Siro Daleston-D TW3 anti-alerjik, antiinflamatuar (30ml)

Farmasötik form Şişe
Özellikler Betametazon, dekslorfeniramin maleatamin
İçerik Alerjik rinit, ürtiker, üst solunum yolu

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Betametazon	1.5mg
Deksklorfeniramin maleati	12mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Daleston-D 30ml ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kortikosteroid tedavisine ihtiyaç duyulduğunda anti-alerji. Güçlü, ihmal edilebilir tuzlu su metabolizması eşliğinde. 0.75 mg betametazon, yaklaşık 5 mg prednizolona eşdeğer bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir.

Betametazon anti-inflamatuar, anti-romatizmal, anti-alerjik ve yüksek dozda etkiye sahiptir. Birçok hastalığın tedavisinde ağızdan, enjeksiyonla, enjeksiyonla, inhalasyonla veya uygulamayla kullanılan ilaçların kortikosteroid kullanımı için endike olması gerekir. Betametazon, tuzlu suyun metabolizmasına etkisinin az olması nedeniyle suyu tutan patolojinin dezavantajlı olduğu durumlarda oldukça uygundur.

deksklorofeniramin maleat, propilaminin bir türevi antihistaminidir. Deksklorfeniramin Maleat, histaminin farmakolojik etkileriyle rekabeti engeller (yani H1 reseptörü histamin ile antagonistik madde).

farmakokinetiği

emilimi:

Betametazon gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir. İlacın yerinde kullanıldığında emilmesi de kolaydır. Özellikle cilt yırtıldığında, cilt yırtıldığında veya rektal girinti oluştuğunda uygulandığında tüm vücut etkisine yetecek miktarda betametazon emilebilir.

Suda çözünen betametazon formları hızlı yanıt için intravenöz olarak kullanılır, kas içi lipitlerin formu daha uzun süre dayanır.

deksklorofeniramin maleat 2-6 saat sonra kandaki maksimum konsantrasyona ulaşır. Maksimum etki 6 saat sürdükten sonra elde edilir. Etki süresi 4 – 8 saattir. Karaciğerden ilk geçişte önemli derecede metabolize olması nedeniyle doğum %25 - 50 civarındadır.

Dağıtım:

betametazon vücuttaki tüm dokulara hızla dağıldı. İlaç plasenta yoluyla küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir. Dolaşım sırasında Betametazon esas olarak globuline, az miktarda da albümine bağlanır.

Betametazon oranı, hidrokortizona göre yaklaşık %60 daha düşük plazma proteinlerine bağlıdır. Betametazon, ömrü yaklaşık 36 - 54 saat olan yarı ömrü boyunca kalıcı bir kortikoiddir.

Deksklorfeniramin Maleat'ın plazma proteini oranı %72'dir.

Metabolizma:

betametazon esas olarak karaciğerde metabolize edilir.

Deksklorfeniramin Maleat esas olarak karaciğerde metabolize olur ve metil kökü olan metabolitler oluşturur, bu madde aktif değildir.

Dönem:

betametazon esas olarak %5'ten daha düşük bir metabolizma hızıyla böbreklerden atılır. İlaç yavaş metabolizma hızına sahip olduğundan, düşük proteinli ve yarılanma ömrüne sahip bağlantıların oranı uzun, doğal kortikosteroidlere göre daha etkili ve etkisi daha uzun sürüyor.

Deksklorfeniramin Maleat esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir ve idrar pH'ına bağlı olarak deksklor-feniraminin %34'ü sabit formda, %22'si ise metil-orijinal metabolitler şeklinde atılır. Satış süresi 14 - 25 saat arasındadır.

Almadan önce Siro Daleston-D TW3 anti-alerjik, antiinflamatuar (30ml)

Nasıl kullanılır

Daleston d Siro sütle birlikte veya yemek sırasında alınmalıdır.

Dozaj

Kronik bronşiyal astım, alerjik bronşit, alerjik rinit tedavisi için dozaj: günde 2-3 kez içilir.

2 - 6 yaş arası çocuklar: 2,5 ml/zaman, günde 7,5 ml'yi geçmeyecek şekilde. Sutta, kontakt dermatit, ürtiker: Günde 2-3 kez içilir.

2 - 6 yaş arası çocuklar: 2,5 ml/zaman, günlük 7,5 ml'yi geçmeyecek şekilde. Tamamen yaşa, vücut ağırlığına veya vücut alanına göre belirlenen doza bağlı olmak yerine, hastalığın ağırlığı ve hastanın tepkisi.

İlacın yiyecek veya sütle birlikte alınması durumunda sindirim semptomları bir miktar azalabilir.

Dozaj her hastanın yanıtına ve toleransına göre belirlenmelidir. İstenilen yanıt alındıktan sonra, klinik olarak tam olarak karşılanabilecek en düşük seviye korununcaya kadar dozajın küçük adımlarla azaltılması gerekir. İlacın mümkün olan en kısa sürede durdurulması gerekiyor.

Tedavi uzun sürdüğünde, betametazonun kademeli olarak kademeli olarak durdurulması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Betometazon: Sodyum ve su tutulmasının sağlanması, iştah artışı, osteoporozun eşlik ettiği kalsiyum ve fosforun harekete geçmesi, nitrojen kaybı, hiperglisemi, doku yenilenmesinin azalması, enfeksiyon algısının artması, adrenal yetmezlik, böbrek kabuğu aktivitesinin artması, ruhsal bozukluklar ve sinirler, kas zayıflığı.

deksdorfeniramin maleat: merkezi sinir sisteminin depresyonu ve uyarılması (özellikle çocuklarda), ölüm, baş dönmesi, kulak çınlaması, klima kaybı, bulanıklık, hipotansiyon.

Nasıl başa çıkılır:

Doz aşımı durumunda elektrolit serum ve idrarla izlenmelidir. Sodyum ve potasyum dengesine özellikle dikkat edin. Kronik zehirlenme durumunda ilacı yavaşça bırakın. Gerekirse elektrolit dengesizliğinin tedavisi.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Daleston-D 30ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Bağışıklık sistemi: döküntü, ışığa duyarlılık.

Sinir sistemi: sedasyon, gerilim, hayal kırıklığı, heyecan, baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, vestibüler bozukluklar, anksiyete, titreme, anormal duyum, nevrit.

Sindirim sistemi: ağız kuruluğu, mide ekşimesi, şişkinlik, anoreksi, kabızlık.

İdrar kaçırma: sık idrara çıkma, idrar yapmada zorluk, idrar retansiyonu, steroidlere bağlı böbrek hastalığı.

dolaşım sistemi: düşük kan basıncı, taşikardi, spazm.

Solunum sistemi: Burun kuruluğu, burun tıkanıklığı.

Kan ve lenf sistemi: Hemorajik anemi, lösemi.

Karaciğer: Karaciğer fonksiyon bozukluğu (AST (GOT) artar, Alt (GPT) artar, AI - P artar).

Endokrin: Regl bozuklukları, diyabet.

kas-iskelet sistemi: kas ağrısı, eklem ağrısı.

Metabolizma: Yağlı karaciğer.

Vücut sıvısı ve elektroliti: ödem, test, düşük potasyum.

Göz: retina bozuklukları.

Deri ve deri altı dokusu: Saç dökülmesi, sivilce, deri altındaki melazma, kızarıklık, kaşıntı, anormal terleme, kızarma, ince cilt.

Yaygın bozukluklar: ateş, yorgunluk, göğüs ağrısı.

nadiren, 1/1000

Sinir sistemi: Uykusuzluk, uyuşukluk, şiddetli baş.

Enfeksiyon: Enfeksiyon ve kötüleşen bulaşıcı hastalıklar.

Böbrek: akut adrenal yetmezlik.

Mide: Mide ülseri.

Zihinsel: depresyon, kasılmalar.

Sindirim sistemi: karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal.

kan damarları: hipertansiyon.

Genel bozukluk: kilo alımı.

nadir, ADR

kardiyovasküler sistem: tromboz.

Kan ve lenf sistemi: Anemi, granülositler, trombositler.

Sıklığı belirlenmedi

Böbrek: ikincil adrenal yetmezlik.

Endokrin ve metabolizma: diyabet.

Mide: Pankreatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Daleston-D 30ml ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

betametazon veya diğer kortikosteroidlere ve deksklorofeniramine karşı duyarlıdır.

Diyabet, akıl hastalığı, ciddi enfeksiyonlar, viral enfeksiyonlar, vücut mantar enfeksiyonları olan hastalar.

2 yaşın altındaki çocuklar.

Prostat hipertrofisi belirtileri, idrara çıkma.

Glokomlu hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

En düşük olanı tedavi eden tedaviyi kontrol etmek için kortikosteroidlerle birlikte kullanılabilir, dozu azaltırken kademeli olarak kademeli olarak azaltılmalıdır.

Konjestif kalp yetmezliği, yeni miyokard enfarktüsü, hipertansiyon, diyabet, epilepsi, glokom, tiroid bozukluğu, karaciğer yetmezliği, osteoporoz, mide ülseri, ruhsal bozukluklar ve böbrek yetmezliği durumunda dikkatli olun.

Kortikosteroidlerin uzatılması gerekiyorsa olası tüberküloz yakından izlenmeli ve tüberkülozu önlemek için kullanılmalıdır.

Sistemik kortikosteroid kullanımı sırasında bağışıklık tepkisine yanıt veremeyen hastalarda suçiçeği ve belki de şiddetli zoster enfeksiyonu riski artar ve hastaların bu hastalıklara maruz kalmaktan kaçınmaları gerekir.

Yüksek doz sistemik kortikosteroid kullanan hastalarda ve en az 3 ay sonra canlı aşıları kullanmayın.

Uzun süreli kortikosteroid tedavisi sırasında hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekir. Sodyumu azaltmanız ve kalsiyum ve potasyum takviyesi yapmanız gerekebilir.

Yaşlı hastalarda postür hipotansiyonu, baş dönmesi, uyuşukluk, kronik kabızlık (bağırsak felci riski nedeniyle), prostat şişmesi, karaciğer yetmezliği olan hastalarda, ilaç birikimi riski nedeniyle ciddi böbrek yetmezliği görülme olasılığı daha yüksektir. Tedavi sırasında alkol ve alkol kullanmaktan kaçının.

Bebek ve çocukların gelişimini engelleyebilir, bu nedenle dikkatli olun ve anormal tespit durumunda ilacı kullanmayı bırakın.

Malzemeler:

Beyaz şeker: dişlere zararlı olabilir.

Sorbitol: Bu ilaç 2,5 ml'lik her dozunda 250 mg sorbitol içerir. Sorbitol gastrointestinal sistemde rahatsızlığa neden olabilir ve hafif bir müshil etkisine sahip olabilir.

Sodyum benzoat: Bu ilaç, her 2,5 ml dozunda 5 mg sodyum benzoat içerir. Sodyum benzoat bebeklerde (4 haftaya kadar) sarılık (sarılık ve göz) riskini artırabilir.

Etanol: Bu ilaç az miktarda etanol içerir; her dozu 2,5 ml'de 100 mg'dan azdır.

Kinolin rengi, amaranth: alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uyuşukluğa neden olabilecek ilaçlar nedeniyle sürücülerin ilaç alırken ve makine kullanırken dikkatli olmaları gerekir.

Hamilelik

Hamilelik sırasında veya anne, embriyo veya fetüsün yararlarını ve risklerini dikkate alma olasılığı olan kişilerde kortikosteroid kullanın. Anne uzun süreli kortikosteroid tedavisi aldığında yenidoğanlarda kilo kaybı görüldü.

Emzirme dönemi

İlaçların anne sütüne geçmesi ve ilaç inhibitörleri nedeniyle çocuklara zararlı olması ve adrenal bez fonksiyonunun azalması gibi diğer istenmeyen etkilere neden olması. Bu ilacı alırken çocuklara zarar verme veya emzirmeyi bırakma olasılığı ile birlikte annelere sağlayacağı faydalar da dikkate alınmalıdır.

İnteraktif ilaç

Monoamin Oksidaz inhibitörleri alan hastalarda ilaç kullanmayın.

kortikosteroidler, karaciğerde toksik parasetamolün metabolik bir maddesini oluşturacak şekilde artabilen karaciğer enzimlerini indükler. Bu nedenle kortikosteroidin yüksek veya uzun süreli parasetamol parasetamol ile birlikte kullanılması karaciğer zehirlenmesi riskini artıracaktır.

Üçlü antidepresanlar: Bu ilaçlar kortikosteroidlerin neden olduğu ruhsal bozuklukları azaltmaz ve artırabilir, bu antidepresanları yukarıda belirtilen istenmeyen etkileri tedavi etmek için kullanmayın.

Oral veya insülin diyabet tedavisi: Betametazon kan şekeri düzeylerini yükseltebilir, bu nedenle aynı anda kullanıldığında bir veya her iki ilacın dozunun ayarlanması gerekir. Kortikosteroid tedavisini kestikten sonra diyabet tedavisinin dozunun ayarlanması da gerekli olabilir.

Betametazon, aritmi veya glikozid digitalis toksisitesi ve hipotansiyon olasılığını artırabilir.

Fenobarbital, Fenitoin, Rifampisin veya Efedrin, kortikosteroid metabolizmasını artırabilir ve bunların tedavi etkilerini azaltabilir.

anti-inflamatuar steroidler, kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanıldığında gastrointestinal ülser oluşumunun veya ciddiyetinin artmasına neden olabilir. Kortikosteroid kandaki geç konsantrasyonunu artırır. Aspirin ve kortikoidlerle birlikte kullanıldığında kandaki protrombinin azalması durumunda dikkatli olunmalıdır.

Uykuya neden olan alkol ve sakinleştiriciler, deksklorofeniramin maleatın TKTW'sinin inhibisyon etkisini artırabilir.

Antikoagülanlarla kortikosteroidler antikoagülanlara karşı artabilir veya azalabilir, bu nedenle dozun ayarlanması gerekebilir.

deksklorofeniramin maleat, oral antikoagülanların etkilerini inhibe eder.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.