Siro Daleston-D TW3 środek przeciwalergiczny, przeciwzapalny (30ml)

Postać farmaceutyczna Butelka
Specyfikacja Betametazon, maleatamina dekschlorofeniraminy
Składnik Alergiczny nieżyt nosa, pokrzywka, górne drogi oddechowe

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Betametazon	1,5 mg
Maleinian dekschlorofeniraminy	12 mg

Używa

wskazania

Daleston-D 30ml lek wskazany w następujących przypadkach:

Przeciwalergiczny w przypadku konieczności leczenia kortykosteroidami. Silny, któremu towarzyszy znikomy metabolizm wody słonej. 0,75 mg betametazonu ma działanie przeciwzapalne odpowiadające około 5 mg prednizolonu.

betametazon ma działanie przeciwzapalne, przeciwreumatyczne, przeciwalergiczne i działa w dużych dawkach. Leki stosowane doustnie, w formie zastrzyków, wstrzykiwań, wziewnie lub stosowane w leczeniu wielu chorób wymagają wskazania do stosowania kortykosteroidów. Ze względu na niewielki wpływ na metabolizm słonej wody, betametazon jest bardzo odpowiedni w przypadkach, gdy patologia zatrzymywania wody jest niekorzystna.

Maleinian dekslorfeniraminy jest pochodną leku przeciwhistaminowego propyloaminy. Maleat dekslorfeniraminy hamuje konkurencję z farmakologicznym działaniem histaminy (tj. substancji antagonistycznej wobec histaminy receptora H1).

farmakokinetyka

wchłanianie:

Betametazon łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. Lek łatwo się wchłania także stosowany miejscowo. Po nałożeniu, szczególnie w przypadku rozdarcia skóry, rozdarcia skóry lub wgłębienia w odbytnicy, może pojawić się ilość betametazonu, która zostanie wchłonięta w stopniu wystarczającym do uzyskania efektu na całym ciele.

Rozpuszczalne w wodzie formy betametazonu stosuje się dożylnie, aby uzyskać szybką reakcję, postać domięśniowych lipidów będzie trwać dłużej.

Maleinian dekslorfeniraminy osiąga maksymalne stężenie we krwi po 2-6 godzinach. Maksymalny efekt osiąga się po zażyciu 6 godzin. Czas oddziaływania wynosi 4 - 8 godzin. Urodzenie następuje w około 25 - 50% w wyniku znacznego metabolizmu podczas pierwszego przejścia przez wątrobę.

Dystrybucja:

betametazon szybko rozprowadza się po wszystkich tkankach organizmu. Lek przenika przez łożysko i w niewielkich ilościach może przenikać do mleka matki. Podczas krążenia Betametazon wiąże się głównie z globuliną, w niewielkiej ilości z albuminami.

Współczynnik betametazonu jest powiązany z białkami osocza o około 60% niższy niż hydrokortyzon. Betametazon to kortykosteroid o działaniu trwałym, którego okres półtrwania wynosi około 36–54 godzin.

Maleat dekslorfeniraminy ma stosunek białek osocza na poziomie 72%.

Metabolizm:

betetazon jest metabolizowany głównie w wątrobie.

Maleat dekslorfeniraminy jest metabolizowany głównie w wątrobie i tworzy metabolity będące korzeniem metylowym, substancja ta nie jest aktywna.

Epoka:

betametazon wydalany jest głównie przez nerki z tempem metabolizmu mniejszym niż 5%. Ponieważ lek charakteryzuje się powolnym tempem metabolizmu, szybkością wiązania z niską zawartością białka i długim okresem półtrwania, jest skuteczniejszy, a działanie utrzymuje się dłużej niż naturalne kortykosteroidy.

Dekslorfeniramina Maleat jest wydalana głównie przez nerki i w zależności od pH moczu 34% dekslorfeniraminy jest wydalane w postaci stałej, a 22% w postaci oryginalnych metabolitów metylowych. Czas sprzedaży od 14 - 25 godzin.

Przed wzięciem Siro Daleston-D TW3 środek przeciwalergiczny, przeciwzapalny (30ml)

Jak stosować

Daleston d Siro należy przyjmować z mlekiem lub podczas posiłków.

Dawkowanie

Dawkowanie w leczeniu przewlekłej astmy oskrzelowej, alergicznego zapalenia oskrzeli, alergicznego nieżytu nosa: pić 2-3 razy dziennie.

Dzieci od 2. do 6. roku życia: 2,5 ml/raz, nie więcej niż 7,5 ml na dobę. Sutta, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka: pić 2-3 razy dziennie.

Dzieci od 2. do 6. roku życia: 2,5 ml/raz, nie więcej niż 7,5 ml na dobę. Należy raczej brać pod uwagę wagę choroby i reakcję pacjenta, niż całkowicie polegać na dawce przepisanej na podstawie wieku, masy ciała lub powierzchni ciała.

Objawy trawienne mogą nieznacznie złagodzić się w przypadku przyjmowania leku z jedzeniem lub mlekiem.

Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie odpowiedzi i tolerancji każdego pacjenta. Jeśli po uzyskaniu pożądanej odpowiedzi konieczne jest zmniejszanie dawki małymi krokami, aż do utrzymania najniższego poziomu, który będzie w pełni klinicznie spełniony. Należy jak najszybciej odstawić lek.

Jeżeli leczenie trwa długo, konieczne jest stopniowe i stopniowe odstawianie betametazonu.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:

Betometazon: Utrzymanie retencji sodu i wody, zwiększony apetyt, mobilizacja wapnia i fosforu, któremu towarzyszy osteoporoza, utrata azotu, hiperglikemia, zmniejszenie regeneracji tkanek, zwiększenie percepcji infekcji, niewydolność nadnerczy, zwiększona aktywność skorupy nerek, zaburzenia psychiczne i nerwy, osłabienie mięśni.

maleinian deksdorfeniraminy: depresja i pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (szczególnie u dzieci), śmierć, zawroty głowy, szum w uszach, utrata klimatyzacji, zamglenie, niedociśnienie.

Jak sobie radzić:

W przypadku przedawkowania należy monitorować stężenie elektrolitów w surowicy i moczu. Zwróć szczególną uwagę na równowagę sodu i potasu. W przypadku zatrucia przewlekłego należy powoli odstawiać lek. W razie potrzeby leczenie zaburzeń równowagi elektrolitowej.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Daleston-D 30ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często, ADR> 1/100

Układ odpornościowy: wysypka, wrażliwość na światło.

Układ nerwowy: uspokojenie, napięcie, rozczarowanie, podniecenie, ból głowy, zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia przedsionkowe, lęk, drżenie, nieprawidłowe czucie, zapalenie nerwu.

Układ trawienny: suchość w ustach, zgaga, wzdęcia, anoreksja, zaparcia.

Układ moczowy: częste oddawanie moczu, trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, choroba nerek spowodowana sterydami.

układ krążenia: niższe ciśnienie krwi, tachykardia, skurcze.

Układ oddechowy: suchy nos, zatkany nos.

Krew i układ limfatyczny: niedokrwistość krwotoczna, białaczka.

Wątroba: dysfunkcja wątroby (zwiększenie AST (GOT), zwiększenie Alt (GPT), zwiększenie AI - P).

Endokrynologia: zaburzenia miesiączkowania, cukrzyca.

układ mięśniowo-szkieletowy: ból mięśni, ból stawów.

Metabolizm: stłuszczenie wątroby.

Płyny ustrojowe i elektrolity: obrzęki, badania, niższy poziom potasu.

Oko: zaburzenia siatkówki.

Skóra i tkanki podskórne: wypadanie włosów, trądzik, melasma pod skórą, wysypka, swędzenie, nadmierne pocenie, rumieńce, cienka skóra.

Częste zaburzenia: gorączka, zmęczenie, ból w klatce piersiowej.

rzadko, 1/1000

Układ nerwowy: bezsenność, senność, silne bóle głowy.

Infekcja: infekcja i nasilenie chorób zakaźnych.

Nerki: ostra niewydolność nadnerczy.

Żołądek: wrzód żołądka.

Psychika: depresja, drgawki.

Układ trawienny: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

naczynia krwionośne: nadciśnienie.

Zaburzenie ogólne: przyrost masy ciała.

rzadkie, ADR

układ sercowo-naczyniowy: zakrzepica.

Krew i układ limfatyczny: niedokrwistość, granulocyty, płytki krwi.

Częstotliwość nieokreślona

Nerki: wtórna niewydolność nadnerczy.

hormony i metabolizm: cukrzyca.

Żołądek: zapalenie trzustki.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Daleston-D 30ml jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

wrażliwy na betametazon lub inne kortykosteroidy i dekslorfeniraminę.

Pacjenci z cukrzycą, chorobami psychicznymi, ciężkimi infekcjami, infekcjami wirusowymi, infekcjami grzybiczymi organizmu.

Dzieci poniżej 2 lat.

Objawy przerostu prostaty, oddawanie moczu.

Pacjenci z jaskrą.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Najmniejszą dawkę można stosować z kortykosteroidami w celu kontrolowania leczenia, które leczy, przy zmniejszaniu dawki należy ją stopniowo zmniejszać, krok po kroku.

Należy zachować ostrożność w przypadku zastoinowej niewydolności serca, nowego zawału mięśnia sercowego, nadciśnienia, cukrzycy, epilepsji, jaskry, wad tarczycy, niewydolności wątroby, osteoporozy, wrzodów żołądka, zaburzeń psychicznych i niewydolności nerek.

Należy ściśle monitorować potencjalną gruźlicę i stosować ją w celu zapobiegania gruźlicy, jeśli konieczne jest przedłużenie stosowania kortykosteroidów.

Ryzyko ospy wietrznej i być może obu ciężkich infekcji półpaśca wzrasta u pacjentów, którzy nie są w stanie odpowiedzieć na odpowiedź immunologiczną podczas stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym, w związku z czym pacjenci muszą unikać narażenia na te choroby.

Nie należy stosować żywych szczepionek u pacjentów stosujących duże dawki kortykosteroidów ogólnoustrojowych i co najmniej 3 miesiące później.

Podczas długotrwałego leczenia kortykosteroidami należy regularnie monitorować pacjentów. Może zaistnieć potrzeba zmniejszenia spożycia sodu i uzupełnienia wapnia i potasu.

Starsi pacjenci są bardziej narażeni na niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, senność, przewlekłe zaparcia (ze względu na ryzyko porażenia jelit), obrzęk prostaty, pacjenci z niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek ze względu na ryzyko kumulacji leku. W trakcie leczenia należy unikać spożywania alkoholu i alkoholi.

Może wystąpić hamowanie rozwoju niemowląt i dzieci, dlatego należy zachować ostrożność i w przypadku nieprawidłowego wykrycia zaprzestać stosowania leku.

Składniki:

Cukier biały: może być szkodliwy dla zębów.

Sorbitol: Lek ten zawiera 250 mg sorbitolu w każdej dawce 2,5 ml. Sorbitol może powodować dyskomfort w przewodzie pokarmowym i mieć lekkie działanie przeczyszczające.

Benzoesan sodu: Lek ten zawiera 5 mg benzoesanu sodu w każdej dawce 2,5 ml. Benzoesan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (żółtaczki i oczu) u niemowląt (do 4 tygodnia życia).

etanol: Lek ten zawiera niewielką ilość etanolu, mniej niż 100 mg w każdej dawce 2,5 ml.

Barwnik chinolinowy, amarantowy: może powodować reakcje alergiczne.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

należy zachować ostrożność podczas zażywania leków dla kierowców i obsługiwania maszyn, ponieważ leki mogą powodować senność.

Ciąża

Kortykosteroidy należy stosować w czasie ciąży lub u osób, które prawdopodobnie rozważą korzyści i ryzyko dla matki oraz zarodka lub płodu. U noworodków, których matki leczono długoterminowo kortykosteroidami, zaobserwowano utratę masy ciała.

Okres karmienia piersią

Leki przenikające do mleka matki są szkodliwe dla dzieci ze względu na zawarte w nich inhibitory leków i powodują inne niepożądane skutki, takie jak pogorszenie funkcji nadnerczy. Należy wziąć pod uwagę korzyści dla matek, biorąc pod uwagę możliwość wyrządzenia krzywdy dzieciom lub zaprzestania karmienia piersią podczas stosowania tego leku.

Lek interaktywny

Nie należy stosować leków u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy.

kortykosteroidy indukują enzymy wątrobowe, których ilość może wzrosnąć, tworząc substancję metaboliczną toksycznego paracetamolu w wątrobie. Dlatego też, jeśli kortykosteroidy stosuje się w skojarzeniu z dużą ilością lub długotrwale paracetamolem paracetamolu, ryzyko zatrucia wątroby wzrasta.

Potrójne leki przeciwdepresyjne: Leki te nie zmniejszają, a mogą nasilać zaburzenia psychiczne wywołane przez kortykosteroidy. Nie należy stosować tych leków przeciwdepresyjnych w celu leczenia wyżej wymienionych działań niepożądanych.

Doustne leczenie cukrzycy lub insulina: Betametazon może zwiększać stężenie glukozy we krwi, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki jednego lub obu leków stosowanych jednocześnie. Konieczne może być także dostosowanie dawki leku przeciwcukrzycowego po zaprzestaniu leczenia kortykosteroidami.

Betametazon może zwiększać ryzyko arytmii lub toksyczności glikozydów naparstnicy i niedociśnienia.

Fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna lub efedryna mogą zwiększać metabolizm kortykosteroidów i osłabiać ich działanie lecznicze.

Sterydy przeciwzapalne stosowane w skojarzeniu z kortykosteroidami mogą prowadzić do częstszego występowania lub nasilenia wrzodów przewodu pokarmowego. Kortykosteroidy zwiększają stężenie późnej krwi we krwi. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w połączeniu z aspiryną i kortykoidami w przypadku zmniejszenia poziomu protrombiny we krwi.

Alkohol i środki uspokajające powodujące sen mogą nasilać działanie hamujące TKTW maleinianu dekslorfeniraminy.

Stężenie kortykosteroidów w połączeniu z kortykosteroidami i lekami przeciwzakrzepowymi może zwiększać się lub zmniejszać w przypadku stosowania leków przeciwzakrzepowych, dlatego może być konieczne dostosowanie dawki.

Maleinian dekslorfeniraminy hamuje działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.