentración máxima en la sangre después de 2 a 6 horas. El efecto máximo se consigue tras tomar 6 horas. El tiempo de exposición es de 4 a 8 horas. Al nacer, aproximadamente entre el 25 y el 50 % se metaboliza significativamente al pasar por el hígado por primera vez.
Distribución:
La betametasona se distribuye rápidamente en todos los tejidos del cuerpo. El fármaco pasa a través de la placenta y puede pasar a la leche materna en pequeñas cantidades. Durante la circulación, Betametasona se une principalmente a la globulina, con poca albúmina.
La proporción de betametasona está relacionada con las proteínas plasmáticas aproximadamente un 60 % menos que la hidrocortisona. Betametasona es un corticoide que dura media vida de aproximadamente 36 a 54 horas.
Dexclorfeniramina Maleat tiene un ratio de proteína plasmática del 72%.
Metabolismo:
La betametasona se metaboliza principalmente en el hígado.
La Dexclorfeniramina Maleat se metaboliza principalmente en el hígado y crea metabolitos que son metilo de raíz, esta sustancia no es activa.
Era:
La betametasona se excreta por los riñones principalmente con una tasa metabólica inferior al 5%. Debido a que el fármaco tiene una tasa metabólica lenta, la tasa de enlaces con proteínas bajas y la vida media es larga, es más efectivo y el efecto dura más que los corticosteroides naturales.
Dexclorfeniramina Maleat se elimina principalmente a través de los riñones y dependiendo del pH de la orina, el 34% de dexclorfeniramina se excreta de forma constante y el 22% en forma de metabolitos originales de metilo. Tiempo de venta de 14 - 25 horas.
antes de tomar Siro Daleston-D TW3 antialérgico, antiinflamatorio (30ml)
Cómo utilizar
Daleston d Siro debe tomarse con leche o durante las comidas.
Posología
Posología para el tratamiento del asma bronquial crónica, bronquitis alérgica, rinitis alérgica: beber 2-3 veces al día.
Los síntomas digestivos pueden disminuir ligeramente si se toma el medicamento con alimentos o leche.
La dosificación debe basarse en la respuesta y tolerancia de cada paciente. Si después de la respuesta deseada, es necesario reducir la dosis en pequeños pasos hasta que se pueda mantener el nivel más bajo para alcanzarlo clínicamente por completo. Es necesario suspender el medicamento lo antes posible.
Cuando el tratamiento dura un tratamiento prolongado, es necesario suspender la betametasona gradualmente.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas:
Betometasona: Mantiene la retención de sodio y agua, aumenta el apetito, moviliza calcio y fósforo acompañado de osteoporosis, pérdida de nitrógeno, hiperglucemia, reduce la regeneración de tejidos, aumenta la percepción de infecciones, insuficiencia suprarrenal, aumento de la actividad de la membrana renal, trastornos mentales y nerviosos, debilidad muscular.
dexdorfeniramina maleat: depresión y estimulación del sistema nervioso central (especialmente en niños), muerte, mareos, tinnitus, pérdida de aire acondicionado, desenfoque, hipotensión.
Cómo manejar:
En caso de sobredosis, se deben controlar los electrolitos con suero y orina. Preste especial atención al equilibrio de sodio y potasio. En caso de intoxicación crónica, suspenda el medicamento lentamente. Tratamiento del desequilibrio electrolítico si es necesario.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Daleston-D 30ml, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
El sistema inmunológico: erupción cutánea, sensibilidad a la luz.
Sistema nervioso: sedación, suspenso, decepción, excitación, dolor de cabeza, mareos, tinnitus, trastornos vestibulares, ansiedad, temblor, sensación anormal, neuritis.
Sistema digestivo: boca seca, acidez de estómago, hinchazón, anorexia, estreñimiento.
Urinaria urinaria: micción frecuente, dificultad para orinar, retención urinaria, enfermedad renal por esteroides.
sistema circulatorio: disminución de la presión arterial, taquicardia, espasmos.
Sistema respiratorio: Nariz seca, congestión nasal.
Sangre y sistema linfático: Anemia hemorrágica, leucemia.
Hígado: Disfunción hepática (aumenta AST (GOT), aumenta Alt (GPT), aumenta AI - P).
Endocrino: Trastornos menstruales, diabetes.
sistema musculoesquelético: dolores musculares, dolores articulares.
Metabolismo: Hígado graso.
Fluidos corporales y electrolitos: edema, pruebas, disminución de potasio.
Ojo: alteraciones de la retina.
Piel y tejido subcutáneo: Pérdida de cabello, acné, melasma debajo de la piel, erupción cutánea con picazón, sudoración anormal, enrojecimiento, piel fina.
Trastornos comunes: fiebre, fatiga, dolor en el pecho.
raramente, 1/1000
Sistema nervioso: Insomnio, somnolencia, dolor de cabeza severo.
Infección: Infección y empeoramiento de enfermedades infecciosas.
Riñón: insuficiencia suprarrenal aguda.
Estómago: Úlcera de estómago.
Mental: depresión, convulsiones.
Sistema digestivo: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
vasos sanguíneos: hipertensión.
Trastorno general: aumento de peso.
raro, ADR
sistema cardiovascular: trombosis.
Sangre y sistema linfático: Anemia, granulocitos, plaquetas.
Frecuencia no determinada
Riñón: insuficiencia suprarrenal secundaria.
endocrino y metabólico: diabetes.
Estómago: Pancreatitis.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
El fármaco Daleston-D 30ml está contraindicado en los siguientes casos:
sensible a la betametasona u otros corticosteroides y a la dexclorfeniramina.
Pacientes con diabetes, enfermedades mentales, infecciones graves, infecciones virales, infecciones por hongos en el cuerpo.
Niños menores de 2 años.
Síntomas de hipertrofia de próstata, micción.
Pacientes con glaucoma.
Tenga precaución al usarlo
El más bajo se puede usar con corticoides para controlar el tratamiento que se está tratando, al reducir la dosis se debe disminuir gradualmente paso a paso.
Tenga cuidado en caso de insuficiencia cardíaca congestiva, nuevo infarto de miocardio, hipertensión, diabetes, epilepsia, glaucoma, defecto de la tiroides, insuficiencia hepática, osteoporosis, úlceras de estómago, trastornos mentales e insuficiencia renal.
La posible tuberculosis debe ser monitoreada de cerca y debe usarse para prevenir la tuberculosis, si se deben prolongar los corticosteroides.
El riesgo de varicela y tal vez de infección grave por zóster aumenta en pacientes que no pueden responder a la respuesta inmune cuando usan corticosteroides sistémicos y los pacientes deben evitar la exposición a estas enfermedades.
No utilice vacunas vivas en pacientes que estén usando corticosteroides sistémicos en dosis altas y al menos 3 meses después.
Durante la terapia con corticosteroides a largo plazo, los pacientes deben ser monitoreados regularmente. Es posible que sea necesario reducir el sodio y complementar el calcio y el potasio.
Los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de presentar hipotensión postural, mareos, somnolencia, estreñimiento crónico (debido al riesgo de parálisis intestinal), hinchazón de la próstata, pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave debido al riesgo de acumulación de fármacos. Evite beber alcohol y bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Puede producirse una inhibición del desarrollo de bebés y niños, así que tenga cuidado y si detecta anomalías, deje de usar el medicamento.
Ingredientes:
Azúcar blanco: puede ser perjudicial para los dientes.
Sorbitol: Este medicamento contiene 250 mg de sorbitol en cada dosis de 2,5 ml. El sorbitol puede causar molestias en el tracto gastrointestinal y tener un ligero efecto laxante.
Benzoato de sodio: este medicamento contiene 5 mg de benzoato de sodio en cada dosis de 2,5 ml. El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (ictericia y ojos) en bebés (hasta 4 semanas de edad).
etanol: este medicamento contiene una pequeña cantidad de etanol, menos de 100 mg por dosis de 2,5 ml.
Color quinolina, amaranto: puede provocar reacciones alérgicas.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Es necesario tener precaución al tomar medicamentos para conductores y operar maquinaria debido a medicamentos que pueden causar somnolencia.
Embarazo
Utilice corticosteroides durante el embarazo o en personas que probablemente consideren los beneficios y riesgos de la madre y el embrión o feto. Hubo una pérdida de peso en los recién nacidos cuando la madre fue tratada con corticosteroides a largo plazo.
El período de lactancia materna
Exporta medicamentos a la leche materna y es perjudicial para los niños debido a los inhibidores de los medicamentos y causa otros efectos no deseados, como la reducción de la función de la glándula suprarrenal. Se deben considerar los beneficios para las madres con la capacidad de dañar a los niños o dejar de amamantar al tomar este medicamento.
Medicamento interactivo
No utilice medicamentos en pacientes que estén tomando inhibidores de la monoaminooxidasa.
Los corticosteroides inducen enzimas hepáticas, que pueden aumentar para formar una sustancia metabólica de paracetamol tóxica para el hígado. Por lo tanto, cuando se usan corticosteroides con paracetamol alto o prolongado, el riesgo de intoxicación hepática aumentará.
Antidepresivos triples: estos medicamentos no reducen y pueden aumentar los trastornos mentales causados por los corticosteroides, no use estos antidepresivos para tratar los efectos no deseados mencionados anteriormente.
Tratamiento de la diabetes oral o con insulina: La betametasona puede aumentar los niveles de glucosa en sangre, por lo que es necesario ajustar la dosis de uno o ambos medicamentos cuando se usan simultáneamente. También puede ser necesario ajustar la dosis del tratamiento de la diabetes después de suspender el tratamiento con corticosteroides.
La betametasona puede aumentar la posibilidad de arritmia o toxicidad del glucósido digital e hipotensión.
El fenobarbital, la fenitoína, la rifampicina o la efedrina pueden aumentar el metabolismo de los corticosteroides y reducir los efectos del tratamiento.
los esteroides antiinflamatorios cuando se usan en combinación con corticosteroides pueden provocar una mayor aparición o gravedad de la úlcera gastrointestinal. El corticosteroide aumenta la concentración sanguínea en la sangre. Se debe tener precaución cuando se utiliza en combinación con aspirina con corticoides en el caso de reducir la protrombina en sangre.
El alcohol y los sedantes que provocan sueño pueden aumentar el efecto de inhibición de TKTW de dexclorfeniramina maleat.
Los corticosteroides con corticosteroides con anticoagulantes pueden aumentar o disminuir frente a los anticoagulantes, por lo que puede ser necesario ajustar la dosis.dexclorfeniramina maleat inhibe los efectos de los anticoagulantes orales.
Almacenamiento
En un lugar fresco y seco, la temperatura no supere los 30°C.
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