Siro Daleston-D TW3 anti-allergisch, ontstekingsremmend (30ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Betamethason, dexchloorfeniramine-maleatamine
Ingrediënt Allergische rhinitis, urticaria, bovenste luchtwegen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Betamethason	1,5 mg
Dexchloorfeniramine-maleaat	12mg

Toepassingen

indicaties

Daleston-D 30 ml medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Anti-allergie bij behandeling met corticosteroïden. Sterk, vergezeld van een verwaarloosbaar zoutwatermetabolisme. 0,75 mg betamethason heeft een ontstekingsremmend effect dat overeenkomt met ongeveer 5 mg prednisolon.

betamethason heeft ontstekingsremmende, anti-reumatische, anti-allergische en hoge doseringen werking. Geneesmiddelen die oraal, via injectie, injectie, inhalatie of toepassing worden gebruikt om veel ziekten te behandelen, moeten geïndiceerd zijn voor het gebruik van corticosteroïden. Vanwege het geringe effect op de stofwisseling van zout water is Betamethason zeer geschikt in gevallen waarbij de pathologie die water vasthoudt in het nadeel is.

dexcorpeniramine maleaat is een derivaat antihistaminicum van propylamine. Dexcorpeniramine Maleat remt de concurrentie met farmacologische effecten van histamine (d.w.z. antagonistische stof met H1-receptorhistamine).

farmacokinetiek

absorptie:

Betamethason wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Het medicijn wordt ook gemakkelijk opgenomen als het ter plekke wordt gebruikt. Wanneer het wordt aangebracht, vooral als de huid is gescheurd of als de huid is gescheurd of als de rectale inkeping is opgetreden, kan er een hoeveelheid betamethason zijn die voldoende wordt geabsorbeerd voor een effect op het hele lichaam.

Wateroplosbare betamethasonvormen worden intraveneus gebruikt voor een snelle respons; de vorm van intramusculaire lipiden gaat langer mee.

dexclorfeniramine maleaat bereikt na 2-6 uur de maximale concentratie in het bloed. Het maximale effect wordt bereikt na inname van 6 uur. De impacttijd bedraagt 4 - 8 uur. De geboorte is voor ongeveer 25 - 50% te wijten aan een significante metabolisatie wanneer deze voor de eerste keer de lever passeert.

Distributie:

betamethason wordt snel naar alle weefsels van het lichaam gedistribueerd. Het medicijn passeert de placenta en kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Tijdens de circulatie wordt Betamethason voornamelijk gekoppeld aan globuline, met weinig albumine.

De verhouding tussen betamethason en plasma-eiwitten is ongeveer 60% lager dan die van hydrocortison. Betamethason is een blijvend corticoïd met een halfwaardetijd van ongeveer 36 - 54 uur.

Dexclorfeniramine Maleat heeft een plasma-eiwitverhouding van 72%.

Metabolisme:

betamethason wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd.

Dexclorpheniramine Maleat wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en creëert metabolieten die methylwortel zijn; deze stof is niet actief.

Tijdperk:

betamethason scheidde voornamelijk de nieren uit met een stofwisselingssnelheid van minder dan 5%. Omdat het medicijn een langzame stofwisseling heeft, is de verbinding met een laag eiwitgehalte en de halfwaardetijd lang, is het effectiever en duurt het effect langer dan natuurlijke corticosteroïden.

Dexcorpeniramine Maleat wordt voornamelijk via de nieren geëlimineerd en afhankelijk van de pH van de urine wordt 34% dexcorpeniramine in een constante vorm uitgescheiden en 22% in de vorm van methyl-oorspronkelijke metabolieten. Verkooptijd van 14 - 25 uur.

Voordat u neemt Siro Daleston-D TW3 anti-allergisch, ontstekingsremmend (30ml)

Hoe te gebruiken

Daleston d Siro moet met melk of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Dosering voor de behandeling van chronische bronchiale astma, allergische bronchitis, allergische rhinitis: drink 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 - 6 jaar: 2,5 ml/tijd, niet meer dan 7,5 ml per dag. Sutta, contactdermatitis, urticaria: drink 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 - 6 jaar: 2,5 ml/tijd, niet meer dan 7,5 ml per dag. Het gewicht van de ziekte en de reactie van de patiënt, in plaats van uitsluitend te vertrouwen op de voorgeschreven dosis op basis van leeftijd, lichaamsgewicht of lichaamsoppervlak.

Spijsverteringssymptomen kunnen enigszins afnemen als u het geneesmiddel met voedsel of melk inneemt.

De dosering moet gebaseerd zijn op de respons en tolerantie van elke patiënt. Als het na de gewenste respons noodzakelijk is om de dosering in kleine stappen te verlagen totdat het laagste niveau kan worden gehandhaafd om volledig klinisch te worden bereikt. Het is noodzakelijk om het medicijn zo snel mogelijk te stoppen.

Wanneer de behandeling langdurig duurt, is het noodzakelijk om betamethason geleidelijk en geleidelijk te stoppen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Betomethason: behoud van natrium- en waterretentie, verhoogde eetlust, mobilisatie van calcium en fosfor gepaard gaande met osteoporose, verlies van stikstof, hyperglykemie, verminderde weefselregeneratie, toenemende perceptie van infecties, bijnierinsufficiëntie, verhoogde activiteit van de nierschillen, psychische stoornissen en zenuwen, spierzwakte.

dexdorfeniramin maleaat: depressie en stimulatie van het centrale zenuwstelsel (vooral bij kinderen), overlijden, duizeligheid, oorsuizen, verlies van airconditioning, wazigheid, hypotensie.

Hoe te handelen:

In geval van een overdosis moet het elektrolyt gecontroleerd worden met serum en urine. Besteed speciale aandacht aan de natrium- en kaliumbalans. In het geval van chronische vergiftiging, stop het medicijn langzaam. Behandeling van een verstoring van de elektrolytenbalans, indien nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Daleston-D 30ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Het immuunsysteem: huiduitslag, lichtgevoeligheid.

Zenuwstelsel: sedatie, spanning, teleurstelling, opwinding, hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, evenwichtsstoornissen, angst, tremor, abnormaal gevoel, neuritis.

Spijsverteringsstelsel: droge mond, brandend maagzuur, opgeblazen gevoel, anorexia, constipatie.

Urine-urine: frequent urineren, moeite met urineren, urineretentie, nierziekte door steroïden.

bloedsomloop: lagere bloeddruk, tachycardie, spasmen.

Ademhalingssysteem: Droge neus, verstopte neus.

Bloed- en lymfestelsel: hemorragische anemie, leukemie.

Lever: Leverdisfunctie (verhoog AST (GOT), Alt neemt toe (GPT), verhoog AI - P).

Endocrien: menstruatiestoornissen, diabetes.

bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn.

Metabolisme: leververvetting.

Lichaamsvocht en elektrolyten: oedeem, testen, kaliumverlaging.

Oog: netvliesaandoeningen.

Huid en weefsel onderhuids: haaruitval, acne, melasma onder de huid, jeukende uitslag, abnormaal zweten, blozen, dunne huid.

Vaak voorkomende aandoeningen: koorts, vermoeidheid, pijn op de borst.

zelden, 1/1000

Zenuwstelsel: slapeloosheid, slaperigheid, ernstig hoofd.

Infectie: Infectie en verergering van infectieziekten.

Nier: acuut bijnierfalen.

Maag: Maagzweer.

Geestelijk: depressie, convulsies.

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree.

bloedvaten: hypertensie.

Algemene aandoening: gewichtstoename.

zeldzaam, ADR

cardiovasculair systeem: trombose.

Bloed- en lymfestelsel: bloedarmoede, granulocyten, bloedplaatjes.

Niet bepaalde frequentie

Nier: secundair bijnierfalen.

endocrien en metabolisme: diabetes.

Maag: pancreatitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Daleston-D 30 ml is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor betamethason of andere corticosteroïden en dexcorpeniramine.

Patiënten met diabetes, psychische aandoeningen, ernstige infecties, virale infecties, schimmelinfecties in het lichaam.

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Symptomen van prostaathypertrofie, plassen.

Patiënten met glaucoom.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De laagste kan worden gebruikt met corticosteroïden om de behandeling die wordt behandeld onder controle te houden. Bij het verlagen van de dosis moet deze geleidelijk stap voor stap worden verlaagd.

Wees voorzichtig in geval van congestief hartfalen, nieuw hartinfarct, hypertensie, diabetes, epilepsie, glaucoom, schildklierafwijkingen, leverfalen, osteoporose, maagzweren, psychische stoornissen en nierfalen.

Potentiële tuberculose moet nauwlettend worden gevolgd en moet worden gebruikt om tuberculose te voorkomen als de corticosteroïden moeten worden verlengd.

Het risico op waterpokken en mogelijk op beide ernstige zosterinfecties is verhoogd bij patiënten die niet kunnen reageren op de immuunrespons bij gebruik van systemische corticosteroïden. Patiënten moeten blootstelling aan deze ziekten vermijden.

Gebruik geen levende vaccins bij patiënten die hoge doses systemische corticosteroïden gebruiken en minstens 3 maanden later.

Tijdens langdurige behandeling met corticosteroïden moeten patiënten regelmatig worden gecontroleerd. Het kan nodig zijn om het natriumgehalte te verlagen en calcium en kalium aan te vullen.

Oudere patiënten hebben meer kans op houdingshypotensie, duizeligheid, slaperigheid, chronische obstipatie (vanwege het risico op darmverlamming), zwelling van de prostaat, patiënten met leverfalen en ernstig nierfalen vanwege het risico op accumulatie van geneesmiddelen. Vermijd het drinken van alcohol en alcohol tijdens de behandeling.

Het kan de ontwikkeling van baby's en kinderen remmen, dus wees voorzichtig en stop met het gebruik van het medicijn als er abnormale detectie plaatsvindt.

Ingrediënten:

Witte suiker: kan schadelijk zijn voor de tanden.

Sorbitol: Dit medicijn bevat 250 mg sorbitol in elke dosis van 2,5 ml. Sorbitol kan ongemak aan het maag-darmkanaal veroorzaken en een licht laxerend effect hebben.

Natriumbenzoaat: Dit medicijn bevat 5 mg natriumbenzoaat in elke dosis van 2,5 ml. Natriumbenzoaat kan het risico op geelzucht (geelzucht en oog) bij zuigelingen (tot een leeftijd van 4 weken) verhogen.

ethanol: Dit medicijn bevat een kleine hoeveelheid ethanol, minder dan 100 mg per dosis van 2,5 ml.

Quinolinekleur, amarant: kan allergische reacties veroorzaken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

we moeten voorzichtig zijn bij het nemen van medicijnen voor bestuurders en het bedienen van machines vanwege medicijnen die slaperigheid kunnen veroorzaken.

Zwangerschap

Gebruik corticosteroïden tijdens de zwangerschap of bij mensen die waarschijnlijk de voordelen en risico's voor de moeder en het embryo of de foetus in overweging zullen nemen. Er was sprake van gewichtsverlies bij pasgeborenen wanneer de moeder langdurig werd behandeld met corticosteroïden.

De periode van borstvoeding

Het exporteren van medicijnen naar de moedermelk is schadelijk voor kinderen vanwege de medicijnremmers en veroorzaakt andere ongewenste effecten, zoals het verminderen van de bijnierfunctie. Er moet rekening worden gehouden met de voordelen voor moeders, waarbij de mogelijkheid bestaat om kinderen te schaden of te stoppen met het geven van borstvoeding wanneer dit medicijn wordt gebruikt.

Interactief medicijn

Gebruik geen medicijnen voor patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken.

corticosteroïden induceren leverenzymen, die kunnen toenemen tot een metabolische substantie van het giftige paracetamol voor de lever. Daarom zal het risico op leververgiftiging toenemen als corticosteroïden worden gebruikt met hoge of langdurige paracetamol paracetamol.

Drievoudige antidepressiva: deze geneesmiddelen verminderen de door corticosteroïden veroorzaakte psychische stoornissen niet en kunnen deze ook versterken. Gebruik deze antidepressiva niet om de hierboven genoemde ongewenste effecten te behandelen.

Orale of insuline-diabetesbehandeling: Betamethason kan de bloedsuikerspiegel verhogen, dus het is noodzakelijk om de dosis van een of beide medicijnen aan te passen wanneer deze gelijktijdig worden gebruikt. Het kan ook nodig zijn om de dosis van de diabetesbehandeling aan te passen na het stoppen van de behandeling met corticosteroïden.

Betamethason kan de kans op aritmie of toxiciteit van glycoside digitalis en hypotensie vergroten.

Fenobarbital, fenytoïne, rifampicine of efedrine kunnen het metabolisme van corticosteroïden verhogen en de behandelingseffecten ervan verminderen.

Ontstekingsremmende steroïden kunnen bij gebruik in combinatie met corticosteroïden leiden tot een toename van het optreden of de ernst van maagzweren. Corticosteroïden verhogen de bloedlate concentratie in het bloed. Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met aspirine en corticoïden in het geval van een verlaging van de bloedprotrombine.

Alcohol en kalmerende middelen die slaap veroorzaken, kunnen het remmende effect van TKTW van dexclorfeniraminemaleaat versterken.

Corticosteroïden met corticosteroïden met anticoagulantia kunnen stijgen of dalen ten opzichte van anticoagulantia, dus het kan nodig zijn om de dosis aan te passen.

dexclorfeniramine maleaat remt de effecten van orale anticoagulantia.

Bewaring

Op een koele, droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.