Siro Daleston-D TW3 anti-allergique, anti-inflammatoire (30ml)

Forme pharmaceutique Bouteille
Spécifications Bétaméthasone, dexchlorphéniramine maléatamine
Ingrédient Rhinite allergique, urticaire, voies respiratoires supérieures

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Bétaméthasone	1,5 mg
Dexchlorphéniramine maléate	12mg

Les usages

indications

Médicament Daleston-D 30ml indiqué dans les cas suivants :

Anti-allergie en cas de nécessité d'une corticothérapie. Fort, accompagné d'un métabolisme de l'eau salée négligeable. 0,75 mg de bétaméthasone a un effet anti-inflammatoire équivalent à environ 5 mg de prednisolon.

la bétaméthasone a un effet anti-inflammatoire, anti-rhumatismal, anti-allergique et à fortes doses. Les médicaments utilisés par voie orale, injectable, injectable, par inhalation ou par application pour traiter de nombreuses maladies doivent être indiqués pour l'utilisation de corticostéroïdes. En raison du peu d'effet sur le métabolisme de l'eau salée, la bétaméthasone est très appropriée dans les cas où la pathologie qui retient l'eau est désavantageuse.

Le maléat de dexclorphéniramine est un antihistaminique dérivé de la propylamine. La deexclorphéniramine maléat inhibe la compétition avec les effets pharmacologiques de l'histamine (c'est-à-dire une substance antagoniste avec le récepteur H1 de l'histamine).

pharmacocinétique

absorption :

Le bétaméthason est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament est également facile à absorber lorsqu’il est utilisé sur place. Lorsqu'il est appliqué, surtout si la peau est déchirée ou lorsque la peau est déchirée ou lors de l'indentation rectale, il peut y avoir une quantité de bétaméthasone qui est suffisamment absorbée pour l'effet sur tout le corps.

Les formes de bétaméthasone solubles dans l'eau sont utilisées par voie intraveineuse pour une réponse rapide, la forme de lipides intramusculaires durera plus longtemps.

Le maléat de dexclorphéniramine atteint la concentration maximale dans le sang après 2 à 6 heures. L'effet maximum est atteint après 6 heures de prise. Le temps d'impact est de 4 à 8 heures. La naissance est d'environ 25 à 50 % en raison d'un métabolisme important lors du premier passage dans le foie.

Distribution :

le bêtaméthason s'est rapidement distribué dans tous les tissus du corps. Le médicament traverse le placenta et peut être exporté dans le lait maternel en petites quantités. Lors de la circulation, Betamethason est lié principalement à la globuline, avec peu d'albumine.

Le rapport bêtaméthason est lié aux protéines plasmatiques environ 60 % plus bas que l'hydrocortison. Le bêtaméthason est un corticoïde durable pendant une demi-vie d'environ 36 à 54 heures.

Deexclorphéniramine Maleat a un ratio de protéines plasmatiques de 72 %.

Métabolisme :

le bêtaméthason est métabolisé principalement dans le foie.

Le maléat de dexclorphéniramine est métabolisé principalement dans le foie et crée des métabolites qui sont la racine de méthyle, cette substance n'est pas active.

Ère :

la bétaméthason est excrétée par les reins principalement avec un taux métabolique inférieur à 5 %. Parce que le médicament a un taux métabolique lent, le taux de liaison avec une faible teneur en protéines et la demi-vie est longue, il est plus efficace et l'effet dure plus longtemps que les corticostéroïdes naturels.

Le maléat de dexclorphéniramine est principalement éliminé par les reins et, en fonction du pH de l'urine, 34 % de la dexclor-phéniramine est excrétée sous une forme constante et 22 % sous forme de métabolites d'origine méthylique. Délai de vente de 14 à 25 heures.

Avant de prendre Siro Daleston-D TW3 anti-allergique, anti-inflammatoire (30ml)

Comment utiliser

Daleston d Siro doit être pris avec du lait ou pendant les repas.

Posologie

Posologie pour le traitement de l'asthme bronchique chronique, de la bronchite allergique, de la rhinite allergique : boire 2 à 3 fois/jour.

Enfants de 2 à 6 ans : 2,5 ml/heure, sans dépasser 7,5 ml par jour. Sutta, dermatite de contact, urticaire : boire 2 à 3 fois/jour.

Enfants de 2 à 6 ans : 2,5 ml/heure, sans dépasser 7,5 ml par jour. Le poids de la maladie et la réponse du patient plutôt que de se fier uniquement à la dose prescrite en fonction de l'âge, du poids ou de la zone corporelle.

Les symptômes digestifs peuvent diminuer légèrement si vous prenez le médicament avec de la nourriture ou du lait.

La posologie doit être basée sur la réponse et la tolérance de chaque patient. Si après la réponse souhaitée, il est nécessaire de réduire la dose par petites étapes jusqu'à ce que le niveau le plus bas puisse être maintenu pour être pleinement atteint cliniquement. Il faut arrêter le médicament dès que possible.

Lorsque le traitement dure un traitement prolongé, il est nécessaire d'arrêter progressivement la bétaméthasone.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

Bémététason : maintien de la rétention de sodium et d'eau, augmentation de l'appétit, mobilisation du calcium et du phosphore accompagnés d'ostéoporose, perte d'azote, hyperglycémie, réduction de la régénération tissulaire, augmentation de la perception des infections, insuffisance surrénalienne, augmentation de l'activité de la coque rénale, troubles mentaux et nerveux, faiblesse musculaire.

dexdorphéniramine maléat : dépression et stimulation du système nerveux central (surtout chez les enfants), décès, vertiges, acouphènes, perte de climatisation, flou, hypotension.

Comment gérer :

En cas de surdosage, l'électrolyte doit être surveillé avec du sérum et de l'urine. Portez une attention particulière à l’équilibre du sodium et du potassium. En cas d'intoxication chronique, arrêtez progressivement le traitement. Traitement du déséquilibre électrolytique si nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Daleston-D 30 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

Le système immunitaire : éruption cutanée, sensibilité à la lumière.

Système nerveux : sédation, suspense, déception, excitation, maux de tête, vertiges, acouphènes, troubles vestibulaires, anxiété, tremblements, sensations anormales, névrite.

Système digestif : bouche sèche, brûlures d'estomac, ballonnements, anorexie, constipation.

Urinaire : mictions fréquentes, difficultés à uriner, rétention urinaire, maladie rénale due aux stéroïdes.

système circulatoire : baisse de la tension artérielle, tachycardie, spasmes.

Système respiratoire : nez sec, nez bouché.

Système sanguin et lymphatique : anémie hémorragique, leucémie.

Foie : dysfonctionnement hépatique (augmentation de l'AST (GOT), Alt augmente (GPT), augmentation de l'AI - P).

Endocrinien : Troubles menstruels, diabète.

système musculo-squelettique : douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Métabolisme : Foie gras.

Fluides corporels et électrolytes : œdème, tests, baisse du potassium.

Oeil : troubles de la rétine.

Peau et tissus sous-cutanés : perte de cheveux, acné, mélasma sous la peau, démangeaisons cutanées, transpiration anormale, rougissement, peau fine.

Troubles courants : fièvre, fatigue, douleurs thoraciques.

rarement, 1/1000

Système nerveux : Insomnie, somnolence, maux de tête sévères.

Infection : infection et aggravation des maladies infectieuses.

Rein : insuffisance surrénalienne aiguë.

Estomac : Ulcère de l'estomac.

Mental : dépression, convulsions.

Système digestif : douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.

vaisseaux sanguins : hypertension.

Trouble général : prise de poids.

rare, ADR

système cardiovasculaire : thrombose.

Système sanguin et lymphatique : Anémie, granulocytes, plaquettes.

Fréquence non déterminée

Rein : insuffisance surrénalienne secondaire.

système endocrinien et métabolisme : diabète.

Estomac : Pancréatite.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Le médicament Daleston-D 30ml est contre-indiqué dans les cas suivants :

sensible à la bétaméthasone ou à d'autres corticostéroïdes et à la dexclorphéniramine.

Patients souffrant de diabète, de maladie mentale, d'infections graves, d'infections virales, d'infections fongiques corporelles.

Enfants de moins de 2 ans.

Symptômes d'hypertrophie de la prostate, miction.

Patients atteints de glaucome.

Soyez prudent lors de l'utilisation

La plus faible peut être utilisée avec des corticostéroïdes pour contrôler le traitement que vous traitez. Lors de la réduction de la dose, elle doit diminuer progressivement, étape par étape.

Soyez prudent en cas d'insuffisance cardiaque congestive, de nouvel infarctus du myocarde, d'hypertension, de diabète, d'épilepsie, de glaucome, d'anomalie thyroïdienne, d'insuffisance hépatique, d'ostéoporose, d'ulcères d'estomac, de troubles mentaux et d'insuffisance rénale.

La tuberculose potentielle doit être étroitement surveillée et doit être utilisée pour prévenir la tuberculose, si les corticostéroïdes doivent être prolongés.

Le risque de varicelle et peut-être d'infection sévère par le zona, augmente chez les patients incapables de répondre à la réponse immunitaire lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et les patients doivent éviter toute exposition à ces maladies.

Ne pas utiliser de vaccins vivants chez les patients qui utilisent des corticostéroïdes systémiques à forte dose et au moins 3 mois plus tard.

Pendant une corticothérapie à long terme, les patients doivent être surveillés régulièrement. Il faudra peut-être réduire le sodium et compléter le calcium et le potassium.

Les patients plus âgés sont plus susceptibles de souffrir d'hypotension de posture, d'étourdissements, de somnolence, de constipation chronique (en raison du risque de paralysie intestinale), de gonflement de la prostate, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale sévère en raison du risque d'accumulation de médicaments. Évitez de boire de l'alcool et des alcools pendant le traitement.

Des inhibitions du développement des bébés et des enfants peuvent survenir, alors soyez prudent et en cas de détection anormale, arrêtez d'utiliser le médicament.

Ingrédients :

Sucre blanc : peut être nocif pour les dents.

Sorbitol : Ce médicament contient 250 mg de sorbitol dans chaque dose de 2,5 ml. Le sorbitol peut provoquer une gêne au niveau du tractus gastro-intestinal et avoir un léger effet laxatif.

Benzoate de sodium : Ce médicament contient 5 mg de benzoate de sodium dans chaque dose de 2,5 ml. Le benzoate de sodium peut augmenter le risque de jaunisse (jaunisse et œil) chez les nourrissons (jusqu'à l'âge de 4 semaines).

éthanol : ce médicament contient une petite quantité d'éthanol, moins de 100 mg par dose de 2,5 ml.

Colorant quinoline, amarante : peut provoquer des réactions allergiques.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

doit être prudent lors de la prise de médicaments pour les conducteurs et l'utilisation de machines en raison de médicaments pouvant provoquer de la somnolence.

Grossesse

Utilisez des corticostéroïdes pendant la grossesse ou chez les personnes susceptibles de considérer les avantages et les risques pour la mère et l'embryon ou le fœtus. Il y a eu une perte de poids chez les nouveau-nés lorsque la mère a été traitée avec des corticostéroïdes à long terme.

La période d'allaitement

L'exportation de médicaments dans le lait maternel est nocive pour les enfants en raison des inhibiteurs de médicaments et provoque d'autres effets indésirables, tels que la réduction de la fonction des glandes surrénales. Les avantages pour les mères doivent être pris en compte avec la possibilité de nuire aux enfants ou d'arrêter l'allaitement lorsqu'elles prennent ce médicament.

Médicament interactif

N'utilisez pas de médicaments chez les patients qui prennent des inhibiteurs de la monoamine oxydase.

les corticostéroïdes induisent des enzymes hépatiques, qui peuvent augmenter pour former une substance métabolique de paracétamol toxique pour le foie. Par conséquent, lorsque des corticostéroïdes sont utilisés avec du paracétamol élevé ou prolongé, le risque d'intoxication hépatique augmentera.

Antidépresseurs triples : Ces médicaments ne réduisent pas et peuvent augmenter les troubles mentaux causés par les corticostéroïdes, n'utilisez pas ces antidépresseurs pour traiter les effets indésirables mentionnés ci-dessus.

Traitement du diabète par voie orale ou par insuline : la bétaméthasone peut augmenter la glycémie, il est donc nécessaire d'ajuster la dose d'un ou des deux médicaments lorsqu'ils sont utilisés simultanément. Il peut également être nécessaire d'ajuster la dose du traitement contre le diabète après l'arrêt de la corticothérapie.

La bétaméthasone peut augmenter le risque d'arythmie ou de toxicité des glycosides digitaliques et d'hypotension.

Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine ou l'éphédrine peuvent augmenter le métabolisme des corticostéroïdes et réduire les effets de leur traitement.

les stéroïdes anti-inflammatoires, lorsqu'ils sont utilisés en association avec des corticostéroïdes, peuvent entraîner une augmentation de la fréquence ou de la gravité de l'ulcère gastro-intestinal. Les corticostéroïdes augmentent la concentration sanguine dans le sang. Doit être prudent lorsqu'il est utilisé en association avec de l'aspirine et des corticoïdes en cas de réduction de la prothrombine sanguine.

L'alcool et les sédatifs qui provoquent le sommeil peuvent augmenter l'effet d'inhibition du TKTW du maléat de dexclorphéniramine.

Les corticostéroïdes associés aux corticostéroïdes associés aux anticoagulants peuvent augmenter ou diminuer par rapport aux anticoagulants, il peut donc être nécessaire d'ajuster la dose.

le maléat de dexclorphéniramine inhibe les effets des anticoagulants oraux.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, la température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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